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1. 发明申请

WO2021175701A1 PROCESS FOR MANUFACTURE OF A COMPLEXING AGENT 审中-公开
公开(公告)号：WO2021175701A1
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：PCT/EP2021/054723
申请日：2021-02-25
申请人： BASF SE
发明人： SCHMIDT, Thomas , STAMM, Armin , TANG, Daniel, Dan-Tam , SHYMANSKA, Nataliia , MORMUL, Verena
IPC分类号： C07C227/26 , C07C227/36 , C07C227/18 , C07C253/00 , C07C253/06 , C07C229/16 , C07C229/76 , C07C255/25
摘要： A process for making a complexing agent with an enantiomeric excess of at least 60%, wherein said process comprises the following steps: (a) reacting an aqueous slurry of alanine with an enantiomeric excess of at least 60% with formaldehyde and hydrocyanic acid, thereby forming an aqueous solution of alanine- bisacetonitrile, (b) saponifying the alanine-bisacetonitrile from step (a) by combining the aqueous solution obtained in step (a) with an aqueous solution of alkali metal hydroxide.

2. 发明申请

WO2021116128A1 PROCESS FOR PREPARING CYANOACETATES 审中-公开
公开(公告)号：WO2021116128A1
公开(公告)日：2021-06-17
申请号：PCT/EP2020/085136
申请日：2020-12-08
申请人： HENKEL IP & HOLDING GMBH
发明人： FARID, Umar , RAMOS, Jessica , THAI TRUNG KING, Michael , O'SULLIVAN, Justine , COBO CARDENETE, Isidro , GOFF, Ciara , DUFFY, Cormac , PHELAN, Marisa , BURNS, Barry
IPC分类号： C07C253/00 , C07C67/343 , C07C255/19 , C07C69/732
摘要： This invention relates to a process for producing cyanoacetates involving contacting a salt of an alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl formyl acetate with a hydroxyl amine acid under appropriate conditions and for a time sufficient to yield a cyanoacetate.

3. 发明申请

WO2018070166A1 シアノヒドリン含有液の製造方法およびシアノヒドリン含有液製造装置审中-公开
标题翻译：生产含有氰醇的液体的方法和生产含有氰醇的液体的设备
公开(公告)号：WO2018070166A1
公开(公告)日：2018-04-19
申请号：PCT/JP2017/032844
申请日：2017-09-12
申请人：昭和電工株式会社
发明人：青木　隆典 , 青木　英雅
IPC分类号： C07C253/00 , C07C253/34 , C07C255/16
CPC分类号： C07C253/00 , C07C253/34 , C07C255/16
摘要：本発明は反応原料等の不純物含量の少ないシアノヒドリン含有液を容易に製造することができる方法および該方法に適した装置を提供することを目的とする。本発明のシアノヒドリン含有液の製造方法は、下記工程１～４を含む。　工程１：原料カルボニル化合物と原料シアン化剤とを反応させてシアノヒドリンを含む反応液を得る工程　工程２：工程１で得られた反応液を蒸留装置に供給し、該反応液を蒸留する精製工程　工程３：前記蒸留装置中の液体に含まれる、カルボニル化合物のモル濃度およびシアン化剤のモル濃度の少なくとも一方、ならびに、シアノヒドリンのモル濃度を計測する工程　工程４：該計測結果に基づいて、精製工程を制御する工程
摘要翻译：
本发明的目的在于提供一种适合于该方法，并且该方法可以容易地与具有这种反应物的杂质含量少的含氰醇 - 液体生产的装置。本发明的含羟基氰液体的制造方法包括以下的工序1〜4。步骤1：原料的羰基化合物和起始原料氰化物试剂进行反应，得到含有氰醇的反应液。步骤2：供给到在步骤1中获得的反应溶液的蒸馏装置，蒸馏反应溶液纯化步骤步骤3：包含在液体中的蒸馏装置中，摩尔浓度和氰化物试剂的羰基化合物的摩尔浓度的至少一个，并且，步骤步骤4来测量氰醇的摩尔浓度：基于所述测定结果，纯化的控制流程的步骤

4. 发明申请

WO2017186615A9 A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF NITRILES 审中-公开
公开(公告)号：WO2017186615A9
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：PCT/EP2017/059598
申请日：2017-04-24
申请人： HALDOR TOPSØE A/S
发明人： HØJLUND NIELSEN, Poul Erik , TEMEL MCKENNA, Burcin , HANSEN, John Bøgild , NIELSEN, Rasmus Munksgård
IPC分类号： C07B43/08 , C01C3/02 , C07C253/00 , C07C255/03 , C07C255/08 , H05B6/10 , B01J8/02
摘要： In a process for the synthesis of a nitrile by endothermic catalyzed reaction of ammonia with a hydrocarbon using heating obtained by passing an alternating current through a metallic coil, the endothermic reaction between ammonia and the hydrocarbon takes place in a reactor with direct inductive heating in the reaction zone. The heating is extremely fast, which makes the reaction practically instantaneous.

5. 发明申请

WO2014184501A1 PROCEDE DE SYNTHESE DU 3,4-DIMETHOXYBICYCLO[4.2.0]OCTA-1,3,5-TRIENE-7-CARBONITRILE, ET APPLICATION A LA SYNTHESE DE L'IVABRADINE ET DE SES SELS D'ADDITION A UN ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE 审中-公开
标题翻译：合成3,4-二甲氧基二环[4.2.0] OCTA-1,3,5-三烯-7-碳烯酮的方法和用于合成IVABRADINE及其添加剂到药物接受酸的用途
公开(公告)号：WO2014184501A1
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：PCT/FR2014/051140
申请日：2014-05-16
申请人： LES LABORATOIRES SERVIER
发明人： VAYSSE-LUDOT, Lucile , LE FLOHIC, Alexandre , VAULTIER, Michel , PUCHEAULT, Mathieu , KAMINSKI, Thomas
IPC分类号： C07C253/00 , C07D223/16
CPC分类号： C07D223/16 , C07C253/00 , C07C2602/06 , C07C255/47
摘要： Procédé de synthèse du composé de formule (I) : Application à la synthèse de l'ivabradine, de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable et de ses hydrates.
摘要翻译：本发明涉及一种合成式（I）化合物及其药学上可接受的酸的加成盐及其水合物合成伊伐布拉德的用途的方法。

6. 发明申请

WO2014013151A1 PROCEDE DE PREPARATION DU DIAMINOMALEONITRILE 审中-公开
标题翻译：制备DIAMINOMALEONITRILE的方法
公开(公告)号：WO2014013151A1
公开(公告)日：2014-01-23
申请号：PCT/FR2013/051395
申请日：2013-06-14
申请人： ARKEMA FRANCE
发明人： SCHMIDT, Grégory
IPC分类号： C07C253/00 , C07C255/30
CPC分类号： C07C253/00 , C07C255/30
摘要： La présente invention concerne un procédé de fabrication de diaminomaléonitrile, caractérisé en ce qu'il comprend au moins une étape au cours de laquelle une cétone cyanhydrine de formule RR'COHCN, avec R et R' identique ou différent, représentant une chaîne aikyle linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 5 carbones, réagit pour donner du diaminomaléonitrile.
摘要翻译：二氨基马来腈的制造方法技术领域本发明涉及二氨基马来腈的制造方法，其特征在于，所述方法包括至少一个步骤，在该步骤中，具有式RR'COHCN的氰醇酮，R和R'相同或不同，为直链或支链烷基具有1至5个碳原子的链反应以提供二氨基马来腈。

7. 发明申请

WO2012131027A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKANOIC ACID ESTERS IN A CARBONYLATION PROCESS USING PALLADIUM BIDENTATE BIPHOSPHATE LIGANDS 审中-公开
标题翻译：使用双磷酸双磷酸酯配体在碳化过程中制备碱性酸酯的方法
公开(公告)号：WO2012131027A1
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/EP2012/055768
申请日：2012-03-30
申请人： DSM IP Assets B.V. , DE VRIES, Johannes Gerardus , SEREINIG, Natascha , VAN DE VONDERVOORT, Elisabeth Wilhelmina Maria , JANSSEN, Michèle Catherine Christianne
发明人： DE VRIES, Johannes Gerardus , SEREINIG, Natascha , VAN DE VONDERVOORT, Elisabeth Wilhelmina Maria , JANSSEN, Michèle Catherine Christianne
IPC分类号： C07C67/38 , C07C67/03 , C07C69/44 , C07C69/533 , C07C51/09 , C07C55/14 , C07C209/48 , C07C211/12 , C07C253/00 , C07D307/33
CPC分类号： C07C67/36 , C07C51/09 , C07C67/03 , C07C67/38 , C07C209/48 , C07C253/00 , C07D307/33 , C07C211/12 , C07C255/04 , C07C69/533 , C07C69/44 , C07C55/14 , C07C59/185
摘要： The invention relates to a carbonylation process for the preparation of an alkanoic acid ester comprising reacting: (a) an alkene; (b) a source of Pd; (c) a bidentate phosphine ligand of formula I; R 1 R 2 P - R 3 - R - R 4 - PR 5 R 6 (I) wherein P represents a phosphorus atom; R1, R2, R 5 and R 6 can independently represent the same or different optionally substituted organic groups containing a tertiary carbon atom through which the group is linked to the phosphorus atom; R 3 and R 4 independently represent optionally substituted lower alkylene groups and R represents an optionally substituted aromatic group; (d) a source of anions derived from an acid with a pKa
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备链烷酸酯的羰基化方法，包括：（a）烯烃; （b）Pd源; （c）式I的二齿膦配体; R1R2P-R3-R-R4-PR5R6（I）其中P表示磷原子; R1，R2，R5和R6可以独立地表示相同或不同的含有叔碳原子的任选取代的有机基团，该基团通过该有机基团与磷原子连接; R3和R4独立地表示任选取代的低级亚烷基，R表示任选取代的芳族基团; （d）源自pKa <3的酸的阴离子源; （e）一氧化碳; 和（f）链烷醇; 其特征在于该方法在0.1至3重量％的水的存在下进行。该方法有利地具有高转化率，并且适用于生产己二酸二甲酯，己二酸酯和六亚甲基二胺及其衍生产物，例如来自可再生能源的废尼龙6,6，例如植物废物，污水废物等，而不是使用化石源。

8. 发明申请

WO2010144873A1 PRODUCTION OF ADIPIC ACID AND DERIVATIVES FROM CARBOHYDRATE-CONTAINING MATERIALS 审中-公开
标题翻译：从含碳酸盐的材料中生产二酸和衍生物
公开(公告)号：WO2010144873A1
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：PCT/US2010/038422
申请日：2010-06-11
申请人： RENNOVIA, INC. , BOUSSIE, Thomas, R. , DIAS, Eric, L. , FRESCO, Zachary, M. , MURPHY, Vincent, J.
发明人： BOUSSIE, Thomas, R. , DIAS, Eric, L. , FRESCO, Zachary, M. , MURPHY, Vincent, J.
IPC分类号： C07C51/377 , C07C253/00 , C07D307/24 , C07C55/14 , C07C29/147 , C07C209/00 , C07C211/12 , C07D223/10 , C08G63/16 , C08G69/26
CPC分类号： C07C51/377 , C07C29/149 , C07C209/00 , C07C253/00 , C08G63/16 , C08G69/14 , C08G69/26 , C07C55/14 , C07C211/12 , C07C255/04 , C07C31/20
摘要： The present invention generally relates to processes for the chemocatalytic conversion of a carbohydrate source to an adipic acid product. The present invention includes processes for the conversion of a carbohydrate source to an adipic acid product via a furanic substrate, such as 2,5-furandicarboxylic acid or derivatives thereof. The present invention also includes processes for producing an adipic acid product comprising the catalytic hydrogenation of a furanic substrate to produce a tetrahydrofuranic substrate and the catalytic hydrodeoxygenation of at least a portion of the tetrahydrofuranic substrate to an adipic acid product. The present invention also includes products produced from adipic acid product and processes for the production thereof from such adipic acid product.
摘要翻译：本发明一般涉及将碳水化合物源化学转化为己二酸产物的方法。本发明包括通过呋喃底物如2,5-呋喃二羧酸或其衍生物将碳水化合物源转化成己二酸产物的方法。本发明还包括用于生产己二酸产物的方法，其包括呋喃底物的催化氢化以产生四氢呋喃基底，以及至少一部分四氢呋喃底物对己二酸产物的催化加氢脱氧。本发明还包括由己二酸产物生产的产品及其从这些己二酸产物生产的产品。

9. 发明申请

WO2010061097A1 PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN MÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE DÉRIVÉ DE LA BIOMASSE 审中-公开
标题翻译：生产生物质衍生甲基丙烯酸甲酯的方法
公开(公告)号：WO2010061097A1
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：PCT/FR2009/052200
申请日：2009-11-17
申请人： ARKEMA FRANCE , DUBOIS, Jean-Luc
发明人： DUBOIS, Jean-Luc
IPC分类号： C01C3/02 , C07C67/20 , C07C67/327 , C07C67/36 , C07C231/06 , C07C253/00 , C07C29/151 , C12P5/02 , C12P7/04 , C12P7/06 , C12P7/28 , C07C69/675 , C07C69/54 , C07C69/06 , C08F20/14
CPC分类号： C07C29/1518 , C07C67/20 , C07C67/327 , C07C67/36 , C07C231/06 , C07C233/03 , C07C253/00 , C10M145/14 , C10M2209/084 , Y02E50/17 , Y02E50/32 , Y02E50/343 , C07C31/04 , C07C69/675 , C07C69/54 , C07C69/06 , C07C235/06 , C07C255/16
摘要： Procédé de fabrication du méthacrylate de méthyle par réaction de l'alpha-hydroxyisobutyramide avec le formiate de méthyle pour donner de l'alpha-hydroxyisobutyrate de méthyle et du formamide, l'alpha-hydroxyisobutyrate de méthyle étant déshydraté en méthacrylate de méthyle, caractérisé par le fait qu'au moins une fraction du formiate de méthyle mis en jeu dans cette réaction et/ou au moins une fraction de l'alpha-hydroxyisobutyramide mis en jeu dans cette réaction a été obtenue par une réaction ou une succession de réactions à partir de la biomasse.
摘要翻译：本发明涉及通过使α-羟基异丁酰胺与甲酸甲酯反应制备甲基丙烯酸甲酯的方法，以获得α-羟基异丁酸甲酯和甲酰胺，所述甲基α-羟基异丁酸甲酯被脱水形成甲基丙烯酸甲酯，其特征在于至少一部分所述反应中使用的甲酸甲酯和/或所述反应中使用的α-羟基异丁酰胺的至少一部分通过涉及生物质的反应或一系列反应获得。

10. 发明申请

WO2009054355A1 シアノヒドリン化合物の製造方法および製造装置、ならびにα－ヒドロキシエステル化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：用于生产氰基化合物的方法和装置以及α-羟基化合物的生产方法
公开(公告)号：WO2009054355A1
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：PCT/JP2008/068997
申请日：2008-10-21
申请人：日宝化学株式会社 , 木下雄一朗 , 藤原直樹 , 中川和也 , 緑川晃二
发明人：木下雄一朗 , 藤原直樹 , 中川和也 , 緑川晃二
IPC分类号： C07C253/00 , C07C67/08 , C07C69/675 , C07C255/16 , C07C255/36 , C07B61/00
CPC分类号： C07C253/00 , C07C67/22 , C07C69/675 , C07C255/16 , C07C255/36
摘要：　本発明に係るシアノヒドリン化合物の製造方法は、カルボニル化合物とシアン化水素とを、触媒存在下で流通反応させるため、滞留時間を短縮することが可能である。これにより、生成されたシアノヒドリン化合物が未反応のカルボニル化合物に曝される時間を短縮することができる。その結果、生成されるシアノヒドリン化合物と未反応のカルボニル化合物とが反応するのを防止することが可能であり、収率よくシアノヒドリン化合物を製造することができる。すなわち、本発明に係るシアノヒドリン化合物によれば、カルボニル化合物とシアン化水素とから収率よくシアノヒドリン化合物を製造する方法を提供する。
摘要翻译：公开了一种制备氰醇化合物的方法，其特征在于在催化剂存在下使羰基化合物与氰化氢反应，因此可以减少保留时间。该方法能够缩短产生的氰醇化合物暴露于羰基化合物的未反应部分的时间。结果，可以防止所产生的羟腈化合物与羰基化合物的未反应部分的反应，从而高产率地生产氰醇化合物。制备氰醇化合物的方法可以高产率从羰基化合物和氰化氢生产氰醇化合物。

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