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1. 发明申请

WO2005012220A9 CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR 审中-公开
标题翻译：作为雌激素受体调节剂的环己基化合物
公开(公告)号：WO2005012220A9
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：PCT/US2004024308
申请日：2004-07-27
申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORP , BRITTON JONATHAN E , FANG JING , HEYER DENNIS , MILLER AARON BAYNE , NAVAS FRANK III , SMALLEY TERRENCE LEE JR , ZUERCHER WILLIAM J , KATAMREDDY SUBBA REDDY
发明人： BRITTON JONATHAN E , FANG JING , HEYER DENNIS , MILLER AARON BAYNE , NAVAS FRANK III , SMALLEY TERRENCE LEE JR , ZUERCHER WILLIAM J , KATAMREDDY SUBBA REDDY
IPC分类号： C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/23 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/59 , C07C45/62 , C07C45/67 , C07C45/71 , C07C47/57 , C07C49/403 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C233/25 , C07C235/34 , C07C235/42 , C07C255/13 , C07C255/53 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C317/22 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/333 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D295/096 , C07D307/42 , C07D309/20 , C07D309/22 , C07D335/02 , C07F9/40 , C07C59/72 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/44 , C07C43/295 , C07F9/142
CPC分类号： C07D207/333 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/23 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/59 , C07C45/62 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C47/57 , C07C49/403 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C65/19 , C07C233/25 , C07C235/34 , C07C235/42 , C07C255/13 , C07C255/53 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C317/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D295/096 , C07D307/42 , C07D309/20 , C07D309/22 , C07D335/02 , C07F9/4015
摘要： The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation. Formula (I) including salts, solvates, and pharmacologically functional derivatives thereof wherein R is OH; each of R and R independently are selected from OH, alkyl, or halogen; each of p and q independently are selected from 0, 1, or 2; R is -(Y)z-R ; z is 0 or 1; Y is -C=C- or CR =CR -; X is -(CH2)n- where n is 0, 1, 2, or 3, -C(R )2-, -O-,or -S-.
摘要翻译：本发明涉及具有多种治疗用途的新化合物，更特别地涉及特别适用于选择性雌激素受体调节的新型取代的环亚烷基化合物。式（I）包括盐，溶剂合物和其药理学功能衍生物，其中R 1是OH; R 2和R 4各自独立地选自OH，烷基或卤素; p和q各自独立地选自0,1或2; R 3是 - （Y）z -R 6; z为0或1; Y是-C = C-或CR 6 = CR 1 - ; X是 - （CH 2）n - ，其中n是0,1,2或3，-C（R 9）2 - ， - O-或-S-。

2. 发明申请

WO2004052847A3 TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS 审中-公开
标题翻译：三环类甾体激素核受体调节剂
公开(公告)号：WO2004052847A3
公开(公告)日：2004-09-10
申请号：PCT/US0316213
申请日：2003-06-13
申请人： LILLY CO ELI , COGHLAN MICHAEL JOSEPH , GREEN JONATHAN EDWARD , GRESE TIMOTHY ALAN , JADHAV PRABHAKAR KONDAJI , MATTHEWS DONALD PAUL , STEINBERG MITCHELL IRVIN , FALES KEVIN ROBERT , BELL MICHAEL GREGORY
发明人： COGHLAN MICHAEL JOSEPH , GREEN JONATHAN EDWARD , GRESE TIMOTHY ALAN , JADHAV PRABHAKAR KONDAJI , MATTHEWS DONALD PAUL , STEINBERG MITCHELL IRVIN , FALES KEVIN ROBERT , BELL MICHAEL GREGORY
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/015 , A61K31/03 , A61K31/04 , A61K31/045 , A61K31/055 , A61K31/09 , A61K31/10 , A61K31/335 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/435 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4436 , A61K31/4453 , A61K31/4965 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P3/14 , A61P5/26 , A61P5/38 , A61P5/46 , A61P7/04 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/02 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C22/04 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C33/38 , C07C39/17 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C47/548 , C07C47/57 , C07C49/835 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C211/32 , C07C211/45 , C07C215/76 , C07C217/84 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07C233/84 , C07C235/16 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C255/50 , C07C261/04 , C07C271/14 , C07C275/28 , C07C307/10 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/16 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C317/32 , C07C321/28 , C07C323/49 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/18 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D213/65 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D221/16 , C07D223/20 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/26 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/26 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D241/26 , C07D261/08 , C07D263/52 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D277/60 , C07D295/092 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D313/14 , C07D333/80 , C07D337/12 , C07D337/14 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/044 , A61K31/18 , A61K31/553 , C07D235/14 , C07D313/12
CPC分类号： C07D213/16 , C07C22/04 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C33/38 , C07C39/17 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C47/548 , C07C47/57 , C07C49/835 , C07C69/00 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C205/06 , C07C205/34 , C07C205/35 , C07C211/28 , C07C211/32 , C07C211/45 , C07C215/76 , C07C217/84 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07C233/84 , C07C235/16 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C255/50 , C07C261/04 , C07C271/14 , C07C275/28 , C07C307/10 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/16 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C317/32 , C07C321/28 , C07C323/49 , C07C2601/02 , C07C2603/32 , C07C2603/40 , C07C2603/78 , C07C2603/86 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/96 , C07D213/06 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D221/16 , C07D223/20 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/26 , C07D233/68 , C07D233/84 , C07D235/26 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/52 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D277/60 , C07D295/088 , C07D295/26 , C07D313/12 , C07D333/78 , C07D333/80 , C07D337/12 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D487/04 , C07D491/044
摘要： The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).
摘要翻译：本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，该方法包括给需要治疗的患者施用有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及包含式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。

3. 发明申请

WO2008043567A8 2-PHENYL INDENE DERIVATIVES USEFUL AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
标题翻译： 2-苯乙烯衍生物作为雌激素受体配体有用
公开(公告)号：WO2008043567A8
公开(公告)日：2009-05-22
申请号：PCT/EP2007008884
申请日：2007-10-12
申请人： KAROBIO AB , JERNSTEDT HENRIK , KRUEGER LARS , RHOENNSTAD PATRICK , NOETEBERG DANIEL
发明人： JERNSTEDT HENRIK , KRUEGER LARS , RHOENNSTAD PATRICK , NOETEBERG DANIEL
IPC分类号： C07D231/12 , A61K31/341 , A61K31/381 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C47/57 , C07C255/53 , C07D207/333 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D277/24 , C07D307/46 , C07D307/54 , C07D333/16 , C07D333/24
CPC分类号： C07D333/16 , C07C37/002 , C07C37/055 , C07C37/18 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/20 , C07C43/23 , C07C45/00 , C07C45/30 , C07C45/44 , C07C45/46 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/74 , C07C47/57 , C07C47/575 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C49/84 , C07C255/53 , C07C2602/08 , C07D207/333 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D277/24 , C07D307/46 , C07D307/54 , C07D333/24
摘要： The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity. Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined in the specification, and wherein either the bond between the C1and C2 carbon atoms is a double bond or the bond between the C2 and C3 carbon atoms is a double bond, R2 being absent when the bond between the C1 and C2 carbon atoms is a double bond.
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂化物或其盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯，酰胺或盐的溶剂合物。本发明还提供了这样的化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或病症相关的病症中的用途。式（I）其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 11和R 12如说明书中所定义，并且其中C 1和C 2碳原子之间的键是双键或C2和C3之间的碳原子之间的键是双键，当C1和C2的碳原子之间的键是双键时，R2不存在。

4. 发明申请

WO2007142353A1 新規なトリス（ホルミルフェニル）類及びそれから誘導される新規な多核ポリフェノール類审中-公开
标题翻译：新颖的三甲苯（FORMYLPHENYL）和从它们衍生的新型多核酚
公开(公告)号：WO2007142353A1
公开(公告)日：2007-12-13
申请号：PCT/JP2007/061733
申请日：2007-06-11
申请人：本州化学工業株式会社 , 良知照 , 岩井竜也
发明人：良知照 , 岩井竜也
IPC分类号： C07C47/57 , C07C39/15 , C07C69/738
CPC分类号： C07C47/57 , C07C39/15 , C07C59/74 , C07C69/712
摘要：耐熱性材料の原料、感光性レジスト組成物の原料、エポキシ樹脂原料、硬化剤、感熱記録材料用顕色剤、退色防止剤、その他殺菌剤、防かび剤、酸化防止剤等として有用な、下記一般式の新規トリス（ホルミルフェニル）類及びそれから誘導される多核フェノール類。一般式（１）式中、Ｙは水素原子又は－Ｒ 2 ＣＯＯＲ 3 基を示し、Ｒ 2 は炭素原子数６～１５の単環又は縮合環芳香族炭化水素基、又は主鎖に炭素原子数６～１５の単環若しくは縮合環芳香族炭化水素基を有していてもよい炭素原子数１～８の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒ 3 は水素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基を示し、Ｒ 1 は、同一であっても、異なっていてもよく、水素原子、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシル基を示し、Ｒ B 、Ｒ C は、同一であっても、異なっていてもよく、Ｒ A 、Ｒ B 、Ｒ C は、水素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基を示し、ｎ、ｍは０又は１～３の整数を示す。
摘要翻译：公开了由下述通式表示的新型三（甲酰基苯酚）和衍生自三（甲酰基苯酚）的多核苯酚，其各自可用作耐热材料的原料，用于感光性抗蚀剂的原料组合物，环氧树脂原料，固化剂，感热记录材料的显色剂，抗褪色剂，杀菌剂，杀真菌剂，抗氧化剂等。其中Y表示氢原子或基团-R 2 COOR 3。 R 2表示具有6至15个碳原子的单环稠合环芳族烃基或具有1至8个碳原子的脂族烃，其可以具有6至15个碳原子的单环或稠环芳族烃基在碳骨架; R 3表示氢原子或碳原子数1〜6的烷基。 R 1独立地表示氢原子，碳原子数1〜8的烷基或碳原子数1〜8的烷氧基。 R B和R C可以彼此相同或不同，并且R A，R B，和R C C独立地表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基; n和m独立地表示1〜3的整数。

5. 发明申请

WO2006122585A1 QUENCHING FLUID 审中-公开
标题翻译：淬火液
公开(公告)号：WO2006122585A1
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：PCT/EP2005/056565
申请日：2005-12-07
申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. , BUSATTO, Didier
发明人： BUSATTO, Didier
IPC分类号： C21D1/58 , C10G65/12 , C07C47/57
CPC分类号： C21D1/58
摘要： Quenching fluid composition comprising one or more additives and a saturated base oil having a kinematic viscosity at 100 0C "K" expressed in centistokes and a viscosity index "I" wherein I is greater than 120 and K greater than 2 cSt.
摘要翻译：淬火液组合物包含一种或多种添加剂和饱和基油，其运动粘度在100℃“K”以厘沲表示，粘度指数为“I”，其中I大于120且K大于2cSt。

6. 发明申请

WO2006090757A1 新規なビス(ヒドロキシベンズアルデヒド)化合物及びそれらから誘導される新規な多核体ポリフェノール化合物及びその製造方法审中-公开
标题翻译：新型BIS（羟基苯甲醛）化合物和衍生自其的新型多核多环戊二烯化合物及其生产方法
公开(公告)号：WO2006090757A1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/JP2006/303222
申请日：2006-02-23
申请人：本州化学工業株式会社 , 良知照 , 岩井竜也
发明人：良知照 , 岩井竜也
IPC分类号： C07C39/17 , C07C47/57
CPC分类号： C07C39/15 , C07C39/17 , C07C45/71 , C07C47/57
摘要：　感光性レジスト組成物の材料、エポキシ樹脂の原料や硬化剤、感熱記録材料に用いられる顕色剤や退色防止剤、殺菌剤，防かび剤、酸化防止剤等の機能性化学品ないしその原料に適した新規なビス（ヒドロキシベンズアルデヒド）化合物及び、それらから誘導される新規な多核体ポリフェノール化合物を提供するもので、2,6-ジ(ヒドロキシメチル)-4-アルキルフェノール類と一般式（１４）で表されるヒドロキシベンズアルデヒド類とをトリハロゲン化酢酸触媒又はリン酸触媒の存在下で反応させることによりビス(ヒドロキシベンズアルデヒド)化合物を製造する。
摘要翻译：提供了适合作为功能性化学物质的新型双（羟基苯甲醛）化合物，例如用于感光性抗蚀剂组合物的材料，原料和用于环氧树脂的固化剂，用于加热的显影剂和防褪色剂敏感记录材料，杀菌剂，防霉剂和抗氧化剂及其原料; 和由其衍生的新型多核多酚化合物。通过以下方法制备双（羟基苯甲醛）化合物：在三卤代乙酸催化剂或磷酸的存在下使2,6-二羟甲基-4-烷基苯酚与通式（14）表示的羟基苯甲醛反应催化剂。

7. 发明申请

WO2005012209A3 CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES 审中-公开
标题翻译：催化剂的选择性转化
公开(公告)号：WO2005012209A3
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：PCT/US2004018649
申请日：2004-06-10
申请人： UNIV NORTH CAROLINA , MORKEN JAMES P , MORGAN JEREMY B , PELZ NICHOLAS F , MILLER STEVEN P
发明人： MORKEN JAMES P , MORGAN JEREMY B , PELZ NICHOLAS F , MILLER STEVEN P
IPC分类号： C07B20060101 , C07B53/00 , C07C29/03 , C07C29/04 , C07C29/36 , C07C31/18 , C07C31/20 , C07C31/27 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C45/27 , C07C45/51 , C07C45/69 , C07C47/57 , C07C49/245 , C07C205/19
CPC分类号： C07C29/36 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/04 , C07C29/48 , C07C41/30 , C07C45/27 , C07C45/511 , C07C45/69 , C07C47/57 , C07C49/245 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/24 , C07D213/30 , C07D307/79 , C07C33/20 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07C33/18 , C07C31/20 , C07C31/276 , C07C43/23 , C07C35/32 , C07C35/36 , C07C205/19 , C07C31/272
摘要： Enantioselective catalytic reactions that operate directly on unactivated alkenes for the preparation of chiral organic building blocks and new materials. More particularly, a catalyzed enantioselective reaction that operates on an unsaturated hydrocarbon, such as an alkene, to provide an enantiomerically enriched reactive organometallic intermediate, which can be converted to a variety of multifunctional optically active reaction products.
摘要翻译：对映选择性催化反应，直接用于未活化的烯烃，用于制备手性有机结构单元和新材料。更具体地，催化的对映选择性反应，其操作在不饱和烃如烯烃上，以提供对映异构体富集的反应性有机金属中间体，其可转化为多种多功能光学活性反应产物。

8. 发明申请

WO98004508A1 NOVEL p-TERPHENYL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新颖的对苯二酚化合物
公开(公告)号：WO98004508A1
公开(公告)日：1998-02-05
申请号：PCT/JP1997002635
申请日：1998-02-05
IPC分类号： C07C25/18 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/235 , A61P37/08 , C07C15/14 , C07C43/20 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C43/315 , C07C45/68 , C07C47/57 , C07C47/575 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07C69/94 , C07C205/35 , C07C205/37 , C07C217/20 , C07C217/76 , C07C217/80 , C07C229/52 , C07C233/25 , C07C233/27 , C07C233/80 , C07C235/60 , C07C251/38 , C07C251/60 , C07C255/54 , C07C271/28 , C07C275/32 , C07C281/04 , C07C281/10 , C07C307/10 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C327/42 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D239/54 , C07D295/30 , C07D307/42 , C07D309/22 , C07D317/54 , C07D319/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/54 , A61K31/09 , A61K31/10 , A61K31/11 , A61K31/135 , A61K31/15 , A61K31/155 , A61K31/17 , A61K31/19 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/24 , A61K31/255 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/335 , A61K31/34 , A61K31/35 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/535 , A61K31/60 , C07C69/78 , C07C205/38 , C07C235/46 , C07C251/34 , C07C275/28 , C07C281/02 , C07C281/06 , C07C311/22 , C07C317/16 , C07C323/10 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D271/10 , C07D295/22 , C07D303/26 , C07D493/05
CPC分类号： C07D213/30 , C07C15/14 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C43/315 , C07C45/68 , C07C47/57 , C07C47/575 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07C69/94 , C07C205/35 , C07C205/37 , C07C217/20 , C07C217/76 , C07C217/80 , C07C229/52 , C07C233/25 , C07C233/27 , C07C233/80 , C07C235/60 , C07C251/38 , C07C251/60 , C07C255/54 , C07C271/28 , C07C275/32 , C07C281/04 , C07C281/10 , C07C307/10 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C327/42 , C07D215/14 , C07D239/54 , C07D295/30 , C07D307/42 , C07D309/22 , C07D317/54 , C07D319/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/54 , C09K2019/123
摘要： Selective IgE production inhibitors which contain substances inhibiting the production of IgE in the process of the differentiation of matured B cells into antibody-producing cells and the production of the antibody thereby while not or scarcely inhibiting the production of IgG, IgM and/or IgA to be produced simultaneously with IgE; compounds represented by general formula (I); a process for producing the same; and drugs containing the same. In said formula R to R represent each hydrogen, halogeno, lower alkyl, lower alkoxy, etc.; X represents O-, -CH2-, -NR - or -S(O)p-; and Y represents lower alkyl or lower alkenyl.
摘要翻译：选择性IgE产生抑制剂，其含有在成熟B细胞分化成抗体产生细胞的过程中抑制IgE产生的物质，由此产生抗体，而不抑制或几乎不抑制IgG，IgM和/或IgA的产生，与IgE同时产生; 由通式（I）表示的化合物; 其制造方法; 和含有相同的药物。在所述式中，R 1至R 13各自代表氢，卤代，低级烷基，低级烷氧基等; X表示O-，-CH 2 - ， - NR 14 - 或-S（O）p - ; Y表示低级烷基或低级烯基。

9. 发明申请

WO2019230318A1 組成物及びその製造方法审中-公开
公开(公告)号：WO2019230318A1
公开(公告)日：2019-12-05
申请号：PCT/JP2019/018534
申请日：2019-05-09
申请人：群栄化学工業株式会社
发明人：天野　達 , 阿部　幸雄
IPC分类号： C07C47/57 , C07C45/46 , C07C45/75 , C07C45/82 , C07B61/00
摘要：本発明の組成物は、下記式（１）で表される化合物の異性体混合物を含む。式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子、アリル基、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を示し、Ｘは、下記式（２）で表される基、下記式（３）で表される基又は下記式（４）で表される基を示す。

10. 发明申请

WO2019153954A1 具有生物活性的多取代苯化合物及其制备方法和应用审中-公开
公开(公告)号：WO2019153954A1
公开(公告)日：2019-08-15
申请号：PCT/CN2018/125074
申请日：2018-12-28
申请人：广州自远生物科技有限公司 , 华南理工大学
发明人：祝诗发 , 曹同祥 , 王永东 , 黄志鹏
IPC分类号： C07D307/88 , C07D333/72 , C07C47/57 , C07C13/36 , A61P35/00
摘要：本发明公开了具有生物活性的多取代苯化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物具有良好的生物活性，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性，可作为先导化合物用于新型药物的研发，用于抗肿瘤药物的制备，包括治疗胃癌药物、治疗卵巢癌药物、治疗肺癌药物或治疗前列腺癌药物的制备。本发明的合成方法原料来源广泛，操作简单，路线简短，反应条件温和，成本低，有潜在工业化的价值。

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