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    • 5. 发明申请
    • 가교결합에 의한 금속 단백질의 안정화 방법
    • 通过交联稳定金属蛋白酶的方法
    • WO2015057004A1
    • 2015-04-23
    • PCT/KR2014/009767
    • 2014-10-17
    • 고려대학교 산학협력단
    • 김중배전승현
    • C07K17/06C07K14/825
    • C07K14/825C07K17/14
    • 본 발명은 금속 단백질을 안정화시키기 위해 불용성 담체에 금속 단백질을 흡착시키고, 금속 단백질 간에 가교결합시켜 금속 이온이 단백질 외부로 빠져나가지 않도록 하여 금속 단백질의 촉매 활성을 장기간 유지할 수 있는 금속 단백질-불용성 담체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 금속 단백질-불용성 담체 복합체 및 이의 제조방법은 금속 단백질끼리 응집체를 효율적으로 형성하여 같은 무게의 불용성 담체 많은 양의 금속 단백질 응집체가 집적이 가능하며, 외부의 환경변화에도 안정하다. 본 발명의 일 실시예로서 이산화탄소 전환 공정에서의 탄산무수화 효소의 효율성을 극대화할 수 있다. 또한 이산화탄소를 변환하여 원하는 곳에 저장이 가능하며, 이 이산화탄소를 이용하여 생성된 탄산칼슘은 시멘트의 주원료이고, 등의 각종 중화제 등 다양한 고부가가치 산업에 응용될 수 있다.
    • 本发明涉及:金属蛋白不溶性载体,用于在不溶性载体中吸附金属蛋白以稳定金属蛋白并通过交联金属蛋白长期维持金属蛋白酶的催化活性,以防止金属离子逸出 出蛋白质; 及其制备方法。 本发明的金属蛋白不溶性载体缀合物及其制备方法有效地形成金属蛋白质聚集体,从而能够积聚相当重量的不溶性载体和大量金属蛋白质的聚集体,并且对外部环境变化是稳定的。 作为本发明的一个实施方案,碳酸酐酶在二氧化碳转化过程中的效率可以最大化。 此外,可以将二氧化碳转化为储存在所需的位置,通过使用二氧化碳生成的碳酸钙是水泥的主要材料,可以应用于各种高附加值工业,例如各种中和剂 。
    • 8. 发明申请
    • MULTI-ANALYTE ASSAY
    • 多分析测定
    • WO2014138132A3
    • 2014-10-30
    • PCT/US2014020430
    • 2014-03-04
    • VERAX BIOMEDICAL INCLAWRENCE GREGORY MSHINEFELD LISA
    • LAWRENCE GREGORY MSHINEFELD LISA
    • C12Q1/04
    • G01N33/54366C07K17/14C12Q1/04G01N33/54353G01N33/54393G01N33/558
    • The present invention is directed to devices and methods using pan-generic antibodies to detect bacteria in a sample. The invention relates to binding assays, especially immunoassays, utilizing a multivalent binding agent immobilized on a particle. The invention also relates to the surprising discovery that increasing the size of the particles improves the sensitivity of the screen. The invention provides, inter alia, a lateral flow device for detecting bacteria in a sample, the device comprising a flow path for the sample and further comprising a pan-generic binding agent specific for other or more bacterial antigens, wherein the pan-generic binding agent is immobilized via a linker on a population of particularly-sized detectable particles; and a capture binding agent that captures the population of particles bound to bacterial antigens, wherein the capture binding agent is immobilized on the flow path, and wherein the population of detectable particles are disposed along the flow path such that the sample contacts the population of detectable particles before contacting the capture binding agent.
    • 本发明涉及使用泛泛型抗体检测样品中细菌的装置和方法。 本发明涉及使用固定在颗粒上的多价结合剂的结合测定法,特别是免疫测定法。 本发明还涉及令人惊奇的发现,即增加颗粒的尺寸提高了屏幕的灵敏度。 本发明尤其提供了一种用于检测样品中的细菌的侧流装置,该装置包括用于样品的流动路径,并且还包括对其它或更多细菌抗原特异的泛泛型结合剂,其中泛泛型结合 试剂通过接头固定在特别大小的可检测颗粒群上; 捕获结合剂捕获与细菌抗原结合的颗粒群体,其中捕获结合剂固定在流动路径上,并且其中可检测颗粒群沿着流动路径设置,使得样品接触可检测群体 在接触捕获结合剂之前的颗粒。
    • 9. 发明申请
    • 抗体精製用担体並びにその製造方法及びその用途
    • 用于抗体纯化的支持,其制造方法及其应用
    • WO2013187398A1
    • 2013-12-19
    • PCT/JP2013/066058
    • 2013-06-11
    • ダイソー株式会社
    • 巌倉 正寛広田 潔憲大高 誠治
    • C07K17/00C07K1/22C07K14/31G01N30/88G01N33/53G01N37/00
    • C07K17/14B01D15/3809B01J20/286B01J20/3204B01J20/3217B01J20/3274C07K1/22C07K14/31C07K16/065C07K2317/92
    •  本発明は、多くの抗体が酸変性を引き起こさない温和なpH条件(具体的には、pH4.0~5.5)で抗体の脱離を可能にする特定のアミノ酸配列を持つプロテインAを固定化した担体、及びその製造方法の提供を目的とする。 一般式R1-R2-R3-R4-R5-R6で表されるアミノ酸配列 [式中、配列は、アミノ末端側からカルボキシ末端側に向かう配列を示し、 R2部分の配列は、固定化対象タンパク質であるプロテインA変異体の配列、又はその配列を1~3個連結した配列であり、該プロテインA変異体は、抗体と中性条件で強く結合し、pH4.0~pH5.5の範囲の弱酸性の条件で、中性条件で結合した抗体と解離するという特性を有する]からなるタンパク質であって、R1-R2-R3で表される部分を固定化担体に固定化するために用いるタンパク質が静電相互作用により吸着している固定化担体(但し、モノリス構造体を有する固定化担体を除く)。
    • 本发明的目的是提供:已经固定有蛋白A的载体,具有特定氨基酸序列的蛋白A,其能够在温和的pH条件(具体地,pH4.0-5.5)下解离抗体,其中 许多抗体不经过酸修饰; 以及支撑体的制造方法。 通过静电相互作用吸附有蛋白质的固定化载体(不包括具有整体结构的固定化载体),所述蛋白质包含由通式R 1 -R 2 -R 3 -R 4 -R 5 -R 6表示的氨基酸序列, 所述由R1-R2-R3表示的蛋白质用于固定在固定化载体上(式中:该序列表示从氨基末端侧到羧基末端侧的序列; R2部分的序列是蛋白质 作为待固定蛋白质的突变体序列或其中1-3个所述序列连接的序列;并且所述蛋白质A突变体在中性条件下表现出与抗体强烈结合的特征,并与抗体分离 在pH4.0-5.5范围内的温和酸性条件下,在中性条件下结合。