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1. 发明申请

WO2018215178A2 NOUVEAUX COMPLEXES D'IONS MÉTALLIQUES POUR LA CRISTALLISATION DE MACROMOLÉCULES BIOLOGIQUES ET LA DÉTERMINATION DE LEUR STRUCTURE CRISTALLOGRAPHIQUE 审中-公开
公开(公告)号：WO2018215178A2
公开(公告)日：2018-11-29
申请号：PCT/EP2018/061238
申请日：2018-05-02
申请人： POLYVALAN
发明人： CHAPELLE, Christian , MAURY, Olivier , RIOBE, François , GIRARD, Eric , ENGILBERGE, Sylvain
CPC分类号： B01D9/005 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07K1/306 , C30B7/14 , C30B29/58
摘要： L'invention concerne des nouveaux complexes ligand / ion métallique neutres ou cationiques formés d'un ion métallique choisi parmi les métaux de transitions ou de post transition, à l'exception des ions lanthanides Ln 3 +, et d'un ligand répondant à l'une des formules suivantes : avec n, R 2 , R 4 , R 1 et R 1' tels que définis en revendication 1, et leurs sels avec un anion lorsque le complexe est cationique, solvats et hydrates. L'invention a également pour objet l'utilisation d'un tel complexe en tant qu'aide à la cristallisation d'une macromolécule biologique ainsi que les cristaux dérivés d'une macromolécule biologique comprenant un tel complexe.

2. 发明申请

WO2016108204A1 CO-CRYSTAL OF CARFILZOMIB WITH MALEIC ACID AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE CARFILZOMIB 审中-公开
标题翻译：具有马来酸的卡非司酮的CO晶体和用于制备纯化纤维蛋白酶的方法
公开(公告)号：WO2016108204A1
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：PCT/IB2015/060064
申请日：2015-12-31
申请人： DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED
发明人： NADGOUD, Ramesh Kumar , VASAM, Sridhar , MAKIREDDY, Siva Reddy , MURKI, Veerender , GANORKAR, Rakesh , JOSE, Jithin , PEDDI REDDY, Subba Reddy , CHAPPA, Praveen
IPC分类号： A61K47/48 , C07C51/41
CPC分类号： C07K5/1008 , C07C51/43 , C07C57/145 , C07K1/306
摘要： Aspects of the present application relates to co-crystal of carfilzomib with maleic acid, process for the preparation of co-crystal of carfilzomib with maleic acid, process for the preparation of pure carfilzomib from co-crystal of carfilzomib with maleic acid and process for the preparation of amorphous carfilzomib.
摘要翻译：本申请的方面涉及carfilzomib与马来酸的共晶体，用于制备carfilzomib与马来酸的共晶体的方法，用carfilzomib与马来酸的共晶体制备纯的卡菲司米的方法和用于无定形车内氟替米星的制备。

3. 发明申请

WO2013143497A1 一种高纯度环肽化合物及其制备方法和用途审中-公开
公开(公告)号：WO2013143497A1
公开(公告)日：2013-10-03
申请号：PCT/CN2013/073508
申请日：2013-03-29
申请人：上海天伟生物制药有限公司
发明人：刘石东 , 张兆利 , 王修胜 , 张晓 , 焦广俊 , 何兵明 , 唐志军 , 季晓铭
IPC分类号： C07K7/56 , C12P21/04 , A61K38/12 , A61P31/10
CPC分类号： C07K1/36 , A61K38/00 , A61K38/12 , C07K1/306 , C07K1/34 , C07K7/56
摘要：本发明公开了一种高纯度的环肽化合物，化学结构如式I所示，其中，R表示H或者能形成药学上可接受的盐的阳离子，纯度大于等于99.0%。还公开了上述高纯度环脂肽化合物的制备方法以及用途。

4. 发明申请

WO2012039377A1 タンパク質結晶の観測方法审中-公开
标题翻译：监测蛋白质晶体的方法
公开(公告)号：WO2012039377A1
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：PCT/JP2011/071332
申请日：2011-09-20
申请人：国立大学法人大阪大学 , 西澤典彦 , 松村浩由 , 森勇介 , 石田周太郎 , 伊東一良 , 杉山成 , 安達宏昭 , 井上豪 , 高野和文 , 村上聡
发明人：西澤　典彦 , 松村　浩由 , 森　勇介 , 石田　周太郎 , 伊東　一良 , 杉山　成 , 安達　宏昭 , 井上　豪 , 高野　和文 , 村上　聡
IPC分类号： G01N21/17 , G01N21/35
CPC分类号： G01B9/02091 , C07K1/306 , G01N21/4795 , G01N2021/1787
摘要：　タンパク質結晶の成長過程を、非破壊でリアルタイムに３次元観測して、結晶の成長を高精度に制御することにより、良質な単結晶の作製を可能とするタンパク質結晶の観測技術を提供する。　超広帯域光源から発する光を用いたＯＣＴ計測により、ゲルを用いた結晶化法により作製されるタンパク質結晶の観測を行うタンパク質結晶の観測方法。超広帯域光源が、超広帯域スーパーコンティニューム光源であるタンパク質結晶の観測方法。超広帯域スーパーコンティニューム光源から発する光の中心波長が、０．８μｍ帯であるタンパク質結晶の観測方法。タンパク質結晶の観測が、その場計測による観測であるタンパク質結晶の観測方法。
摘要翻译：提供了一种用于监测蛋白质晶体的技术，其中蛋白质晶体的生长过程以实时的方式非破坏性且三维地监测，并且以高精度控制晶体的生长，从而能够形成具有好品质。一种用于监测蛋白质晶体的方法，其包括通过使用从超宽带光源发射的光的OCT测量来监测蛋白质晶体，所述蛋白质晶体是通过使用凝胶的结晶方法产生的。一种监测蛋白质晶体的方法，其中超宽带光源是超宽带超连续光源。一种用于监测蛋白质晶体的方法，其中从超宽带超连续光源发射的光的中心波长为0.8μm带。用于监测蛋白质晶体的方法，其中监测蛋白质晶体是通过原位测量的监测。

5. 发明申请

WO2010072026A1 用于生物大分子结晶的结晶装置和方法及其应用审中-公开
公开(公告)号：WO2010072026A1
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：PCT/CN2008/073686
申请日：2008-12-24
申请人：北京大学 , 苏晓东 , 布罗斯特罗梅尔·埃里克
发明人：苏晓东 , 布罗斯特罗梅尔·埃里克
IPC分类号： B01D9/02 , C07K1/14 , C40B60/02
CPC分类号： C30B29/58 , B01D9/00 , C07K1/306 , C30B7/02

6. 发明申请

WO2009152520A3 NANOVOLUME MICROCAPILLARY CRYSTALLIZATION SYSTEM 审中-公开
标题翻译：纳米微晶微结晶系统
公开(公告)号：WO2009152520A3
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：PCT/US2009047414
申请日：2009-06-15
申请人： DECODE BIOSTRUCTURES INC , GERDTS CORY , ELLIOTT MARK , NOLLERT-VON-SPECHT PETER , STEWART LANSING J
发明人： GERDTS CORY , ELLIOTT MARK , NOLLERT-VON-SPECHT PETER , STEWART LANSING J
IPC分类号： C30B7/00
CPC分类号： B01D9/00 , B01F5/0256 , B01F13/0059 , B01L3/06 , B01L3/502784 , B01L2200/0673 , B01L2300/0816 , B01L2300/0877 , C07K1/306 , C30B7/00 , C30B29/58
摘要： A nanovolume microcapillary crystallization system allows nanoliter-volume screening of crystallization conditions in a crystal card that allows crystals to either be removed for traditional cryoprotection or in situ X-ray diffraction studies on protein crystals that grow within. The system integrates formulation of crystallization cocktails with preparation of the crystallization experiments. The system allows the researcher to select either gradient screening in crystallization experiments for efficient exploration of crystallization phase space or a combination of sparse matrix with gradient screening to execute one comprehensive hybrid crystallization trial.
摘要翻译：纳米级微毛细管结晶系统允许纳米级体积筛选晶体卡中的结晶条件，其允许将晶体除去用于传统的冷冻保护或在其内生长的蛋白质晶体的原位X射线衍射研究。该系统将结晶鸡尾酒配方与结晶实验的准备相结合。该系统允许研究者选择结晶实验中的梯度筛选，以有效探索结晶相空间，或者通过梯度筛选稀释基质的组合进行一次综合混合结晶试验。

7. 发明申请

WO2008102469A1 蛋白質結晶化剤および蛋白質結晶化剤を用いた蛋白質結晶化方法审中-公开
标题翻译：蛋白质结晶剂及其蛋白质结晶方法
公开(公告)号：WO2008102469A1
公开(公告)日：2008-08-28
申请号：PCT/JP2007/068192
申请日：2007-09-19
申请人：学校法人関西学院 , 山口宏 , 伊藤廉
发明人：山口宏 , 伊藤廉
IPC分类号： C07K1/30 , B01D9/02
CPC分类号： C30B7/00 , B01D9/00 , B01D9/0077 , C07K1/306 , C30B29/58 , Y10T436/25875
摘要：所望の蛋白質を高い確率で結晶化することができる技術（蛋白質結晶化剤および蛋白質結晶化方法）を提供する。また蛋白質の結晶化条件を簡単にしかも効率良く決定する技術（蛋白質の結晶化条件のスクリーニング方法および蛋白質結晶化スクリーニング試薬）を提供する。　蛋白質結晶化剤として、塩基性アミノ酸、酸性アミノ酸、アミノ酸のエステル誘導体およびアミノ酸のアミド誘導体からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を用いるか、または蛋白質結晶化剤として、これらの少なくとも１つの化合物と他の蛋白質結晶化剤とを組み合わせて用いる。
摘要翻译：以高可能性结晶给定蛋白质的技术; 即蛋白质结晶剂和结晶蛋白质的方法; 进一步提高了高效率地测定蛋白结晶条件的技术，即筛选蛋白质结晶和蛋白质结晶筛选试剂的条件的方法。作为蛋白质结晶剂，使用至少一种选自碱性氨基酸，酸性氨基酸，氨基酸的酯衍生物和氨基酸的酰胺衍生物的化合物，或者由这些化合物中的至少一种与另一种蛋白质结晶剂组合。

8. 发明申请

WO2006124152A2 METHOD FOR USING A STATIC ELECTRIC FIELD TO INDUCE CRYSTALLIZATION AND TO CONTROL CRYSTAL FORM 审中-公开
标题翻译：使用静电场诱导结晶和控制晶体形式的方法
公开(公告)号：WO2006124152A2
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：PCT/US2006/013324
申请日：2006-04-11
申请人： POLYTECHNIC UNIVERSITY , GARETZ, Bruce, A. , MYERSON, Allan, S. , ARNOLD, Stephen , ABER, Janice, E.
发明人： GARETZ, Bruce, A. , MYERSON, Allan, S. , ARNOLD, Stephen , ABER, Janice, E.
IPC分类号： C07K14/47
CPC分类号： C30B29/58 , B01D9/005 , C07K1/306 , C12N13/00 , C30B7/00 , C30B29/54 , C30B30/02
摘要： Applying a strong static DC electric field to supersaturated aqueous glycine solutions resulted in the nucleation of the Y polymorph attributed to the electric-field induced orientation of the highly polar glycine molecules in large preexisting solute clusters, helping them organize into a crystalline structure. A method to induce crystallization and to prepare polymorphs and/or morphologies of materials by using a static electric field to cause nucleation and crystal growth to occur in a supersaturated solution in such a way as to obtain a crystal structure that would not normally appear without the use of the static electric field. Aqueous glycine solutions were prepared by combining solid glycine and water. Supersaturated solutions were generated by heating the tubes to 62- 640C and holding them at that temperature in an ultrasonicator overnight. Once the glycine was completely dissolved, the solutions were slowly cooled to room temperature. A chamber was constructed consisting of two brass electrodes separated by a 5 mm insulating gap, with a hole drilled down through the center, parallel to the gap-electrode interface, with a diameter large enough to accommodate the test tube. A DC voltage was applied across the electrodes; large enough to produce electric fields in the range of 400,000 to 800,000 V/m. Tests tubes containing the aged solutions were placed in the high-voltage chamber. Exposure of the aged solutions to fields of 600,000 V/m resulted in crystallization typically within 30-90 min. The onset of nucleation was observed visually by the formation of a needle-shaped crystallite.
摘要翻译：将强静态DC电场应用于过饱和甘氨酸水溶液导致Y型多晶型物的成核归因于大型预先存在的溶质簇中高极性甘氨酸分子的电场诱导取向，有助于它们组织成晶体结构。通过使用静电场引起结晶并制备材料的多晶型物和/或形态的方法，以使得在过饱和溶液中发生成核和晶体生长，以获得通常不会出现的晶体结构使用静电场。通过结合固体甘氨酸和水制备甘氨酸水溶液。通过将管加热至62-64℃并将其在超声波隔离器中保持在该温度下而产生过饱和溶液。一旦甘氨酸完全溶解，将溶液缓慢冷却至室温。由两个黄铜电极构成的腔体由两个黄铜电极隔开，绝缘间隔为5mm，孔穿过中心平行于间隙 - 电极界面钻出，直径足够大以容纳试管。跨电极施加直流电压; 足够大以产生在400,000至800,000V / m范围内的电场。将含有老化溶液的试管置于高压室中。将老化溶液暴露于600,000V / m的场中，结晶通常在30-90分钟内。通过形成针状微晶目测观察成核的开始。

9. 发明申请

WO2005031310A2 FRACTAL-FORMING ALKYLKETENE DIMERS FOR INTEGRAL MEMBRANE PROTEIN CRYSTAL GROWTH 审中-公开
标题翻译：用于整体膜蛋白晶体生长的成形亚克酸
公开(公告)号：WO2005031310A2
公开(公告)日：2005-04-07
申请号：PCT/US2004031739
申请日：2004-09-27
申请人： SAGRES DISCOVERY INC , HANSON MICHAEL
发明人： HANSON MICHAEL
IPC分类号： B01D9/00 , C07K1/30 , C07K14/705 , G01N20060101 , G01N
CPC分类号： C07K1/306 , C07K14/705
摘要： This invention provides a device for promoting crystallization of integral membrane proteins using a surface of alkylketene dimers doped with a nucleating compound. A coating that enhances crystallization of integral membrane proteins in the presence of detergent is provided. In another aspect of the invention methods of creating a surface of alkylketene dimers doped with a nucleating compound to promote crystallization of integral membrane proteins are provided. In another aspect of the invention methods of crystallizing integral membrane proteins using surfaces coated with alkylketene dimers doped with a nucleating compound are provided.
摘要翻译：本发明提供了使用掺杂有成核化合物的烷基烯酮二聚体的表面来促进整体膜蛋白的结晶的装置。提供了一种在洗涤剂存在下增强整合膜蛋白结晶的涂层。在本发明的另一方面，提供了产生掺杂有成核化合物以促进整体膜蛋白结晶的烷基烯酮二聚体表面的方法。在本发明的另一方面，提供了使用掺有成核化合物的烷基烯酮二聚体涂覆的表面结晶整体膜蛋白的方法。

10. 发明申请

WO2005005653A2 CRYSTALLIZATION REAGENT MATRICES AND RELATED METHODS AND KITS 审中-公开
标题翻译：结晶试剂和相关方法和试剂盒
公开(公告)号：WO2005005653A2
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：PCT/US2004/021975
申请日：2004-07-09
申请人： THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OFNEW YORK , KWONG, Peter, D. , MAJEED, Shahzad
发明人： KWONG, Peter, D. , MAJEED, Shahzad
IPC分类号： C12Q
CPC分类号： C07K1/306 , B01D9/00 , B01D9/0077 , B01J19/0046 , B01J2219/00689 , B01J2219/00691 , B01J2219/00704 , B01J2219/00756 , C30B7/00 , Y10T117/1004 , Y10T117/1008
摘要： This invention provides methods, kits and automated systems for identifying a reagent in which a compound crystallizes, and methods for crystallizing a compound.
摘要翻译：本发明提供用于鉴定其中化合物结晶的试剂的方法，试剂盒和自动化系统，以及使化合物结晶的方法。

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