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101. 发明申请

WO2007094313A1 ２－（置換フェニル）－３，３，３－トリフルオロプロペン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译： 2-（取代苯基）-3,3,3-三氟苯酚化合物的制备方法
公开(公告)号：WO2007094313A1
公开(公告)日：2007-08-23
申请号：PCT/JP2007/052510
申请日：2007-02-13
申请人：日産化学工業株式会社 , 的場一隆 , 水越隆司 , 森山祐二
发明人：的場一隆 , 水越隆司 , 森山祐二
IPC分类号： C07C17/266 , C07C17/269 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C231/12 , C07C233/15 , C07B61/00
CPC分类号： C07C17/263 , C07B37/04 , C07C41/30 , C07C231/12 , C07C25/24 , C07C22/08 , C07C233/15 , C07C43/225
摘要：【課題】２－（置換フェニル）－３，３，３－トリフルオロプロペンの新規製造方法の提供【解決手段】【化１】式（１）（Ｘはアルキル基等）で表される化合物と式（２）（Ｙはハロゲン原子等）で表される化合物とを式（３）［式中、Ｍは元素周期表第１０属の金属の酸化状態１ないし８のイオンを表し、Ｇは単座又は多座の配位子を表し、Ｌは中心金属Ｍに結合した式（４）で表されるホスフィン化合物を表すか、式（５）および式（６）から選ばれるカルベンを表し、ａが２ないし５のときはＬは互いに同一でも異なっていてもよく、Ａは、一価に荷電したアニオン又は多価に荷電したアニオンを表し、ｂは１ないし３の整数を表し、ａは１ないし５・ｂの整数を表し、ｃは０であるか又は１ないし４・ｂの整数を表し、ｎは１ないし６の整数を表す。］で表される触媒存在下反応させることによる、式（７）で表される２－（置換フェニル）－３，３，３－トリフルオロプロペン化合物又はその塩の製造方法。
摘要翻译： [问题]提供2-（取代的苯基）-3,3,3-三氟丙烯的新方法。解决问题的手段公开了由式（7）表示的2-（取代苯基）-3,3,3-三氟丙烯化合物或其盐的制备方法。该方法包括在由式（3）表示的催化剂的存在下使由式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物反应。 [化学式1]（2）（1）（3）（7）（4）（5）（6）其中：在式（1）中，X表示烷基等; 在式（2）中，Y表示卤素原子等; 在式（3）中，M表示氧化态数为1〜8的元素周期表上属于第10族的金属的离子; G代表单齿或多齿配体; L表示由式（4）表示的膦化合物，其与中心金属M结合或表示选自式（5）和（6）所示的卡宾，条件是L可以相同或不同另一个当a是2到5; A代表单价或多价带电阴离子; b表示1〜3的整数， a表示1〜5·b的整数， c表示0或1〜4·b的整数， n表示1〜6的整数。

102. 发明申请

WO2007072966A1 テトラフルオロトルエン化合物、その製造方法およびその利用审中-公开
标题翻译：四氢氟翁化合物，其生产方法及其用途
公开(公告)号：WO2007072966A1
公开(公告)日：2007-06-28
申请号：PCT/JP2006/325688
申请日：2006-12-19
申请人：住友化学株式会社 , 萩谷弘寿
发明人：萩谷弘寿
IPC分类号： C07C43/174 , C07C17/093 , C07C17/16 , C07C25/13 , C07C29/10 , C07C33/46 , C07C41/18 , C07C43/225 , C07B61/00
CPC分类号： C07C41/18 , C07C17/093 , C07C25/13 , C07C29/10 , C07C43/1786 , C07C67/24 , C07C69/63 , C07C33/46
摘要： Disclosed is a method for producing a tetrafluorotoluene compound represented by the formula (1) below, which is characterized by hydrogenating a tetrafluorotoluene compound represented by the formula (1) below and a tetrafluorobenzyl alcohol compound represented by the formula (2) below. (1) (In the formula, R represents an alkyl group having 1-6 carbon atoms.) (2) (In the formula, R represents an alkyl group having 1-6 carbon atoms.)
摘要翻译：公开了一种由下式（1）表示的四氟甲苯化合物的制备方法，其特征在于氢化下式（1）表示的四氟甲苯化合物和由下式（2）表示的四氟苄醇化合物。（1）（式中，R表示碳原子数1〜6的烷基）（2）（式中，R表示碳原子数1〜6的烷基）

103. 发明申请

WO2007010111A1 PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES HYDROCARBONES MONO-OU DIFLUORES 审中-公开
标题翻译：制备单油或二烯烃化合物的方法
公开(公告)号：WO2007010111A1
公开(公告)日：2007-01-25
申请号：PCT/FR2006/001648
申请日：2006-07-07
申请人： RHODIA CHIMIE , CNRS , SAINT-JALMES, Laurent , UGUEN, Daniel
发明人： SAINT-JALMES, Laurent , UGUEN, Daniel
IPC分类号： C07C17/16 , C07C45/63 , C07C67/307 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C17/18 , C07C19/08 , C07C49/215 , C07C69/65 , C07C22/08 , C07C69/675
CPC分类号： C07C45/63 , C07C17/16 , C07C17/18 , C07C19/08 , C07C22/08 , C07C41/22 , C07C49/697 , C07C49/813 , C07C67/307 , C07D213/61 , C07C69/65 , C07C43/225
摘要： La présente invention a pour objet un procédé de préparation de composés hydrocarbonés mono- ou difluorés. Le procédé de l'invention de préparation de composés hydrocarbonés mono- ou difluorés à partir d'un alcool ou d'un composé carbonylé qui comprend la réaction de l'un d'eux avec un réactif de fluoration, éventuellement en présence d'une base est caractérisé par le fait que l'agent de fluoration est un réactif comprenant un motif pyridinium répondant à la formule (F) dans laquelle R 0 représente un groupe alkyle ou cycloalkyle.
摘要翻译：本发明涉及制备单氟化烃或二氟化烃化合物的方法。从醇或羰基化化合物制备单或二氟烃化合物的本发明方法包括任选地在碱的存在下使它们中的一种与氟化试剂反应。本发明的特征在于，氟化剂是包含对应于式（F）的吡啶鎓基序的试剂，其中R 0表示烷基或环烷基。

104. 发明申请

WO2006132139A1 レジスト用化合物およびレジスト組成物审中-公开
标题翻译：化合物和抗蚀剂组合物
公开(公告)号：WO2006132139A1
公开(公告)日：2006-12-14
申请号：PCT/JP2006/311066
申请日：2006-06-02
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 越後雅敏 , 小黒大
发明人：越後雅敏 , 小黒大
IPC分类号： G03F7/004 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C69/54 , C07D303/22 , G03F7/038 , H01L21/027
CPC分类号： C07C43/225 , C07D303/22 , G03F7/027 , G03F7/028 , G03F7/091
摘要：　本発明は、（ａ）炭素数５～４５の芳香族ケトンまたは芳香族アルデヒド、および炭素数６～１５であり１～３個のフェノール性水酸基を含有する化合物の縮合反応により製造されたポリフェノール化合物に、可視光線、紫外線、エキシマレーザー、極端紫外線（ＥＵＶ）、電子線、Ｘ線、およびイオンビームからなる群から選ばれるいずれかの放射線の照射により直接的又は間接的に架橋反応を起こす架橋反応性基を導入する試剤を反応させることにより製造され、（ｂ）分子量が３００～５０００であり、かつ（ｃ）該架橋反応性基を分子中に少なくとも１個有するレジスト化合物（Ａ）を一種以上含むレジスト組成物およびそれに用いることができる化合物であり、このレジスト組成物は高感度であるので、高解像度のレジストパターンを作製することができ、集積度の高い半導体素子を高い生産性で作製することが可能となる。
摘要翻译：抗蚀剂化合物（A）（a）通过使用于引入可直接或间接诱导交联反应的交联反应基团的试剂反应而制备，所述反应基团暴露于选自可见光，紫外光，准分子激光，极端的任何辐射紫外线（EUV），电子束，X射线和离子束与通过C 5 -C 15 - 芳族芳族酮或芳族醛缩合反应产生的多酚化合物和具有1〜3个酚羟基的C 6 -C 15 - 化合物和（b）分子量为300〜5000的化合物，其中（c）至少一个交联反应基团上述化合物存在于其各分子中。提供了包含至少一种类型的抗蚀剂化合物（A）的抗蚀剂组合物，并且提供了可用于其中的化合物。该抗蚀剂组合物具有高灵敏度，从而能够制备高分辨率的抗蚀剂图案，并且能够以高生产率制造高集成度的半导体器件。

105. 发明申请

WO2006018954A1 ジブロモフルオロベンゼン誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产二溴甲苯衍生物的方法
公开(公告)号：WO2006018954A1
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：PCT/JP2005/013692
申请日：2005-07-27
申请人：エーザイ株式会社 , 吉川誠二
发明人：吉川誠二
IPC分类号： C07C41/22 , C07C43/225
CPC分类号： C07C41/16 , C07C37/56 , C07C39/245 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C45/562 , C07C47/565
摘要： Disclosed is a method for producing a dibromofluorobenzene derivative (compound II) comprising a step 1 wherein a compound (I) represented by the general formula (I) below is reacted with a brominating agent in a solvent. (I) (II) (In the formulae, R
摘要翻译：公开了一种制备二溴氟苯衍生物（化合物II）的方法，其包括步骤1，其中由下述通式（I）表示的化合物（I）与溴化剂在溶剂中反应。（I）（II）（式中，R

106. 发明申请

WO2004041758A8 NEW STILBENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR LIGAND ANTAGONISTICS 审中-公开
标题翻译：新的苯并噻吩衍生物及其作为芳烃受体配体拮抗剂的用途
公开(公告)号：WO2004041758A8
公开(公告)日：2005-09-29
申请号：PCT/CA0301692
申请日：2003-11-04
申请人： INST NAT SANTE RECH MED , CASPER ROBERT F , SAVOURET JEAN-FRANCOIS , POIROT MARC , DE MEDINA PHILIPPE
发明人： CASPER ROBERT F , SAVOURET JEAN-FRANCOIS , POIROT MARC , DE MEDINA PHILIPPE
IPC分类号： A23L29/00 , A24D3/14 , A61K31/035 , A61K31/05 , A61K31/055 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C25/28 , C07C39/21 , C07C39/215 , C07C39/373 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23 , A23L1/03
CPC分类号： C07C43/215 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C39/215 , C07C43/225
摘要： The invention relate to stilbene derivatives having formula (I): wherein R3, R4 and R5 and R3', R4' and R5' are identical or different and represent H, OH, O-alkoxy or hal, said alkoxy group being a C1-C6 alkoxy and "hal" being F, C1 or CF3, with the proviso that one of R4', R3 and R5 or R4, R3' and R5' does not represent OH, OCH3 or OCH2 CH3 when the two other substituents are both OH, OCH3, OCH2CH3, respectively, and the symmetrical derivatives. Use of said stilbene derivatives particularly as pharmaceutical compositions and food additives.
摘要翻译：本发明涉及具有式（I）的二苯乙烯衍生物：其中R3，R4和R5以及R3'，R4'和R5'相同或不同，代表H，OH，O-烷氧基或卤素，所述烷氧基是C1- C6烷氧基和“hal”是F，C1或CF3，条件是当两个其它取代基都是OH时，R 4'，R 3和R 5或R 4，R 3'和R 5'中的一个不表示OH，OCH 3或OCH 2 CH 3 ，OCH3，OCH2CH3和对称衍生物。所述1,2-二苯乙烯衍生物特别用作药物组合物和食品添加剂。

107. 发明申请

WO2005023744A2 CALIXARENES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE B 审中-公开
标题翻译：作为蛋白激酶B的抑制剂的化合物
公开(公告)号：WO2005023744A2
公开(公告)日：2005-03-17
申请号：PCT/GB2004003858
申请日：2004-09-09
申请人： IMP COLLEGE INNOVATIONS LTD , WOSCHOLSKI RUDIGER , HAILES HELEN CLAIRE , NUMBERE MACBA GOLDA
发明人： WOSCHOLSKI RUDIGER , HAILES HELEN CLAIRE , NUMBERE MACBA GOLDA
IPC分类号： C07C43/225 , C07C217/60 , C07C43/00
CPC分类号： C07C43/225 , C07C217/60
摘要： The present invention provides compounds useful in inhibiting protein kinase B (PKB/Akt). Compositions comprising such compounds and their use are also provided.
摘要翻译：本发明提供了可用于抑制蛋白激酶B（PKB / Akt）的化合物。还提供了包含这些化合物的组合物及其用途。

108. 发明申请

WO2004052847A3 TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS 审中-公开
标题翻译：三环类甾体激素核受体调节剂
公开(公告)号：WO2004052847A3
公开(公告)日：2004-09-10
申请号：PCT/US0316213
申请日：2003-06-13
申请人： LILLY CO ELI , COGHLAN MICHAEL JOSEPH , GREEN JONATHAN EDWARD , GRESE TIMOTHY ALAN , JADHAV PRABHAKAR KONDAJI , MATTHEWS DONALD PAUL , STEINBERG MITCHELL IRVIN , FALES KEVIN ROBERT , BELL MICHAEL GREGORY
发明人： COGHLAN MICHAEL JOSEPH , GREEN JONATHAN EDWARD , GRESE TIMOTHY ALAN , JADHAV PRABHAKAR KONDAJI , MATTHEWS DONALD PAUL , STEINBERG MITCHELL IRVIN , FALES KEVIN ROBERT , BELL MICHAEL GREGORY
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/015 , A61K31/03 , A61K31/04 , A61K31/045 , A61K31/055 , A61K31/09 , A61K31/10 , A61K31/335 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/435 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4436 , A61K31/4453 , A61K31/4965 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P3/14 , A61P5/26 , A61P5/38 , A61P5/46 , A61P7/04 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/02 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C22/04 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C33/38 , C07C39/17 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C47/548 , C07C47/57 , C07C49/835 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C211/32 , C07C211/45 , C07C215/76 , C07C217/84 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07C233/84 , C07C235/16 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C255/50 , C07C261/04 , C07C271/14 , C07C275/28 , C07C307/10 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/16 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C317/32 , C07C321/28 , C07C323/49 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/18 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D213/65 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D221/16 , C07D223/20 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/26 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/26 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D241/26 , C07D261/08 , C07D263/52 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D277/60 , C07D295/092 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D313/14 , C07D333/80 , C07D337/12 , C07D337/14 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/044 , A61K31/18 , A61K31/553 , C07D235/14 , C07D313/12
CPC分类号： C07D213/16 , C07C22/04 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C33/38 , C07C39/17 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C47/548 , C07C47/57 , C07C49/835 , C07C69/00 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C205/06 , C07C205/34 , C07C205/35 , C07C211/28 , C07C211/32 , C07C211/45 , C07C215/76 , C07C217/84 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07C233/84 , C07C235/16 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C255/50 , C07C261/04 , C07C271/14 , C07C275/28 , C07C307/10 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/16 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C317/32 , C07C321/28 , C07C323/49 , C07C2601/02 , C07C2603/32 , C07C2603/40 , C07C2603/78 , C07C2603/86 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/96 , C07D213/06 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D221/16 , C07D223/20 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/26 , C07D233/68 , C07D233/84 , C07D235/26 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/52 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D277/60 , C07D295/088 , C07D295/26 , C07D313/12 , C07D333/78 , C07D333/80 , C07D337/12 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D487/04 , C07D491/044
摘要： The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).
摘要翻译：本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，该方法包括给需要治疗的患者施用有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及包含式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。

109. 发明申请

WO02094760A3 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED 3-ALKYL-3H-ISOBENZOFURAN-1-ONE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：制备3-取代的3-烷基-3H-异苯并呋喃-1-酮衍生物的方法
公开(公告)号：WO02094760A3
公开(公告)日：2003-10-02
申请号：PCT/EP0205572
申请日：2002-05-21
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SCHNYDER ANITA , PASSAFARO MARCO , RAPOLD THOMAS
发明人： SCHNYDER ANITA , PASSAFARO MARCO , RAPOLD THOMAS
IPC分类号： C07B61/00 , C07C51/10 , C07C63/70 , C07C245/08 , C07D307/88 , C07C63/06 , A01N43/54 , C07C43/225 , C07C65/24 , C07C317/22 , C07D405/12
CPC分类号： C07D307/88 , C07C63/70
摘要： Process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R is halogen, R1O1R1S(O)n or (R1)2NC(X)O; R1 is C1-C8alkly, aryl-C1-C8alkyl, C1-C8haloalkyl or aryl; n is 0, 1, 2 or 3; X is O or S; and R2 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4haloalkyl, in which process, in a solvent, (1) an aniline derivative of formula (IV) wherein R is as defined above, and R3 is C1-C5alkyl or C1-C5haloalkyl, is diazotised in the presence of a mineral acid to form the corresponding diazonium salt of formula (II) wherein R and R3 are as defined above, A is an anion, and m is 1 or 2, (2) the resulting diazonium salt of formula (II) is carbonylated in the presence of a catalyst, CO and optionally a buffer, to form a benzoic acid derivative of formula (III) wherein R and R3 are as defined above, and (3) the benzoic acid derivative of formula (III) is then subjected to benzylic lactonisation in the ortho-position alkyl chain R3 in the presence of a free-radical initiator and a halogenating agent.
摘要翻译：制备式（I）化合物的方法，其中R是卤素，R1O1R1S（O）n或（R1）2NC（X）O; R 1是C 1 -C 8烷基，芳基-C 1 -C 8烷基，C 1 -C 8卤代烷基或芳基; n为0,1,2或3; X是O或S; 并且R 2是氢，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4卤代烷基，其中在溶剂中，（1）式（Ⅳ）的苯胺衍生物，其中R如上所定义，R 3是C 1 -C 5烷基或C 1 -C 5卤代烷基，在无机酸存在下重氮化形成相应的式（II）的重氮盐，其中R和R 3如上定义，A m是阴离子，m是1或2，（2）所得的式（II）的重氮盐在催化剂CO和任选的缓冲剂的存在下羰基化，以形成其中R和R 3如上所定义的式（III）的苯甲酸衍生物，和（3）苯甲酸衍生物的式（III）化合物在自由基引发剂和卤化剂的存在下在邻位烷基链R3中进行苄基内酯化。

110. 发明申请

WO02056880A1 TRIPHENYLMETHANE KINESIN INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：三苯基甘氨酸金丝雀抑制剂
公开(公告)号：WO02056880A1
公开(公告)日：2002-07-25
申请号：PCT/US2002/001614
申请日：2002-01-18
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/10 , A61K31/136 , A61K31/192 , A61K49/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07C39/15 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C205/57 , C07C205/60 , C07C211/50 , C07C215/74 , C07C229/52 , C07C317/22 , C07C323/20 , A61K31/135
CPC分类号： C07C317/22 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/10 , A61K31/136 , A61K31/192 , A61K49/0004 , C07C39/15 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C205/60 , C07C211/50 , C07C215/74 , C07C229/52 , C07C323/18
摘要： Triphenylmethane derivatives of the formula (I) are disclosed. The compounds are inhibitors of the mitotic kinesin KSP and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, such as cancer, hyperplasias, restenosis, cardiac hypertrophy, immune disorders and inflammation
摘要翻译：公开了式（I）的三苯基甲烷衍生物。这些化合物是有丝分裂驱动蛋白KSP的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，增生，再狭窄，心脏肥大，免疫疾病和炎症

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