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1. 发明申请

WO2009038731A2 SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS 审中-公开
标题翻译：基于RESPARATROL的天然产物的合成
公开(公告)号：WO2009038731A2
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：PCT/US2008010834
申请日：2008-09-17
申请人： UNIV COLUMBIA , SNYDER SCOTT ALAN , BREAZZANO STEVEN P , ROSS AUDREY G , LIN YUNQING , ZOGRAFOS ALEXANDROS L
发明人： SNYDER SCOTT ALAN , BREAZZANO STEVEN P , ROSS AUDREY G , LIN YUNQING , ZOGRAFOS ALEXANDROS L
IPC分类号： A01N29/04
CPC分类号： A01N31/16 , C07C37/00 , C07C37/055 , C07C41/18 , C07C41/22 , C07C41/24 , C07C41/26 , C07C41/30 , C07C49/755 , C07C67/04 , C07C67/11 , C07C319/14 , C07C2602/08 , C07C2603/32 , C07C2603/40 , C07C2603/86 , C07C2603/90 , C07C39/23 , C07C39/17 , C07C43/23 , C07C43/21 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C69/63 , C07C69/013 , C07C323/17 , C07C69/157
摘要： Processes for synthesizing reveratrol-based oligomers are provided. In addition, reservatrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.
摘要翻译：提供了合成基于反刍动物的低聚物的方法。此外，提供了不含植物提取物的基于储存物的低聚物化合物。

2. 发明申请

WO2005049870A1 VERFAHREN ZUM ENTFERNEN VON HORNSUBSTANZEN AUS HÄUTEN TOTER TIERE 审中-公开
标题翻译：除去方法HORN物质排出SKINS动物尸体
公开(公告)号：WO2005049870A1
公开(公告)日：2005-06-02
申请号：PCT/EP2004/012850
申请日：2004-11-12
申请人： BASF Aktiengesellschaft , BÜHLER, Holger , TELES, Joaquim Henrique , SÜLING, Carsten , TAEGER, Tilman Lüdecke , PABST, Gunther
发明人： BÜHLER, Holger , TELES, Joaquim Henrique , SÜLING, Carsten , TAEGER, Tilman Lüdecke , PABST, Gunther
IPC分类号： C14C1/06
CPC分类号： C14C1/06 , C07C323/12 , C07C323/15 , C07C323/16 , C07C323/17 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C14C1/065
摘要： Verfahren zum Entfernen von Hornsubstanzen aus Häuten toter Tiere, dadurch gekennzeichnet, dass man Häute toter Tiere mit mindestens einer Substanz der allgemeinen Formel (I) oder mindestens einem korrespondierenden Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium- oder Phosphoniumsalz behandelt, wobei die Variablen wie folgt definiert sind: R 1 , R 4 gleich oder verschieden und gewählt aus Wasserstoff, C 6 -C 14 -Aryl und C 1 -C 12 -Alkyl, unsubstituiert oder substituiert mit einer oder mehreren SH- oder OH-Gruppen, R 2 , R 3 gleich oder verschieden und gewählt aus Wasserstoff, C 6 -C 14 -Aryl und C 1 -C 12 -Alkyl, unsubstituiert oder substituiert mit einer oder mehreren SH- oder OH-Gruppen, wobei mindestens ein Rest R 2 oder R 3 von Wasserstoff verschieden ist oder R 1 und R 4 von Wasserstoff verschieden sind, und wobei jeweils zwei vicinale Reste R 1 bis R 4 gemeinsam C 3 -C 10 -Alkylen bedeuten können, R 5 gewählt aus Wasserstoff, C 1 -C 12 -Alkyl, H-C=O oder C 1 -C 4 -Alkyl-C=O, X 1 , X 2 , X 3 und X 4 gewählt aus OH, SH und NHR 5 , wobei für den Fall, dass R 1 bis R 4 mindestens ein Schwefelatom enthält, mindestens ein X 1 bis X 4 SH bedeutet, und für den Fall, dass R 1 bis R 4 kein Schwefelatom enthält, mindestens zwei X 1 bis X 4 SH bedeuten.
摘要翻译：一种用于从使用通式中的至少一种物质或至少一种相应的碱金属，碱土金属，铵或鏻盐，死亡的动物，其特征在于（Ⅰ）死亡的动物的处理的生皮的皮去除角质物质的方法，其中各变量的定义如下是：R t <1>，R <4>相同或不同并选自氢，C6-C14芳基和C1-C12烷基，未取代或取代的被选择的一个或多个SH或OH基团，R <2>， [R <3>相同或不同并选自氢，C6-C14芳基和C1-C12烷基，未取代的被选择的或者被一个或多个SH或OH基团取代，至少一个R <2>或R <3 >不同于氢或R <1>和R是不同的<4>氢，并且在每种情况下两个相邻的基团R <1> 4>可一起代表C3-C10亚烷基至R <选择的R <5> 氢，C 1 -C 12 - 烷基，HC = O或C1-C4烷基C = O，X <1>中，X <2>中，X <3>和 X <4>选自OH，SH，和NHR <5>，其中至少一个X <1>至X <4>装置的情况下是R <1>至R <4>含有至少一个硫原子，SH，和为是R <1>至R含有的情况下<4>中的至少两个不含硫原子X <1>至X <4> SH的意思。

3. 发明申请

WO2003020695A1 C2-DISUBSTITUIERTE INDAN-1-OL-SYSTEME, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译： C2取代茚-1-醇系统，其制造方法相同，它们作为药物
公开(公告)号：WO2003020695A1
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/009203
申请日：2002-08-17
申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人： JAEHNE, Gerhard , KRONE, Volker , BICKEL, Martin , GOSSEL, Matthias
IPC分类号： C07C317/20
CPC分类号： C07C323/17 , C07C317/20 , C07C2602/08
摘要： Die Erfindung betrifft C2-Disubstituierte Indan-1-ol-Systeme sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.
摘要翻译：本发明涉及一种C2二取代茚满-1-醇的系统和它们的生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。是式（I）的化合物，其中的基团具有所述的含义，和描述它们的生理学可接受的盐和它们的制备方法。的化合物是合适的，例如，是作为食欲抑制剂。

4. 发明申请

WO02053522A2 NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS AND METHODS I 审中-公开
标题翻译：新颖的雌激素受体配体和方法I
公开(公告)号：WO02053522A2
公开(公告)日：2002-07-11
申请号：PCT/EP2001/015230
申请日：2001-12-24
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/05 , A61K31/10 , A61K31/122 , A61K31/15 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/385 , A61P3/02 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P5/30 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P15/08 , A61P19/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C35/37 , C07C35/44 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C49/727 , C07C49/737 , C07C49/747 , C07C251/44 , C07C323/17 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D317/72 , C07D339/06 , C07D339/08 , A61K31/045 , A61K31/39 , A61K31/557 , C07C43/315
CPC分类号： C07D317/72 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C49/747 , C07C251/44 , C07C323/17 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/26 , C07C2603/96 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D339/06 , C07D339/08
摘要： The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant inventive are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynecomastia, autoimmune disease, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer of the lung, colon, breast, uterus, and prostate.
摘要翻译：本发明涉及其化合物及其衍生物，其合成及其作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种病症，包括骨丢失，骨折，骨质疏松症，软骨变性，子宫内膜异位症，子宫肌瘤病，潮热，LDL胆固醇水平升高，心血管疾病，认知功能障碍，脑退行性疾病，再狭窄，男子乳腺发育不良，自身免疫性疾病，血管平滑肌细胞增殖，肥胖症，失禁和肺癌，结肠癌，乳腺癌，子宫癌和前列腺癌。

5. 发明申请

WO2003020694A1 DERIVATE VON C2-SUBSTITUIERTEN INDAN-1-OL-SYSTEMEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译：导数的C2-取代茚-1-醇系统，其制造方法相同，它们作为药物
公开(公告)号：WO2003020694A1
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/009202
申请日：2002-08-17
申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人： JAEHNE, Gerhard , KRONE, Volker , BICKEL, Martin , GOSSEL, Matthias
IPC分类号： C07C317/20
CPC分类号： C07C317/20 , C07C323/17 , C07C2602/08
摘要： Die Erfindung betrifft Derivate von C2-substituierten Indan-1-ol-Systemen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.
摘要翻译：本发明涉及一种C2取代的茚满-1-醇的系统和它们的生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。是式（I）的化合物，其中的基团具有所述的含义，和描述它们的生理学可接受的盐和它们的制备方法。的化合物是合适的，例如，是作为食欲抑制剂。

6. 发明申请

WO2003020693A1 MEHRFACH SUBSTITUIERTE INDAN-1-OL-SYSTEME, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译：多取代茚-1-醇系统，其制造方法相同，它们作为药物
公开(公告)号：WO2003020693A1
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/009201
申请日：2002-08-17
申请人： AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人： JAEHNE, Gerhard , KRONE, Volker , BICKEL, Martin , GOSSEL, Matthias
IPC分类号： C07C317/20
CPC分类号： C07C323/17 , C07C317/20 , C07C2602/08
摘要： Mehrfach substituierte Indan-1-ol-Systeme, Verahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel. Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Indan-1-ol-Systeme sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel 1, (FORMULE 1) worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beshrieben. Die Verbindung eignen sich s.B. als Anorektika.
摘要翻译：多取代的茚满-1-醇系统，薇拉·伦它们的制备方法和它们作为药物的用途。本发明涉及多取代茚满-1-醇的系统和它们的生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。有beshrieben用于制备式1（FORMULE 1），其中的基团具有所示的含义，和它们的生理学可接受的盐和过程的化合物。该连接是合适S. B. 作为食欲抑制剂。

7. 发明申请

WO02024636A2 N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS 审中-公开
标题翻译：基于N-酰基磺酰胺的细胞凋亡促进剂
公开(公告)号：WO02024636A2
公开(公告)日：2002-03-28
申请号：PCT/US2001/029432
申请日：2001-09-20
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/428 , A61K31/63 , A61K31/635 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C317/28 , C07C323/12 , C07C323/17 , C07C323/25 , C07C323/30 , C07C323/37 , C07C323/43 , C07C323/44 , C07C323/48 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07D203/10 , C07D205/04 , C07D205/12 , C07D207/09 , C07D207/24 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/54 , C07D209/96 , C07D211/14 , C07D211/44 , C07D211/70 , C07D211/74 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D215/14 , C07D215/22 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D217/04 , C07D221/20 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D241/08 , C07D241/16 , C07D249/04 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D277/62 , C07D277/64 , C07D295/13 , C07D295/155 , C07D295/16 , C07D295/185 , C07D295/20 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D317/54 , C07D333/28 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D491/107 , C07C311/00
CPC分类号： C07D207/404 , C07C311/51 , C07C317/28 , C07C323/12 , C07C323/17 , C07C323/25 , C07C323/30 , C07C323/37 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/28 , C07C2602/42 , C07C2602/44 , C07C2603/74 , C07D203/10 , C07D205/12 , C07D207/24 , C07D209/08 , C07D209/96 , C07D211/44 , C07D211/70 , C07D211/74 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D215/14 , C07D215/227 , C07D215/48 , C07D217/04 , C07D221/20 , C07D231/12 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D241/16 , C07D249/04 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D277/62 , C07D277/64 , C07D295/13 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D317/54 , C07D333/28 , C07D333/68 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D417/12 , C07D451/02
摘要： N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula (I) are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.
摘要翻译：本发明涉及由式（I）表示的N-苯甲酰基 - 芳基磺酰胺，它们是BCL-X1抑制剂并用于促进凋亡。本发明还提供了抑制BCL-X1蛋白的组合物和促进哺乳动物细胞凋亡的方法。

8. 发明申请

WO01077359A2 PREPARATION OF THIOLS AND DERIVATIVES BY BIO-CONVERSION 审中-公开
标题翻译：通过生物转化制备THIOLS和衍生物
公开(公告)号：WO01077359A2
公开(公告)日：2001-10-18
申请号：PCT/EP2001/003278
申请日：2001-03-23
IPC分类号： A23L2/56 , A23L23/00 , A23L27/20 , A23L27/26 , C07C321/04 , C07C321/08 , C07C321/22 , C07C323/06 , C07C323/08 , C07C323/17 , C07C323/22 , C07C327/22 , C07C327/28 , C07D307/38 , C07D307/64 , C12P11/00 , C12P17/04 , A23L1/226
CPC分类号： C07D307/38 , A23L2/56 , A23L23/00 , A23L27/2022 , A23L27/203 , A23L27/204 , A23L27/26 , C07C321/04 , C07C321/08 , C07C321/22 , C07C323/06 , C07C323/08 , C07C323/17 , C07C323/22 , C07C327/22 , C07C327/28 , C07C2601/14 , C07D307/64 , C12P11/00 , C12P17/04
摘要： This invention relates to the generation of natural flavouring thiols and their disulfides derivates by bioconversion and their use as enhancers or intensifiers of flavour in food product. The invention also relates to new aroma compounds obtainable by such process.
摘要翻译：本发明涉及通过生物转化产生天然调味硫醇及其二硫化物衍生物，以及它们作为食品中增味剂或增味剂的用途。本发明还涉及通过这种方法可获得的新的芳香化合物。

9. 发明申请

WO01077096A2 PREPARATION OF NATURAL THIOACETATES AND DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：天然硫酸酯和衍生物的制备
公开(公告)号：WO01077096A2
公开(公告)日：2001-10-18
申请号：PCT/EP2001/003279
申请日：2001-03-23
IPC分类号： A23L2/56 , A23L23/00 , A23L27/20 , A23L27/26 , C07C321/04 , C07C321/08 , C07C321/22 , C07C323/06 , C07C323/08 , C07C323/17 , C07C323/22 , C07C327/22 , C07C327/28 , C07D307/38 , C07D307/64 , C12P11/00 , C12P17/04
CPC分类号： C07D307/38 , A23L2/56 , A23L23/00 , A23L27/2022 , A23L27/203 , A23L27/204 , A23L27/26 , C07C321/04 , C07C321/08 , C07C321/22 , C07C323/06 , C07C323/08 , C07C323/17 , C07C323/22 , C07C327/22 , C07C327/28 , C07C2601/14 , C07D307/64 , C12P11/00 , C12P17/04
摘要： This invention relates to a process for the preparation of thioacetates addition of thioacetic acid or a salt thereof on alpha -, beta -, or gamma -unsaturated alcohols, carbonyl compounds or cyclic or acyclic alkenes or by nucleophilic substitution of the hydroxyl group or a halogen with S-acetyl group in food-grade organic solvent. These thioacetates can be used as enhancers or intensifiers of flavour in food products or as aromas in compounded flavours. A number of individual compounds is also claimed.
摘要翻译：本发明涉及在α，β或γ-不饱和醇，羰基化合物或环状或无环烯烃上加成硫代乙酸或其盐的硫代乙酸酯的制备方法，或通过羟基或卤素的亲核取代食品级有机溶剂中含有S-乙酰基。这些硫代乙酸盐可以用作食品中的风味增强剂或增稠剂，或作为复合香料中的香味使用。还要求许多个别化合物。

10. 发明申请

WO2012012609A2 SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：基于化合物的合成
公开(公告)号：WO2012012609A2
公开(公告)日：2012-01-26
申请号：PCT/US2011044806
申请日：2011-07-21
申请人： UNIV COLUMBIA , HNYDER SCOTT ALAN
发明人： HNYDER SCOTT ALAN
IPC分类号： C07F9/09
CPC分类号： C07F9/06 , C07C39/17 , C07C49/747 , C07C69/017 , C07C69/21 , C07C69/738 , C07C323/17 , C07C2602/08 , C07F9/093
摘要： A compound having the structure: bond a is present or absent, wherein when bond a is absent, then R1 is =0 or S(CH2)1-3-phenyl and when bond a is present, then R1 is H, wherein the phenyl is substituted or unsubstituted; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independently H or OR11 wherein each occurrence of R11 is independently H, methyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, phosphate, sulfate, sulfonic ester, or ester; when a is absent and R1 is =0, then R10 is other than OH; and when a is absent and R1 is S(CH2)1-3-phenyl, then R10 is other thanOCH3, or a salt thereof.
摘要翻译：具有结构a的化合物存在或不存在，其中当不存在键a时，则R1为= 0或S（CH2）1-3-苯基，当存在键合a时，则R1为H，其中苯基是取代或未取代的; R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9和R 10独立地为H或OR 11，其中每次出现的R 11独立地为H，甲基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基，磷酸酯，硫酸酯，磺酸酯，或酯; 当a不存在且R1为= 0时，则R10不是OH; 当a不存在且R 1是S（CH 2）1-3 - 苯基时，则R 10不是OCH 3或其盐。

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