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1. 发明申请

WO2017173313A1 BETA-AMIMO PATEAMINE A DERIVATIVES AND METHODS FOR TREATING CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA 审中-公开
标题翻译： β-氨基丁胺A衍生物和治疗慢性淋巴细胞白血病的方法
公开(公告)号：WO2017173313A1
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：PCT/US2017/025448
申请日：2017-03-31
申请人： THE TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM
发明人： ROMO, Daniel , HULL, Kenneth , ZHU, Mingzhao , ROBLES, Omar
IPC分类号： A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/357 , C07D277/00 , C07D513/02 , C07D513/06
摘要： Pateamine A derivatives, pharmaceutical compositions that include the derivatives, and methods for treating chronic lymphocytic leukemia using the derivatives.
摘要翻译：包含该衍生物的药物组合物，以及使用该衍生物治疗慢性淋巴细胞白血病的方法。

2. 发明申请

WO2015125085A1 COMPOUNDS FOR USE AS GPR120 AGONISTS 审中-公开
标题翻译：用作GPR120 AGONISTS的化合物
公开(公告)号：WO2015125085A1
公开(公告)日：2015-08-27
申请号：PCT/IB2015/051232
申请日：2015-02-18
申请人： PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED
发明人： KUMAR, Sanjay , SHARMA, Rajiv , HALDER, Somnath , SAWARGAVE, Sangameshwar Prabhakar , DEORE, Vijaykumar Bhagwan
IPC分类号： C07D221/04 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D333/56 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D239/26 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D277/24 , C07D277/60 , C07D277/66 , C07D513/06 , C07D285/12
CPC分类号： C07D513/04 , C07C59/72 , C07C59/86 , C07C255/46 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/06 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/30 , C07D213/57 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D221/04 , C07D239/26 , C07D277/24 , C07D277/60 , C07D277/66 , C07D285/12 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/80 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D333/56 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D513/06
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, stereoisomer, geometrical isomer, prodrug, carboxylic acid isostere, solvate, polymorph, N-oxide, S-oxide or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of a compound of formula (I) for the treatment of metabolic disorders, particularly Type 2 diabetes and associated diseases.
摘要翻译：本发明涉及GPR120激动剂的式（I）化合物或其互变异构体，立体异构体，几何异构体，前药，羧酸等体积，溶剂合物，多晶型物，N-氧化物，S-氧化物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱，特别是2型糖尿病和相关疾病的式（I）化合物的药物组合物。

4. 发明申请

WO2010130934A3 2-CYCLOAMINO-5-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[2,1-B][1,3,4]THIADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： 2-环丙氨基-5-（吡啶-4-基）咪唑并[2,1-B] [1,3,4]噻唑衍生物，其制备方法及其治疗用途
公开(公告)号：WO2010130934A3
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：PCT/FR2010050897
申请日：2010-05-10
申请人： SANOFI AVENTIS , OUDOT ROMAIN , PACAUD CHRISTOPHE , PUECH FREDERIC
发明人： OUDOT ROMAIN , PACAUD CHRISTOPHE , PUECH FREDERIC
IPC分类号： C07D513/06 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D513/06
摘要： The invention relates to 2-cycloamino-5-(pyridin-4-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives of the general formula (I) where: R5 is a hydrogen atom or a C1-3 alkyl, -NR7R8, or C1-3 alkyloxy group; R6 is an optionally substituted phenyl group; A is a C1-7-alklene group optionally substituted by one or two Ra groups; B is a C1-7-alkylene group optionally substituted by an Rb group; L is a nitrogen atom optionally substituted by an Rc or Rd group, or a carbon atom substituted by a Rei group and a Rd group or two Re2 groups; R7 and R8 are independently a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic use thereof.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的2-环氨基-5-（吡啶-4-基）咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物，其中：R5是氢原子或 C 1-3烷基，-NR 7 R 8或C 1-3烷氧基; R6是任选取代的苯基; A是任选被一个或两个R a基团取代的C 1-7 - 烯基; B是任选被Rb基团取代的C 1-7 - 亚烷基; L是任选被Rc或Rd基团取代的氮原子，或被Rei基团和Rd基团或两个Re2基团取代的碳原子; R 7和R 8独立地为氢原子或C 1-3烷基。本发明还涉及其制备方法及其治疗用途。

5. 发明申请

WO2005070893A3 AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS 审中-公开
标题翻译： AZADECALIN GLUCOCORTICOID受体调节剂
公开(公告)号：WO2005070893A3
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：PCT/US2005000607
申请日：2005-01-10
申请人： CORCEPT THERAPEUTICS INC , CLARK ROBIN D , RAY NICHOLAS C , BLANEY PAUL , HURLEY CHRISTOPHER , WILLIAMS KAREN , HUNT HAZEL , CLARK DAVID
发明人： CLARK ROBIN D , RAY NICHOLAS C , BLANEY PAUL , HURLEY CHRISTOPHER , WILLIAMS KAREN , HUNT HAZEL , CLARK DAVID
IPC分类号： C07D217/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P5/44 , C07D217/06 , C07D217/08 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D513/06
CPC分类号： C07D217/04 , C07D217/02 , C07D217/06 , C07D217/08 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D491/10 , C07D513/04 , C07D513/06
摘要： The present invention provides a novel class of azadecalin compounds of formula (I) and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
摘要翻译：本发明提供新一类式（I）的十氢化萘化合物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

6. 发明申请

WO01057045A1 NOVEL POSITIVE ALLOSTERIC AMPA RECEPTOR MODULATORS (PAARM), METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS 审中-公开
标题翻译：新的积极变构AMPA受体调节剂（PAARM）用于AS药物PRODUCING及其用途
公开(公告)号：WO01057045A1
公开(公告)日：2001-08-09
申请号：PCT/EP2001/000960
申请日：2001-01-30
IPC分类号： A61K31/54 , A61K31/542 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07D513/06 , C07D513/16
CPC分类号： C07D513/06
摘要： The invention relates to novel, positive allosteric AMPA receptor modulators of general formula (I), wherein R , R , R , R , R and R have the meanings cited in the description and claims. The invention also relates to a method for the production and use thereof as medicaments.
摘要翻译：本发明涉及通式（I），其中R <1>，R <2>，R <3>，R <4>，R <5>和R <6>的新正变构的AMPA受体调节剂可以具有在说明书中和在权利要求的含义中所示，其制备方法以及它们作为药物的用途。

7. 发明申请

WO01036425A2 IMIDAZOLE COMPOUNDS USED AS PHOSPHODIESTERASE VII INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：咪唑化合物作为磷酸VII抑制剂
公开(公告)号：WO01036425A2
公开(公告)日：2001-05-25
申请号：PCT/EP2000/010765
申请日：2000-10-31
IPC分类号： A61K31/5383 , A61K31/542 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D498/06 , C07D513/06 , A61K31/5365 , A61P37/00
CPC分类号： C07D513/06
摘要： The invention relates to the use of imidazole compounds of formula (I), wherein: R and R , independent of one another, represent H, A , OA , SA or Hal; A represents H, A, alkenyl, cycloalkyl or alkylene cycloalkyl; A represents alkyl having 1-10 C atoms; Hal represents F, Cl, Br or I, and; X represents O, S, SO or SO2, as well as the physiologically compatible salts and/or solvates of said imidazole compounds as phosphodiesterase VII inhibitors, and to their use for producing a medicament.
摘要翻译：式（I）其中，R <1>，R <2>各自独立地是H，A <1>，OA <1>，SA <1>或Hal，A <1>是H，A，烯基，环烷基的咪唑化合物平均值或alkylenecycloalkyl，A表示具有1-10个C原子的烷基中，Hal是F，Cl，Br或I，和X是O，S，SO，或SO 2，和生理学可接受的盐和/或溶剂化物，如磷酸二酯酶VII抑制剂和它们的使用制备药物。

8. 发明申请

WO00073277A1 FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：熔融三氯化合物，其制备方法和含有它们的除草剂组合物
公开(公告)号：WO00073277A1
公开(公告)日：2000-12-07
申请号：PCT/US2000/008745
申请日：2000-04-21
IPC分类号： A01N43/90 , C07D487/06 , C07D498/06 , C07D513/06 , C07D239/22 , A01N43/54 , A01N43/60 , A01N43/84 , C07D265/28 , C07D279/22 , C07D471/12
CPC分类号： C07D487/06 , A01N43/90 , C07D513/06
摘要： Novel fused tricyclic compounds represented by formula (I) are described. Q, Y, -L-X-, A, A', B, E, D, n and m are as defined in the disclosure. Also described are the processes for the manufacture of these compounds and agriculturally suitable compositions containing these as active ingredients which are useful as herbicides for general or selective pre-emergent or post-emergent control of undesired plant species.
摘要翻译：描述了由式（I）表示的新型稠合三环化合物。 Q，Y，-L-X，A，A'，B，E，D，n和m如本公开所定义。还描述了制备这些化合物的方法和含有它们作为活性成分的农业合适的组合物，其可用作用于一般或选择性芽前或出苗后控制不需要的植物物种的除草剂。

9. 发明申请

WO99005147A1 THIAZOLOBENZOHETEROCYCLES, PREPARATION AND MEDICINES CONTAINING SAME 审中-公开
标题翻译：噻唑烷酮类，含有其的制剂和药物
公开(公告)号：WO99005147A1
公开(公告)日：1999-02-04
申请号：PCT/FR1998/001638
申请日：1998-07-24
IPC分类号： C07D243/14 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/5517 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P1/08 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D223/14 , C07D223/16 , C07D267/14 , C07D281/10 , C07D293/10 , C07D513/06 , C07D517/06 , C07D281/02
CPC分类号： C07D513/06
摘要： The invention concerns compounds of formula (I) in which: R1 represents a sulphur or selenium atom; R2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical; -R3-R4-R5-R6- represents a chain of formula -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CO-, -CH2-CH2CH2CH(R8)-, -CH2-CH2-CH2-Se-, -CH2-CH2-Se-CH2-, -CH2-CH2-CH2-S-, -CH2-CH2-CH2-SO-, -CH2-CH2-CH2-SO2-, -CH2-CH2-CH2-O-, -CH2-CH2-CH2-N(R9)-, -CH2-CH2-CO-CH2-, -CH2-CH2CH(R8)-CH2-, -CH2-CH2-S-CH2-, -CH2-CH2-SO-CH2-, -CH2-CH2-SO2-CH2-, -CH2-C(alk)(alk')-S-CH2, -CH2-C(alk)(alk')-SO-CH2, -CH2-C(alk)(alk')-SO2-CH2, -CH2-CH(R10)-S-CH2-, -CH2-CH(R10)-SO-CH2-, -CH2-CH(R10)-SO2-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-, -CH2-CH2-N(R9)-CH2- or -CH2-CO-N(R9)-CH2-; R7 represents a polyalkyl or polyfluoroalkoxy radical; R8 represents a hydroxy radical; R9 represents a hydrogen atom or an alkyl or benzyl radical and R10 represents an alkyl radical, -CH2OH, -COOalk, -COOH or -CONH2, their isomers, racemic compounds, enantiomers, their salts, their methods of preparation and medicines containing them. Said compounds are anticonvulsant and interfere with glutamatergic transmission.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中：R1表示硫或硒原子; R2表示氢原子或烷基; -R3-R4-R5-R6-表示式-CH2-CH2-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-CO-，-CH2-CH2CH2CH（R8） - ， - CH2-CH2-CH2- Se-，-CH2-CH2-Se-CH2-，-CH2-CH2-CH2-S-，-CH2-CH2-CH2-SO-，-CH2-CH2-CH2-SO2-，-CH2-CH2-CH2- （-CH 2 -CH 2 -CH 2 -N（R 9） - ， - CH 2 -CH 2 -CO-CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 CH（R 8）-CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 -S- CH2-SO-CH2-，-CH2-CH2-SO2-CH2-，-CH2-C（alk）（alk'）-S-CH2，-CH2-C（alk）（alk' CH2-C（alk）（alk'）-SO2-CH2，-CH2-CH（R10）-S-CH2-，-CH2-CH（R10）-SO-CH2-，-CH2-CH（R10） -CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 - ，-CH 2 -CH 2 -N（R 9）-CH 2 - 或-CH 2 -CO-N（R 9）-CH 2 - ; R7表示多烷基或多氟烷氧基; R8代表羟基; R9表示氢原子或烷基或苄基，R10表示烷基，-CH2OH，-COOalk，-COOH或-CONH2，它们的异构体，外消旋化合物，对映异构体，其盐，其制备方法和含有它们的药物。所述化合物是抗惊厥药并且干扰谷氨酸能传递。

10. 发明申请

WO2022271658A1 TRICYCLIC KRAS INHIBITORS 审中-公开
公开(公告)号：WO2022271658A1
公开(公告)日：2022-12-29
申请号：PCT/US2022/034285
申请日：2022-06-21
申请人： ERASCA, INC.
发明人： CHENG, Hengmiao , FENG, Jun , VERNIER, Jean-Michel , GONZALEZ-LOPEZ, Marcos , JONES, Benjamin , ISLEY, Nicholas, A. , CHEN, Ping
IPC分类号： C07D513/06 , C07D513/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/554 , A61K45/06 , A61P35/00
摘要： The present embodiments provide compounds of Formula (I), compositions of the compounds, and methods for treating diseases such as cancer.

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