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1. 发明申请

WO2019025153A1 VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN N-SULFONYL-N'-ARYLDIAMINOALKANEN UND N-SULFONYL-N'-HETEROARYLDIAMINOALKANEN ODER DEREN SALZEN ZUR STEIGERUNG DER STRESSTOLERANZ IN PFLANZEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2019025153A1
公开(公告)日：2019-02-07
申请号：PCT/EP2018/068975
申请日：2018-07-12
申请人： BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： HELMKE, Hendrik , FRANKE, Jana , FRACKENPOHL, Jens , GONZALEZ-FERNANDEZ-NINO, Susana, Manon , SCHMUTZLER, Dirk , POREE, Fabien , LÜMMEN, Peter , SCHNEIDER, Linn , KOPPITZ, Marcus
IPC分类号： A01P15/00 , A01N43/50 , A01N41/06 , C07D233/02 , C07C311/33
CPC分类号： A01N43/50 , A01N41/06 , C07C307/06 , C07C311/05 , C07C311/13 , C07C311/14 , C07C311/18 , C07C311/24 , C07C311/27 , C07C311/29 , C07C311/33 , C07C311/35 , C07C311/41 , C07C311/48 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/71 , C07D215/36 , C07D217/02 , C07D241/16 , C07D241/42 , C07D261/08 , C07D307/64 , C07D333/34
摘要： Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter N-Sulfonyl-N'-aryldiaminoalkane und N-Sulfonyl-N'- heteroaryldiammoalkane der allgemeinen Formel (I), oder deren Salze, Formula (I) wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

2. 发明申请

WO2014183068A3 TREATMENT OF PULMONARY AND OTHER CONDITIONS 审中-公开
标题翻译：治疗肺炎和其他病症
公开(公告)号：WO2014183068A3
公开(公告)日：2015-01-08
申请号：PCT/US2014037548
申请日：2014-05-09
申请人： UNIV PITTSBURGH , US DEPT VETERANS AFFAIRS
发明人： REDDY RAJU
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/12 , A61P35/00 , C07D403/08
CPC分类号： C07D241/20 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D241/18
摘要： Disclosed is a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, having a structure of X1 – L – X2 wherein L is a linking moiety comprising an enone; and X1 and X2 are each independently an optionally-substituted N-heterocycle. Also disclosed are method for treating pulmonary conditions and other organ or system conditions with the compounds.
摘要翻译：公开了具有X1-L-X2结构的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中L是包含烯酮的连接部分; 并且X 1和X 2各自独立地为任选取代的N-杂环。还公开了用化合物治疗肺部病症和其他器官或系统状况的方法。

3. 发明申请

WO2010092096A1 HERSTELLUNG UND VERWENDUNG VON ZINKAMIDEN 审中-公开
标题翻译：生产和ZINKAMIDEN的使用
公开(公告)号：WO2010092096A1
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：PCT/EP2010/051677
申请日：2010-02-11
申请人： LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITÄT MÜNCHEN , KNOCHEL, Paul , MOSRIN, Marc
发明人： KNOCHEL, Paul , MOSRIN, Marc
IPC分类号： C07F3/00 , C07D211/10
CPC分类号： C07F3/06 , C07D211/10 , C07D237/12 , C07D239/30 , C07D241/16 , C07D405/06 , C07F3/003
摘要： Die Herstellung und Verwendung von Zinkamiden. Die Anmeldung betrifft ein Reagenz der allgemeinen Formel R 1 R 2 N-ZnY LiY.
摘要翻译：制备和使用Zinkamiden的。本申请涉及通式R1R2N-ZNY LiY的的试剂。

4. 发明申请

WO2009010156A2 SUBSTITUIERTE PHENYLPROPARGYLVERBINDUNGEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN 审中-公开
标题翻译：取代PHENYLPROPARGYLVERBINDUNGEN，对于其方法及其作为除草剂和植物生长调节剂
公开(公告)号：WO2009010156A2
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：PCT/EP2008/005075
申请日：2008-06-24
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , TIEBES, Jörg , GIENCKE, Wolfgang , KEHNE, Heinz , ROSINGER, Christopher , HILLS, Martin , FEUCHT, Dieter , DREWES, Mark, Wilhelm , MCCOMB, Susan Marie
发明人： TIEBES, Jörg , GIENCKE, Wolfgang , KEHNE, Heinz , ROSINGER, Christopher , HILLS, Martin , FEUCHT, Dieter , DREWES, Mark, Wilhelm , MCCOMB, Susan Marie
IPC分类号： C07D213/26 , C07D213/53 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/84 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D241/18 , A01N33/24 , A01N33/26 , A01N41/02 , A01N43/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/86 , C07C255/33 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C323/19 , C07C323/48
CPC分类号： C07D231/12 , A01N35/10 , A01N37/40 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N47/02 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/86 , C07C255/33 , C07C255/37 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C323/19 , C07C323/48 , C07D213/26 , C07D213/53 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D241/18
摘要： Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin Q einen (hetero)aromatischen Rest bis (6) Ringatomen, wobei im Falle des heteroaromatischen Restes der Ring (1, 2, 3 oder 4) Stickstoffatome oder (1) Schwefelatom oder (1) Schwefelatom und (1) Stickstoffatom als Heteroringatome aufweist, und die Reste noch wie in Anspruch 1 definert substituiert sein können, und A eine ungesättigte divalente Gruppe der Formel (A1), (A2), (A3), (A4) oder (A5), bedeuten wobei (R 3 )n, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 und R 9 wie in Anspruch (1) definiert sind, eignen sich als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren. Die Verbindungen können nach Verfahren gemäß Anspruch (7) hergestellt werden.
摘要翻译：
式（I）或其盐，其中Q表示（杂）芳基 - （6）的环原子，其中在杂芳族基团，所述环的情况下（1，2，3或4）个氮原子的化合物或（1）硫原子，或（1）硫原子，和（1）的氮原子，具有作为杂环原子，并且基团可进一步被取代definert如在权利要求1 K＆ouml;可以和AUML不饱和＆; ttigte二价基团的式（A1），（A2 ），（A3），（A4）或（A5）的意思是，其中（R ^{3 ）N，R ^{4 ，R ^{5 ，R ^{6 ，R ^{7 ，R ^{8 和R ^{9 如权利要求（1）中的定义，是有用除草剂和植物生长调节剂。该化合物可以通过方法制备。声明（7）已完成。}}}}}}}

5. 发明申请

WO2009006245A2 CALCILYTIC COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：WO2009006245A2
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：PCT/US2008068464
申请日：2008-06-27
申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORP , JEONG JAE UK , RAMANJULU JOSHI M , MARQUIS ROBERT W
发明人： JEONG JAE UK , RAMANJULU JOSHI M , MARQUIS ROBERT W
IPC分类号： A61K31/4965
CPC分类号： C07D409/04 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D241/18 , C07D241/42 , C07D241/52
摘要： Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

6. 发明申请

WO2007040282A1 架橋環状アミン化合物および有害生物防除剤审中-公开
标题翻译：桥梁循环胺化合物和虫害控制剂
公开(公告)号：WO2007040282A1
公开(公告)日：2007-04-12
申请号：PCT/JP2006/320133
申请日：2006-10-06
申请人：日本曹達株式会社 , 浜本伊佐美 , 高橋淳 , 矢野真樹郎 , 川口昌宏 , 花井大輔 , 岩佐孝男
发明人：浜本伊佐美 , 高橋淳 , 矢野真樹郎 , 川口昌宏 , 花井大輔 , 岩佐孝男
IPC分类号： C07D451/14 , A01N43/42 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/78 , A01N43/824 , A01N43/90 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07D471/04 , C07D491/08
CPC分类号： C07D221/22 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/90 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D221/24 , C07D237/08 , C07D241/16 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D417/04
摘要：　式（１）［式中、Cy 1 は、無置換若しくは置換基を有する芳香族環を表す。Ｘは、酸素原子、硫黄原子、無置換又は置換基を有する窒素原子、スルフィニル基、又はスルホニル基を表す。R 1 a とR 2 a 、R 1 a とR 4 a 、R 2 a とR 3 a 、又はR 3 a とR 4 a は一緒になって飽和環を形成する。前記飽和環を形成しないR 1 a 、R 1 b 、R 2 a 、R 2 b 、R 3 a 、R 3 b 、R 4 a 、R 4 b 、及びR 5 はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、無置換若しくは置換アミノ基、ニトロ基、又は有機基を表す。Cy 2 は、無置換又は置換基を有する芳香族環を表す。ただし、R 1 a とR 2 a が一緒になって飽和環を形成しCy 1 が無置換又は置換基を有するフェニル基の場合、Cy 2 は無置換又は置換基を有する芳香族複素環であり、Cy 1 が無置換又は置換基を有するフェニル基でCy 2 が置換基を有するピリジンー２－イル基の場合、Cy 2 は置換基として1以上のシアノ基を有する置換ピリジン２－イル基である。］で表される環状アミン化合物、又はその塩若しくはそのＮ－酸化物。
摘要翻译：由式（1）表示的环状胺化合物：[其中，Cy 1表示（un）取代的芳香环; X表示氧，硫，（取代的）取代的氮，亚磺酰基或磺酰基; R 1> 1 a

7. 发明申请

WO1997022590A1 NITRATION OF AROMATIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：芳香化合物的硝化
公开(公告)号：WO1997022590A1
公开(公告)日：1997-06-26
申请号：PCT/GB1996003020
申请日：1996-12-09
申请人： THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE , MILLAR, Ross, Wood , CLARIDGE, Robert, Peter , SANDALL, John, Paul, Benet , THOMPSON, Claire
发明人： THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE
IPC分类号： C07D213/76
CPC分类号： C07D213/76 , C07C201/10 , C07C201/16 , C07C381/10 , C07D213/61 , C07D239/42 , C07D241/16 , C07D241/20 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07C205/12 , C07C205/06
摘要： A method of nitrating electron-deficient carbocyclic or heterocyclic aromatic compounds such as pyridines, diazines and triazines and benzenoid aromatics having electron-withdrawing substituents involves first reacting the aromatic species with a sulphilimine species or with the corresponding N-alkali metal salt thereof to generate an N-(hetero)aryl-S,S-dialkyl, diaryl or alkylarylsulphilimine derivative. This intermediate may then be readily oxidised under relatively mild conditions using a peroxycarboxylic acid such as m-chloroperbenzoic acid, peracetic or peroxytrifluoroacetic acid. Good yields of nitrated products are obtained including some previously unprepared. The novel N-alkali(alkylaryl)sulphilimine reagents are prepared by reacting an alkali metal hydride, an alkali metal hydrogenous base or an alkyl lithium with the corresponding sulphilimine. Preferred salts are the N-lithio types and the preferred sulphilimine is diphenylsulphilimine. Where the salt is used reaction should be in an aprotic solvent but if the sulphilimine per se is the reagent a polar solvent is used.
摘要翻译：硝化电子缺乏的碳环或杂环芳族化合物如吡啶，二嗪和三嗪的方法和具有吸电子取代基的苯系芳族化合物包括首先使芳族物质与亚硫酰胺物质或其相应的N-碱金属盐反应，生成 N-（杂）芳基-S，S-二烷基，二芳基或烷基芳基亚磺酰亚胺衍生物。然后可以使用过氧羧酸如间氯过苯甲酸，过乙酸或过氧三氟乙酸在相对温和的条件下容易地氧化该中间体。获得了硝化产物的良好产率，包括一些以前没有准备的产品。通过使碱金属氢化物，碱金属氢碱或烷基锂与相应的硫化亚胺反应制备新型N-碱（烷基芳基）亚硫酰胺试剂。优选的盐是N-亚硫基类型，优选的亚硫酰亚胺是二苯基亚硫酰亚胺。在使用盐的情况下，反应应在非质子溶剂中，但如果亚硫酰胺本身是试剂，则使用极性溶剂。

8. 发明申请

WO1996017840A1 HETEROCYCLYL SUBSTITUTED HYDROXYACETAMIDE DERIVATIVES AS FONGICIDES 审中-公开
标题翻译：取代的羟基乙酰胺衍生物作为芳香族化合物
公开(公告)号：WO1996017840A1
公开(公告)日：1996-06-13
申请号：PCT/GB1995002849
申请日：1995-12-06
申请人： AGREVO UK LIMITED , DÖLLER, Uwe , BRAUN, Peter , SACHSE, Burkhard , REISSEL, Willy , ORT, Oswald, Peter, Gerald , HOUGH, Thomas, Lawley , SIMPSON, Donald, James , LINDNER, Kerstin , LINDELL, Stephen, David
发明人： AGREVO UK LIMITED
IPC分类号： C07D333/28
CPC分类号： C07D207/337 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/74 , C07C243/32 , C07C243/38 , C07C309/65 , C07C327/44 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D215/14 , C07D231/16 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D241/16 , C07D241/42 , C07D261/04 , C07D263/32 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D409/04
摘要： Compounds of formula (I) wherein Q is optionally substituted heterocyclyl; Z is optionally substituted hydroxy or mercapto; E is (i) CO--N(R ), (ii) CS--N(R ) or (iii) C(SR ) = N; W is O, N(R ), optionally substituted methylene or ethylene; R , R and R are phenyl or alkyl, each of which is optionally substituted, or hydrogen; Y is phenyl, heteroaryl or alkyl, each of which is optionally substituted, or hydrogen; and when W is O or N(R ), and/or E is (ii) or (iii), Y is also optionally substituted phenyl, have fungicidal activity.
摘要翻译：其中Q是任选取代的杂环基的式（I）化合物; Z是任选取代的羟基或巯基; E是（i）CO-N（R 2），（ii）CS-N（R 2）或（iii）C（SR 2）= N; W是O，N（R 3），任选取代的亚甲基或亚乙基; R 1，R 2和R 3是苯基或烷基，其各自任选被取代，或氢; Y是任选取代的苯基，杂芳基或烷基，或氢; 当W为O或N（R 3）时，和/或E为（ⅱ）或（ⅲ），Y为任选取代的苯基，具有杀真菌活性。

9. 发明申请

WO1993009095A1 2-HETEROCYCLICETHYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS 审中-公开
标题翻译： 2-杂芳基胺衍生物及其作为药物的用途
公开(公告)号：WO1993009095A1
公开(公告)日：1993-05-13
申请号：PCT/GB1992001971
申请日：1992-10-28
申请人： FISONS PLC , FISONS CORPORATION , GRIFFITH, Ronald, Conrad , MURRAY, Robert, John , SCHMIESING, Richard, John
发明人： FISONS PLC , FISONS CORPORATION
IPC分类号： C07D213/38
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/89 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： Compounds of formula (I), wherein A represents C=C, S or O; Q represents a 5- or 6-membered unsaturated heterocycling ring having a nitrogen atom in the position adjacent to the point of attachment, 0-3 further heteroatoms selected from N, O and S, and substituents R?6 and R7; R1¿ represents H or C¿1-6?alkyl; R?2¿ represents H, C¿1-6?alkyl, C3-6alkenyl, C3-6alkynyl, C3-6cycloalkyl or NH2CH2CO-; in addition, R?1 and R2¿ taken together may form a C¿3-5?alkylene chain; R?3¿ represents H, C¿1-6?alkyl, C3-6alkenyl, C3-6alkynyl; R?4 and R5¿ independently represent H, OH, C¿1-6? alkoxy, C1-6 alkyl, halogen, trifluoromethyl or NR?8R9; R6 and R7¿ independently represent H, OH, C¿1-6? alkoxy, C1-6 alkyl, halogen, trifluoromethyl, C1-6 hydroxyalkyl, amidino, CONH2 or NR?8R9¿; in addition, R?6 and R7¿ may independently represent O when substituted on N; R?8 and R9¿ independently represent H or C¿1-6? alkyl; with various provisos; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; are useful as pharmaceuticals, in particular in the treatment of neurological disorders.

10. 发明申请

WO2016104755A1 ジヒドロピラジノン誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：二氢吡嗪酮衍生物的生产方法
公开(公告)号：WO2016104755A1
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：PCT/JP2015/086354
申请日：2015-12-25
申请人：旭硝子株式会社 , AGC若狭化学株式会社
发明人：横小路　修 , 澤口　正紀
IPC分类号： C07D241/08 , C07D241/16 , C07D241/18
CPC分类号： C07D241/08 , C07D241/16 , C07D241/18
摘要：　簡便で高収率でジヒドロピラジノン誘導体の製造方法を提供する。　式（II）のエポキシ化合物と、エチレンジアミン、エチレンジアミン酸塩及びエチレンジアミン水和物からなる群から選ばれる少なくとも１種のエチレンジアミン類、及び水を管状反応器に連続的に導入して、管状反応器中で反応させ、該管状反応器の出口から式（Ｉ）のジヒドロピラジノン誘導体を含む反応生成物を連続的に得ることを特徴とする。式中、Ｒ１は炭素数１～６のハロアルキル基を表し、各Ｘは独立にハロゲン原子を表す。
摘要翻译：提供了一种简单，高产率生产二氢吡嗪酮衍生物的方法。该方法的特征在于：向圆柱形反应容器中连续引入由式（II）表示的环氧化合物，水和至少一种选自乙二胺，乙二胺乙酸和乙二胺的乙二胺，乙二胺水合物并在圆柱形反应容器中反应; 从筒状反应容器的出口连续地得到包含式（I）所示的二氢吡嗪酮衍生物的反应产物。式中，R1表示碳原子数1〜6的卤代烷基，X表示卤素原子。

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