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1. 发明申请

WO2006020573A3 NONCARDIOTOXIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：非药用药物化合物
公开(公告)号：WO2006020573A3
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：PCT/US2005028137
申请日：2005-08-09
申请人： BARBEAU DONALD L
发明人： BARBEAU DONALD L
IPC分类号： C07F9/06 , A61K31/41 , A61K31/435 , C07F9/02 , C07F9/08 , C07F9/28
CPC分类号： C07F9/2458 , C07F9/2462 , C07F9/2466 , C07F9/247 , C07F9/2475 , C07F9/5532 , C07F9/5535 , C07F9/5728 , C07F9/588 , C07F9/591 , C07F9/65061 , C07F9/650958 , C07F9/6533 , C07F9/6547 , C07F9/65517 , C07F9/65527 , C07F9/655345 , C07F9/65583 , C07F9/65586 , C07F9/6561
摘要： The present invention relates to novel noncardiotoxic compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of a variety of disorders including the treatment of depression, allergies, psychoses, cancer and gastrointestinal disorders. In particular, the present invention describes pharmaceutical compositions that mitigate life-threatening arrhythmias such as torsade de pointes. Torsade de pointes is a particular cardiac problem associated with many therapeutic agents and has been implicated as a possible cause of sudden death, particularly in those individuals with a past history of disturbances of cardiac rhythm, myocardial infarction, congenital repolarization abnormalities and cardiac risk factors such as hyperlipidemia and age. This arrhythmia is a variant of paroxysmal ventricular tachycardia associated with a prolonged QTc interval or prominent U waves on the ECG. Torsade de pointes is potentially lethal because it can progress to ventricular fibrillation, life-threatening arrhythmias or precipitate sudden death.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗各种疾病的新型非心脏毒性化合物和药物组合物，包括治疗抑郁症，过敏反应，精神病，癌症和胃肠道疾病。特别地，本发明描述了减轻危及生命的心律失常的药物组合物，例如尖端扭转型室性心律失常。特征是与许多治疗剂相关的特定的心脏问题，并且已经被认为是猝死的可能原因，特别是在具有过去心律失调史，心肌梗死，先天性复极化异常和心脏危险因素的个体中作为高脂血症和年龄。这种心律失常是与心电图延长的QTc间期或突出的U波相关的阵发性室性心动过速的变体。由于可能会导致心室纤维性颤动，危及生命的心律失常或突然猝死，可能导致脚部扭转。

2. 发明申请

WO0241831A3 INOSITOL DERIVATIVES FOR INCREASING CHLORIDE SECRETION AND INHIBITING INFLAMMATION 审中-公开
标题翻译：用于增加氯离子分泌和抑制炎症的INOSITOL衍生物
公开(公告)号：WO0241831A3
公开(公告)日：2002-07-18
申请号：PCT/US0143664
申请日：2001-11-21
申请人： INOLOGIC INC , TRAYNOR-KAPLAN ALEXIS , SCHULTZ CARSTEN , MEYERDIERKS TANJA , MOODY MARK , SCHNAARS ANDREW , SMITH JANE
发明人： TRAYNOR-KAPLAN ALEXIS , SCHULTZ CARSTEN , MEYERDIERKS TANJA , MOODY MARK , SCHNAARS ANDREW , SMITH JANE
IPC分类号： A61K31/6615 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07F9/09 , C07F9/117 , C07F9/655 , C07F9/02
CPC分类号： C07F9/65522 , C07F9/117 , C07F9/65517 , C07F9/65527
摘要： Inositol derivatives, compositions comprising inositol derivatives, and methods for using compositions comprising inositol derivatives as agents for activating the secretion of chloride ions and/or treatment of inflammation are described.
摘要翻译：肌醇衍生物，包含肌醇衍生物的组合物和使用包含肌醇衍生物的组合物作为活化氯离子分泌和/或治疗炎症的试剂的方法进行了描述。

3. 发明申请

WO02041831A2 INOSITOL DERIVATIVES FOR INCREASING CHLORIDE SECRETION AND INHIBITING INFLAMMATION 审中-公开
标题翻译：肌醇衍生物增加细菌分裂和制动炎症
公开(公告)号：WO02041831A2
公开(公告)日：2002-05-30
申请号：PCT/US2001/043664
申请日：2001-11-21
IPC分类号： A61K31/6615 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07F9/09 , C07F9/117 , C07F9/655 , A61K
CPC分类号： C07F9/65522 , C07F9/117 , C07F9/65517 , C07F9/65527
摘要： Inositol derivatives, compositions comprising inositol derivatives, and methods for using compositions comprising inositol derivatives as agents for activating the secretion of chloride ions and/or treatment of inflammation are described.
摘要翻译：本发明涉及肌醇衍生物，含有肌醇衍生物的组合物和使用含肌醇衍生物的组合物作为激活氯离子分泌活性剂和/或治疗炎症。

4. 发明申请

WO2015097232A1 N-DOPED SEMICONDUCTING MATERIAL COMPRISING PHOSPHINE OXIDE MATRIX AND METAL DOPANT 审中-公开
标题翻译：包含磷氧化物基质和金属掺杂物的N-DOPED SEMICONDUCTING MATERIAL
公开(公告)号：WO2015097232A1
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：PCT/EP2014/079191
申请日：2014-12-23
申请人： NOVALED GMBH
发明人： ZÖLLNER, Mike , WERNER, Ansgar , ROSENOW, Thomas , ROTHE, Carsten , BIRNSTOCK, Jan , CANZLER, Tobias , DENKER, Ulrich , FADHEL, Omrane , BLOOM, Francisco , KALISZ, Tomas , GILGE, Kai , ANGERMANN, Jens
IPC分类号： H01L51/50 , H01L51/00
CPC分类号： H01L51/005 , C07F9/5329 , C07F9/5728 , C07F9/587 , C07F9/64 , C07F9/65522 , C07F9/65527 , C07F9/65583 , C08K5/5397 , H01L27/3209 , H01L51/002 , H01L51/0052 , H01L51/5076 , H01L51/56 , H01L2251/301
摘要： The present invention relates to an electrically doped semiconducting material comprising at least one metallic elementas n-dopant and at least one electron transport matrix compound comprising at least one phosphine oxide group,a process for its preparation, and an electronic device comprising the electrically doped semiconducting material.
摘要翻译：本发明涉及一种电掺杂半导体材料，其包含至少一种金属元素的n掺杂剂和至少一种包含至少一种氧化膦基团的电子传输基质化合物，其制备方法和包含电掺杂半导体材料。

5. 发明申请

WO00027802A1 BICYCLIC SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM & USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：双相信号传输抑制剂，它们的组合物及其用途
公开(公告)号：WO00027802A1
公开(公告)日：2000-05-18
申请号：PCT/US1999/026986
申请日：1999-11-12
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/335 , A61K31/661 , A61K31/662 , A61K31/663 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C237/48 , C07D313/08 , C07F9/12 , C07F9/38 , C07F9/40 , C07F9/655 , C07C237/20 , A61K31/165 , A61P37/00 , C07C237/22 , C07D327/02
CPC分类号： C07F9/65527 , C07C237/48 , C07C2601/14 , C07C2602/12 , C07D313/08 , C07F9/12 , C07F9/3834 , C07F9/3873 , C07F9/3882 , C07F9/4021
摘要： This invention concerns compounds for inhibiting intracellular signal transduction, especially intracellular signal transduction mediated by one or more molecular interactions involving a phosphotyrosine-containing protein. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and prophylactic and therapeutic methods involving pharmaceutical and veterinary administration of the compounds. The compounds are of the formula (I) as defined herein.
摘要翻译：本发明涉及用于抑制细胞内信号转导的化合物，特别是涉及包含含磷酸酪氨酸的蛋白质的一种或多种分子相互作用介导的细胞内信号转导。本发明还涉及包含化合物的药物组合物和涉及化合物的药物和兽药施用的预防和治疗方法。化合物是如本文所定义的式（I）。

6. 发明申请

WO99032468A1 ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：其衍生物，生产和使用
公开(公告)号：WO99032468A1
公开(公告)日：1999-07-01
申请号：PCT/JP1998/005707
申请日：1998-12-17
IPC分类号： C07C233/62 , C07C255/25 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D213/20 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D223/16 , C07D239/42 , C07D277/22 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D309/14 , C07D311/58 , C07D313/08 , C07D317/58 , C07D335/02 , C07D335/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07D521/00 , C07F9/44 , C07F9/53 , C07F9/54 , C07F9/655 , C07F9/6568 , C07F9/6584 , C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/33 , A61K31/66
CPC分类号： C07D213/20 , C07C233/62 , C07C255/25 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D277/22 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D309/14 , C07D311/58 , C07D313/08 , C07D317/58 , C07D335/02 , C07D335/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D453/02 , C07F9/4426 , C07F9/5333 , C07F9/5456 , C07F9/65522 , C07F9/65527 , C07F9/65685 , C07F9/65848
摘要： This invention is provide a compound of formula (I) wherein R is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of formula (a) or (b) wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物，其中R 1为任选取代的5至6元环; W是式（a）或（b）的二价基团，其中环A是任选取代的5至6元芳环，X是任选取代的C，N或O原子，并且环B是任选的取代的5-至7-元环; Z是化学键或二价基团; R 2为（1）可任选取代的氨基，其中氮原子可以形成季铵等，或其盐，其可用于拮抗MCP-1受体。

7. 发明申请

WO9206992A3 NEW PROCESS FOR BIOPHOSPHORYLATING ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：生物有机化合物的新工艺
公开(公告)号：WO9206992A3
公开(公告)日：1992-06-25
申请号：PCT/US9106816
申请日：1991-09-19
申请人： MERCK & CO INC
发明人： CHEN SHIEH-SHUNG TOM , PETUCH BRIAN R , HSU ANNJIA T , ARISON BYRON H , DUMONT FRANCIS , WHITE RAYMOND F , MATHRE DAVID J , WU JANE T , SO LYDIA T , REAMER ROBERT A
IPC分类号： A61K31/675 , A61K38/00 , A61P37/00 , C07F9/09 , C07F9/117 , C07F9/59 , C07F9/6533 , C07F9/655 , C07H19/01 , C07K7/56 , C12P9/00 , C12R1/845 , A61K31/66 , C07F9/6527 , C12N1/14
CPC分类号： C12P9/00 , A61K38/00 , C07F9/091 , C07F9/117 , C07F9/6533 , C07F9/65527 , C07H19/01 , C07K7/56
摘要： Described is a new microbial biophosphorylation process for regiospecifically phosphorylating the hydroxyl group, in a ''phosphate active'' hydroxyl containing organic compound, under biotransformation conditions utilizing the microorganism, Rhizopus oryzae ATCC No. 11145. The phosphorylated compounds produced by the process include e.g., macrolide FK-506 type immunosuppressants which are useful in preventing human host rejection of foreign organ transplants, e.g. bone marrow, liver, kidney, lung and heart transplants. Other hydroxyl containing compounds, applicable in this process include rapamycin, echinocandins, HIV protease inhibitors, simvastatin and zearalenone.

8. 发明申请

WO2005116007A1 NOUVEAUX DERIVES 7,7-DISUBSTITUES DU (5H,9H)-6,8-DIOXABENZOCYCLOHEPTENE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHESE D'ANALOGUES NON STEROIDIENS DE LA VITAMINE D 审中-公开
标题翻译：（5H，9H）-6,8-二氧杂环辛烯酮的新型7,7-取代衍生物，其制备方法及其在合成非甾体维生素D类似物中的用途
公开(公告)号：WO2005116007A1
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：PCT/FR2005/001210
申请日：2005-05-13
申请人： GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C. , TERRANOVA, Eric , PASCAL, Jean-Claude
发明人： TERRANOVA, Eric , PASCAL, Jean-Claude
IPC分类号： C07D321/10
CPC分类号： C07C29/132 , C07D321/10 , C07F9/65527 , C07C33/26
摘要： La présente invention concerne de nouveaux dérivés 7,7-disubstitués du (5H,9H)-6,8-dioxabenzocycloheptène, leurs procédés de préparation et leur utilisation en tant qu'intermédiaires dans la synthèse de dérivés non stéroïdiens de vitamine D.
摘要翻译：本发明涉及（5H，9H）-6,8-二氧杂环苯并环庚烯的新型7,7-二取代衍生物，其制备方法及其在维生素D的非甾体衍生物合成中的用途。

9. 发明申请

WO2005016943A1 新規な遷移金属錯体、及び該錯体を用いた光学活性アルコールの製造法审中-公开
标题翻译：新型过渡金属复合物和用于制备具有复合物的光学活性醇的方法
公开(公告)号：WO2005016943A1
公开(公告)日：2005-02-24
申请号：PCT/JP2004/011693
申请日：2004-08-13
申请人：高砂香料工業株式会社 , 三上幸一 , 佐用昇
发明人：三上幸一 , 佐用昇
IPC分类号： C07F9/50
CPC分类号： C07F9/65527 , B01J31/1805 , B01J31/2409 , B01J2231/643 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , C07B2200/07 , C07C29/145 , C07C211/65 , C07F9/5022 , C07F9/5027 , C07F9/65517 , C07F9/65522 , C07F15/0046 , C07F15/0053 , C07C33/22 , C07C33/18 , C07C33/46
摘要：　本発明は、各種不斉合成反応に効果的に使用することが出来、就中、種々のケトンの不斉水素化反応において、より効果的に使用し得る新規な遷移金属錯体、好ましくはルテニウムホスフィン錯体又はロジウムホスフィン錯体と、それを用いた光学活性アルコールの新規製造方法を提供する。　本発明はジフェニルエーテル、ベンゾフェノン、ベンズヒドロール等の２，２’位にジアリールホスフィノ基を導入した配位子、更にこれに好ましくは光学活性１，２−ジフェニルエチレンジアミンを配位させてなる新規な遷移金属錯体、好ましくは新規なジホスフィン−ルテニウム−光学活性ジアミン錯体又はジホスフィン−ロジウム−光学活性ジアミン錯体、及びこれを不斉水素化触媒として用いてケトン化合物の不斉水素化反応を行うことにより光学活性アルコールを高い光学純度で、且つ高収率で得る方法に関する。
摘要翻译：一种新颖的过渡金属络合物，优选钌膦络合物或铑 - 膦配合物，其可有效地用于各种不对称合成，特别是更有效地用于各种酮的不对称氢化; 以及用该复合物生产光学活性醇的新方法。新型过渡金属络合物包括通过将二芳基膦基引入二苯基醚，二苯甲酮，二苯甲醇等的2位和2位中的每一个得到的配位体。其优选还包括与其配位的光学活性1,2-二苯基乙二胺。络合物优选为新型二膦 - 钌 - 光学活性二胺络合物或二膦 - 铑光学活性二胺络合物。该方法包括使用络合物作为不对称氢化催化剂进行酮化合物的不对称氢化，从而以高产率获得具有高光学纯度的光学活性醇。

10. 发明申请

WO2004111063A2 CHIRALE LIGANDEN ZUR ANWENDUNG IN ASYMMETRISCHEN SYNTHESEN 审中-公开
标题翻译：手性配体FOR USE在不对称合成
公开(公告)号：WO2004111063A2
公开(公告)日：2004-12-23
申请号：PCT/EP2004/005930
申请日：2004-06-02
申请人： BAYER CHEMICALS AG , MESEGUER, Benjamin , ARLT, Dieter
发明人： MESEGUER, Benjamin , ARLT, Dieter
IPC分类号： C07F9/53
CPC分类号： B01J31/24 , B01J31/1875 , B01J2231/641 , B01J2531/821 , C07B53/00 , C07F9/5027 , C07F9/5329 , C07F9/65527 , C07F15/0053
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Biarylbisphosphine und Zwischenprodukte davon. Weiterhin umfasst der Rahmen der Erfindung aus den Biarylbisphosphinen herstellbare Katalysatoren und deren Anwendung in asymmetrischen Synthesen.
摘要翻译：本发明涉及Biarylbisphosphine和中间体。此外，来自Biarylbisphosphinen可生产的催化剂本发明及其应用的范围在于不对称合成。

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