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1. 发明申请

WO2017089470A1 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ARYLDIAZONIUM SALTS USING NITROGEN OXIDES IN OXYGEN-CONTAINING GAS STREAMS, ESPECIALLY FROM INDUSTRIAL WASTE GASES 审中-公开
标题翻译：在含氧气体流中使用氮氧化物合成芳基二氮鎓盐的方法，特别是工业废气
公开(公告)号：WO2017089470A1
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：PCT/EP2016/078694
申请日：2016-11-24
申请人： FRIEDRICH-ALEXANDER-UNIVERSITÄT ERLANGEN-NÜRNBERG
发明人： HOFMANN, Dagmar , HOFMANN, Josefa , HEINRICH, Markus
IPC分类号： C07C253/30 , C09B62/45
CPC分类号： C07C245/20 , B01D53/56 , B01D53/78 , B01D2251/21 , B01D2258/0283 , C07C209/68 , C07C249/16 , C07C253/30 , C07C273/1854 , C07C303/22 , C07C303/40 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07C2603/24 , C07D213/76 , C07D235/18 , C07D235/26 , C07D239/96 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D275/04 , C07D277/58 , C07D277/66 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D333/76 , C07C255/65 , C07C251/76 , C07C317/36 , C07C309/46 , C07C309/49 , C07C323/48 , C07C311/37 , C07C275/40 , C07C211/50
摘要： The present invention relates to a process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases.
摘要翻译：本发明涉及一种在含氧气流，特别是工业废气中使用氮氧化物合成芳基重氮盐的方法。

2. 发明申请

WO2016172425A1 INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION 审中-公开
标题翻译：人类免疫缺陷病毒复制的抑制剂
公开(公告)号：WO2016172425A1
公开(公告)日：2016-10-27
申请号：PCT/US2016/028763
申请日：2016-04-22
申请人： VIIV HEALTHCARE (No.5) LIMITED
发明人： BENDER, John A. , LOPEZ, Omar D. , NGUYEN, Van N. , YANG, Zhong , WANG, Alan Xiangdong , WANG, Gan , MEANWELL, Nicholas A. , BENO, Brett R. , FRIDELL, Robert A. , BELEMA, Makonen , THANGATHIRUPATHY, Srinivasan
IPC分类号： C07D317/66 , C07C275/24 , C07C311/03 , C07D235/26 , C07C237/22 , C07D271/12 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D295/192 , C07D213/61 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/4245 , A61P31/18
CPC分类号： C12N7/06 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C275/24 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C323/60 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D213/61 , C07D235/26 , C07D271/12 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D295/192 , C07D317/66 , C07K5/022 , C12N2740/16063
摘要： Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)
摘要翻译：阐述了式I-VI的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。式I的实例如下：式（i）

3. 发明申请

WO2016068099A1 ＡＭＰＫ活性化作用を有する複素環誘導体审中-公开
标题翻译：具有AMPK活化作用的杂环衍生物
公开(公告)号：WO2016068099A1
公开(公告)日：2016-05-06
申请号：PCT/JP2015/080162
申请日：2015-10-27
申请人：塩野義製薬株式会社
发明人：児嶋　栄一 , 日向　優 , 和田　俊博
IPC分类号： C07D235/26 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/4188 , A61K31/34 , A61K31/382 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/5375 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P9/12 , C07D235/26 , C07D419/14 , C07D471/04 , C07D493/04 , C07D519/00
摘要：式（Ｉ）：（式中、ＬはＮＲ２Ｒ３、ＳＲ７、ＳＯ２Ｒ８、置換もしくは非置換のアルキル、または置換もしくは非置換のアルケニルであり、Ｒ２は水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、Ｒ３は置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、Ｒ７は水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、Ｒ８は水素、置換もしくは非置換のアルキル（ただし、非置換のメチルおよび非置換のエチルである場合を除く）、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、Ｙは置換もしくは非置換のアルキル（但し、非置換のメチルまたは非置換のエチルである場合を除く。）、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアリール等であり、Ｚは－ＣＲ６＝または－Ｎ＝であり、Ｒ１は水素または置換もしくは非置換のアルキルであり、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
摘要翻译：由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。（式（I）中：L表示NR2R3，SR7，SO2R8，取代或未取代的烷基或取代或未取代的烯基; R2表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基等; R 3表示取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基等; R 7表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，或未取代的炔基等; R8表示氢原子，取代或未取代的烷基（但未取代的未取代的甲基或未取代的乙基），取代或未取代的链烯基，取代或未取代的炔基等; Y表示取代或未取代的烷基（但不是未取代的甲基或未取代的乙基），取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基等; Z表示-CR6 =或-N =; R1表示氢原子或取代或未取代的烷基; R 4，R 5和R 6各自独立地为氢原子，卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基等。）

4. 发明申请

WO2015052675A1 SUBSTITUTED DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS 审中-公开
标题翻译：取代的二氢苯并咪唑化合物作为RMA伽玛调制剂
公开(公告)号：WO2015052675A1
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：PCT/IB2014/065175
申请日：2014-10-09
申请人： GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.
发明人： DAS, Sanjib , THOMAS, Abraham , KHAIRATKAR-JOSHI, Neelima , SHAH, Daisy, Manish , BAJPAI, Malini
IPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D247/02 , C07D401/06 , C07D401/14 , A61K31/4166 , A61K31/4427
CPC分类号： C07D401/06 , C07D235/26 , C07D403/10 , C07D471/04
摘要： The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.
摘要翻译：本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐作为类视色素相关孤儿受体γt（RORyt）的调节剂。这些化合物预防，抑制或抑制RORγt的作用，因此可用于治疗RORγt介导的疾病，病症，综合征或病症如疼痛，炎症，COPD，哮喘，类风湿性关节炎，结肠炎，多发性硬化，神经变性疾病或癌症。

5. 发明申请

WO2015046450A1 感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物、感活性光線性又は感放射線性膜、感活性光線性又は感放射線性膜を備えたマスクブランクス、パターン形成方法、電子デバイスの製造方法、電子デバイス及び新規化合物审中-公开
标题翻译：活性光敏或辐射敏感性树脂组合物，主动感光或辐射敏感膜，主动光敏或辐射敏感膜，图案形成方法，制造电子器件的方法，电子器件和新化合物的掩蔽层
公开(公告)号：WO2015046450A1
公开(公告)日：2015-04-02
申请号：PCT/JP2014/075682
申请日：2014-09-26
申请人：富士フイルム株式会社
发明人：山口　修平 , 土村　智孝 , 横川　夏海 , 高橋　孝太郎
IPC分类号： G03F7/038 , C07D239/36 , G03F7/004 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/038 , C07C233/36 , C07C271/16 , C07C271/24 , C07C271/34 , C07C275/10 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07D211/26 , C07D233/32 , C07D233/36 , C07D235/26 , C07D239/10 , C07D251/30 , C07D403/12 , C07D487/04 , G03F1/08 , G03F7/0382 , G03F7/0387 , G03F7/20 , G03F7/32
摘要：　アルカリ可溶性樹脂（Ａ）および下記一般式（１－０）で表される架橋剤（Ｃ）を含有することを特徴とする、感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物。
摘要翻译：一种主要的光敏或辐射敏感性树脂组合物，其特征在于含有（A）碱溶性树脂和（C）由通式（1-0）表示的交联剂。

6. 发明申请

WO2015044169A1 SUBSTITUIERTE PHENYLALANIN-DERIVATE 审中-公开
标题翻译：取代苯丙氨酸衍生物
公开(公告)号：WO2015044169A1
公开(公告)日：2015-04-02
申请号：PCT/EP2014/070315
申请日：2014-09-24
申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： RÖHN, Ulrike , ELLERMANN, Manuel , STRASSBURGER, Julia , WENDT, Astrid , RÖHRIG, Susanne , WEBSTER, Robert Alan , SCHMIDT, Martina Victoria , TERSTEEGEN, Adrian , BEYER, Kristin , SCHÄFER, Martina , BUCHMÜLLER, Anja , GERDES, Christoph , SPERZEL, Michael , SANDMANN, Steffen , HEITMEIER, Stefan , HILLISCH, Alexander , ACKERSTAFF, Jens , TERJUNG, Carsten
IPC分类号： C07D403/12 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D235/26 , C07D405/12 , C07D249/10 , C07D257/04 , A61P7/02
CPC分类号： C07D405/12 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： Die Erfindung betrifft substituierte Phenylalanin-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder perioperativem starkem Blutverlust.
摘要翻译：本发明涉及取代的苯丙氨酸衍生物，以及它们的制备方法和它们用于制备药物用于治疗和/或预防疾病的用途，特别是心血管疾病和/或围手术期大量失血的方法。

7. 发明申请

WO2015040425A1 RESORCINOL N-ARYL AMIDE COMPOUNDS, FOR USE AS PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新戊酰胺N-氨基酰胺化合物，用作吡咯烷酮脱氢酶激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2015040425A1
公开(公告)日：2015-03-26
申请号：PCT/GB2014/052876
申请日：2014-09-22
申请人： VERNALIS (R&D) LIMITED
发明人： BROUGH, Paul Andrew , MACIAS, Alba , ROUGHLEY, Stephen David , WANG, Yikang , PARSONS, Rachel Jane , NORTHFIELD, Christopher John
IPC分类号： C07C235/64 , A61K31/16 , A61P35/00 , C07C255/60 , C07C275/40 , C07D209/02 , C07D211/06 , C07D213/04 , C07D215/02 , C07D231/00 , C07D233/64 , C07D235/04 , C07D237/00 , C07D239/02 , C07D241/12
CPC分类号： C07C255/60 , C07C235/64 , C07C237/42 , C07C275/40 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D209/02 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/62 , C07D213/71 , C07D213/73 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D235/26 , C07D237/08 , C07D237/12 , C07D237/20 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/74 , C07D239/78 , C07D241/12 , C07D241/42 , C07D261/08 , C07D261/18 , C07D295/13 , C07D333/20 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07D498/04
摘要： A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Y is –CONR 1 - or optionally substituted arylene or optionally substituted heteroarylene; R 1 is H, Cl, F, CH 3 or CF 3 ; 10 each R4 is independently H, CH 3 or F; R 5 is H or CH 3 ; and each R 2 and R 6 is independently (Alk) n -R n -(Alk) n -Rn-(Alk) n -X; The compounds of the invention are useful as resorcinol N-aryl amide (NAA) compounds, which are suitable for use as PDK inhibitors, for example for 15 inhibition of cancer cell proliferation.
摘要翻译：式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Y是-CONR1-或任选取代的亚芳基或任选取代的亚杂芳基; R1是H，Cl，F，CH3或CF3; 10个，每个R 4独立地为H，CH 3或F; R5是H或CH3; 并且每个R 2和R 6独立地为（Alk）n-Rn-（Alk）n-Rn-（Alk）n-X; 本发明的化合物可用作间苯二酚N-芳酰胺（NAA）化合物，其适合用作PDK抑制剂，例如用于抑制癌细胞增殖的15种。

8. 发明申请

WO2014069510A1 新規アミン誘導体またはその塩审中-公开
标题翻译：新型胺衍生物或其盐
公开(公告)号：WO2014069510A1
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：PCT/JP2013/079364
申请日：2013-10-30
申请人：富山化学工業株式会社 , 富士フイルム株式会社
发明人：田中　正 , 小西　良武 , 久保　大輔 , 藤野　正堂 , 土井　一生 , 中川　大輔 , 村上　達也 , 山川　貴之
IPC分类号： C07D209/08 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/80 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , C07C211/45 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/80 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D239/88 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要：一般式（１）（式中、Ｇ１、Ｇ２およびＧ３は、同一または異なって、ＣＨまたは窒素原子であり；Ｒ１は、塩素原子または置換されてもよいＣ３－８シクロアルキル基などであり；Ｒ２は、－ＣＯＯＲ５（式中、Ｒ５は、水素原子またはカルボキシル保護基である。）などであり；Ｒ３は、水素原子などであり；Ｒ４は、置換されてもよい二環式縮合炭化水素環基または置換されてもよい二環式複素環基などである。）で表される新規なアミン誘導体またはその塩は、ケラチノサイトの過剰増殖が関与する疾患の予防または治療などの処置に有用である。
摘要翻译：由通式（1）表示的新型胺衍生物（式中，G1，G2和G3相同或不同，表示CH或氮原子; R1表示氯原子，任意取代的C3-8环烷基等; R 2表示-COOR 5（式中，R5表示氢原子或羧基保护基）等; R3表示氢原子等; R4表示任选取代的稠合双环烃基团，任选取代的双环杂环基等）或其盐可用于诸如治疗或预防与过度角质形成细胞增殖相关的病症的过程。

9. 发明申请

WO2013186792A2 PROCESS FOR THE PREPARATION OF (5-METHYL-2-OXO-L,3-DIOXOI-4-VL)METHVL 2- ETHOXV-L-{[2'-(5-OXO-4,5-DIHVDRO-L,2,4-OXADIAZOL-3-VL)BIPHENYI-4-VL]METHYL}- LH-BENZIMIDAZOLE-7-CARBOXYIATE AND ITS SALTS 审中-公开
标题翻译：制备（5-甲基-2-氧代-L-三氧代-4-VL）甲基2-乙氧基-L - {[2' - （5-OXO-4,5-DIHVDRO-L，2 ，4-OXADIAZOL-3-VL）BIPHENYI-4-VL]甲基} -LH-苯并咪唑-7-羧酸及其盐
公开(公告)号：WO2013186792A2
公开(公告)日：2013-12-19
申请号：PCT/IN2013/000367
申请日：2013-06-06
申请人： MSN LABORATORIES LIMITED , THIRUMALAI RAJAN, Srinivasan , NAGARAJU, Chakilam , KODANDA RAMPRASAD, Achampeta , RAMA SUBBA REDDY, Karamala
发明人： THIRUMALAI RAJAN, Srinivasan , NAGARAJU, Chakilam , KODANDA RAMPRASAD, Achampeta , RAMA SUBBA REDDY, Karamala
CPC分类号： C07D413/14 , C07D235/26 , C07D405/12
摘要： The present invention relates to processes for the preparation of (5-methyl-2-oxo- l,3- dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy- 1 - { [2'-(5-oxo-4,5-dihydro- 1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4- yl]methyl}-lH-benzimidazole-7-carboxylate compound of formula- 1, its potassium salt compound of formula- la and polymorphs thereof.
摘要翻译：本发明涉及制备2-乙氧基-1 - {[2' - （5-氧代-4,5-二氧代 - -2,3-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基）联苯-4-基]甲基} -1H-苯并咪唑-7-羧酸酯化合物，其式Ia的钾盐化合物及其多晶型物。

10. 发明申请

WO2013134467A1 SELECTIVE HISTONE DEACTYLASE 6 INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：选择性HISTONE DEACTYLASE 6抑制剂
公开(公告)号：WO2013134467A1
公开(公告)日：2013-09-12
申请号：PCT/US2013/029521
申请日：2013-03-07
申请人： H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC. , BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
发明人： SOTOMAYOR, Eduardo M. , BERGMAN, Joel , KOZIKOWSKI, Alan , WOAN, Karrune Veeraprasert , VILLAGRA, Alejandro V.
IPC分类号： C07C275/34 , C07C275/28 , C07D209/08 , A61K31/155
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/437 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07D209/14 , C07D213/75 , C07D233/72 , C07D233/78 , C07D235/26 , C07D239/42 , C07D261/14 , C07D295/13
摘要： Disclosed are selective histone deactylase inhibitors (HDACi) that having Formula (I). Methods of making and using these inhibitors for the treatment of cancer, in particular melanoma are also disclosed.
摘要翻译：公开了具有式（I）的选择性组蛋白去甲酰化酶抑制剂（HDACi）。还公开了制备和使用这些抑制剂治疗癌症，特别是黑素瘤的方法。

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