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1. 发明申请

WO2014110036A1 SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO 审中-公开
标题翻译： SHIP1调制器及其相关方法
公开(公告)号：WO2014110036A1
公开(公告)日：2014-07-17
申请号：PCT/US2014010501
申请日：2014-01-07
申请人： AQUINOX PHARMACEUTICALS INC
发明人： MACKENZIE LYOYD F , MACRURY THOMAS B , HARWIG CURTIS , BOGUCKI DAVID , RAYMOND JEFFERY R , PETTIGREW JEREMY D , KHLEBNIKOV VLADIMIR , SHAN RUDONG
IPC分类号： C07D213/82 , A61K31/05 , A61K31/09 , C07C39/08 , C07C43/205 , C07C49/83 , C07C61/39 , C07C233/76 , C07D213/38 , C07D213/89 , C07D233/64 , C07D401/12
CPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/095 , A61K31/10 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/135 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/496 , C07B2200/07 , C07C39/17 , C07C43/21 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C62/32 , C07C62/34 , C07C217/84 , C07C225/20 , C07C233/26 , C07C233/28 , C07C233/31 , C07C233/32 , C07C233/60 , C07C233/76 , C07C235/82 , C07C237/08 , C07C255/47 , C07C275/26 , C07C275/64 , C07C279/16 , C07C311/07 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07C2602/28 , C07D211/66 , C07D213/38 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D233/64 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D295/112 , C07D295/215 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： Compounds of formula (I): [Formula should be inserted here]; where [Formula should be inserted here], n, R1, R4a, R4b, R5, R7 and R8 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein. The disclosed compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.
摘要翻译：式（I）化合物：[式中应插入]; 其中[式应插入此处]，本文中定义n，R1，R4a，R4b，R5，R7和R8或其药学上可接受的盐。所公开的化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗将受益于SHIP1调节的多种疾病，病症或病症中的任一种。还公开了包含式（I）化合物以及药学上可接受的载体或稀释剂的组合物，以及通过将所述化合物给予有需要的动物来调节SHIP1的方法。

2. 发明申请

WO2012078867A3 CYCLOALKYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF 审中-公开
标题翻译： CYCLOALKYL GUANIDINE F1F0-ATP酶抑制剂及其治疗用途
公开(公告)号：WO2012078867A3
公开(公告)日：2014-04-03
申请号：PCT/US2011063943
申请日：2011-12-08
申请人： LYCERA CORP , HURD ALEXANDER R , TAYLOR CLARKE B , TOOGOOD PETER L , VANHUIS CHAD A
发明人： HURD ALEXANDER R , TAYLOR CLARKE B , TOOGOOD PETER L , VANHUIS CHAD A
IPC分类号： A01N43/64 , A61K31/41 , C07D233/66 , C07D233/90 , C07D249/08
CPC分类号： C07D239/42 , C07C279/22 , C07C311/07 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D241/24 , C07D261/14 , C07D277/56 , C07D295/185 , C07D333/38
摘要： The invention provides cycloalkyl guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using cyclalkyl guanidine compounds as therapeutic agents in therapy, such as treating an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
摘要翻译：本发明提供抑制F1F0-ATP酶的环烷基胍化合物，以及在治疗中使用环烷基胍化合物作为治疗剂的方法，例如治疗免疫疾病，炎性病症或癌症。

3. 发明申请

WO2014036105A2 INHIBITORS OF MEMAPSIN 2 CLEAVAGE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE 审中-公开
标题翻译： MEMAPSIN 2的治疗ALZHEIMER病的治疗
公开(公告)号：WO2014036105A2
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：PCT/US2013/057022
申请日：2013-08-28
申请人： OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION , PURDUE RESEARCH FOUNDATION
发明人： TANG, Jordan , KALAPALA, Venkateswararao , GHOSH, Arun, K.
IPC分类号： C07D513/06 , C07C311/07 , A61K31/18 , A61K31/554 , A61K45/06
CPC分类号： C07D513/06 , A61K31/18 , A61K31/554 , A61K38/55 , A61K45/06 , C07C311/07 , C07C311/08 , A61K2300/00
摘要： Proteases such as memapsin 2 are important enzymes, playing roles in a variety of diseases including Alzheimer's Disease. The inventors have developed inhibitors of memapsin 2 and methods of use therefore in the treatment of disease.
摘要翻译：蛋白酶，如memapsin 2是重要的酶，在多种疾病，包括阿尔茨海默病中发挥作用。本发明人已经开发了膜蛋白酶2的抑制剂和因此用于治疗疾病的方法。

4. 发明申请

WO2007125952A1 ＮＰＹ　Ｙ５受容体拮抗作用を有するアミン誘導体审中-公开
标题翻译：具有NPY Y5受体拮抗剂活性的氨基衍生物
公开(公告)号：WO2007125952A1
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：PCT/JP2007/058938
申请日：2007-04-25
申请人：塩野義製薬株式会社 , 奥野隆行 , 神山直樹 , 阪上昌浩
发明人：奥野隆行 , 神山直樹 , 阪上昌浩
IPC分类号： C07C311/05 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/473 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61K31/553 , A61P3/04 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07C311/07 , C07C317/36 , C07D207/325 , C07D211/14 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D217/14 , C07D217/22 , C07D219/10 , C07D231/38 , C07D233/61 , C07D235/30 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D237/34 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D261/20 , C07D263/58 , C07D265/30 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D275/02 , C07D277/28 , C07D277/62 , C07D277/82 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D333/36 , C07D333/40 , C07D333/66 , C07D333/72 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07C311/05 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/37 , C07C311/39 , C07C311/43 , C07C317/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07D207/27 , C07D207/325 , C07D211/14 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D217/14 , C07D217/22 , C07D219/10 , C07D231/38 , C07D233/58 , C07D233/61 , C07D235/30 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D237/34 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D261/20 , C07D263/58 , C07D265/30 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D275/02 , C07D277/28 , C07D277/62 , C07D277/82 , C07D295/12 , C07D295/135 , C07D295/18 , C07D333/36 , C07D333/40 , C07D333/66 , C07D333/72 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要：式（Ｉ）：Ｒ１は置換基を有していてもよい低級アルキルであり、Ｙは－Ｓ(Ｏ)ｎ－（ｎは１または２である）または－ＣＯ－であり、Ｒ２は水素または低級アルキルであり、Ｒ７は水素または低級アルキルであり、Ｘは低級アルキレン、低級アルケニレン、アリーレンまたはシクロアルキレン等であり、Ｚは低級アルキル、置換基を有していてもよい炭化水素環式基または置換基を有していてもよいヘテロ環式基等である］である化合物、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を提供する。
摘要翻译：公开了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其任何一种的溶剂合物。（I）式中，R 1表示任意取代的低级烷基; Y表示-S（O）n - （其中n为1或2）或-CO-; R 2表示氢或低级烷基; R 7表示氢或低级烷基; X表示低级亚烷基，低级亚烯基，亚芳基，亚环烷基等; Z表示低级烷基，任意取代的烃环基，任意取代的杂环基等。

5. 发明申请

WO2003076374A1 トランス−４−アミノ−１−シクロヘキサンカルボン酸誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产反式-4-氨基-1-环己基甲酰氧基酸衍生物的方法
公开(公告)号：WO2003076374A1
公开(公告)日：2003-09-18
申请号：PCT/JP2003/002729
申请日：2003-03-07
申请人：塩野義製薬株式会社 , 川西康之 , 上仲正朗 , 松浦宗教
发明人：川西康之 , 上仲正朗 , 松浦宗教
IPC分类号： C07C33/44
CPC分类号： C07D209/48 , C07B2200/07 , C07C227/32 , C07C229/48 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C303/40 , C07C313/06 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D233/88 , C07D265/30 , C07D275/03 , C07D277/82 , C07D295/135 , C07D311/14 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07C311/07
摘要： A process for producing a compound (I) which comprises the step of reacting a compound (II) with a base in an aprotic solvent as shown by the scheme: (II) (I) wherein R1 and R2 each independently represents lower alkyl.
摘要翻译：一种制备化合物（I）的方法，其包括如下方案所示的在非质子溶剂中使化合物（II）与碱反应的步骤：（II）（I）其中R 1和R 2各自独立地表示低级烷基。

6. 发明申请

WO0222592A3 SUBSTITUTED UREA NEUROPEPTIDE Y Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：替代尿酸神经元Y Y5受体拮抗剂
公开(公告)号：WO0222592A3
公开(公告)日：2002-06-27
申请号：PCT/US0128324
申请日：2001-09-12
申请人： SCHERING CORP
发明人： GREENLEE WILLIAM J , HUANG YING , KELLY JOSEPH M , MC COMBIE STUART W , STAMFORD ANDREW W , WU YUSHENG
IPC分类号： C07D205/04 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C311/07 , C07D207/14 , C07D207/48 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , A61K31/4465 , A61K31/4525
CPC分类号： C07D401/04 , C07C275/30 , C07C311/07 , C07C2601/14 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D401/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/04
摘要： Compounds represented by structural formula (I) including its N-oxides wherein Y is (a) or (b); R is H or (C1-C6)alkyl; R is H,(C1-C6)alkyl,(C3-C9)cycloalkyl or (C3-C7)cycloalkyl(C1-C6)alkyl; R is (c), (d), (e), (f), (g), (h) or (i); R is 1-3 substituents independently selected from the group consisting of H, -OH, halogen, haloalkyl,(C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl (C1-C6) alkyl, -CN, -O(C1-C6) alkyl, -O(C3-C7) cycloalkyl, -O(C1-C6) alkyl (C3-C7) cycloalkyl, -S(C1-C6) alkyl, -S(C3-C7) cycloalkyl, -S(C1-C6) alkyl(C3-C7) cycloalkyl, -NH2, -NR R , -NO2, -CONH2, -CONR R and NR COR ; or where applicable, a geometric or optical isomer or a racemic mixture thereof, are claimed, as well as additional novel compounds; also claimed are pharmaceutical compositions and methods of using the aforesaid compounds in the treatment of obesity, eating disorders such as hyperphagia and diabetes.
摘要翻译：由结构式（I）表示的化合物，其中Y为（a）或（b）的N-氧化物; R 1是H或（C 1 -C 6）烷基; R 2是H，（C 1 -C 6）烷基，（C 3 -C 9）环烷基或（C 3 -C 7）环烷基（C 1 -C 6）烷基; R 3是（c），（d），（e），（f），（g），（h）或（i） R 4是独立地选自H，-OH，卤素，卤代烷基，（C 1 -C 6）烷基，（C 3 -C 7）环烷基，（C 3 -C 7）环烷基（C 1 -C 6）烷基，-CN，-O（C1-C6）烷基，-O（C3-C7）环烷基，-O（C1-C6）烷基（C3-C7）环烷基，-S（C1-C6）烷基， C 3 -C 7）环烷基，-S（C 1 -C 6）烷基（C 3 -C 7）环烷基，-NH 2，-NR 9 R 10，-NO 2，-CONH 2，-CONR 9 R 10和 NR <2> COR <10>; 或者在适用的情况下要求保护几何或旋光异构体或其外消旋混合物，以及另外的新化合物; 还要求的是使用上述化合物治疗肥胖，进食障碍如食欲过盛和糖尿病的药物组合物和方法。

7. 发明申请

WO01066522A1 ACYLATED PHENYL OR PYRIDINE HERBICIDES 审中-公开
标题翻译：酰化苯基或吡啶除草剂
公开(公告)号：WO01066522A1
公开(公告)日：2001-09-13
申请号：PCT/EP2001/002581
申请日：2001-03-07
IPC分类号： A01N43/40 , C07C311/07 , C07C317/32 , C07D213/50 , C07D265/02 , C07D401/06 , C07D413/06 , A01N43/58 , A01N47/02 , A01N47/04
CPC分类号： C07D401/06 , A01N43/40 , C07C311/07 , C07C317/32 , C07C2602/44 , C07D213/50 , C07D265/02 , C07D413/06
摘要： Compounds of formula (I) wherein X is methine, nitrogen or N=O; m is 1, 2, 3 or 4; Q is (Q1), (Q2), or (Q3) or (Q4) and the other substituents are as defined in claim 1, exhibit herbicidal activity.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中X是次甲基，氮或N = O; m为1,2,3或4; Q为（Q1），（Q2）或（Q3）或（Q4），其他取代基如权利要求1所定义，具有除草活性。

8. 发明申请

WO00066545A1 6-[[(ARYL AND HETEROARYL)OXY] METHYL]NAPHTHALENE -2-CARBOXIMIDAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF 审中-公开
标题翻译： 6 - [[（芳基和杂芳基）氧基]甲基]萘-2-酮羧酰胺衍生物，其制备和治疗应用
公开(公告)号：WO00066545A1
公开(公告)日：2000-11-09
申请号：PCT/FR2000/001087
申请日：2000-04-25
IPC分类号： C07D317/58 , A61K31/155 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P31/04 , C07B53/00 , C07C257/18 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C279/16 , C07C311/04 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/27 , C07C311/35 , C07C317/28 , C07C317/32 , C07C323/44 , C07D213/34 , C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/76 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D215/08 , C07D215/22 , C07D215/227 , C07D277/24 , C07D277/26 , C07D277/28 , C07D295/26 , C07D319/18 , C07D333/20
CPC分类号： C07D213/40 , C07C311/07 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/27 , C07C311/35 , C07C317/28 , C07C323/44 , C07D213/34 , C07D213/79 , C07D215/08 , C07D215/227 , C07D277/24 , C07D277/26 , C07D277/28 , C07D295/26
摘要： The invention concerns compounds of general formula (I) wherein: R1 represents either a hydrogen atom, or an amino group, or a C1-C4 alkyl group, or a C1-C6 alkoxycarbonyl group, or a -OH group; R2 represents either a C1-C6 alkyl group, or a phenyl or benzyl group, or a -CH2Q group, wherein Q is a heterocyclic group; R3 and R5 represent independently of each other for example either a hydrogen atom, or a C1-C4 alkyl group, or a -COOH group; R4 represents either a hydrogen atom, or a C1-C4 alkyl group, or a -(CH2)p-COOR8 group; Z represents either a -CH- group, or a nitrogen atom. The invention also concerns the methods of preparation and therapeutic use of said compounds.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物，其中：R1表示氢原子或氨基，或C1-C4烷基或C1-C6烷氧基羰基或-OH基团; R2表示C1-C6烷基或苯基或苄基，或-CH2Q基团，其中Q是杂环基团; R3和R5彼此独立地表示例如氢原子或C1-C4烷基或-COOH基; R4表示氢原子或C1-C4烷基，或 - （CH2）p-COOR8基团; Z表示-CH-基或氮原子。本发明还涉及所述化合物的制备和治疗用途的方法。

9. 发明申请

WO0032569A3 ALPHA-SULFIN- AND ALPHA-SULFONAMINO ACID AMIDES 审中-公开
标题翻译： α-Sulfin-和αSulFonAMino酸酰胺
公开(公告)号：WO0032569A3
公开(公告)日：2000-10-05
申请号：PCT/EP9909349
申请日：1999-12-01
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS ERFIND VERWALT GMBH , ZELLER MARTIN , JEANGUENAT ANDRE , LAMBERTH CLEMENS
发明人： ZELLER MARTIN , JEANGUENAT ANDRE , LAMBERTH CLEMENS
IPC分类号： C07D295/22 , A01N37/44 , A01N41/06 , C07B61/00 , C07C303/34 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C311/07 , C07C311/11
CPC分类号： A01N41/06 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C311/07 , C07C311/11
摘要： The invention relates to alpha -sulfin- and alpha -sulfonamimo acid amides of general formula(I) including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein n is a number zero or one; R1 is C1-C12alkyl, C1-C12alkyl substituted with C1-C4alkoxy, C1-C4alkylthio, C1-C4alkylsulfonyl, C3-C8cycloalkyl, cyano, C1-C6alkoxycarbonyl, C3-C6alkenyloxycarbonyl or C3-C6alkynyloxycarbonyl; C3-C8cycloalkyl; C2-C12alkenyl; C2-C12alkynyl; C1-C12haloalkyl; or a group NR12R13 wherein R12 and R13 are each independently of the other hydrogen or C1-C6-alkyl, or together are tetra- or penta-methylene; R2 and R3 are each independently hydrogen; C1-C8alkyl; C1-C8alkyl substituted with hydroxy, mercapto, C1-C4alkoxy or C1-C4alkylthio; C3-C8alkenyl; C3-C8alkynyl; C3-C8cycloalkyl; C3-C8cycloalkyl-C1-C4alkyl; or the two groups R2 and R3 together with the carbon atom to which they are bonded form a three- to eight-membered hydrocarbon ring; R4, R5, R6 and R7 are each independently hydrogen or C1-C4alkyl; R8 is C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl or C3-C6alkynyl; R9, R10, R14, R15, R16 and R17 are each independently hydrogen or C1-C4alkyl; A is optionally substituted phenyl, and to the preparation of those substances and to agrochemical compositions comprising at least one of those compounds as active ingredient. The invention relates also to the preparation of the said compositions and to the use of the compounds or of the compositions in controlling or preventing the infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的α-亚磺酰 - 和α-亚磺酰氨基酰胺，包括其光学异构体和这些异构体的混合物，其中n是数字0或1; R1为C1-C12烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，C3-C8环烷基，氰基，C1-C6烷氧基羰基，C3- C3-C8环烷基; C2--C 12烯; C2-C12alkynyl; C1-C12haloalkyl; 或基团NR 12 R 13，其中R 12和R 13各自独立地为氢或C 1 -C 6烷基，或一起为四 - 或五 - 亚甲基; R2和R3各自独立地为氢; C1-C8烷基; 被羟基，巯基，C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基; C3-C8烯基; C3-C8炔; C3-C8环烷基; C3-C8环烷基-C1-C4烷基; 或者两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成三至八元烃环; R 4，R 5，R 6和R 7各自独立地为氢或C 1 -C 4烷基; R 8是C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6烯基或C 3 -C 6炔基; R9，R10，R14，R15，R16和R17各自独立地为氢或C1-C4烷基; A是任选取代的苯基，并涉及这些物质的制备以及包含至少一种这些化合物作为活性成分的农业化学组合物。本发明还涉及所述组合物的制备以及化合物或组合物在控制或预防植物病原微生物特别是真菌侵染植物中的用途。

10. 发明申请

WO00056702A1 RESORCINOL DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： RESORCINOL衍生物
公开(公告)号：WO00056702A1
公开(公告)日：2000-09-28
申请号：PCT/IB2000/000286
申请日：2000-03-16
IPC分类号： C07D295/08 , A61K8/00 , A61K8/30 , A61K8/33 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/36 , A61K8/37 , A61K8/40 , A61K8/41 , A61K8/42 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61K8/69 , A61K31/05 , A61K31/10 , A61K31/122 , A61K31/133 , A61K31/15 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61K31/235 , A61K31/275 , A61K31/495 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/16 , A61P43/00 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C49/747 , C07C59/54 , C07C62/32 , C07C69/013 , C07C69/18 , C07C69/30 , C07C69/608 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C215/64 , C07C229/60 , C07C233/23 , C07C235/40 , C07C239/12 , C07C239/20 , C07C251/44 , C07C255/36 , C07C259/08 , C07C271/24 , C07C271/36 , C07C311/07 , C07C317/20 , C07C317/34 , C07C323/17 , C07D295/096 , A61K7/42 , A61K7/48
CPC分类号： C07D295/096 , A61K8/347 , A61K8/35 , A61K8/40 , A61K8/41 , A61K8/466 , A61K8/49 , A61K8/494 , A61K8/69 , A61Q19/02 , C07C69/013 , C07C69/76 , C07C215/64 , C07C233/23 , C07C235/40 , C07C251/44 , C07C259/08 , C07C271/24 , C07C271/36 , C07C311/07 , C07C317/20 , C07C323/17 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： The present invention relates to the use of certain resorcinol derivatives as skin lightening agents.
摘要翻译：本发明涉及某些间苯二酚衍生物作为增白剂的用途。

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