专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2022048951A1 COPOLYMER DERIVED FROM SUBSTITUTED BENZOPINACOL AND USE OF THE SAME AS POLYMERIZATION INITIATOR 审中-公开
公开(公告)号：WO2022048951A1
公开(公告)日：2022-03-10
申请号：PCT/EP2021/073385
申请日：2021-08-24
申请人： BASF COATINGS GMBH , WANG, Ming
发明人： SUI, Ling Yu , LIU, Na , HINDALEKAR, Shrirang , PATEL, Mushtaq , MULAY, Rahul , CHEN, Qin Yuan , YANG, Yang
IPC分类号： C08F265/06 , C09D151/00 , C08F220/18 , C08F218/16 , C07C33/38
摘要： The present invention relates to a copolymer comprising, (A) allyloxycarboxyl substituted benzopinacol monomer of formula (I) and (B) at least one ethylenically unsaturated monomer, in copolymerized from, and use of the copolymer as a radical polymerization initiator. The present invention also relates to the allyloxycarboxyl substituted benzopinacol monomer of formula (I).

2. 发明申请

WO1997042152A1 VITAMIN D ANALOGS AND METHODS OF PREPARING THESE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：维生素D类似物和制备这些化合物的方法
公开(公告)号：WO1997042152A1
公开(公告)日：1997-11-13
申请号：PCT/EP1997002429
申请日：1997-05-02
申请人： DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. , HALKES, Sebastian , VAN DE VELDE, Jan, Paul , KANZLER, Silvia , REISCHL, Wolfgang
发明人： DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
IPC分类号： C07C33/38
CPC分类号： C07C33/38 , C07C2602/08
摘要： The invention relates to vitamin D analogs of general formula (I) wherein: R1 is a hydrogen atom or a substituent selected from the group consisting of hydroxy, CH2OH, CH2CH2OH, CH2CH2CH2OH, OCH3, OCH2OH, OCH2CH2OH and OCH2CH2CH2OH; R2 is a hydrogen atom or a substituent selected from the group consisting of OCH3, OCH2OH, CHm(CH2OH)n(CH2CH2OH)p, (CH2)qOH and O(CH2)rOH; wherein: m is 0 or 1, p, q and n are 0-3, r is 1-3 and m+n+p=3; with the proviso that R1 and/or R2 contain at least one OH group; R3 is a straight or branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon of 6-13 C atoms which may be substituted with one or more substituents from the group hydroxy or fluoro. The invention further relates to methods of preparing these compounds, a pharmaceutical composition containing these compounds and to their use in pharmacotherapy and cosmetics.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的维生素D类似物，其中：R 1是氢原子或选自羟基，CH 2 OH，CH 2 CH 2 OH，CH 2 CH 2 CH 2 OH，OCH 3，OCH 2 OH，OCH 2 CH 2 OH和OCH 2 CH 2 CH 2 OH的取代基; R2是氢原子或选自OCH3，OCH2OH，CHm（CH2OH）n（CH2CH2OH）p，（CH2）qOH和O（CH2）rOH的取代基; 其中：m为0或1，p，q和n为0-3，r为1-3，m + n + p = 3; 条件是R1和/或R2含有至少一个OH基团; R3是6-13个碳原子的直链或支链饱和或不饱和脂族烃基，其可以被一个或多个羟基或氟取代基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物及其在药物治疗和化妆品中的用途。

3. 发明申请

WO2021198692A1 TERPENOPHENOLIC COMPOUNDS AND THEIR USE 审中-公开
公开(公告)号：WO2021198692A1
公开(公告)日：2021-10-07
申请号：PCT/GB2021/050812
申请日：2021-03-31
申请人： PHYTOTHERAPEUTIX LTD , ALINOVA BIOSCIENCES LTD
发明人： STOTT, Colin, George , HEAP, Charles R. , GURUSANKAR, Ramamoorthy
IPC分类号： C07C29/32 , C07C33/38
摘要： The present disclosure describes terpenophenolic compounds and their use in medicine. The present disclosure further describes perrottetinene-like compounds, the manufacture thereof, formulations containing same and their use in medicine. Such compounds include (1'R, 2'R)-5'-methyl-phenethyl-2'-(prop-1-ene-2-yl)- 1 ', 2', 3', 4'- tetrahydro- [1,1'-biphenyl]- 2,6-diol (CBD-PET) or (1'R,2'R)- -4-(4- hydroxyphenethyl)-5'-methyl-2'-(prop-1-ene-2-yl)- 1 ', 2', 3', 4'- tetrahydro-[1,1'- biphenyl] -2,6-diol (CBD-PET-OH).

4. 发明申请

WO2014208324A1 膜形成用組成物、レジスト下層膜及びその形成方法、パターン形成方法並びに化合物审中-公开
标题翻译：胶片形成用组合物，耐下胶膜及其形成方法，图案形成方法及化合物
公开(公告)号：WO2014208324A1
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：PCT/JP2014/065265
申请日：2014-06-09
申请人： JSR株式会社
发明人：中藤　慎也 , 豊川　郁宏 , 若松　剛史 , 高杉　晋吾 , 木村　徹
IPC分类号： C08F38/00 , C07C15/50 , C07C33/38 , C07C211/53 , G03F7/11 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/11 , C07C15/14 , C07C15/18 , C07C15/50 , C07C15/54 , C07C15/58 , C07C25/24 , C07C33/28 , C07C33/38 , C07C39/21 , C07C43/215 , C07C211/50 , C07C211/58 , C08F38/00 , G03F7/094 , G03F7/168 , G03F7/36 , H01L21/0271
摘要：　本発明は、下記式（１）で表される化合物及び溶媒を含有する膜形成用組成物である。下記式（１）中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、下記式（ａ）で表される基である。式（ａ）中、ＲＡは、水素原子、アリール基、又はヒドロキシ基とアリール基との少なくともいずれかで置換された若しくは非置換のアルキル基である。ＲＢは、単結合又はアリーレン基である。上記アリール基及びアリーレン基の芳香環上の水素原子の一部又は全部はハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基若しくはスルファニル基又は芳香環を含まない炭素数１～２０の１価の有機基で置換されていてもよい。
摘要翻译：本发明是一种用于成膜用途的组合物，其包含由式（1）表示的化合物和溶剂。在式（1）中，R 1，R 2和R 3各自表示由式（a）表示的基团。式（a）中，RA表示氢原子，芳基或未被羟基和/或芳基取代的烷基，RB表示单键或亚芳基。位于芳基和亚芳基中的芳环上的一部分或全部氢原子可以独立地被卤素原子，羟基，氨基或硫烷基取代，也可以具有1〜 20个碳原子，不含芳环。

5. 发明申请

WO2005084141A2 NOVEL ABIETANE DITERPENOID COMPOUND, AND COMPOSITION COMPRISING EXTRACT OF TORREYA NUCIFERA, OR ABIETANE DITERPENOID COMPOUNDS OR TERPENOID COMPOUNDS ISOLATED FROM THEM FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE 审中-公开
标题翻译：新的ABIETANE二萜类化合物以及包含虎杖提取物或者脱乙基二萜类化合物或其类萜烯化合物的组合物用于预防和治疗心血管疾病
公开(公告)号：WO2005084141A2
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：PCT/KR2005/000472
申请日：2005-02-22
申请人： KOREA RESEARCH INSTITUTE OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY , JEONG, Tae-Sook , LEE, Woo-Song , KIM, Hyoung-Chin , CHOI, Yang-Kyu , KIM, Ju-Ryoung , AN, So-Jin , IM, Kyoung-Ran , JANG, Ki-Chang , MOON, Og-Sung , SON, Jun-Seock
发明人： JEONG, Tae-Sook , LEE, Woo-Song , KIM, Hyoung-Chin , CHOI, Yang-Kyu , KIM, Ju-Ryoung , AN, So-Jin , IM, Kyoung-Ran , JANG, Ki-Chang , MOON, Og-Sung , SON, Jun-Seock
IPC分类号： A61K36/13 , C07C33/38 , C07C37/00 , C07C39/17 , C07C43/315 , C07C45/78 , C07C47/45 , C07C61/35
CPC分类号： C07C33/38 , A61K36/13 , C07C37/004 , C07C39/17 , C07C41/58 , C07C43/315 , C07C45/78 , C07C47/45 , C07C61/35 , C07C2603/26
摘要： The present invention relates to a composition for the prevention and the treatment of cardiovascular disease containing extracts of T. nucifera or abietane diterpenoid compound or terpenoid compound isolated from the same as an effective ingredient. T. nucifera extracts or abietane diterpenoid compound or terpenoid compound isolated from the same of the present invention not only shows excellent anti-oxidative activity to LDL but also effectively inhibits ACAT activity. Further, T. nucifera extracts of the present invention reduce blood LDL cholesterol and total cholesterol. Therefore, the composition of the present invention can be effectively used for the prevention and the treatment of cardiovascular diseases including hyperlipidemia and atherosclerosis caused by the LDL oxidation and the synthesis and accumulation of cholesteryl ester.
摘要翻译：本发明涉及用于预防和治疗含有T的提取物的心血管疾病的组合物。 nucifera或松香二萜类化合物或从其中分离的萜类化合物作为有效成分。从本发明提取的植物提取物或松香二萜类化合物或萜类化合物不仅对LDL显示出优异的抗氧化活性，而且还有效地抑制ACAT活性。此外，T。本发明的胡桃提取物可降低血液中的LDL胆固醇和总胆固醇。因此，本发明的组合物可以有效地用于预防和治疗心血管疾病，包括LDL氧化引起的高脂血症和动脉粥样硬化以及胆固醇酯的合成和积累。

6. 发明申请

WO2019154730A1 TRIARYLMETHANE COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：WO2019154730A1
公开(公告)日：2019-08-15
申请号：PCT/EP2019/052506
申请日：2019-02-01
申请人： MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
发明人： REUTER, Karl , ANDRUSHKO, Vasyl , KANTOR, Mark , STOLZ, Florian , SHIRATAKE, Munenori , ISHIHARA, Kentaro , HIROSE, Koji , IKEDA, Shinya , KATO, Noriyuki , KONDO, Mitsuteru , SUZUKI, Shoko , OSHIMA, Kensuke
IPC分类号： C07C33/38 , C08G64/06 , C08G64/30 , G02B1/04
CPC分类号： C07C33/38 , C08G64/06 , C08G64/30 , G02B1/04
摘要： The present invention relates to triarylmethane compounds of the formula (I), which suitable as monomers for preparing thermoplastic resins having beneficial optical properties and which can be used for producing optical devices. R 1 , R 2 are e.g. hydrogen; Y is an alkylene group having 2, 3 or 4 carbon atoms, Ar is selected from mono- or polycyclic aryl and mono- or polycyclic hetaryl; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 are CH, C-R x or N, provided that in each ring at most two of X 1 , X 2 , X 3 , X 4 are N; R x is e.g. halogen, CN or CH=CH 2 . The invention also relates to thermoplastic resins comprising a polymerized unit of the compound of formula (I).

7. 发明申请

WO2005084141A3 NOVEL ABIETANE DITERPENOID COMPOUND, AND COMPOSITION COMPRISING EXTRACT OF TORREYA NUCIFERA, OR ABIETANE DITERPENOID COMPOUNDS OR TERPENOID COMPOUNDS ISOLATED FROM THEM FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE 审中-公开
标题翻译：新戊酰氨基磷酸酯化合物，以及包含TORREYA NUCIFERA或ABIETANE DITERPENOID化合物的提取物的组合物或其分离自他们的用于预防和治疗心血管疾病的TERPENOID化合物
公开(公告)号：WO2005084141A3
公开(公告)日：2005-11-17
申请号：PCT/KR2005000472
申请日：2005-02-22
申请人： KOREA RES INST OF BIOSCIENCE , JEONG TAE-SOOK , LEE WOO-SONG , KIM HYOUNG-CHIN , CHOI YANG-KYU , KIM JU-RYOUNG , AN SO-JIN , IM KYOUNG-RAN , JANG KI-CHANG , MOON OG-SUNG , SON JUN-SEOCK
发明人： JEONG TAE-SOOK , LEE WOO-SONG , KIM HYOUNG-CHIN , CHOI YANG-KYU , KIM JU-RYOUNG , AN SO-JIN , IM KYOUNG-RAN , JANG KI-CHANG , MOON OG-SUNG , SON JUN-SEOCK
IPC分类号： A61K36/13 , C07C33/38 , C07C37/00 , C07C39/17 , C07C43/315 , C07C45/78 , C07C47/45 , C07C61/35
CPC分类号： C07C33/38 , A61K36/13 , C07C37/004 , C07C39/17 , C07C41/58 , C07C43/315 , C07C45/78 , C07C47/45 , C07C61/35 , C07C2603/26
摘要： The present invention relates to a composition for the prevention and the treatment of cardiovascular disease containing extracts of T. nucifera or abietane diterpenoid compound or terpenoid compound isolated from the same as an effective ingredient. T. nucifera extracts or abietane diterpenoid compound or terpenoid compound isolated from the same of the present invention not only shows excellent anti-oxidative activity to LDL but also effectively inhibits ACAT activity. Further, T. nucifera extracts of the present invention reduce blood LDL cholesterol and total cholesterol. Therefore, the composition of the present invention can be effectively used for the prevention and the treatment of cardiovascular diseases including hyperlipidemia and atherosclerosis caused by the LDL oxidation and the synthesis and accumulation of cholesteryl ester.
摘要翻译：本发明涉及一种用于预防和治疗含有不同于有效成分的不分泌的无花果或非天冬氨酸二萜化合物或萜类化合物的心血管疾病的组合物。从本发明的相同方式分离的无花果提取物或二亚烷基二萜化合物或萜类化合物不仅对LDL显示优异的抗氧化活性，而且还有效抑制ACAT活性。此外，本发明的美洲黑提取物降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇。因此，本发明的组合物可以有效地用于预防和治疗由LDL氧化和胆固醇酯的合成和积累引起的高脂血症和动脉粥样硬化的心血管疾病。

8. 发明申请

WO2004037213A3 NUCLEAR HORMONE RECEPTOR COMPOUNDS, PRODUCTS AND METHODS EMPLOYING SAME 审中-公开
标题翻译：核激素受体化合物，产品及使用方法
公开(公告)号：WO2004037213A3
公开(公告)日：2004-07-29
申请号：PCT/US0334155
申请日：2003-10-23
申请人： PROCTER & GAMBLE
发明人： DELONG MITCHELL ANTHONY , BIEDERMANN KIMBERLY ANN , BISSETT DONALD LYNN , BOYER ANGELIQUE SUN , COHEN SCOTT LOUIS , SNIDER CATHERINE ELIZABETH
IPC分类号： C07C33/38 , C07C43/162 , C07C43/178 , C07C43/18 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C47/445 , C07C47/548 , C07C47/57 , C07C49/225 , C07C49/23 , C07C49/237 , C07C49/252 , C07C49/553 , C07C49/557 , C07C49/637 , C07C49/683 , C07C49/747 , C07C49/757 , C07C49/813 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C57/48 , C07C65/17 , C07C65/26 , C07C65/28 , C07C65/36 , C07C69/007 , C07C69/76 , C07C69/86 , C07D333/16 , C07D455/06 , C07D471/06 , A61K7/02 , A61K7/40 , A61K7/48 , C07C35/08 , C07D493/00
CPC分类号： C07D471/06 , C07C33/38 , C07C43/162 , C07C43/1782 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C47/445 , C07C47/548 , C07C47/57 , C07C49/225 , C07C49/553 , C07C49/557 , C07C49/637 , C07C49/683 , C07C49/747 , C07C49/757 , C07C49/813 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C57/48 , C07C65/17 , C07C65/26 , C07C65/28 , C07C65/36 , C07C69/157 , C07C69/76 , C07C403/04 , C07C403/08 , C07C403/10 , C07C403/16 , C07C403/20 , C07C2601/08 , C07C2601/16 , C07C2602/28
摘要： Novel and nonobvious compounds that function, alone or in combination, as nuclear hormone receptors for the stimulation and/or improvement of murine, mammalian skin. Specifically, beta-ionol analog and fatty acid analog compounds that are believed to function as RXR, RAR and/or PPAR receptor ligands to encourage skin differentiation and discourage excess skin proliferation. The present invention further relates to one or more products, consumer and otherwise, comprising the novel, nuclear hormone receptor ligands disclosed herein. The present invention additionally seeks to encompass methods of employing both the compounds of the present invention and the products incorporating the present compounds.
摘要翻译：新颖和非显而易见的化合物，单独或组合起核激素受体的作用，用于刺激和/或改善鼠哺乳动物皮肤。具体来说，被认为起到RXR，RAR和/或PPAR受体配体作用的β-ionol类似物和脂肪酸类似物化合物，以促进皮肤分化并阻止多余的皮肤增生。本发明还涉及一种或多种包含本文公开的新型核激素受体配体的产品，消费者和其他产品。本发明另外寻求包括使用本发明化合物和掺入本发明化合物的产品的方法。

9. 发明申请

WO9852912A3 LEUKOTRIENE B4 ANTAGONISTS, IN PARTICULAR 3-CARBA-TETRAHYDRONAPHTHALENE-LTB4 ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：亮氨酸B4拮抗剂，特别是3-CARBA-TETRAHYDRONAPHTHALENTHALENE-LTB4 ANTAGONISTS
公开(公告)号：WO9852912A3
公开(公告)日：1999-02-25
申请号：PCT/EP9803136
申请日：1998-05-22
申请人： SCHERING AG , BUCHMANN BERND , FROEHLICH WOLFGANG , GIESEN CLAUDIA , HENNEKES HARTWIG , JAROCH STEFAN , SKUBALLA WERNER
发明人： BUCHMANN BERND , FROEHLICH WOLFGANG , GIESEN CLAUDIA , HENNEKES HARTWIG , JAROCH STEFAN , SKUBALLA WERNER
IPC分类号： C07C33/38 , C07C59/54 , C07C403/00 , C07C405/00
CPC分类号： C07C59/54 , C07C33/38 , C07C405/0066
摘要： The invention relates to leukotriene B4 antagonists of formula (I), a method for the production and the pharmaceutical use thereof.

10. 发明申请

WO2016019630A1 一种高光学活性1，3-二取代联烯的合成方法审中-公开
公开(公告)号：WO2016019630A1
公开(公告)日：2016-02-11
申请号：PCT/CN2014/088308
申请日：2014-10-10
申请人：浙江大学
发明人：麻生明 , 黄鑫 , 傅春玲
IPC分类号： C07B53/00 , C07H15/10 , C07H15/18 , C07H15/14 , C07H1/00 , C07C29/32 , C07C33/02 , C07C33/30 , C07C33/14 , C07C33/38 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C269/06 , C07C271/12 , C07C67/343 , C07C69/587 , C07C69/608 , C07C2/88 , C07C15/44 , C07C13/28
CPC分类号： C07H15/18 , C07B2200/07 , C07C2/867 , C07C29/32 , C07C29/46 , C07C37/14 , C07C67/30 , C07C67/343 , C07C231/12 , C07C269/06 , C07C303/40 , C07C2527/122 , C07C2601/14 , C07H1/00 , C07H15/10 , C07H15/14 , C07C33/02 , C07C33/30 , C07C33/14 , C07C33/38 , C07C69/602 , C07C69/608 , C07C311/16 , C07C233/65 , C07C271/12 , C07C15/44
摘要：公开了一种合成光学活性1，3-二取代联烯的方法，即通过官能团化末端炔烃、醛和手性α，α-二苯基脯氨醇，在二价铜盐催化下，一步制备光学活性的l，3-二取代联烯的方法。本方法操作简单，原料和试剂易得，底物普适性广，可以兼容多种官能团，如多种糖苷单元、伯醇、仲醇、叔醇、酸胺类、丙二酸二甲酯类等，且无需进一步保护，所得轴手性联烯收率中等到良好、非对映选择性或对映选择性优秀。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式