专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2017114058A1 一种制备光学活性羰基化合物的方法审中-公开
公开(公告)号：WO2017114058A1
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：PCT/CN2016/107590
申请日：2016-11-29
申请人：浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
发明人：周有桂 , 于明 , 袁金桃 , 赵雷 , 朱先冬 , 余光雄 , 苏伟伟 , 邵卫康 , 石兴兴 , 张印 , 丰明 , 陈志荣 , 李浩然 , 张玉红
IPC分类号： C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/27 , C07C49/21 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07B53/00 , C07D307/46 , B01J31/02
CPC分类号： C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427
摘要：本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β-不饱和醛或α，β-不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。

2. 发明申请

WO2012052781A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES THEREOF 审中-公开
标题翻译：其制备方法及其类似物的方法
公开(公告)号：WO2012052781A1
公开(公告)日：2012-04-26
申请号：PCT/GB2011/052053
申请日：2011-10-21
申请人： SHIRE, LLC , McGEE, Paul
发明人： McGEE, Paul
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07C201/08 , C07C227/18 , C07C205/44 , C07C229/14
摘要： The present invention relates to a novel process for producing anagrelide, 6,7-dichloro-1,5- dihydroimidazo [2,1-b] quinazolin 2 (3H)-one, or certain analogues thereof. The process of the invention also provides improved processes for producing key intermediates required for the synthesis of anagrelide or certain analogues thereof.
摘要翻译：本发明涉及一种制备阿那格雷，6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉2（3H） - 酮或其某些类似物的新方法。本发明的方法还提供了用于生产阿格列格或其某些类似物合成所需的关键中间体的改进方法。

3. 发明申请

WO2010070318A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES 审中-公开
标题翻译：合成和类似物的制备方法
公开(公告)号：WO2010070318A1
公开(公告)日：2010-06-24
申请号：PCT/GB2009/051621
申请日：2009-11-30
申请人： SHIRE LLC , GOLDING, Bernard
发明人： GOLDING, Bernard
IPC分类号： C07D487/04 , C07C309/66
CPC分类号： C07D487/04 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C229/14 , C07C205/44 , C07C205/26
摘要： The present invention relates to a novel process for producing quinazoline compounds which are useful in therapy. More specifically, the compounds produced by the process of the invention are useful in the treatment of a number of cardiovascular diseases. The process of the invention provides 6,7-dichloro-1,5- dihydroimidazo [2,1 -b] quinazolin 2 (3H)-one, more commonly known as anagrelide and its analogues in a clean and efficient manner.
摘要翻译：本发明涉及可用于治疗的喹唑啉化合物的新方法。更具体地，通过本发明的方法生产的化合物可用于治疗许多心血管疾病。本发明的方法以清洁和有效的方式提供了6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉2（3H） - 酮，更通常称为阿那格雷及其类似物。

4. 发明申请

WO2008111282A1 カルボニル化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产碳化合物的方法
公开(公告)号：WO2008111282A1
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：PCT/JP2008/000341
申请日：2008-02-26
申请人：ダイセル化学工業株式会社 , 金田清臣 , 山崎則次
发明人：金田清臣 , 山崎則次
IPC分类号： B01J27/236 , C07C45/29 , C07C47/02 , C07C47/21 , C07C47/232 , C07C47/347 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C49/04 , C07C49/12 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C49/413 , C07C49/453 , C07C49/78 , C07C49/792 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07D307/48 , C07D317/54 , C07B61/00
CPC分类号： C07D307/48 , B01J23/007 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/48 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J23/66 , B01J23/72 , B01J23/78 , B01J27/236 , B01J37/031 , C07C45/29 , C07C47/02 , C07C205/44 , C07D317/54 , C07C49/78 , C07C49/04 , C07C49/413 , C07C47/54 , C07C49/792 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C47/347 , C07C49/12 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C49/453
摘要：　ハイドロタルサイト表面に、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕから選択された少なくとも１種の金属を粒子として固定化してなるハイドロタルサイト表面固定化金属粒子触媒及び該触媒の存在下、アルコールを脱水素することを特徴とするカルボニル化合物の製造方法、及びハイドロタルサイト表面に金属を粒子として固定化した金属粒子固定化ハイドロタルサイトの存在下、アルコールを脱水素してカルボニル化合物を製造する方法であって、酸素の非存在下に反応を行うことを特徴とするカルボニル化合物の製造方法。
摘要翻译：公开了一种水滑石表面固定金属颗粒催化剂，其通过将至少一种选自Cu，Ag和Au的金属以颗粒形式固定在水滑石表面上而获得。还公开了一种生产羰基化合物的方法，其特征在于在这种催化剂的存在下将醇脱氢。进一步公开了通过在金属颗粒固定的水滑石的存在下使醇脱氢制备羰基化合物的方法，其中金属颗粒固定在水滑石表面上。该羰基化合物的制造方法的特征在于，在不存在氧的情况下进行反应。

5. 发明申请

WO2005102980A1 NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LA SYNTHESE REGIOSPECIFIQUE D'HETEROCYCLES A GROUPEMENT PERFLUORO-ALKYLE. 审中-公开
标题翻译：新型化合物，其制备及其用途，用于全面（ALKYL）基团杂环化合物的合成
公开(公告)号：WO2005102980A1
公开(公告)日：2005-11-03
申请号：PCT/FR2005/000863
申请日：2005-04-08
申请人： CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , UNIVERSITE DE MONTPELLIER II SCIENCES ET TECHNIQUES DU LANGUEDOC , EL KHARRAT, Salem , LAURENT, Philippe , BLANCOU, Hubert
发明人： EL KHARRAT, Salem , LAURENT, Philippe , BLANCOU, Hubert
IPC分类号： C07C47/24
CPC分类号： C07D261/08 , C07C45/70 , C07C45/74 , C07C47/277 , C07C49/255 , C07C205/44 , C07D213/50 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D239/36 , C07D239/40 , C07D239/54 , C07D311/18 , C07D311/22 , C07D311/58
摘要： L'invention concerne des composés de formule (1) dans laquelle, - Z représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène; - R' F représente un groupe perfluoroalkyle C n F 2n+1 où n est un nombre entier pouvant être compris entre 1 et 12 ; - R est en position ortho, méta ou para, et il représente un groupe électrodonneur, un groupe électroattracteur, un groupe aryle, ou un groupe hétéroaryle, étant entendu que si R est un aryle ou un hétéroaryle, il peut former un groupe aromatique à noyaux condensés avec le groupe phényle qui le porte, ou bien R est un atome d'hydrogène. L'invention concerne également le procédé de préparation des composés (1), ainsi que le procédé de préparation de composés hétérocycliques à partir de composés (1).
摘要翻译：本发明涉及式（1）化合物，其中Z为氢或卤素原子; R'F是n为1〜12的整数的全氟烷基C n F 2n + 1， R是邻位，间位或对位，代表电子给体基团，吸电子基团，芳基或杂芳基，其中R是芳基或杂芳基。还公开了制备本发明化合物（1）的方法及其制备杂环化合物的方法。

6. 发明申请

WO2005016862A1 SUBSTITUTED ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：取代的ARYLALKANOIC酸衍生物及其用途
公开(公告)号：WO2005016862A1
公开(公告)日：2005-02-24
申请号：PCT/JP2004/011952
申请日：2004-08-13
申请人： ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION , SHODA, Motoshi , KURIYAMA, Hiroshi
发明人： SHODA, Motoshi , KURIYAMA, Hiroshi
IPC分类号： C07C59/64
CPC分类号： C04B35/632 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C59/64 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C69/616 , C07C69/734 , C07C205/44 , C07C205/56 , C07C217/18 , C07C217/76 , C07C229/42 , C07C307/10 , C07C309/65 , C07C311/29 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C323/12 , C07C323/62 , C07C335/16 , C07C335/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/46 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D215/04 , C07D215/14 , C07D215/227 , C07D217/02 , C07D217/24 , C07D233/02 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D239/74 , C07D241/42 , C07D249/04 , C07D249/18 , C07D261/08 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D275/04 , C07D277/24 , C07D277/62 , C07D277/68 , C07D277/70 , C07D277/82 , C07D285/14 , C07D295/155 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/32 , C07D333/54 , C07D333/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： A compound represented by the formula (I)[In the formula, Link represents a saturated or unsaturated straight hydrocarbon chain having 1 to 3 carbon atoms, C2 to C6 in the aromatic ring (E) independently represent a ring-constituting carbon atom, one of the ring-constituting carbon atoms may be replaced with V, V represents nitrogen atom, or carbon atom substituted with Zx, Zx represents a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like, Rs represents -D-Rx etc., D represents a single bond, oxygen atom and the like, Rx represents a saturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and the like, AR represents a partially unsaturated or completely unsaturated condensed bicyclic carbon ring or a heterocyclic ring, and Y represents hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like] or a salt thereof. A compound having prostaglandin production-suppressing action and leukotriene production-suppressing action is provided.
摘要翻译：由式（I）表示的化合物[式中，Link表示碳原子数1〜3的饱和或不饱和直链烃链，芳环（C2）中的C2〜C6独立地表示构成环的碳原子，的环构成碳原子可以被V，V表示氮原子或被Z x取代的碳原子代替，Zx表示碳原子数为1〜4的饱和烷基等，Rs表示-D-Rx等， D表示单键，氧原子等，Rx表示碳原子数为3〜8的饱和烷基等，AR表示部分不饱和或不饱和稠合双环碳环或杂环，Y表示氢原子，具有1〜4个碳原子的低级烷基等]或其盐。提供了具有前列腺素产生抑制作用和白三烯产生抑制作用的化合物。

7. 发明申请

WO02050007A2 SUBSTITUTED STILBENES AND THEIR REACTIONS 审中-公开
标题翻译：取代的STILBENES及其反应
公开(公告)号：WO02050007A2
公开(公告)日：2002-06-27
申请号：PCT/GB2001/005702
申请日：2001-12-20
IPC分类号： A61P35/00 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C46/06 , C07C50/30 , C07C205/35 , C07C205/37 , C07C205/44 , C07C271/22 , C07D213/68 , C07F7/18 , A61K31/09 , A61K31/12 , A61K31/215 , A61K31/27 , A61K31/44 , C07C50/28
CPC分类号： C07F7/1852 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C46/06 , C07C50/30 , C07C205/35 , C07C205/37 , C07C205/44 , C07C271/22 , C07D213/68
摘要： The present invention relates to stilbene and quinone compounds related to combretastatin A-4 and their use as anticancer compounds and prodrugs. The compounds include those with an alkyl group on the double bond of cis or trans-stilbenes, compounds with one or more (and preferably 2 or 3) alkyl group substituents on the stilbene A ring, compounds with an alkoxy group other than methoxy at position 3, 4, and/or 5 of the stilbene A ring, compounds (or prodrugs) in which BOC amino acid esters are formed with the phenolic hydroxyl at the 3-position of the B ring and compounds (or prodrugs) based on a benzoquinone B ring. The present invention further relates to the photochemical reactions of stilbene compounds, either the above compounds disclosed for the first time herein or compounds based on prior art stilbenes. These reactions include the photochemical release of an active form of the compound from a prodrug conjugate and the photochemical isomerisation of the compounds, especially from a trans to cis form of compounds. The reactions can be used alone or in combination to convert inactive or comparatively less active forms of the compounds to more active forms,thereby allowing the compounds to be selectively targeted, e.g. activating them at the site of a tumour.
摘要翻译：本发明涉及与考布他汀A-4相关的芪和醌化合物及其作为抗癌化合物和前药的用途。化合物包括在顺式或反式二苯乙烯的双键上具有烷基的化合物，在二苯乙烯A环上具有一个或多个（优选2或3个）烷基取代基的化合物，位置以外的甲氧基的烷氧基的化合物 3,4或5，其中BOC氨基酸酯与B环3位上的酚羟基形成的化合物（或前药）和基于苯醌的化合物（或前药） B戒指本发明还涉及二苯乙烯化合物的光化学反应，上述化合物是本文首次公开的化合物或基于现有技术的二苯乙烯的化合物。这些反应包括来自前药缀合物的化合物的活性形式的光化学释放和化合物的光化学异构化，特别是从反式到顺式形式的化合物。反应可以单独使用或组合使用以将化合物的无活性或相对较少活性的形式转化为更具活性的形式，从而允许化合物选择性靶向。在肿瘤部位激活它们。

8. 发明申请

WO01083484A1 PYRANO, PIPERIDINO, AND THIOPYRANO COMPOUNDS AND METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：吡咯烷酮，哌啶和噻咯化合物及其使用方法
公开(公告)号：WO01083484A1
公开(公告)日：2001-11-08
申请号：PCT/US2001/014457
申请日：2001-05-03
IPC分类号： C07D335/02 , A61K20060101 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4741 , A61K31/4743 , A61K31/55 , A61P20060101 , A61P1/00 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P15/02 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P29/02 , C07C45/00 , C07C45/29 , C07C45/41 , C07C45/63 , C07C205/44 , C07D20060101 , C07D211/86 , C07D219/00 , C07D309/30 , C07D309/32 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/00 , C07D491/04 , C07D491/052 , C07D491/14 , C07D491/147 , C07D491/153 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07D513/00 , A61K31/4745
CPC分类号： C07D471/04 , C07C45/00 , C07C45/298 , C07C45/41 , C07C45/63 , C07C205/44 , C07D471/14 , C07D491/14 , C07D495/14 , C07C47/565 , C07C47/55
摘要： The present invention provides novel compounds of formula (I), which may be useful in hyperpolarizing cell membranes, opening potassium channels, relaxing smooth muscle cells, and inhibiting bladder contractions.
摘要翻译：本发明提供新的式（I）化合物，其可用于超极化细胞膜，开放钾通道，缓和平滑肌细胞和抑制膀胱收缩。

9. 发明申请

WO01072687A1 DIPHENYL ETHER COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY 审中-公开
标题翻译：二苯醚化合物有用于治疗
公开(公告)号：WO01072687A1
公开(公告)日：2001-10-04
申请号：PCT/IB2001/000428
申请日：2001-03-19
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/145 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/24 , A61K31/277 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/5375 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P43/00 , C07C45/71 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C205/44 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C217/58 , C07C217/90 , C07C229/38 , C07C237/28 , C07C237/30 , C07C255/43 , C07C255/59 , C07C303/38 , C07C311/05 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C323/32 , C07C323/67 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D231/38 , C07D233/61 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D295/08 , C07D295/096 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D521/00
CPC分类号： H04L12/14 , C07C45/71 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C205/44 , C07C217/58 , C07C229/38 , C07C237/28 , C07C255/43 , C07C255/59 , C07C311/05 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C323/20 , C07C323/32 , C07C323/67 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D233/56 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D295/096 , C07D295/192 , G06F11/2038 , G06F11/2097 , H04L12/1403
摘要： A compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof; wherein R is independ ently CF3, OCF3, C1-C4alkylthio or C1-C4alkoxy; n is 1, 2 or 3; and the other variables are as defined in the claims. These compounds inhibit monoamine re-uptake and in particular exhibit activity as selective serotonin re-uptake inhibitors. They are useful in disorders such as depression, attention deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, substance abuse disorders and sexual dysfunction including premature ejaculation.
摘要翻译：通式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物或多晶型物; 其中R 3独立地为CF 3，OCF 3，C 1 -C 4烷硫基或C 1 -C 4烷氧基; n为1,2或3; 并且其它变量如权利要求中所定义。这些化合物抑制单胺再吸收，并且特别表现出作为选择性5-羟色胺再吸收抑制剂的活性。它们可用于诸如抑郁症，注意缺陷多动障碍，强迫症，创伤后应激障碍，药物滥用障碍和包括早泄的性功能障碍在内的疾病。

10. 发明申请

WO99058509A1 METHOD FOR PRODUCING ISOXAZOLINE-3-YL-ACYL BENZENE 审中-公开
标题翻译：用于生产异恶唑啉-3-基ACYLBENZOLEN
公开(公告)号：WO99058509A1
公开(公告)日：1999-11-18
申请号：PCT/EP1999/003006
申请日：1999-05-04
IPC分类号： C07C20060101 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C249/06 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C317/32 , C07C319/14 , C07C323/09 , C07D20060101 , C07D261/02 , C07D261/04 , C07D261/08 , C07D413/02 , C07D413/10 , C07C251/40
CPC分类号： C07C249/06 , C07C201/10 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C209/62 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C315/04 , C07C319/14 , C07D261/04 , C07D413/10 , C07C323/09 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C205/06 , C07C211/52
摘要： The invention relates to a method for producing isoxazolene of the formula (I), where the substituents have the following meanings: R is hydrogen, C1-C6 alkyl, R is C1-C6 alkyl, R , R , R are hydrogen, C1-C6 alkyl or R and R together form a linkage, R is a heterocyclic ring, and n is 0, 1 or 2. Said method comprises the production of an intermediate compound of the formula (VI) where R , R , R and R have the meanings given above. This step is followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to yield compounds of formula (I). The invention also relates to new intermediate products for producing compounds of formula (I) and new methods for producing the intermediate products.
摘要翻译：本发明是制备式（I）其中取代基具有以下含义的异恶唑的方法，R <1>是氢，C1-C6烷基，R <2> C 1 -C 6 - 烷基，R <3> ，R <4>中，R 5是氢，C1-C6烷基，或者R <4>和R <5>一起形成一个键，R <6>杂环，n是0，1或2; 包括制备下式的中间体化合物（VI），其中R <1>，R <3>，R <4>和R <5>具有上面给出的含义，并且随后的卤化，thiomethylation，氧化和酰化，得到下式的化合物（I）。本发明还涉及新的中间体制备式（I）和新方法的化合物用于制备的中间体。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式