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1. 发明申请

WO2017168183A1 CRYSTAL STRUCTURES COMPRISING ELASTIN-LIKE PEPTIDES 审中-公开
标题翻译：包含弹性蛋白样肽的晶体结构
公开(公告)号：WO2017168183A1
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：PCT/GB2017/050937
申请日：2017-04-03
申请人： QUEEN MARY UNIVERSITY OF LONDON
发明人： ELSHARKAWAY, Sherif Ahmed Abdelsalam , AL-JAWAD, Maisoon , CHAVARRIA, Alvaro Mata , TEJEDA-MONTES, Esther , SANCHEZ, Roxanna Sharon Ramnarine
IPC分类号： C07K14/78 , C30B7/04 , A61K38/39
CPC分类号： C07K14/78 , A61K38/00 , C30B7/04 , C30B29/58
摘要： The present invention relates to new biomimetic mineralized apatite structures. The present invention also relates to processes for the production of new biomimetic mineralized apatite structures based on natural and synthetic protein scaffolds. In particular, the invention provides synthetic crystal having a hierarchical structure formed on an elastin-like polypeptide membrane or hydrogel. The invention also provides methods of making such crystals, both in vivo and in vitro, as well as kits comprising membranes or hydrogels with cross-linking agents and/or mineralization solutions. The invention also provides the use of such structures in methods of treatment.
摘要翻译：本发明涉及新型仿生矿化磷灰石结构。本发明还涉及用于生产基于天然和合成蛋白质支架的新型仿生矿化磷灰石结构的方法。特别地，本发明提供了在弹性蛋白样多肽膜或水凝胶上形成的具有分层结构的合成晶体。本发明还提供了在体内和体外制备这种晶体的方法以及包含具有交联剂和/或矿化溶液的膜或水凝胶的试剂盒。本发明还提供了这种结构在治疗方法中的用途。

2. 发明申请

WO2013055859A1 METAL-ASSISTED AND MICROWAVE-ACCELERATED EVAPORATIVE CRYSTALLIZATION 审中-公开
标题翻译：金属辅助和微波加速蒸发结晶
公开(公告)号：WO2013055859A1
公开(公告)日：2013-04-18
申请号：PCT/US2012/059660
申请日：2012-10-11
申请人： ASLAN, Kadir
发明人： ASLAN, Kadir
IPC分类号： C07C227/00
CPC分类号： C07H1/06 , C07B2200/13 , C07C227/42 , C30B7/005 , C30B28/06 , C30B29/58 , C07C229/08
摘要： The present invention relates to methods for rapid crystallization of amino acids, drug molecules, proteins and DNA/peptides. One method for rapid crystallization of functional group-containing molecules selected from the group consisting of amino acids, drug molecules, proteins and DNA/peptides includes (A) providing at least one metal or metal oxide in particulate or thin film form to provide (a) selective nucleation sites for crystallization of the functional group-containing molecules due to interactions of their functional groups and metal surfaces or engineered metal surfaces and (b) a microwave-transparent medium to create a thermal gradient between the metal surfaces or engineered metal surfaces and a warmer solution containing functional group-containing molecules to be crystallized, and (B) conducting microwave heating to cause the functional group-containing molecules to be crystallized.
摘要翻译：本发明涉及氨基酸，药物分子，蛋白质和DNA /肽快速结晶的方法。选自氨基酸，药物分子，蛋白质和DNA /肽的含官能团分子的快速结晶的一种方法包括（A）提供至少一种颗粒或薄膜形式的金属或金属氧化物以提供（a ）由于其官能团和金属表面或工程金属表面的相互作用而使含官能团的分子结晶的选择性成核位点和（b）微波透明介质以在金属表面或工程金属表面之间产生热梯度，以及含有待结晶的含有官能团的分子的较暖的溶液，（B）进行微波加热使含官能团的分子结晶。

3. 发明申请

WO2012151032A1 METHODS FOR THE BIO-PROGRAMMABLE CRYSTALLIZATION OF MULTI-COMPONENT FUNCTIONAL NANOPARTICLE SYSTEMS 审中-公开
标题翻译：多组分功能纳米系统的生物可编程结晶方法
公开(公告)号：WO2012151032A1
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：PCT/US2012/033380
申请日：2012-04-12
申请人： BROOKHAVEN SCIENCE ASSOCIATES, LLC , ZHANG, Yugang , LU, Fang , GANG, Oleg , VAN DER LELIE, Daniel
发明人： ZHANG, Yugang , LU, Fang , GANG, Oleg , VAN DER LELIE, Daniel
IPC分类号： B82B1/00
CPC分类号： C07K17/14 , B22F1/0018 , B22F1/0062 , B22F2001/0037 , B22F2301/25 , B82B3/0014 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07K14/36 , C07K19/00 , C12Q1/6816 , C30B29/58 , C30B29/68 , G01N33/588 , H01L21/02521 , H01L21/02601 , H01L29/0665 , Y10T428/2982
摘要： The bio-programmable crystallization of muIti-component functional nanoparticle systems is Ascribed, as well as methods for such bio-programmable crystallization, and the products resultant from such methods. Specifically, the systems disclosed and taught herein are directed to improved strategies for the DNA-mediated self-assembly of multi-component functionalized nanoparticles into three-dimensional order surperlattices, wherein the functionalization of the nanoparticles with DNA is independent of either the composition of the material, or the shape of the nanoparticles.
摘要翻译：描述了多组分功能纳米颗粒系统的生物可编程结晶，以及用于这种生物可编程结晶的方法，以及由这些方法产生的产物。具体来说，本文公开和教导的系统涉及用于DNA介导的多组分官能化纳米粒子自组装成三维顺序过滤的策略，其中纳米颗粒与DNA的官能化独立于材料或纳米颗粒的形状。

4. 发明申请

WO2012142541A1 SINGLE MOLECULE IMAGING TECHNIQUES TO AID CRYSTALLIZATION 审中-公开
标题翻译：单分子成像技术用于结晶
公开(公告)号：WO2012142541A1
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：PCT/US2012/033698
申请日：2012-04-14
申请人： CORNELL UNIVERSITY , BLANCHARD, Scott C. , FELDMAN, Michael Brian , WANG, Leyi
发明人： BLANCHARD, Scott C. , FELDMAN, Michael Brian , WANG, Leyi
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/52
CPC分类号： G01N21/6486 , C30B29/58 , G01N33/542
摘要： This invention relates to a method to rapidly find crystallization conditions for a biomolecule in a desired conformation using single-molecule, fluorescent resonance energy transfer (smFRET) imaging techniques. The method provides significant cost and time advantages over the empricial exploration for crystallization conditions.
摘要翻译：本发明涉及使用单分子荧光共振能量转移（smFRET）成像技术快速找到所需构象的生物分子的结晶条件的方法。该方法相对于结晶条件的积极探索提供了显着的成本和时间优点。

5. 发明申请

WO2012133695A1 タンパク質結晶化条件探索剤及びタンパク質結晶化条件探索方法审中-公开
标题翻译：用于蛋白质结晶条件的研究代理，以及搜索蛋白质结晶条件的方法
公开(公告)号：WO2012133695A1
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/JP2012/058451
申请日：2012-03-29
申请人：クニミネ工業株式会社 , 学校法人東京理科大学 , 黒坂恵一 , 窪田宗弘 , 坂口謙吾 , 稲生渓太 , 宇田川いつみ , 岩端一樹 , 高草木洋一 , 関泰隆
发明人：黒坂　恵一 , 窪田　宗弘 , 坂口　謙吾 , 稲生　渓太 , 宇田川　いつみ , 岩端　一樹 , 高草木　洋一 , 関　泰隆
IPC分类号： C30B29/58 , C07K1/30
CPC分类号： G01N23/20 , C07K1/306 , C30B7/00 , C30B29/58
摘要：【課題】本発明は、改善されたタンパク質結晶形成促進特性と操作性とを有するタンパク質結晶化条件探索剤及びタンパク質結晶化条件探索方法を提供することを目的とする。【解決手段】フッ素原子と水酸基とを有する水膨潤性層状ケイ酸塩を含み、前記フッ素原子は水酸基との同形置換により前記ケイ酸塩に共有結合している、タンパク質結晶化条件探索剤。タンパク質結晶化条件探索剤とタンパク質が溶解している溶液とを混合する工程を含む、結晶化条件探索方法。
摘要翻译：本发明的目的在于提供：用于检索蛋白质结晶条件并具有提高蛋白质晶体形成和可操作性的特性的试剂; 以及搜索蛋白质结晶条件的方法。 [溶液]用于搜索蛋白质结晶条件的试剂含有具有氟原子和羟基的水溶胀性层状硅酸盐，氟原子通过与羟基的同晶取代共价键合到硅酸盐。搜索结晶条件的方法包括混合用于搜索蛋白质结晶条件的试剂和溶解有蛋白质的溶液的步骤。

6. 发明申请

WO2012119609A1 HIGHLY ORDERED ARRAYS OF COLLOIDAL 2D CRYSTALS AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME 审中-公开
标题翻译：胶体二维晶体的高阶阵列及其生产方法
公开(公告)号：WO2012119609A1
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：PCT/EP2011/001081
申请日：2011-03-04
申请人： MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. , QUINT, Stefan , PACHOISKI, Claudia
发明人： QUINT, Stefan , PACHOISKI, Claudia
IPC分类号： B05D1/18
CPC分类号： C30B7/02 , B05D1/00 , B05D1/005 , B05D1/18 , B05D3/12 , B81C1/00031 , B82Y40/00 , C03C17/007 , C23C18/1605 , C30B29/58 , H01L21/0271 , H01L21/0337 , H01L21/31144
摘要： The present invention relates to highly ordered arrays of colloidal 2D crystals on a substrate and to an improved method for producing the same. The method according to the invention for producing an highly ordered array of colloidal 2D crystals on a substrate comprises the following steps: a) providing a suspension of microspheres comprising poly-N-isopropylamide (polyNIPAM), the microspheres being selected from pure poly-N-isopropylamide (polyNIPAM) hydrogel microspheres, functionalized polyNIPAM microspheres, and polymeric or inorganic beads carrying poly-N-isopropyl-amide (polyNIPAM) hydrogel chains, in an aqueous medium on a substrate, wherein the aqueous medium comprises a mixture of water and a lower alkyl alcohol, b) subjecting the suspension deposited on the substrate after step a) to a shear force, and c) drying the suspension. In a preferred embodiment of the invention, the shear force is generated by applying a pulsed gas stream to the substrate surface. The colloidal 2D crystal arrays obtained by this method have an exceptional high long range order, including monocrystalline domains in the range of square millimetres.
摘要翻译：本发明涉及衬底上胶体二维晶体的高度有序阵列及其制备方法。根据本发明的用于在基材上生产高度有序排列的胶体2D晶体的方法包括以下步骤：a）提供包含聚-N-异丙基酰胺（polyNIPAM）的微球的悬浮液，所述微球选自纯多晶N - 异丙基酰胺（polyNIPAM）水凝胶微球，功能化聚NIPAM微球，以及在基底上的水性介质中携带聚-N-异丙酰胺（polyNIPAM）水凝胶链的聚合或无机小珠，其中水性介质包含水和低级烷基醇，b）在步骤a）之后使沉积在基材上的悬浮液经受剪切力，和c）干燥悬浮液。在本发明的优选实施例中，剪切力通过将脉冲气流施加到基底表面而产生。通过该方法获得的胶体2D晶体阵列具有特别高的长范围顺序，包括在平方毫米范围内的单晶畴。

7. 发明申请

WO2009150549A3 MICROFLUIDIC DEVICES AND METHODS FOR PROTEINS CRYSTALLIZATION AND IN SITU X-RAY DIFFRACTION 审中-公开
标题翻译：蛋白质结晶和X射线衍射的微流体装置和方法
公开(公告)号：WO2009150549A3
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：PCT/IB2009006586
申请日：2009-06-15
申请人： SPINX INC , ZUCCHELLI PIERO
发明人： ZUCCHELLI PIERO
IPC分类号： B01L3/06 , B01D9/00 , B01L3/00 , C30B7/00 , C30B29/58
CPC分类号： B01L3/06 , B01D9/00 , B01D9/0072 , B01D9/0077 , B01L3/5025 , B01L3/5027 , B01L2200/0621 , B01L2200/10 , B01L2200/12 , B01L2300/0816 , B01L2300/0819 , B01L2300/0854 , B01L2300/087 , B01L2300/0887 , B01L2400/0409 , B01L2400/0683 , C30B7/00 , C30B29/58
摘要： The present disclosure is directed generally to devices and methods with the purpose of interfacing micro fluidic devices with dispensing and fluid handling systems to achieve the rapid identification of protein crystallization conditions. The device described herein is fabricated with the use of a cyclic olefin homopolymer-based creating microfluidics system adaptable for protein crystallization and in situ X-ray diffraction. Connectivity between chambers is controlled by valves that allow specified volumes of liquid to be transferred from one chamber to another. The microfluidic system is useful to established microbatch, vapor diffusion and free interface diffusion protocols for protein crystallization and to obtain crystals for a number of proteins, including chicken lysozyme, bovine trypsin, a human p53 protein containing both the DNA binding and oligomerization domains bound to DNA and a functionally important domain of Arabidopsis Morpheus' Molecule 1 (MOMl). For X-ray diffraction analysis, either the microfluidic devices were opened to allow mounting of the crystals on loops or the crystals were exposed to X-rays in situ. Thus, cyclic olefin homopolymer-based microfluidics systems are useful to further automate protein crystallization and structural genomics efforts.
摘要翻译：本公开通常涉及用于将微流体装置与分配和流体处理系统接合以实现蛋白质结晶条件的快速鉴定的装置和方法。本文描述的装置使用适用于蛋白质结晶和原位X射线衍射的基于环烯烃均聚物的产生微流体系统来制造。室之间的连通性由阀控制，允许指定体积的液体从一个室转移到另一个室。微流体系统可用于建立蛋白质结晶的微批，蒸汽扩散和自由界面扩散方案，并获得许多蛋白质的晶体，包括鸡溶菌酶，牛胰蛋白酶，含有结合到DNA结合和寡聚结构域的人p53蛋白 DNA和功能重要的拟南芥Morpheus分子1（MOM1）的结构域。对于X射线衍射分析，打开微流体装置以允许将晶体安装在环上或将晶体原位暴露于X射线。因此，环烯烃均聚物基微流体系统可用于进一步自动化蛋白质结晶和结构基因组学研究。

8. 发明申请

WO2009146779A1 STABILE KRISTALLMODIFIKATIONEN VON DOPC 审中-公开
标题翻译： DOPC稳定的晶体变
公开(公告)号：WO2009146779A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：PCT/EP2009/003398
申请日：2009-05-13
申请人： MERCK PATENT GMBH, , PLATSCHER, Michael , HEDINGER, Alfred
发明人： PLATSCHER, Michael , HEDINGER, Alfred
IPC分类号： A61K9/127 , C30B7/00 , C30B7/08 , C30B29/58 , C07F9/10
CPC分类号： A61K47/24 , A61K9/107 , C07F9/103 , C30B7/08 , C30B29/58
摘要： Die Erfindung betrifft stabile Kristallmodifikationen von (R,S)-, (R)- und (S)-DOPC, ein Verfahren zur Herstellung dieser Modifikationen sowie deren Verwendung als Bestandteil zur Herstellung von Arzneimitteln.
摘要翻译：本发明涉及的稳定结晶变体（R，S） - ，（R） - 和（S）-DOPC，用于生产这些修改和它们作为用于制备药物的组分的用途。

9. 发明申请

WO2009102978A2 AC FIELD INDUCED BIOMOLECULE CRYSTALLIZATION AND HYDRATION CAGE DISRUPTION 审中-公开
标题翻译：交流场诱导的生物分子结晶和水化笼破坏
公开(公告)号：WO2009102978A2
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：PCT/US2009/034094
申请日：2009-02-13
申请人： UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC , HOU, Diana , CHANG, Hsueh-Chia
发明人： HOU, Diana , CHANG, Hsueh-Chia
IPC分类号： C12M3/00 , C07K14/47
CPC分类号： B01D9/00 , C07K2299/00 , C30B7/12 , C30B29/58
摘要： An apparatus and methods for biomolecular crystallization is disclosed. The method includes providing biomolecule solution and bringing the biomolecule solution into direct contact with a plurality of electrodes. An alternating current is applied to the plurality of electrodes to impart a dielectrophoresis force upon the biomolecule solution and to form at least one crystal from the biomolecule solution.
摘要翻译：公开了用于生物分子结晶的装置和方法。该方法包括提供生物分子溶液并使生物分子溶液与多个电极直接接触。对多个电极施加交流电以赋予生物分子溶液介电泳力并从生物分子溶液形成至少一种晶体。

10. 发明申请

WO2009099545A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR CRYSTALLIZING ANTIBODY FRAGMENTS 审中-公开
标题翻译：用于结构抗体片段的组合物和方法
公开(公告)号：WO2009099545A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：PCT/US2009/000568
申请日：2009-01-29
申请人： ABBOTT LABORATORIES , ARGIRIADI, Maria A. , BORHANI, David W. , XIANG, Tao , WU, Chengbin , GHAYUR, Tariq
发明人： ARGIRIADI, Maria A. , BORHANI, David W. , XIANG, Tao , WU, Chengbin , GHAYUR, Tariq
IPC分类号： A61K39/395
CPC分类号： C30B29/58 , C07K1/306 , C07K16/244 , C07K2299/00 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C30B7/00
摘要： The invention provides methods of crystallizing antibodies and fragments thereof as well as crystals produced thereby. More particularly, the invention provides methods of crystallizing human and non-human Fab fragments of antibodies, either alone or as co-crystals with their target ligand. For example, a crystal comprising a murine Fab fragment of the antibody 125-2H or a human Fab fragment of the antibody ABT-325, which bind to IL-18, are provided as well as a co-crystal of a murine Fab fragment bound to IL-18. ABT-325 and 125-2H differ significantly in combining site character and architecture, thus explaining their ability to bind IL-18 simultaneously at distinct epitopes.
摘要翻译：本发明提供结晶抗体及其片段以及由此制备的晶体的方法。更具体地，本发明提供了将人抗体和非人Fab片段单独或与其靶配体共晶结晶的方法。例如，提供了包含结合IL-18的抗体125-2H的鼠Fab片段或抗体ABT-325的人Fab片段的结晶以及结合于鼠Fab片段的共晶体到IL-18。 ABT-325和125-2H在组合位点特征和结构上有显着差异，从而说明了它们在不同表位同时结合IL-18的能力。

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