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1. 发明申请

WO2022058580A1 MICROBIOCIDAL COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：WO2022058580A1
公开(公告)日：2022-03-24
申请号：PCT/EP2021/075770
申请日：2021-09-20
申请人： SYNGENTA CROP PROTECTION AG
发明人： RENDINE, Stefano , WEISS, Matthias , WILLIAMS, Simon , HOFFMAN, Thomas, James
IPC分类号： A01N37/50 , C07C251/44 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58
摘要： Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as fungicides.

2. 发明申请

WO2020058160A1 METHODS OF CONTROLLING OR PREVENTING INFESTATION OF CEREAL PLANTS BY THE PHYTOPATHOGENIC MICROORGANISM FUSARIUM PSEUDOGRAMINEARUM 审中-公开
公开(公告)号：WO2020058160A1
公开(公告)日：2020-03-26
申请号：PCT/EP2019/074640
申请日：2019-09-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： MCKEE, Kenneth
IPC分类号： C07D405/14 , A01N37/18 , A01N43/20 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07C211/37 , C07D239/28 , C07D405/10 , C07D239/30 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D241/24 , C07C231/10 , C07C251/44 , C07D307/68 , A01P3/00
摘要： The present invention relates to methods for controlling or preventing infestation of cereal plants by the phytopathogenic microorganism Fusarium pseudograminearum, comprising applying to a crop of plants, the locus thereof, or seed thereof, a compound according to formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y, A, B are as defined herein.

3. 发明申请

WO2017106520A1 COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER 审中-公开
标题翻译：化合物，组合物和治疗癌症的方法
公开(公告)号：WO2017106520A1
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：PCT/US2016/066962
申请日：2016-12-15
申请人： ADT PHARMACEUTICALS, INC.
发明人： PIAZZA, Gary A. , CHEN, Xi , KEETON, Adam B. , BOYD, Michael R.
IPC分类号： C07D207/323 , C07D213/40 , C07D405/06 , C07D407/12 , C07C235/30 , C07D207/14 , C07C239/20 , C07C251/44 , C07D307/52 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/40 , A61K31/341 , A61K31/165 , A61K31/15
CPC分类号： C07D207/323 , C07C235/34 , C07C235/78 , C07C259/06 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07D207/14 , C07D213/40 , C07D307/52 , C07D405/06 , C07D407/12
摘要： Disclosed are compounds of formulas I and II, in which R, R 0 , R 1 -R 4 , R 7 -R 10 , n, X, Y, Y', and E are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds and pharmaceutical compositions are for use in treating or preventing diseases, for example, cancer.
摘要翻译：公开了式I和II的化合物，其中R，R 0，R 1，-R 4，R 4，，R 7 -R 10，n，X，Y，Y'和E如本文所述，含有这些化合物的药物组合物。这些化合物和药物组合物用于治疗或预防疾病，例如癌症。

4. 发明申请

WO2014103850A1 オキシムの製造方法审中-公开
标题翻译：生产氧化物的方法
公开(公告)号：WO2014103850A1
公开(公告)日：2014-07-03
申请号：PCT/JP2013/084002
申请日：2013-12-12
申请人：住友化学株式会社
发明人：星野　正大 , 菊地　悠太 , 辻内　翔
IPC分类号： C07C249/04 , C07C251/44 , C07D201/04 , C07B61/00
CPC分类号： C07C249/04 , C07C2601/14 , C07D201/04 , C07C251/44
摘要：良好な選択率でオキシム化合物を製造する方法を提供する。層状ケイ酸塩の存在下に、下記式（Ｉ）［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基又は置換されていてもよい複素環基を表す（但し、Ｒ１及びＲ２が共に水素原子であることはない。）か、あるいはＲ１及びＲ２は一緒になって、Ｒ１及びＲ２が結合する炭素原子と共に置換されていてもよい炭素数３～１２の脂環式炭化水素基を形成する。］で示されるアミン〔以下、アミン化合物（Ｉ）ということがある〕を酸素で酸化することを特徴とする下記式（ＩＩ）（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ前記と同じ意味を表す。）で示されるオキシムの製造方法を提供する。
摘要翻译：提供了一种高选择性生产肟化合物的方法。本发明提供一种制备由式（II）表示的肟的方法，其特征在于，在氧气存在下，用氧氧化式（I）表示的胺化合物（以下有时称为“胺化合物（I）”）层状硅酸盐。（式（I）中，R 1和R 2各自独立地表示氢原子，可以具有取代基的烃基或可以具有取代基的杂环基（R1和R2不同时为氢原子），或者R1，R2 可以与R 1和R 2键合的碳原子一起形成具有3-12个碳原子的任选取代的脂环族烃基）（式（II）中，R 1和R 2如上所定义）

5. 发明申请

WO2013125324A1 オキシムの製造方法审中-公开
标题翻译：制备OXIME的方法
公开(公告)号：WO2013125324A1
公开(公告)日：2013-08-29
申请号：PCT/JP2013/052224
申请日：2013-01-31
申请人：住友化学株式会社
发明人： ▲つじ▼内　翔 , 星野　正大
IPC分类号： C07C249/04 , C07C251/44 , C07B61/00
CPC分类号： C07C249/04 , C07C251/44
摘要：本発明は、ケトンを有機過酸化物及びアンモニアによりアンモオキシム化反応させて、良好な収率でオキシムを製造する方法を提供することを課題とする。本発明は、チタンを含むスメクタイトの存在下に、ケトンを有機過酸化物及びアンモニアによりアンモオキシム化反応させることを特徴とする。チタンを含むスメクタイトとしては、チタンを含むモンモリロナイトが好ましい。有機過酸化物としては、ヒドロペルオキシドが好ましい。ケトンとしては、シクロアルカノンが好ましい。
摘要翻译：本发明解决了通过用有机过氧化物和氨同时肟化酮来提供以高产率制备肟的方法的问题。该方法的特征在于在含钛蒙脱石的存在下用有机过氧化物和氨氨酮缩合酮。含钛蒙脱石优选为含钛蒙脱石。有机过氧化物优选为氢过氧化物。酮优选为环烷酮。

6. 发明申请

WO2013026942A1 TUBULIN BINDING AGENTS 审中-公开
标题翻译：管状结合剂
公开(公告)号：WO2013026942A1
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：PCT/EP2012/066627
申请日：2012-08-27
申请人： The Provost, Fellows, Foundation Scholars, and the other Members of Board, of the College of the Holy and Undivided Trinity of Queen Elizabeth, near Dublin , WALSH, John Jarlath , SHAH, Richard , MCCORMACK, Emmet Martin , HUDSON, Gillian Joy , WHITE, Martina , STACK, Gary Daniel , MORAN, Brian William , COOGAN, Adrian , BREEN, Elaine Carmel
发明人： WALSH, John Jarlath , SHAH, Richard , MCCORMACK, Emmet Martin , HUDSON, Gillian Joy , WHITE, Martina , STACK, Gary Daniel , MORAN, Brian William , COOGAN, Adrian , BREEN, Elaine Carmel
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/55 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , C07C49/755 , C07C225/22 , C07C237/04 , C07C251/44 , C07C251/60 , C07C311/20 , C07D313/08 , C07D493/18 , C07F7/18 , C07F9/145 , C07K5/02 , A61P35/00
CPC分类号： C07C43/23 , C07C41/26 , C07C45/455 , C07C49/255 , C07C49/753 , C07C49/755 , C07C69/734 , C07C217/74 , C07C217/84 , C07C225/22 , C07C237/22 , C07C251/44 , C07C251/60 , C07C255/47 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C271/24 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C2602/12 , C07D311/16 , C07D311/18 , C07D313/08 , C07D493/18 , C07F7/1804 , C07F9/094 , C07F9/65522 , C07F9/65527 , C07K5/0202
摘要： The invention provides combretastatin A-4 like compounds that are modified to have enhanced tubulin binding activity and in some embodiments the ability to promote accumulation in the vasculature undergoing angiogenesis (homing activity). The compounds are based on the combretastatin A-4 skeletal structure having a tubulin-binding pharmacophore comprising two fused rings (A and B rings) in which the B ring is substituted with (a) an aromatic ring structure (C ring) and (b) a second substituent/functional group that comes off the B ring. The aromatic ring structure is typically a six membered ring phenolic or aniline structure, or may also be a fused ring structure such as a substituted or unsubstituted naphthalene. The second substituent on the B ring may for example be a substituent which has been found to provide enhanced tubulin binding activity (for example a carbonyl group), or may be a substituent that facilitates functionalisation of the B ring (for example an hydroxyl or amine group), or it may be a binding agent for a target that is preferentially expressed on vasculature undergoing angiogenesis, and not expressed on quiescent vasculature.
摘要翻译：本发明提供了修饰为具有增强的微管蛋白结合活性的科曲他汀A-4类化合物，并且在一些实施方案中是促进经历血管生成（归巢活性）的脉管系统中的积累的能力。该化合物基于具有微管蛋白结合药效团的考布他汀A-4骨架结构，其包含两个稠环（A和B环），其中B环被（a）芳环结构（C环）和（b ）脱离B环的第二取代基/官能团。芳环结构通常是六元环酚或苯胺结构，或者也可以是稠环结构，例如取代或未取代的萘。 B环上的第二取代基可以是例如已经发现提供增强的微管蛋白结合活性的取代基（例如羰基），或者可以是促进B环官能化的取代基（例如羟基或胺或者它可以是优先在经历血管生成的脉管系统上表达并且不在静止脉管系统上表达的靶标的结合剂。

7. 发明申请

WO2012026403A1 縮合環化合物审中-公开
标题翻译：冷凝环化合物
公开(公告)号：WO2012026403A1
公开(公告)日：2012-03-01
申请号：PCT/JP2011/068767
申请日：2011-08-19
申请人：日本曹達株式会社 , 伊藤芳和 , 久保田靖 , 市成大輔 , 井上博生 , 岩田淳 , 中嶋良洋 , 来島広哲 , 松田啓一郎 , 久戸瀬耕一
发明人：伊藤　芳和 , 久保田　靖 , 市成　大輔 , 井上　博生 , 岩田　淳 , 中嶋　良洋 , 来島　広哲 , 松田　啓一郎 , 久戸瀬　耕一
IPC分类号： C07C233/32 , A61K31/42 , C07C47/575 , C07C49/84 , C07C69/03 , C07C235/14 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07D261/04
CPC分类号： C07D261/04 , A61K31/42 , C07C43/192 , C07C47/575 , C07C49/84 , C07C69/157 , C07C69/65 , C07C69/738 , C07C233/32 , C07C235/14 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07D207/40 , C07D209/48 , C07D413/10
摘要：　イソオキサゾリン誘導体の好適な製造中間体に成り得る縮合環化合物は、式（I）で表される。　式（I）中、Ｘ"はハロゲン原子などを示し、ｎは０～５のいずれかの整数を示し、Ｘ'はハロゲン原子などを示し、ｍは０～７のいずれかの整数を示し、Ｒ１はハロアルキル基などを示し、Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルコキシ基などを示し、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルコキシ基などを示し、ｑは１または２を示し、ｐは０または１を示し、Ｃ１とＣ２との間の結合は、ｐが１のときは単結合を示し、ｐが０のときは二重結合を示す。
摘要翻译：能够成为适用于异恶唑啉的中间产物的稠环化合物由式（I）表示。在式（I）中，X“表示卤素原子等; n表示0〜5的整数，X'表示卤素原子等，m表示0〜7的整数，R1表示卤代烷基基团等; R 2表示氢原子，卤素原子，C 1-6烷氧基等; R 3表示氢原子，卤素原子，C 1-6烷氧基等; q表示1或2 ; p表示0或1;当p为1时，C1和C2之间的结合表示单键，当p为0时，表示双键。

8. 发明申请

WO2009067663A1 ALKYNES AND METHODS OF REACTING ALKYNES WITH 1,3-DIPOLE-FUNCTIONAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：用1,3-偶极 - 官能化合物反应烷烃的方法和方法
公开(公告)号：WO2009067663A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：PCT/US2008/084345
申请日：2008-11-21
申请人： UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. , BOONS, Geert-Jan , GUO, Jun , NING, Xinghai , WOLFERT, Margaretha
发明人： BOONS, Geert-Jan , GUO, Jun , NING, Xinghai , WOLFERT, Margaretha
IPC分类号： A61K47/48 , A61K49/10 , C07C35/37 , C07C211/42 , C07C251/44 , C07D249/18 , C07D263/52 , C07D271/12
CPC分类号： C07C251/58 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/61 , A61K47/62 , A61K47/64 , A61K47/6803 , A61K47/6921 , A61K49/0021 , A61K49/0043 , A61K49/0052 , C07C35/37 , C07C49/683 , C07C211/42 , C07C251/44 , C07C271/34 , C07C2603/36 , C07D249/16 , C07D261/20 , C07D271/12 , C07D307/94 , C07D311/90 , C07D495/04 , C07H21/00 , C07K2/00 , C07K14/00 , G01N33/582
摘要： 1,3-Dipole-functional compounds (e.g., azide functional compounds) can be reacted with certain alkynes in a cyclization reaction to form heterocyclic compounds. Useful alkynes (e.g., strained, cyclic alkynes) and methods of making such alkynes are also disclosed. The reaction of 1,3-dipole-functional compounds with alkynes can be used for a wide variety of applications including the immobilization of biomolecules on a substrate.
摘要翻译： 1,3-偶极 - 官能化合物（例如叠氮化物官能化合物）可以在环化反应中与某些炔烃反应以形成杂环化合物。也公开了有用的炔烃（例如，应变的环状炔烃）和制备这种炔烃的方法。 1,3-偶极官能化合物与炔烃的反应可用于各种应用，包括将生物分子固定在基底上。

9. 发明申请

WO2004010512A9 HETEROATOM-CONTAINING DIAMONDOID TRANSISTORS 审中-公开
公开(公告)号：WO2004010512A9
公开(公告)日：2004-03-18
申请号：PCT/US0322630
申请日：2003-07-17
申请人： CHEVRON USA INC , LIU SHENGGAO , DAHL JEREMY E , CARLSON ROBERT M
发明人： LIU SHENGGAO , DAHL JEREMY E , CARLSON ROBERT M
IPC分类号： C07D487/10 , C07C33/34 , C07C35/44 , C07C49/423 , C07C61/29 , C07C69/03 , C07C251/44 , C07D451/14 , C07D471/22 , C07D519/00 , C07F5/02 , H01L21/04 , H01L21/331 , H01L21/337 , H01L29/66 , H01L29/732 , H01L29/78 , H01L29/808 , H01L29/861 , H01L51/00 , H01L51/05 , H01L51/30 , C07D471/08
CPC分类号： C07D451/14 , C07D471/22 , C07F5/027 , H01L21/041 , H01L29/66037 , H01L51/005 , H01L51/0508
摘要： Novel heterodiamondoids are disclosed. These heterodiamondoids are diamondoids that include heteroatoms in the diamond lattice structure. The heteroatoms may be either electron donating, such that an n-type heterodiamondoid is created, or electron withdrawing, such that a p-type heterodiamondoid is made. Bulk materials may be fabricated from these heterodiamondoids, and the techniques involved include chemical vapor deposition, polymerization, and crystal aggregation. Junctions may be made from the p-type and n-type heterodiamondoid based materials, and microelectronic devices may be made that utilize these junctions. The devices include diodes, bipolar junction transistors, and field effect transistors.

10. 发明申请

WO02053522A3 NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS AND METHODS I 审中-公开
标题翻译：新颖的雌激素受体配体和方法I
公开(公告)号：WO02053522A3
公开(公告)日：2004-01-08
申请号：PCT/EP0115230
申请日：2001-12-24
申请人： KAROBIO AB , MERCK & CO INC , KOEHLER KONRAD , HENSSEN CECILIA , NILSSON MARITA , GILLNER MIKAEL , LIU YE , SANIN ANDREI , WILKENING ROBERT R , RATCLIFFE RONALD W , WENSBO DAVID
发明人： KOEHLER KONRAD , HENSSEN CECILIA , NILSSON MARITA , GILLNER MIKAEL , LIU YE , SANIN ANDREI , WILKENING ROBERT R , RATCLIFFE RONALD W , WENSBO DAVID
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/05 , A61K31/10 , A61K31/122 , A61K31/15 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/385 , A61P3/02 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P5/30 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P15/08 , A61P19/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C35/37 , C07C35/44 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C49/727 , C07C49/737 , C07C49/747 , C07C251/44 , C07C323/17 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D317/72 , C07D339/06 , C07D339/08 , A61K31/045 , A61K31/39 , A61K31/557 , C07C43/315
CPC分类号： C07D317/72 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C49/747 , C07C251/44 , C07C323/17 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/26 , C07C2603/96 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D339/06 , C07D339/08
摘要： The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant inventive are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynecomastia, autoimmune disease, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer of the lung, colon, breast, uterus, and prostate.
摘要翻译：本发明涉及其化合物及其衍生物，其合成及其作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种病症，包括骨丢失，骨折，骨质疏松症，软骨退化，子宫内膜异位症，子宫肌瘤病，潮热，低密度脂蛋白胆固醇水平升高，心血管疾病，认知功能障碍，脑退行性疾病，再狭窄，男子女性生殖症，自身免疫性疾病，血管平滑肌细胞增殖，肥胖症，失禁和肺癌，结肠癌，乳腺癌，子宫癌和前列腺癌。

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