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1. 发明申请

WO2013014486A1 IMPROVED SYNTHESIS OF 2-(4-(4-CHLOROPHENYL) CYCLOHEX-1-ENYL) -3, 4-DIHYDRONAPHTHALEN-1 (2H)-ONE; AN INTERMEDIATE FOR ATOVAQUONE 审中-公开
标题翻译： -3,4-二氢萘-1（2H） - 酮的改进的合成（4-（4-氯苯基）环丙-1-烯基）地中海的中间人
公开(公告)号：WO2013014486A1
公开(公告)日：2013-01-31
申请号：PCT/IB2011/002134
申请日：2011-09-14
申请人： LUPIN LIMITED , ROY, Bhairab, Nath , SINGH, Girij, Pal , LATHI, Piyush, Suresh , AGRAWAL, Manoj, Kunjabihari , MITRA, Rangan , TRIVEDI, Aunrag
发明人： ROY, Bhairab, Nath , SINGH, Girij, Pal , LATHI, Piyush, Suresh , AGRAWAL, Manoj, Kunjabihari , MITRA, Rangan , TRIVEDI, Aunrag
IPC分类号： C07C45/65 , C07C49/477 , C07C67/08 , C07C69/63
CPC分类号： C07C45/62 , C07C37/07 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C46/00 , C07C46/06 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07D301/12 , C07D303/32 , C07C49/697 , C07C39/42 , C07C50/24 , C07C50/32
摘要： A process for preparation of 2-(4-(4-chlorophenyl) cyclohex-l-enyl)-3,4-dihydronaphthalen- 1(2H)-one (V), key intermediate for synthesis of Atovaquone [I]. The process for preparation of compound(V) comprising of the steps of; i) Reaction of 2-(4-(4-chlorophenyl)-1-hydroxycyclohexyl)-3,4-dihydronaphthalen- 1(2H)-one (IV) with trifluro acetic anhydride in presence of base in organic solvent to yield compound of formula (XIa) ii) Elimination of trifluoroacetyl functionality of compound (XIa) in organic solvent and in presence of organic base to give compound of formula (V). The invention also provides a Process for preparation of compound(XIa) comprising of the steps of; i) reaction of 2-(4-(4-chlorophenyl)-l-hydroxy cyclohexyl)-3,4-dihydronaphthalen- 1(2H)-one (IV) with trifluro acetic anhydride in presence of organic base in organic solvent. A further process is provided for preparation of compound(V) from compound (XIa) comprising elimination reaction of trifluoroacetyl functionality compound (XIa) in organic solvent and in presence of organic base.
摘要翻译：制备2-（4-（4-氯苯基）环己-1-烯基）-3,4-二氢萘-1（2H） - 酮（V）的合成方法，Atovaquone合成的关键中间体[I]。化合物（V）的制备方法，包括以下步骤： i）将2-（4-（4-氯苯基）-1-羟基环己基）-3,4-二氢萘-1（2H） - 酮（IV）与三氟乙酸酐在碱的存在下在有机溶剂中的反应，得到式（XIa）ii）在有机溶剂中和有机碱存在下，除去化合物（XIa）的三氟乙酰官能团，得到式（Ⅴ）化合物。本发明还提供了一种制备化合物（XIa）的方法，包括以下步骤： i）在有机溶剂中，有机碱存在下，2-（4-（4-氯苯基）-1-羟基环己基）-3,4-二氢萘-1（2H） - 酮（IV）与三氟乙酸酐的反应。提供了从化合物（XIa）制备化合物（V）的另一方法，包括在有机溶剂中和有机碱存在下三氟乙酰官能化合物（XIa）的消除反应。

2. 发明申请

WO2010041748A1 フルオレン化合物及びその医薬用途审中-公开
标题翻译：氟化合物及其用于医疗用途的用途
公开(公告)号：WO2010041748A1
公开(公告)日：2010-04-15
申请号：PCT/JP2009/067668
申请日：2009-10-09
申请人：日本たばこ産業株式会社 , 本村隆尚 , 長森弘将 , 須澤孝一 , 井藤洋継 , 森田徹 , 小林暁 , 新海久
发明人：本村　隆尚 , 長森　弘将 , 須澤　孝一 , 井藤　洋継 , 森田　徹 , 小林　暁 , 新海　久
IPC分类号： C07C35/52 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/10 , A61K31/121 , A61K31/136 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/4523 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C39/42 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C49/83 , C07C59/54 , C07C59/72 , C07C65/17 , C07C69/716 , C07C69/76 , C07C215/44 , C07C215/70 , C07C217/20 , C07C233/18 , C07C233/25 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C235/42 , C07C235/66 , C07C255/12 , C07C255/53 , C07C259/10 , C07C271/16 , C07C271/30 , C07C311/04 , C07C317/22 , C07D203/18 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D213/30 , C07D221/06 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D275/02 , C07D295/08 , C07D295/18 , C07D333/22 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07F7/10
CPC分类号： C07D205/04 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/10 , A61K31/121 , A61K31/136 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/4523 , A61K31/5375 , C07C35/52 , C07C39/42 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C49/83 , C07C59/56 , C07C59/72 , C07C65/17 , C07C69/712 , C07C69/732 , C07C69/76 , C07C215/44 , C07C215/70 , C07C217/20 , C07C233/18 , C07C233/25 , C07C235/42 , C07C235/66 , C07C255/12 , C07C255/53 , C07C259/10 , C07C271/16 , C07C271/30 , C07C311/04 , C07C317/22 , C07C2603/18 , C07D207/04 , C07D211/06 , C07D213/30 , C07D213/56 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D275/02 , C07D295/08 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/22 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07F7/0818
摘要：　糖尿病、糖尿病合併症、インスリン抵抗性症候群、メタボリックシンドローム、高血糖症、脂質異常症、アテローム性硬化症、心不全、心筋症、心筋虚血症、脳虚血症、脳卒中、肺高血圧症、高乳酸血症、ミトコンドリア病、ミトコンドリア脳筋症又は癌の予防または治療剤、即ち、ＰＤＨＫ阻害剤等を提供すること。　下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。（式中、各記号は明細書に記載の通りである。）
摘要翻译：公开了用于糖尿病，糖尿病并发症，胰岛素抵抗综合征，代谢综合征，高血糖症，血脂异常，动脉粥样硬化，心力衰竭，心肌病，心肌缺血，脑缺血，中风，肺动脉高压，高乳酸症，线粒体疾病，线粒体性脑肌病或线粒体疾病的预防或治疗剂癌症，即PDHK抑制剂等。具体公开的是由通式[I]表示的化合物，化合物的药学上可接受的盐，或该化合物的溶剂合物或其药学上可接受的盐。 [在公式中，每个符号如说明书中所定义。]

3. 发明申请

WO2009048195A1 LAURINTEROL COMPOUND DERIVED FROM LAURENCIA OKAMURAI FOR THE PREVENTION AND INHIBITION OF MELANOMA 审中-公开
标题翻译：来自LAURENCIA OKAMURAI的LAURINTEROL化合物用于预防和抑制MELANOMA
公开(公告)号：WO2009048195A1
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：PCT/KR2007/005834
申请日：2007-11-20
申请人： PUKYONG NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION , KIM, Moon-Moo , LEE, Sang-Hoon , KIM, Se-Kwon
发明人： KIM, Moon-Moo , LEE, Sang-Hoon , KIM, Se-Kwon
IPC分类号： A61K31/05
CPC分类号： C07C39/42 , C07C37/004 , C07C39/17 , C07C2602/18
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing and inhibiting of melanoma comprising a laurinterol compound from Laurencia okamurai as an effective constituent, in which the composition is a natural medicine containing natural effective constituent, which can effectively inhibit the growth of melanoma cells by inducing apoptosis therein without adverse effect as in synthetic medicines.
摘要翻译：本发明涉及一种用于预防和抑制黑色素瘤的药物组合物，其包含来自美国劳伦斯（Laurencia okamurai）的月桂醇化合物作为有效成分，其中该组合物是含有天然有效成分的天然药物，其可以通过诱导来有效抑制黑素瘤细胞的生长其中没有合成药物的副作用。

4. 发明申请

WO2008043567A1 2-PHENYL INDENE DERIVATIVES USEFUL AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
标题翻译： 2-苯乙烯衍生物作为雌激素受体配体有用
公开(公告)号：WO2008043567A1
公开(公告)日：2008-04-17
申请号：PCT/EP2007/008884
申请日：2007-10-12
申请人： KARO BIO AB , JERNSTEDT, Henrik , KRÜGER, Lars , RHÖNNSTAD, Patrick , NÖTEBERG, Daniel
发明人： JERNSTEDT, Henrik , KRÜGER, Lars , RHÖNNSTAD, Patrick , NÖTEBERG, Daniel
IPC分类号： C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D277/24 , C07D307/46 , C07D307/54 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D207/333 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C47/57 , C07C255/53 , A61K31/341 , A61K31/381
CPC分类号： C07D333/16 , C07C37/002 , C07C37/055 , C07C37/18 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/20 , C07C43/23 , C07C45/00 , C07C45/30 , C07C45/44 , C07C45/46 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/74 , C07C47/57 , C07C47/575 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C49/84 , C07C255/53 , C07C2602/08 , C07D207/333 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D277/24 , C07D307/46 , C07D307/54 , C07D333/24
摘要： The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity. Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are as defined in the specification, and wherein either the bond between the C1and C2 carbon atoms is a double bond or the bond between the C2 and C3 carbon atoms is a double bond, R 2 being absent when the bond between the C1 and C2 carbon atoms is a double bond.
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂化物或其盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯，酰胺或盐的溶剂合物。本发明还提供了这样的化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或病症相关的病症中的用途。式（I）其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 4， 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 9， 10，R 11和R 12如说明书中所定义，并且其中C1和C2之间的碳原子之间的键是双键或键 C2和C3之间的碳原子是双键，当C 1和C 2的碳原子之间的键是双键时，R 2不存在。

5. 发明申请

WO2006106906A1 シクロプロピルフェノール誘導体の製造法审中-公开
标题翻译：生产环丙基苯酚衍生物的方法
公开(公告)号：WO2006106906A1
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：PCT/JP2006/306806
申请日：2006-03-31
申请人：三共アグロ株式会社 , 塚本芳久 , 駒井浩之 , 金子俊雄 , 高田威
发明人：塚本芳久 , 駒井浩之 , 金子俊雄 , 高田威
IPC分类号： C07C39/17 , C07C37/01 , C07C39/19 , C07C39/24 , C07C67/297 , C07C69/157 , C07C69/635
CPC分类号： C07C67/287 , C07C37/0555 , C07C37/20 , C07C39/17 , C07C39/19 , C07C39/245 , C07C67/08 , C07C67/297 , C07C69/017 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C2601/02 , C07C39/42
摘要：　本発明の課題は、シクロプロピルフェノール誘導体の簡便な合成法を見出すことである。本課題は、一般式（１０）：［式中、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｒ 3 、及びＲ 4 は、互いに独立して、水素原子など；Ｚは、水素原子など；Ｙ 1 、Ｙ 2 、及びＹ 3 は、互いに独立して、水素原子などである］で表されるシクロプロピルフェノール誘導体を製造する方法であって、　一般式（７）：［式中の各記号は、前記の意味を表し；Ｘは、ハロゲン原子を表し；Ｖは、水素原子などである］で表される化合物を、一般式（８）：Ｍ 2 の金属、金属塩、もしくは有機金属化合物と反応させて、一般式（９）：［式中の各記号は、前記の意味を表す。］で表される化合物を得、Ｖが、基：－Ｗ－Ｒ 5 である場合には加水分解することにより一般式（１０）の化合物を得る方法によって解決される。
摘要翻译：一种容易合成环丙基苯酚衍生物的方法。该方法是制备由通式（10）表示的环丙基苯酚衍生物的方法：[其中R 1，R 2，R 3，R 3， SUP>和R 4各自独立地为氢等; Z是氢等; 和Y 1，Y 2和Y 3各自独立地为氢等]包括使由通式（I）表示的化合物 7）：[其中符号具有与上述相同的含义; X为卤素; 和V是氢等]与金属，金属盐或由通式M 2（8）表示的有机金属化合物反应，得到由通式（9）表示的化合物：[其中符号具有与上述相同的含义]。当V为-W-R 5组时，进一步进行水解。因此，得到通式（10）的化合物。

6. 发明申请

WO2005012220A2 CHEMICAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：化学化合物
公开(公告)号：WO2005012220A2
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：PCT/US2004024308
申请日：2004-07-27
申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORP , BRITTON JONATHAN E , FANG JING , HEYER DENNIS , MILLER AARON BAYNE , NAVAS FRANK III , SMALLEY TERRENCE LEE JR , ZUERCHER WILLIAM J , KALAMREDDY SUBBA REDDY
发明人： BRITTON JONATHAN E , FANG JING , HEYER DENNIS , MILLER AARON BAYNE , NAVAS FRANK III , SMALLEY TERRENCE LEE JR , ZUERCHER WILLIAM J , KALAMREDDY SUBBA REDDY
IPC分类号： C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/23 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/59 , C07C45/62 , C07C45/67 , C07C45/71 , C07C47/57 , C07C49/403 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C233/25 , C07C235/34 , C07C235/42 , C07C255/13 , C07C255/53 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C317/22 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/333 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D295/096 , C07D307/42 , C07D309/20 , C07D309/22 , C07D335/02 , C07F9/40 , C07C59/00
CPC分类号： C07D207/333 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/23 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/59 , C07C45/62 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C47/57 , C07C49/403 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C65/19 , C07C233/25 , C07C235/34 , C07C235/42 , C07C255/13 , C07C255/53 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C317/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D295/096 , C07D307/42 , C07D309/20 , C07D309/22 , C07D335/02 , C07F9/4015
摘要： The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
摘要翻译：本发明涉及具有多种治疗用途的新化合物，更特别地涉及特别适用于选择性雌激素受体调节的新型取代的环亚烷基化合物。

7. 发明申请

WO01082923A1 ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS 审中-公开
标题翻译：雌激素受体调节剂
公开(公告)号：WO01082923A1
公开(公告)日：2001-11-08
申请号：PCT/US2001/004831
申请日：2001-02-14
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/05 , A61K31/122 , A61K31/138 , A61K31/15 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C39/42 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/68 , C07C45/69 , C07C45/71 , C07C45/72 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C45/75 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C49/757 , C07C59/90 , C07C69/63 , C07C205/45 , C07C211/61 , C07C211/63 , C07C251/44 , C07C255/47 , C07D295/092 , C07D295/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , A61K31/19 , A61K31/445 , C07C39/23 , C07C49/543 , C07C49/553 , C07C57/03 , C07C251/32 , C07D211/06 , C07D333/04
CPC分类号： C07D295/088 , C07C39/42 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/68 , C07C45/69 , C07C45/71 , C07C45/72 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C45/75 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C59/90 , C07C205/45 , C07C251/44 , C07C255/47 , C07C2603/18 , C07D333/22 , C07C49/84
摘要： The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynacomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.
摘要翻译：本发明涉及其化合物及其衍生物，其合成及其作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种病症，包括：骨丢失，骨折，骨质疏松症，软骨退化，子宫内膜异位症，子宫肌瘤病，热特别是乳腺，子宫和前列腺中的LDL胆固醇水平升高，心血管疾病，认知功能障碍，脑退行性疾病，再狭窄，乳腺发育不良，血管平滑肌细胞增殖，肥胖症，失禁和癌症。

8. 发明申请

WO1992013928A1 LIQUID-CRYSTAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：液晶化合物
公开(公告)号：WO1992013928A1
公开(公告)日：1992-08-20
申请号：PCT/EP1992000270
申请日：1992-02-07
申请人： MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER ... , REIFFENRATH, Volker , PLACH, Herbert , PAULUTH, Detlef , HITTICH, Reinhard , POETSCH, Eike , GEELHAAR, Thomas , WEBER, Georg , BARTMANN, Ekkehard
发明人： MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER ...
IPC分类号： C09K19/30
CPC分类号： C07C17/2635 , C07C17/269 , C07C17/354 , C07C25/18 , C07C25/24 , C07C39/42 , C07C43/1747 , C07C43/192 , C07C43/225 , C07C63/72 , C07C69/76 , C07C2601/14 , C09K19/12 , C09K19/3003 , C09K19/3028 , C09K19/3048 , C09K2019/0407 , C09K2019/0444 , C07C21/18
摘要： Described are liquid-crystal compounds of formula (I), in which R may be H, an alkyl or alkylene group with 1 to 15 C-atoms which is unsubstituted or which is substituted with a single CN or CF3 group or with at least one halogen atom, whereby one or more CH2 groups in these alkyl or alkylene groups may be replaced, independently of each other, by -O-, -S-, - -, -CO-, -CO-O-, O-CO- or -O-CO-O in such a way that O-atoms are not bonded directly to each other; Z1 and Z, independently of each other, may be -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- or a single bond, whereby one of the groups Z1 and Z may also be -(CH2)4 or -CH=CH-CH2CH2-; A and A1, independently of each other, may be the trans-1,4-cyclohexylene group (in which one or two non-adjacent CH2 groups may be replaced by -O-), an unsubstituted 1,4-phenylene group or a 1,4-phenylene group substituted with one or two F and/or Cl atoms, wherein one or two CH groups may be replaced by N; m may be 0, 1, 2 or 3; o and s may be 0, 1 or 2, with the provision that s + o >/= 2; W may be -O-, -COO- or a single bond; Q may be -O-, -CH=CH- or a single bond; r may be from 1 to 7; t may be from 0 to 7; and Y may be F, Cl, CF3, OCF3, CHF2, OCHF2 or OCH2F. Such compounds are suitable for use as components of liquid-crystal media.
摘要翻译：描述了式（I）的液晶化合物，其中R可以是H，具有1至15个C原子的烷基或亚烷基是未取代的或被单个CN或CF 3基团取代或至少一个卤素原子，其中这些烷基或亚烷基中的一个或多个CH 2基团可以彼此独立地被-O - ， - S - ， - ， - ， - CO - ， - CO-O-，O -CO-或-O-CO-O，使得O原子彼此不直接键合; Z 1和Z彼此独立地可以是-CH 2 CH 2 - ， - CH = CH - ， - C = C-或单键，其中基团Z 1和Z中的一个也可以是 - （CH 2）4或-CH = CH-CH 2 CH 2; A和A1彼此独立地可以是反式-1,4-亚环己基（其中一个或两个不相邻的CH 2基可被-O-取代），未取代的1,4-亚苯基或被一个或两个F和/或Cl原子取代的1,4-亚苯基，其中一个或两个CH基团可被N代替; m可以是0,1,2或3; o和s可以是0,1或2，其规定为s + o> / = 2; W可以是-O-，-COO-或单键; Q可以是-O - ， - CH = CH-或单键; r可以是1到7; t可以是0到7; Y可以是F，Cl，CF 3，OCF 3，CHF 2，OCHF 2或OCH 2 F。这些化合物适合用作液晶介质的组分。

9. 发明申请

WO2016137445A1 POLYCARBONATES HAVING SUPERIOR DIELECTRIC PROPERTIES SUITABLE FOR ENERGY DENSE CAPACITORS 审中-公开
标题翻译：具有适用于能量密度电容器的超级介电性能的聚碳酸酯
公开(公告)号：WO2016137445A1
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：PCT/US2015/017300
申请日：2015-02-24
申请人： SOUTH DAKOTA BOARD OF REGENTS
发明人： BOYLES, David A. , BENDLER, John T. , FILIPOVA, Tsvetanka
IPC分类号： C08G64/10 , C07C39/367 , C07C39/42 , H01B3/42 , H01G4/18
CPC分类号： C07C39/367 , C07C39/42 , C07C43/295 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C08G64/10 , H01B3/426 , H01G4/18 , H01G4/186 , H01G4/32
摘要： The present invention provides monomers, analogs, and/or derivatives of bisphenols substituted with one or more fluoromethyl groups. These monomers, analogs, and/or derivatives can be used to form oligomers and/or polymers, which in turn can be used to make compounds with dielectric properties suitable for dielectric materials, including for example, use in energy dense capacitors. In a preferred embodiment, the compounds can comprise a polycarbonate of a homopolymer, copolymer, and/or terpolymer of a bisphenol with one or more fluoromethyl substitution groups. In an aspect of the invention the compounds chosen can be selected based on various desired characteristics, including, for example, their energy density, glass transition temperature, dielectric loss, and/or dipole density.
摘要翻译：本发明提供了被一个或多个氟甲基取代的双酚的单体，类似物和/或衍生物。这些单体，类似物和/或衍生物可用于形成低聚物和/或聚合物，其又可用于制备具有适合介电材料的介电特性的化合物，包括例如在能量密集电容器中使用。在优选的实施方案中，化合物可以包含双酚与一个或多个氟甲基取代基的均聚物，共聚物和/或三元共聚物的聚碳酸酯。在本发明的一个方面，所选择的化合物可以基于各种所需的特性来选择，包括例如它们的能量密度，玻璃化转变温度，介电损耗和/或偶极密度。

10. 发明申请

WO2016095870A1 一类含苯并环丁烯结构单元的双酚、双胺及其制备和应用审中-公开
公开(公告)号：WO2016095870A1
公开(公告)日：2016-06-23
申请号：PCT/CN2015/098122
申请日：2015-12-21
申请人：中国科学院上海有机化学研究所
发明人：房强 , 罗乙杰
IPC分类号： C07C39/23 , C07C39/42 , C07C211/50 , C07C211/52 , C07C37/20 , C07C209/68 , C07C49/813 , C08G63/682 , C08G64/10 , C08G69/32
CPC分类号： C07C39/23 , C07C37/20 , C07C39/42 , C07C49/813 , C07C209/68 , C07C211/50 , C07C211/52 , C08G63/682 , C08G64/10 , C08G69/32
摘要：本发明提供了一类含苯并环丁烯结构单元的双酚、双胺及其制备和应用，具体地，本发明以4-卤代苯并环丁烯为原料，经过酰化反应，得到4-酰基取代的苯并环丁烯，后者在酸性条件下与取代苯酚、苯胺反应得到式I所示的化合物，其中：各基团的定义如说明书中所述。本发明工艺简单，操作简便，产率优良，适应于大规模工业化生产，所得产物具有可固化基团，可用于制备新型高性能有机热固性材料。

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