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1. 发明申请

WO2017018750A1 BLT 저해 활성을 갖는 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 조성물 审中-公开
标题翻译：具有BLT抑制活性和组合物的新型化合物，用于预防或治疗炎性疾病，包括作为活性成分的
公开(公告)号：WO2017018750A1
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：PCT/KR2016/008069
申请日：2016-07-23
申请人： 동국대학교 산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
发明人： 최용석 , 김재홍 , 이경 , 한효경 , 위준동 , 권진선 , 구자일
IPC分类号： C07C233/07 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D211/06 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61K31/435
CPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , C07C233/07 , C07D211/06 , C07D241/04 , C07D265/30
摘要： 본 발명은 BLT2 (Leukotriene B4 receptor 2) 억제 활성을 나타내는 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서는, BTL2 억제 활성을 나타내는 신규 화합물을 규명하였으며, 상기 화합물의 우수한 암세포 사멸 증진 및 전이 억제 효과, 주화성 억제 효과, 및 항 천식 효과 등을 실험적으로 확인하였는바, 염증성 질환의 예방 또는 치료에 있어서, 보다 근본적으로 접근하여 타겟치료를 할 수 있을 것으로 기대된다.
摘要翻译：本发明涉及一种显示白三烯B4受体2（BLT2）抑制活性的新化合物和用于预防或治疗炎症性疾病的药物组合物，其含有活性成分。在本发明中，研究了显示出BLT2抑制活性的新化合物，并且已经实验证实了化合物中所示的增强的癌细胞死亡，转移抑制，趋化性抑制，止喘作用等。因此，本发明能够进行治疗或预防炎性疾病的更基本的方法和目标治疗。

2. 发明申请

WO2016196242A1 HYDROFLUOROOLEFINS AND METHODS OF USING SAME 审中-公开
标题翻译：氢氟菊酯及其使用方法
公开(公告)号：WO2016196242A1
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：PCT/US2016/034516
申请日：2016-05-27
申请人： 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
发明人： BULINSKI, Michael J. , COSTELLO, Michael G. , LAMANNA, William M. , SMITH, Sean M.
IPC分类号： C08G18/48 , C08J9/00
CPC分类号： C07C43/17 , C07C211/24 , C07D207/10 , C07D265/30 , C08F16/24 , C08G2101/00 , C08J9/0019 , C08J9/0023 , C08J9/0028 , C08J9/12 , C09K5/04
摘要： A hydrofluoroolefin compound represented by the following general formula (I): where, Rh is CH=CH 2 or C(CH 3 )=CH 2 ; and (i) x is O; n is 1; Y is F; Rf 2 is F; and Rf 1 is a linear or branched fluorinated alkyl group having 1 - 10 carbon atoms and optionally includes one or more catenated heteroatoms selected from O, N, and S; or (ϋ) x is N, n is 2, Y is F or CF 3 ; Rf 2 is F or CF 3 ; and (a) each Rf 1 is bonded to x, and is independently a linear or branched fluorinated alkyl group having 1-8 carbon atoms and optionally includes one or more catenated heteroatom selected from O, N or S; or (e) the Rf 1 groups are bonded together to form a ring structure having 4 to 8 carbon atoms that optionally includes one or more catenated heteroatoms selected from O, N, or S; with the proviso that when Y=CF 3 , then Rf 2 = F.
摘要翻译：由以下通式（I）表示的氢氟烯烃化合物：其中，Rh为CH = CH 2或C（CH 3）= CH 2; 和（i）x是O; n为1; Y是F; Rf2为F; 并且Rf 1是具有1-10个碳原子的直链或支链氟代烷基，并且任选地包括一个或多个选自O，N和S的连接的杂原子; 或（ϋ）x为N，n为2，Y为F或CF 3; Rf2为F或CF3; 和（a）每个Rf1与x键合，并且独立地是具有1-8个碳原子的直链或支链氟代烷基，并且任选地包括一个或多个选自O，N或S的链状杂原子; 或（e）Rf1基团键合在一起形成具有4至8个碳原子的环结构，其任选地包括一个或多个选自O，N或S的连接的杂原子; 条件是当Y = CF 3时，则Rf 2 = F.

3. 发明申请

WO2016143652A1 ３－アミノオキサリルアミノベンズアミド化合物及びその有害節足動物防除用途审中-公开
标题翻译： 3-氨基氨基苯甲酰胺化合物和用于控制有害牙垢的用途
公开(公告)号：WO2016143652A1
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：PCT/JP2016/056549
申请日：2016-03-03
申请人：住友化学株式会社
发明人： ▲高▼橋　政樹
IPC分类号： C07D265/30 , A01N43/84 , A01P7/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , A61K31/5375 , A61P33/14 , C07D263/04 , C07D295/16
CPC分类号： A01N43/84 , A61K31/5375 , C07D263/04 , C07D265/30 , C07D295/16
摘要：本発明は、有害節足動物に対する優れた防除効果を示す化合物を提供する。式（１）［式中、Ｇ１及びＧ５はそれぞれ独立して、－ＣＲ６Ｒ７－等を表し、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４はそれぞれ独立して、－ＣＲ６Ｒ７－等を表し、Ｒ１及びＲ３はそれぞれ独立して、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル基、ハロゲン原子等を表し、Ｒ２はＣ１－Ｃ６ハロアルキル基等を表し、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基等を表し、Ｘａはそれぞれ独立して、ハロゲン原子等を表し、Ｘｂはそれぞれ独立して、ハロゲン原子等を表し、ｍは０～４の整数を表し、ｎは０～２の整数を表す。] で示される３－アミノオキサリルアミノベンズアミド化合物は、有害節足動物に対して優れた防除効力を有する。
摘要翻译：提供了对有害节肢动物表现出优异控制作用的化合物。由式（1）表示的3-氨基草酰氨基苯甲酰胺化合物对有害节肢动物具有优异的防治作用。 [式中，G 1和G 5各自独立地表示-CR 6 R 7 - 等; G2，G3和G4中的每一个独立地表示-CR 6 R 7 - 等; R 1和R 3各自独立地表示C 1-6卤代烷基，卤素原子等; R2表示C1-6卤代烷基等; R 4和R 5各自独立地表示氢原子，C 1-6烷基等; R6和R7各自独立地表示氢原子，C1-6烷基等; Xa独立地表示卤素原子等; Xb独立地表示卤素原子等; m为0〜4的整数; n为0〜2的整数。]

4. 发明申请

WO2016064585A1 SEGREGATED FLUORINATED ESTERS 审中-公开
标题翻译：分散的氟化物
公开(公告)号：WO2016064585A1
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：PCT/US2015/054580
申请日：2015-10-08
申请人： 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
发明人： VITCAK, Daniel R.
IPC分类号： C07D265/30 , C07C69/63 , C07D207/10 , C07D211/38 , C09K5/10 , H01B3/24
CPC分类号： C07D207/10 , C07C69/63 , C07D211/38 , C07D265/30 , C09K5/10 , H01B3/24
摘要： Segregated fluorinated esters are described that are useful as dielectric fluids in electrical devices and as heat transfer agents.
摘要翻译：描述了分离的氟化酯，其可用作电气装置中的介电流体和作为热传递剂。

5. 发明申请

WO2016034671A1 AMINOINDANE-, AMINOTETRAHYDRONAPHTHALENE- AND AMINOBENZOCYCLOBUTANE-DERIVED PRMT5-INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：氨基甲酰胺，氨基四氢萘酮和氨基苯甲酸衍生的PRMT5抑制剂
公开(公告)号：WO2016034671A1
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：PCT/EP2015/070146
申请日：2015-09-03
申请人： CTXT PTY LTD
发明人： BERGMAN, Ylva Elisabet , LESSENE, Romina , GANAME, Danny , FOITZIK, Richard Charles , MORROW, Benjamin Joseph , CAMERINO, Michelle Ang , WALKER, Scott Raymond , LAGIAKOS, H. Rachel , FEUTRILL, John , STUPPLE, Paul Anthony
IPC分类号： C07D403/12 , C07D231/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07C233/78 , C07D205/04 , C07D271/10 , C07D295/185 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4245 , A61K31/435 , A61K31/4458 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/107 , C07C233/78 , C07C235/42 , C07C235/50 , C07C235/60 , C07C311/08 , C07C2602/06 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/06 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D261/18 , C07D265/30 , C07D265/34 , C07D271/08 , C07D271/10 , C07D277/56 , C07D277/68 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D451/02 , C07D451/14 , C07D491/08
摘要： A compound of formula (la), (lb) or (lc) wherein: n is 1 or 2; R N is H or Me; R 1 is optionally one or more halo or methyl groups; R 2a and R 2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH 2 OH; R 2c and R 2d (if present) are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH 2 OH; R 3a and R 3b are independently selected from H and Me; R 4a is selected from OH, -NH 2 , -C(=O)NH 2 , and -CH 2 OH; R 4b is either H or Me; R 5 is either H or Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C 5-12 heteroaryl.
摘要翻译：式（Ia），（Ib）或（1c）化合物其中：n为1或2; RN为H或Me; R1任选地是一个或多个卤素或甲基; R2a和R2b独立地选自：（i）F; （ii）H; （iii）我; 和（iv）CH 2 OH; R2c和R2d（如果存在）独立地选自：（i）F; （ii）H; （iii）我; 和（iv）CH 2 OH; R3a和R3b独立地选自H和Me; R 4a选自OH，-NH 2，-C（= O）NH 2和-CH 2 OH; R4b是H或Me; R5是H或Me; A是（i）任选取代的苯基; （ii）任选取代的萘基; 或（iii）任选取代的C 5-12杂芳基。

6. 发明申请

WO2015097475A1 PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：药物活性化合物
公开(公告)号：WO2015097475A1
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：PCT/GB2014/053838
申请日：2014-12-23
申请人： THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL
发明人： LEUWER, Martin , O'NEILL, Paul , BERRY, Neil , PIDATHALA, Chandrakala
IPC分类号： C07D205/04 , C07D265/30 , C07D493/10 , C07D295/192 , A61K31/397 , A61K31/4453 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61P23/00
CPC分类号： C07D491/107 , C07D205/04 , C07D211/06 , C07D265/30 , C07D295/192 , C07D493/10
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) shown below: wherein Q is as defined herein. The compounds of formula (I) act as selective positive allosteric modulators of strychnine-sensitive alpha 1-glycine receptors. The present invention further relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of diseases or conditions in which strychnine-sensitive alpha 1-glycine receptor activity is implicated (such as, for example, chronic pain. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.
摘要翻译：本发明涉及如下所示的式（I）化合物：其中Q如本文所定义。式（I）的化合物作为士的宁敏感的α1-甘氨酸受体的选择性正变构调节剂。本发明还涉及这些化合物作为治疗和/或预防涉及士的宁敏感性α1-甘氨酸受体活性的疾病或病症（例如慢性疼痛）的用途的用途。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及包含它们的药物组合物。

7. 发明申请

WO2015095340A1 LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS 审中-公开
标题翻译：用于递送活性剂的脂肪和脂质组合物
公开(公告)号：WO2015095340A1
公开(公告)日：2015-06-25
申请号：PCT/US2014/070882
申请日：2014-12-17
申请人： NOVARTIS AG , BRITO, Luis , CHEN, Delai , GAMBER, Gabriel Grant , GEALL, Andrew , LOVE, Kevin , ZABAWA, Thomas , ZECRI, Frederic
发明人： BRITO, Luis , CHEN, Delai , GAMBER, Gabriel Grant , GEALL, Andrew , LOVE, Kevin , ZABAWA, Thomas , ZECRI, Frederic
IPC分类号： C07D205/04 , C07C229/12 , C07C229/38 , C07D265/30 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D211/22 , C07D295/088 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D295/15 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC分类号： C07C229/12 , A61K9/1272 , A61K9/5123 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K39/39 , A61K47/18 , C07C219/04 , C07C229/38 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D211/06 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D265/30 , C07D295/088 , C07D295/15
摘要： This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , n and p are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1 -R 4，n和p在本文中定义。式（I）化合物及其药学上可接受的盐是可用于将生物活性剂递送至细胞和组织的阳离子脂质。

8. 发明申请

WO2015086495A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 2-ARYL MORPHOLINES 审中-公开
标题翻译：制备二甲酰基吗啉的方法
公开(公告)号：WO2015086495A1
公开(公告)日：2015-06-18
申请号：PCT/EP2014/076831
申请日：2014-12-08
申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , HOFFMANN-LA ROCHE INC.
发明人： TRUSSARDI, Rene , IDING, Hans
IPC分类号： C12P7/22 , C12P13/00
CPC分类号： C12P17/14 , C07D265/30 , C12P7/02 , C12P7/22 , C12P13/008 , Y02P20/55
摘要： The invention relates to a novel process for the preparation of chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula (I) wherein R1 is hydrogen an amino protecting group. The chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula I are key intermediates for the preparation of compounds that have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs).
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）的手性2-（4-氨基苯基）吗啉的新方法，其中R1是氢氨基保护基。式I的手性2-（4-氨基苯基）吗啉是制备与微量胺相关受体（TAAR）具有良好亲和力的化合物的关键中间体。

9. 发明申请

WO2015028960A1 SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：取代的杂环衍生物作为GPR激动剂及其用途
公开(公告)号：WO2015028960A1
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：PCT/IB2014/064110
申请日：2014-08-28
申请人： PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED
发明人： SHARMA, Rajiv , HALDER, Somnath , KUMAR, Sanjay , MASCARENHAS, Malcolm
IPC分类号： C07D305/08 , C07D333/74 , C07D487/10 , C07D407/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , A61K31/337 , A61K31/381 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/499 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D407/12 , C07D265/30 , C07D305/06 , C07D333/50 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/10
摘要： The present invention generally relates to substituted heterocyclic derivatives (the compounds of Formula (I)), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds, their use as G-protein coupled receptor (GPR) agonists, particularly as GPR40 agonists and methods of using these compounds in the treatment of GPR40 mediated diseases or conditions such as Type 2 diabetes, obesity, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
摘要翻译：本发明通常涉及取代的杂环衍生物（式（I）的化合物），其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，它们作为G蛋白偶联受体（GPR）激动剂的用途，特别是GPR40激动剂和使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或病症如2型糖尿病，肥胖症，血脂异常，高脂血症，高胆固醇血症和高甘油三酯血症。

10. 发明申请

WO2015028409A1 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULEN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE DIE DIESE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN 审中-公开
标题翻译： 6,7-二氢-5H-苯并[7]轮烯衍生物，用于生产药物制剂含有它们和它们在药物的生产
公开(公告)号：WO2015028409A1
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：PCT/EP2014/067957
申请日：2014-08-25
申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： ZORN, Ludwig , KOSEMUND, Dirk , MÖLLER, Carsten , IRLBACHER, Horst , NUBBEMEYER, Reinhard , TER LAAK, Antonius , BOTHE, Ulrich
IPC分类号： C07D207/08 , C07D265/30 , C07D207/10 , A61K31/40 , A61K31/5375 , A61P5/24 , A61P25/28 , A61P35/00
CPC分类号： C07D207/08 , C07D207/10 , C07D265/30
摘要： Die Erfindung betrifft "Selective Estrogen Receptor Modulators"(SERM) und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Blutungsbeschwerden, Osteoporose, Endometriose, Myomen, hormonabhängigen Tumoren, zur Hormonersatztherapie und zur Kontrazeption.
摘要翻译：本发明涉及“选择性雌激素受体调节剂”（SERM）和它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物用于疾病的治疗和/或预防中的用途，特别是循环系统疾病，骨质疏松症，子宫内膜异位，子宫肌瘤，激素依赖性肿瘤，激素替代疗法以及用于避孕。

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