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1. 发明申请

WO2014157402A1 ２，７－オクタジエン－１－オールの製造方法审中-公开
标题翻译：生产2,7-OCTADIEN-1-OL的方法
公开(公告)号：WO2014157402A1
公开(公告)日：2014-10-02
申请号：PCT/JP2014/058663
申请日：2014-03-26
申请人：株式会社クラレ
发明人：吉川　達也 , 辻　智啓
IPC分类号： C07C29/86 , C07C29/46 , C07C33/02 , C07B61/00
CPC分类号： C07C29/46 , C07C29/36 , C07C29/86 , C07C31/36 , C07C33/02
摘要：　高価なパラジウム触媒を高効率的に回収し、パラジウム１原子あたりの反応速度が向上する、簡便且つ工業的に有利な２，７－オクタジエン－１－オールの製造方法を提供する。具体的には、分子内に２つ以上のスルホナト基を有する水溶性トリアリールホスフィンおよびパラジウム化合物からなるパラジウム触媒、第３級アミンおよび二酸化炭素の存在下においてブタジエンと水をテロメリ化反応させることによる２，７－オクタジエン－１－オールの製造方法であって、テロメリ化反応によって得られたテロメリ化反応液を、２５℃における誘電率が２～１８の有機溶媒と混合した後、二酸化炭素の存在下で相分離させ、有機相から２，７－オクタジエン－１－オールを得、一方で、パラジウム触媒を含む水相を回収する工程を含む、２，７－オクタジエン－１－オールの製造方法を提供する。該製造方法によれば、２，７－オクタジエン－１－オールへの選択性が向上する。
摘要翻译：提供了一种简单且工业上有利的生产2,7-辛二烯-1-醇的方法，其以高效率回收昂贵的钯催化剂并提高每个钯原子的反应速率。具体地，提供了在叔胺，二氧化碳和包含钯化合物和水溶性三芳基膦的钯催化剂的存在下，通过丁二烯和水的调聚反应制备2,7-辛二烯-1-醇的方法，其具有两个或更多的磺酸酯基，其中制备2,7-辛二烯-1-醇的方法包括将通过调聚反应获得的调聚反应溶液与介电常数为2-18的有机溶剂在25℃下混合的步骤 ℃，然后在二氧化碳存在下进行相分离，并从有机相中获得2,7-辛二烯-1-醇，同时回收含有钯催化剂的水相。该生产方法提高了对2,7-辛二烯-1-醇的选择性。

2. 发明申请

WO2012039098A1 METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL AND/OR AMINE FROM AMIDE COMPOUND 审中-公开
标题翻译：从酰胺化合物生产醇和/或胺的方法
公开(公告)号：WO2012039098A1
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：PCT/JP2011/004897
申请日：2011-09-01
申请人： TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION , OGATA, Osamu , KURIYAMA, Wataru , MATSUMOTO, Takaji
发明人： OGATA, Osamu , KURIYAMA, Wataru , MATSUMOTO, Takaji
IPC分类号： C07C29/149 , C07C209/50
CPC分类号： C07C209/50 , B01J31/1805 , B01J31/189 , B01J31/20 , B01J31/24 , B01J2231/643 , B01J2531/821 , C07B41/02 , C07B43/04 , C07C29/149 , C07C29/36 , C07C209/62 , C07D295/02 , C07D295/18 , C07C211/04 , C07C211/46 , C07C211/48 , C07C211/55 , C07C31/125 , C07C33/22
摘要： Disclosed herein is a method for producing an alcohol and an amine from an amide under an atmosphere of hydrogen with the use of, as a catalyst, a ruthenium complex that is easily prepared, easy to handle, and relatively cheaply obtained. Specifically, the method is a method for producing an alcohol and/or an amine from an amide compound under an atmosphere of hydrogen with the use of, as a catalyst, a ruthenium carbonyl complex represented by the following general formula (1): RuXY(CO)(L) (1) wherein X and Y may be the same or different from each other and each represents an anionic ligand and L represents a tridentate aminodiphosphine ligand containing two phosphino groups and a - NH - group.
摘要翻译：本文公开了一种在氢气氛下由酰胺制备醇和胺的方法，其中使用易于制备，易于处理和相对便宜地获得的钌络合物作为催化剂。具体地说，该方法是使用由下述通式（1）表示的羰基钌络合物作为催化剂，在氢气气氛下由酰胺化合物制备醇和/或胺的方法：RuXY（ CO）（L）（1）其中X和Y可以彼此相同或不同，并且各自表示阴离子配体，L表示含有两个膦基和-NH-基团的三齿氨基二膦配体。

3. 发明申请

WO2011146009A1 NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC AMINES 审中-公开
标题翻译：制备芳基取代的烯醇胺的新工艺
公开(公告)号：WO2011146009A1
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：PCT/SE2011/050630
申请日：2011-05-19
申请人： TARGACEPT INC. , DULL, Gary Maurice , GENUS, John , RATILAINEN, Tommi , RYBERG, Per Olof , HELLSTRÖM, Janna , WAHLSTRÖM, Niklas , WÄNNMAN, Thomas
发明人： DULL, Gary Maurice , GENUS, John , RATILAINEN, Tommi , RYBERG, Per Olof , HELLSTRÖM, Janna , WAHLSTRÖM, Niklas , WÄNNMAN, Thomas
IPC分类号： C07C29/40 , C07C211/21 , C07C231/14 , C07D213/65
CPC分类号： C07D213/65 , C07C29/36 , C07C211/21 , C07C269/04 , C07C33/03 , C07C271/12
摘要： An improved process for the preparation of aryl substituted olefinic amines such as (2S)-(4E)-N-methyl-5-[3-(5-isopropoxypyridin)yl]-4-penten-2-amine and (2S)-(4E)-N- methyl-5-[3-(5-methoxypyridin)yl]-4-penten-2-amine and new intermediates used in said process.
摘要翻译：用于制备芳基取代的烯属胺如（2S） - （4E）-N-甲基-5- [3-（5-异丙氧基吡啶）基] -4-戊烯-2-胺和（2S） - （4E）-N-甲基-5- [3-（5-甲氧基吡啶）基] -4-戊烯-2-胺和用于所述方法的新中间体。

4. 发明申请

WO2008049922A3 A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST 审中-公开
标题翻译：用于制备MONTELUKAST的新工艺
公开(公告)号：WO2008049922A3
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：PCT/EP2007061552
申请日：2007-10-26
申请人： KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO , KIDEMET DAVOR , KROSELJ VESNA , OSOLNIK RENATA
发明人： KIDEMET DAVOR , KROSELJ VESNA , OSOLNIK RENATA
IPC分类号： C07D215/18 , C07C33/24 , C07C69/78 , C07C323/16 , C07C323/56
CPC分类号： C07D215/18 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/36 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/53 , C07C323/56 , C07C2601/02 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C33/46
摘要： The present invention describes a novel process for the preparation of montelukast acid, and its pharmaceutically acceptable salts and esters.
摘要翻译：本发明描述了制备孟鲁司特酸及其药学上可接受的盐和酯的新方法。

5. 发明申请

WO2008035086A3 SYNTHESIS OF LEUKOTRIENE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：合成硫氰酸酯化合物
公开(公告)号：WO2008035086A3
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：PCT/GB2007003581
申请日：2007-09-21
申请人： ALMAC SCIENCES LTD , WIFFEN JONATHAN , WILSON IAN
发明人： WIFFEN JONATHAN , WILSON IAN
IPC分类号： C07D215/18 , C07C29/143 , C07C29/32 , C07C29/36 , C07C33/24 , C07C45/62 , C07C69/08
CPC分类号： C07C29/36 , C07B2200/07 , C07C51/36 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07D215/18 , C07C63/72 , C07C69/76 , C07C33/46
摘要： The present invention relates to the synthesis of leukotriene receptor agonist compounds and to novel intermediates employed in their preparation. Leukotriene agonists are used in the treatment of asthma, as well as other conditions mediated by leukotrienes such as inflammation and allergies. A compound of particular interest is montelukast and the present invention describes an improved process for making montelukast and similar compounds.
摘要翻译：本发明涉及白三烯受体激动剂化合物的合成及其制备中使用的新型中间体。白三烯激动剂用于治疗哮喘，以及由白细胞三烯介导的其他病症，如炎症和过敏。特别令人感兴趣的化合物是孟鲁司特，本发明描述了制备孟鲁司特和类似化合物的改进方法。

6. 发明申请

WO2008016477A3 A NOVEL MOLECULAR SIEVE COMPOSITION, A METHOD OF MAKING AND A PROCESS OF USING THE SAME 审中-公开
标题翻译：一种新型分子筛组合物，其制备方法和使用该组合物的方法
公开(公告)号：WO2008016477A3
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：PCT/US2007016004
申请日：2007-07-13
申请人： EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC , ROTH WIESLAW J , MERTENS MACHTELD M , DE CLERCK ELS C , JOHNSON IVY D
发明人： ROTH WIESLAW J , MERTENS MACHTELD M , DE CLERCK ELS C , JOHNSON IVY D
IPC分类号： B01J29/70 , C01B39/48
CPC分类号： B01J29/7038 , B01J29/047 , B01J35/002 , C01B39/06 , C01B39/48 , C07C2/66 , C07C6/123 , C07C29/36 , C07C37/08 , C07C37/11 , C07C37/14 , C07C37/20 , C07C41/06 , C07C57/30 , C07C263/20 , C07C2529/70 , Y02P20/52 , C07C265/14 , C07C39/06 , C07C43/046 , C07C33/20 , C07C39/04 , C07C39/16
摘要： This disclosure relates to a crystalline MCM-22 family molecular sieve composition having, in its as-synthesized form, an X-ray diffraction pattern including a peak at d-spacing maximum of 12.33.fcO.23 Angstroms, a distinguishable peak at a d-spacing maximum between 12.57 to about 14.17 Angstroms and a non-discrete peak at a d-spacing maximum between 8.8 to 11. Angstroms, wherein the peak intensity of the d-spacing maximum between 12.57 to about 14.17 Angstroms is less than 90% of the peak intensity of the d-spacing maximum at 12.33±0.23 Angstroms. This disclosure also relates to methods of making the crystalline MCM-22 family molecular sieve composition.
摘要翻译：本公开涉及一种晶体MCM-22家族分子筛组合物，其合成形式的X射线衍射图谱包括在d-间距最大值为12.33.fc0.23埃处的峰，d处可区分的峰 - 在12.57至约14.17埃之间的最大间距和在8.8至11.埃之间的d间距最大值处的非离散峰，其中在12.57至约14.17埃之间的d间距最大值的峰值强度小于90％ d间距最大值的峰值强度为12.33±0.23埃。本公开还涉及制备结晶MCM-22家族分子筛组合物的方法。

7. 发明申请

WO2007094950A1 A HIGH THROUGHPUT PROCESS FOR MANUFACTURING MOLECULAR SIEVES 审中-公开
标题翻译：用于制造分子筛的高速加工方法
公开(公告)号：WO2007094950A1
公开(公告)日：2007-08-23
申请号：PCT/US2007/002340
申请日：2007-01-29
申请人： EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC. , JOHNSON, Ivy, D. , LAI, Wenyih, Frank
发明人： JOHNSON, Ivy, D. , LAI, Wenyih, Frank
IPC分类号： B01J37/10 , B01J29/06 , C01B39/02
CPC分类号： C07B37/04 , B01J20/3028 , B01J29/04 , B01J29/06 , B01J29/40 , B01J29/7023 , B01J29/7038 , B01J29/80 , B01J29/86 , C01B37/02 , C01B39/02 , C01B39/04 , C01B39/40 , C07C2/66 , C07C6/126 , C07C29/36 , C07C51/235 , C09B67/0073 , C09B67/0096 , C10G45/64 , Y02P20/52 , C07C15/02 , C07C15/107 , C07C15/085 , C07C57/30 , C07C33/20
摘要： A method of crystallizing a crystalline molecular sieve having a pore size in the range of from about 2 to about 19 A, said method comprising the steps of (a) providing a mixture comprising at least one source of ions of tetravalent element (Y), at least one hydroxide source (OH'), and water, said mixture having a solid-content in the range of from about 15 wt.% to about 50 wt.%; and (b) treating said mixture to form the desired crystalline molecular sieve with stirring at crystallization conditions sufficient to obtain a weight hourly throughput from about 0.005 to about 1 hr - 1 , wherein said crystallization conditions comprise a temperature in the range of from about 200°C to about 500°C and a crystallization time less than 100 hr.
摘要翻译：一种结晶分子筛的方法，其结晶分子筛的孔径在约2至约19的范围内，所述方法包括以下步骤：（a）提供包含至少一种四价元素（Y）离子源的混合物，至少一种氢氧化物源（OH'）和水，所述混合物的固体含量范围为约15重量％至约50重量％; 和（b）在结晶条件下搅拌处理所述混合物以形成所需的结晶分子筛，其结晶条件足以获得约0.005至约1小时的重量小时产量。

8. 发明申请

WO01094355A1 CROSS-COUPLING REACTION OF ORGANOSILICON NUCLEOPHILES 审中-公开
标题翻译：有机硅核糖体的交联反应
公开(公告)号：WO01094355A1
公开(公告)日：2001-12-13
申请号：PCT/US2001/018309
申请日：2001-06-06
IPC分类号： C07B37/04 , C07C1/32 , C07C29/36 , C07C29/44 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C67/343 , C07C205/06 , C07F7/08 , C07F7/12 , C07F7/18 , C07F7/21 , C07C1/00 , C07C1/20 , C07C2/00 , C07C5/09 , C07C33/18 , C07C41/00 , C07C45/00 , C07C49/00 , C07C49/105 , C07C69/76 , C07D335/00 , C07F7/10
CPC分类号： C07C29/36 , C07B37/04 , C07C1/325 , C07C29/44 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C2527/13 , C07C2531/22 , C07F7/0827 , C07F7/083 , C07F7/0836 , C07F7/0849 , C07F7/0896 , C07F7/12 , C07F7/1844 , C07F7/1852 , C07F7/21 , C07C33/28 , C07C33/30 , C07C33/02 , C07C49/835 , C07C49/796 , C07C49/794 , C07C69/76 , C07C205/06 , C07C205/19 , C07C205/35 , C07C43/215 , C07C43/15 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/164
摘要： Improved methods for generating a -C-C- bond by cross-coupling of a transferable group with an acceptor group. The transferable group is a substituent of an organosilicon nucleophile and the acceptor group is provided as an organic electrophile. The reaction is catalyzed by a Group 10 transition metal complex (e.g., Ni, Pt or Pd), particularly by a palladium complex. Certain methods of this invention use improved organosilicon nucleophiles which are readily prepared, can give high product yields and exhibit high stereoselectivity. Methods of this invention employ activating ions such as halides, hydroxide, hydride and silyloxides. In specific embodiments, organosilicon nucleophilic reagents of this invention include siloxanes, particularly cyclic siloxanes. The combination of the cross-coupling reactions of this invention with ring-closing metathesis, hydrosilylation and intramolecular hydrosilylation reactions provide useful synthetic strategies that have wide application.
摘要翻译：通过可转移基团与受体基团的交叉偶联产生-C-C键的改进方法。可转移基团是有机硅亲核试剂的取代基，并且受体基团作为有机亲电试剂提供。该反应由第10族过渡金属络合物（例如，Ni，Pt或Pd）催化，特别是由钯络合物催化。本发明的某些方法使用易于制备的改进的有机硅亲核试剂，可以提供高产物产率并显示高立体选择性。本发明的方法使用活化离子如卤化物，氢氧化物，氢化物和甲硅烷氧基。在具体实施方案中，本发明的有机硅亲核试剂包括硅氧烷，特别是环状硅氧烷。本发明的交叉偶联反应与闭环复分解，氢化硅烷化和分子内氢化硅烷化反应的组合提供了广泛应用的有用的合成策略。

9. 发明申请

WO1994027943A1 A METHOD FOR PRODUCING N-OCTADIENOL FROM BUTADIENE 审中-公开
标题翻译：从丁二烯生产N-十八烯醇的方法
公开(公告)号：WO1994027943A1
公开(公告)日：1994-12-08
申请号：PCT/US1994005842
申请日：1994-05-24
申请人： EXXON CHEMICAL PATENTS INC.
发明人： EXXON CHEMICAL PATENTS INC. , LIVINGSTON, Joel, Robert, Jr.
IPC分类号： C07C29/76
CPC分类号： B01J31/1805 , B01J31/181 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/4038 , B01J31/4053 , B01J31/4061 , B01J2231/32 , B01J2531/82 , B01J2531/824 , B01J2531/96 , C07C29/36 , C07C29/76 , Y02P20/584 , C07C33/02
摘要： A method for separating a water soluble noble metal catalyst from a crude reaction product of a noble metal-catalyzed process for preparing octadienol from butadiene in aqueous solution, in an aqueous emulsion or as an aqueous suspension, the crude reaction product including an aqueous phase containing a water soluble Group VIII noble metal-ligand complex catalyst, and an organic phase containing unreacted butadiene feed and an organic octadienol reaction product, which comprises: (a) contacting the crude reaction product with a hydrophobic membrane capable of allowing a substantial portion of the unreacted butadiene feed and organic octadienol reaction product to pass therethrough while retaining a substantial portion of the water soluble Group VIII noble metal-ligand complex catalyst; (b) removing unreacted butadiene feed and the organic octadienol reaction product which passes through the hydrophobic membrane as permeate; and (c) retaining the water soluble Group VIII noble metal-ligand complex catalyst as retentate.
摘要翻译：从水溶液中的丁二烯，水性乳液或水悬浮液中制备辛二烯酚的贵金属催化方法的粗反应产物的分离方法，所述粗反应产物包含含有水溶性VIII族贵金属 - 配体配合物催化剂和含有未反应丁二烯进料和有机辛二烯醇反应产物的有机相，其包括：（a）将粗反应产物与能够允许大部分未反应的丁二烯进料和有机辛二烯醇反应产物通过，同时保留大部分水溶性VIII族贵金属 - 配体配合物催化剂; （b）除去未反应的丁二烯进料和通过疏水膜作为渗透液的有机辛二烯醇反应产物; 和（c）保留水溶性VIII族贵金属 - 配体配合物催化剂作为保留物。

10. 发明申请

WO1981001285A1 SUBSTITUTED CARBOXYLIC CETO-ACIDS,PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF,USE THEREOF AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：取代的羧甲基纤维素，其制备方法，其用途及含有它们的药物组合物
公开(公告)号：WO1981001285A1
公开(公告)日：1981-05-14
申请号：PCT/EP1980000123
申请日：1980-10-31
申请人： BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB GMBH , KRAAS E , WOLF H
发明人： BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB GMBH , LUDWIG G , RAPP E
IPC分类号： C07C51/09
CPC分类号： C07F3/08 , C07C29/36 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07F3/02 , Y10S514/866 , C07C33/46
摘要： Substituted carboxylic ceto-acids having the formula I (FORMULA) wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl, lower alkyloxy or trifluoromethyl residue. R2 represents a hydrogen or halogen atom and n represents an integer from 3 to 8. These acids, as well as the salts thereof exhibit an hypoglycemic activity when applied to living homeothermic organisms. Preparation processes for these new compounds and intermediate compounds of the synthesis thereof are described. A preparation of medicinal compositions containing such acids or the salt thereof is also referred to.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP80 / 00123 Sec。 371日期1981年6月29日第 102（e）日期1981年6月29日PCT提交1980年10月31日PCT公布。出版物WO81 / 01285 日期：1981年5月14日。式I的取代的氧代羧酸（I）其中R1表示氢原子，卤素原子，羟基，低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基，R2表示氢原子或卤素原子，n表示3〜8的整数，它们的盐在温血动物中显示低血糖作用。描述了制备新化合物及其制备所需的中间产物以及相应药物的方法。

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