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1. 发明申请

WO2022260016A1 Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤审中-公开
公开(公告)号：WO2022260016A1
公开(公告)日：2022-12-15
申请号：PCT/JP2022/022847
申请日：2022-06-06
申请人：学校法人近畿大学 , 国立大学法人富山大学 , 扶桑薬品工業株式会社
发明人：川畑　篤史 , 関口　富美子 , 豊岡　尚樹 , 岡田　卓哉 , 西川　裕之
IPC分类号： C07D235/26 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/04
摘要：本発明は、Ｔ型カルシウムチャネル阻害作用を有する、式（Ｉ）［式中：Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｋ、ｌ、ｍおよびｎは、本明細書に定義されるとおりである。］で表される化合物またはその医薬的に許容される塩およびＴ型カルシウムチャネルの活性化に起因する疾患の治療に有用な医薬を提供する。

2. 发明申请

WO2021235508A1 脂肪性肝疾患の治療用医薬审中-公开
公开(公告)号：WO2021235508A1
公开(公告)日：2021-11-25
申请号：PCT/JP2021/019088
申请日：2021-05-20
申请人：塩野義製薬株式会社
发明人：雪岡　日出男 , 島崎　淳行 , 濱田　忠輝
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/53 , A61K31/573 , A61K38/26 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D235/26 , C07D405/12 , C07J9/00
摘要：優れたＡＣＣ２選択的阻害作用を有し、血漿トリグリセリド上昇または血小板濃度の低下などの副作用を伴わない、脂肪性肝疾患、特に非アルコール性脂肪肝疾患の治療および／または予防のための医薬組成物を提供する。　式（Ｉ）：（式（Ｉ）中、Ｒ１はハロアルキルまたは非芳香族炭素環式基であり、Ｒ２は水素原子またはハロゲンであり、Ｒ３はハロゲンであり、環Ａは、式（ＩＩ）：で示される基であり、－Ｌ１－は－Ｏ－（ＣＨ２）－、－（ＣＨ２）２－等であり、Ｒ４はアルキルまたはハロアルキルであり、Ｒ５はアルキルカルボニルまたはカルバモイルである。）で示される化合物またはその製薬上許容される塩を含有する、脂肪性肝疾患を治療および／または予防するための、医薬組成物。

3. 发明申请

WO2020142486A1 KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE 审中-公开
公开(公告)号：WO2020142486A1
公开(公告)日：2020-07-09
申请号：PCT/US2019/069059
申请日：2019-12-31
申请人： ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI
发明人： DEVITA, Robert, J. , STEWART, Andrew, F. , SUEBSUWONG, Chalada , KUMAR, Kunal , WANG, Peng , SANCHEZ, Roberto, J. , WANG, Hui
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D209/34 , C07D235/26
摘要： Disclosed are kinase inhibitor compounds having the following structure: (I), or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, oxide, or solvate thereof, where R 1 , R 2 , R 3 ,R 4 , R 5 , R 6 , N-Ar, X, Y, Z, and AA are as defined herein. Also disclosed are compositions containing the kinase inhibitor compounds, methods of inhibiting activity of a kinase in a cell, methods of increasing cell proliferation in a population of pancreatic beta cells, methods of treating a subject for a condition associated with insufficient insulin secretion, and methods of treating a subject for a neurological disorder.

4. 发明申请

WO2019027608A1 FLUORESCENT POLYMERS FOR MONITORING ANTISCALANT CONCENTRATIONS IN INDUSTRIAL WATER SYSTEMS 审中-公开
公开(公告)号：WO2019027608A1
公开(公告)日：2019-02-07
申请号：PCT/US2018/040570
申请日：2018-07-02
申请人： DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
发明人： YOUNG, Kaylie L. , CUMMINS, Clark H. , GLOVER, William C. , GRIGG, Robert David
IPC分类号： C02F1/68 , C02F5/10 , C07D235/26 , C07D235/28 , C02F1/00
摘要： The present invention relates to a fluorescently-tagged (co)polymer useful as a scale inhibitor in industrial water systems. Said (co)polymer comprises a (i) reactive fluorescent compound selected from a benzodiazole compound (ii) at least one monoethylenically unsaturated acid monomer, and (iii) optionally, at least one monoethylenically unsaturated acid-free monomer.

5. 发明申请

WO2018168898A1 新規ベンズイミダゾロン化合物およびその医薬用途审中-公开
公开(公告)号：WO2018168898A1
公开(公告)日：2018-09-20
申请号：PCT/JP2018/009881
申请日：2018-03-14
申请人：大日本住友製薬株式会社
发明人：水嶋　真吾 , 渡邉　将規 , 岩本　浩平 , 浦島　久仁子
IPC分类号： C07D235/26 , A61K31/4439 , A61K45/00 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14
摘要：本発明は、式（Ｉ）：　[式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ等を表し、但し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃまたはＲ１ｄの少なくとも１つはＣ６－１０アリール、Ｃ６－１０アリールオキシ等を表し、Ｒ２およびＲ３は、水素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－１０シクロアルキル等を表し、Ｒ４は、水素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－４シクロアルキル等を表し、ｍは、１、２または３を表し、Ｌは、ＣＲ７Ｒ８を表し、Ｒ７およびＲ８は、水素、水酸基、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ等を表す]で表される化合物またはその製薬学的に許容される塩を含む、Ｎａｖ１．７が関与する疾患、具体的には神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、小径線維ニューロパチー、肢端紅痛症、発作性激痛症、排尿障害または多発性硬化症等の疾患に対する治療薬に関する。

6. 发明申请

WO2016172425A1 INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION 审中-公开
标题翻译：人类免疫缺陷病毒复制的抑制剂
公开(公告)号：WO2016172425A1
公开(公告)日：2016-10-27
申请号：PCT/US2016/028763
申请日：2016-04-22
申请人： VIIV HEALTHCARE (No.5) LIMITED
发明人： BENDER, John A. , LOPEZ, Omar D. , NGUYEN, Van N. , YANG, Zhong , WANG, Alan Xiangdong , WANG, Gan , MEANWELL, Nicholas A. , BENO, Brett R. , FRIDELL, Robert A. , BELEMA, Makonen , THANGATHIRUPATHY, Srinivasan
IPC分类号： C07D317/66 , C07C275/24 , C07C311/03 , C07D235/26 , C07C237/22 , C07D271/12 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D295/192 , C07D213/61 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/4245 , A61P31/18
CPC分类号： C12N7/06 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C275/24 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C323/60 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D213/61 , C07D235/26 , C07D271/12 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D295/192 , C07D317/66 , C07K5/022 , C12N2740/16063
摘要： Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)
摘要翻译：阐述了式I-VI的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。式I的实例如下：式（i）

7. 发明申请

WO2016068099A1 ＡＭＰＫ活性化作用を有する複素環誘導体审中-公开
标题翻译：具有AMPK活化作用的杂环衍生物
公开(公告)号：WO2016068099A1
公开(公告)日：2016-05-06
申请号：PCT/JP2015/080162
申请日：2015-10-27
申请人：塩野義製薬株式会社
发明人：児嶋　栄一 , 日向　優 , 和田　俊博
IPC分类号： C07D235/26 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/4188 , A61K31/34 , A61K31/382 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/5375 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P9/12 , C07D235/26 , C07D419/14 , C07D471/04 , C07D493/04 , C07D519/00
摘要：式（Ｉ）：（式中、ＬはＮＲ２Ｒ３、ＳＲ７、ＳＯ２Ｒ８、置換もしくは非置換のアルキル、または置換もしくは非置換のアルケニルであり、Ｒ２は水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、Ｒ３は置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、Ｒ７は水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、Ｒ８は水素、置換もしくは非置換のアルキル（ただし、非置換のメチルおよび非置換のエチルである場合を除く）、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、Ｙは置換もしくは非置換のアルキル（但し、非置換のメチルまたは非置換のエチルである場合を除く。）、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアリール等であり、Ｚは－ＣＲ６＝または－Ｎ＝であり、Ｒ１は水素または置換もしくは非置換のアルキルであり、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
摘要翻译：由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。（式（I）中：L表示NR2R3，SR7，SO2R8，取代或未取代的烷基或取代或未取代的烯基; R2表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基等; R 3表示取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基等; R 7表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，或未取代的炔基等; R8表示氢原子，取代或未取代的烷基（但未取代的未取代的甲基或未取代的乙基），取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基等; Y表示取代或未取代的烷基（但不是未取代的甲基或未取代的乙基），取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基等; Z表示-CR6 =或-N =; R1表示氢原子或取代或未取代的烷基; R 4，R 5和R 6各自独立地为氢原子，卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基等。）

8. 发明申请

WO2015044169A1 SUBSTITUIERTE PHENYLALANIN-DERIVATE 审中-公开
标题翻译：取代苯丙氨酸衍生物
公开(公告)号：WO2015044169A1
公开(公告)日：2015-04-02
申请号：PCT/EP2014/070315
申请日：2014-09-24
申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： RÖHN, Ulrike , ELLERMANN, Manuel , STRASSBURGER, Julia , WENDT, Astrid , RÖHRIG, Susanne , WEBSTER, Robert Alan , SCHMIDT, Martina Victoria , TERSTEEGEN, Adrian , BEYER, Kristin , SCHÄFER, Martina , BUCHMÜLLER, Anja , GERDES, Christoph , SPERZEL, Michael , SANDMANN, Steffen , HEITMEIER, Stefan , HILLISCH, Alexander , ACKERSTAFF, Jens , TERJUNG, Carsten
IPC分类号： C07D403/12 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D235/26 , C07D405/12 , C07D249/10 , C07D257/04 , A61P7/02
CPC分类号： C07D405/12 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： Die Erfindung betrifft substituierte Phenylalanin-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder perioperativem starkem Blutverlust.
摘要翻译：本发明涉及取代的苯丙氨酸衍生物，以及它们的制备方法和它们用于制备药物用于治疗和/或预防疾病的用途，特别是心血管疾病和/或围手术期大量失血的方法。

9. 发明申请

WO2014069510A1 新規アミン誘導体またはその塩审中-公开
标题翻译：新型胺衍生物或其盐
公开(公告)号：WO2014069510A1
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：PCT/JP2013/079364
申请日：2013-10-30
申请人：富山化学工業株式会社 , 富士フイルム株式会社
发明人：田中　正 , 小西　良武 , 久保　大輔 , 藤野　正堂 , 土井　一生 , 中川　大輔 , 村上　達也 , 山川　貴之
IPC分类号： C07D209/08 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/80 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , C07C211/45 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/80 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D239/88 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要：一般式（１）（式中、Ｇ１、Ｇ２およびＧ３は、同一または異なって、ＣＨまたは窒素原子であり；Ｒ１は、塩素原子または置換されてもよいＣ３－８シクロアルキル基などであり；Ｒ２は、－ＣＯＯＲ５（式中、Ｒ５は、水素原子またはカルボキシル保護基である。）などであり；Ｒ３は、水素原子などであり；Ｒ４は、置換されてもよい二環式縮合炭化水素環基または置換されてもよい二環式複素環基などである。）で表される新規なアミン誘導体またはその塩は、ケラチノサイトの過剰増殖が関与する疾患の予防または治療などの処置に有用である。
摘要翻译：由通式（1）表示的新型胺衍生物（式中，G1，G2和G3相同或不同，表示CH或氮原子; R1表示氯原子，任意取代的C3-8环烷基等; R 2表示-COOR 5（式中，R5表示氢原子或羧基保护基）等; R3表示氢原子等; R4表示任选取代的稠合双环烃基团，任选取代的双环杂环基等）或其盐可用于诸如治疗或预防与过度角质形成细胞增殖相关的病症的过程。

10. 发明申请

WO2013065725A1 フタルアミド誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法审中-公开
标题翻译：用于农业和农业应用的农药和农药的PHTHALAMIDE衍生物，包含所述衍生物的方法和使用杀虫剂的方法
公开(公告)号：WO2013065725A1
公开(公告)日：2013-05-10
申请号：PCT/JP2012/078143
申请日：2012-10-31
申请人：日本農薬株式会社
发明人：松崎　義広 , 中尾　勇美 , 安河内　英二 , 御所　佳典 , 遠西　正範 , 諏訪　明之 , 犬飼　佳代 , 中野　元文 , 藤岡　伸祐 , 三原　純
IPC分类号： C07D209/10 , A01N43/38 , A01N43/52 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/64 , A01N43/647 , A01N43/72 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/86 , A01N43/90 , A01P7/04 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61P33/14 , C07D209/48 , C07D231/56 , C07D235/10 , C07D235/26 , C07D239/80 , C07D239/91 , C07D239/96 , C07D241/44 , C07D249/18 , C07D255/04 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D279/16
CPC分类号： A01N43/38 , A01N43/52 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/64 , A01N43/647 , A01N43/72 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/86 , A01N43/90
摘要：　本発明は、一般式（Ｉ）で表されるフタルアミド誘導体、又はその塩類に関する：［式中、　Ｘ１はハロゲン原子等を示し、　Ｘ２はハロゲン原子等を示し、　ｍは、０、１、２、又は３を示し、　Ｙ１及びＹ２は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基等を示し、　ｎは０、１、又は２、を示し、　Ｚ１、Ｚ２及びＺ３は、同一又は異なっても良く、窒素原子、又はＣＨ、Ｃ－Ｙ２、又はＣ－Ａ－Ｑ（但し、Z 1 、 Z 2 、及びZ 3 の少なくとも１つはＣ－Ａ－Ｑである）を示し、　Ａは直鎖又は分岐鎖状の（Ｃ１－Ｃ８）アルキレン基を示し、　Ｑは窒素原子を含む特定の縮合複素環基を示し、　Ｒ１は（Ｃ 1 －Ｃ８）アルキルチオ（Ｃ１－Ｃ８）アルキル基等を示し、　Ｒ２及びＲ３は水素原子等を示す。
摘要翻译：本发明涉及由通式（I）表示的邻苯二甲酰胺衍生物或其盐。 [式中，X 1表示卤素原子等， X 2表示卤素原子等; m表示0,1,2或3; Y1和Y2独立地表示氢原子，卤素原子，烷基等; n表示0,1或2; Z 1，Z 2和Z 3可以相同或不同，独立地表示氮原子，CH，C-Y2或C-A-Q（其中Z1，Z2和Z3中的至少一个表示C-A-Q）。 A表示直链或支链（C1-C8）亚烷基; Q表示含氮原子的特定稠合杂环基; R1表示（C1-C8）烷硫基 - （C1-C8）烷基等; R2和R3独立地表示氢原子等。

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