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41. 发明授权

US06492558B2 Preparation of n-butylamines 失效
标题翻译：正丁胺的制备
公开(公告)号：US06492558B2
公开(公告)日：2002-12-10
申请号：US10025539
申请日：2001-12-26
申请人： Frank Funke , Ulrich Steinbrenner , Peter Zehner , Ralf Böhling , Wolfgang Harder
发明人： Frank Funke , Ulrich Steinbrenner , Peter Zehner , Ralf Böhling , Wolfgang Harder
IPC分类号： C07C20960
CPC分类号： C07C209/70 , C07C209/60 , C07C211/02 , C07C211/09 , C07C211/07
摘要： Process for the preparation of n-butylamines where n-butenylamines are firstly prepared by reacting 1,3-butadiene in the form of a 1,3-butadiene containing mixture obtained during the cracking of petroleum fractions or during the dehydrogenation of LPG or LNG or from GTL technology with a primary amine and/or a secondary amine under hydroaminating conditions, and the resulting butenylamine(s) are then reacted in a second process stage under hydrogenating and transalkylating conditions.
摘要翻译：正丁胺的制备方法，其中首先通过在石油馏分裂化期间或在LPG或LNG的脱氢期间获得的1,3-丁二烯混合物形式的1,3-丁二烯反应制备正丁烯基胺，或在氢化条件下从具有伯胺和/或仲胺的GTL技术中获得的丁烯基胺在第二工艺阶段在氢化和烷基转移条件下反应。

42. 发明授权

US5585496A Catalytic preparation of condensation products of formaldehyde 失效
标题翻译：催化制备甲醛缩合产物
公开(公告)号：US5585496A
公开(公告)日：1996-12-17
申请号：US570557
申请日：1995-12-11
申请人： Joaquim H. Teles , Johann-Peter Melder , Eugen Gehrer , Wolfgang Harder , Klaus Ebel , Carsten Groening , Regina Meyer
发明人： Joaquim H. Teles , Johann-Peter Melder , Eugen Gehrer , Wolfgang Harder , Klaus Ebel , Carsten Groening , Regina Meyer
IPC分类号： B01J31/02 , C07B61/00 , C07C45/75 , C07C47/19 , C07C49/17 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D471/06
CPC分类号： C07C45/75
摘要： A process for the catalytical preparation of condensation products of formaldehyde, in which formaldehyde or a formaldehyde-forming compound is caused to undergo reaction using a catalyst which has been produced, in the presence of an auxiliary base, from a triazolium salt of formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.3 are the same or different and stand for aliphatic groups having from 1 to 30 carbon atoms, optionally substituted aryl groups, optionally substituted aralkyl groups, and/or optionally substituted heteroaryl groups,R.sup.2 represents hydrogen, the hydroxymethylene group --CH.sub.2 OH or the hydroxy-hydroxymethylene-methylidyne group --CH(OH)(CH.sub.2 OH), andR.sup.4 denotes hydrogen, a halogen atom, a nitro or cyano group, an aliphatic group having from 1 to 30 carbon atoms, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted heteroaryl group, an alkoxy group --OR.sup.5, a thioether group --SR.sup.6, an amino group --NR.sup.7 R.sup.8, an acyl group--COR.sup.9 or an ester group --COOR.sup.10, where R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, and R.sup.9 stand for radicals such as those stated above for R.sup.1, and R.sup.10 is a C.sub.1 -C.sub.10 alkyl group or an optionally substituted aryl or aralkyl group, orR.sup.3 and R.sup.4 together form a C.sub.3 -C.sub.5 alkylene or C.sub.3 -C.sub.5 alkenylene group or a C.sub.6 -C.sub.14 alkylene group, or a C.sub.7 -C.sub.14 aralkylene or C.sub.8 -C.sub.14 aralkenylene bridging member, andA is the equivalent of an anion having one or more negative charges for electrical neutralization of the charge on the triazolium cation.
摘要翻译：催化制备甲醛缩合产物的方法，其中使甲醛或形成甲醛的化合物在辅助碱存在下由式I的三唑鎓盐生产的催化剂进行反应，（I）其中R1和R3相同或不同，代表具有1至30个碳原子的脂族基团，任选取代的芳基，任选取代的芳烷基和/或任选取代的杂芳基，R 2表示氢，羟基亚甲基-CH 2 OH或羟基 - 羟基亚甲基 - 亚甲基基团-CH（OH）（CH 2 OH），R 4表示氢，卤素原子，硝基或氰基，具有1至30个碳原子的脂族基团，取代的芳基，任选取代的芳烷基，任选取代的杂芳基，烷氧基-OR 5，硫醚基-SR 6，氨基-NR 7 R 8，酰基-C COR 9或酯gr 其中R 5，R 6，R 7，R 8和R 9分别代表上述R 1的基团，R 10是C 1 -C 10烷基或任意取代的芳基或芳烷基，或者R 3和R 4一起形成 C3-C5亚烷基或C3-C5亚烯基或C6-C14亚烷基，或C7-C14亚芳基或C8-C14芳亚烷基桥连元件，A相当于具有一个或多个负电荷用于电中和的阴离子的三唑鎓阳离子的电荷。

43. 发明授权

US5306847A Manufacture of 1,2-propylene glycol 失效
标题翻译： 1,2-丙二醇的制造
公开(公告)号：US5306847A
公开(公告)日：1994-04-26
申请号：US981318
申请日：1992-11-25
申请人： Eugen Gehrer , Wolfgang Harder
发明人： Eugen Gehrer , Wolfgang Harder
IPC分类号： B01J23/88 , C07B61/00 , C07C29/136 , C07C29/60 , C07C31/20 , C07C29/132 , C07C31/18
CPC分类号： C07C29/60
摘要： A process for the manufacture of 1,2-propylene glycol, wherein dihydroxyacetone is hydrogenolytically converted to 1,2-propylene glycol in a single stage using a catalyst.
摘要翻译：制备1,2-丙二醇的方法，其中使用催化剂在一个阶段中将二羟基丙酮氢解转化为1,2-丙二醇。

44. 发明授权

US5268499A Preparation of mixtures of 3-aminopropionitrile and ethylene cyanohydrin 失效
标题翻译：制备3-氨基丙腈和乙烯氰醇的混合物
公开(公告)号：US5268499A
公开(公告)日：1993-12-07
申请号：US47303
申请日：1993-04-19
申请人： Franz Merger , Martin Brudermueller , Wolfgang Harder , Juergen Hartig , Dieter Franz
发明人： Franz Merger , Martin Brudermueller , Wolfgang Harder , Juergen Hartig , Dieter Franz
IPC分类号： C07C253/30
CPC分类号： C07C253/30
摘要： A process for preparing mixtures of 3-aminopropionitrile of the formula IH.sub.2 N--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CN (I)and ethylene cyanohydrin of the formula IIHO--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CN (II)comprises reacting bis(2-cyanoethyl) ether of the formula IIINC--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CN (III)with ammonia at from 50 to 170.degree. C. and under from 1 to 500 bar thermally or in the presence of a heterogeneous catalyst.
摘要翻译：制备式I H 2 N-CH 2 -CH 2 -N（I）的3-氨基丙腈和式II HO-CH2-CH2-CN（Ⅱ）的乙烯氰醇的混合物的方法包括使双（2-氰乙基）醚式III NC-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CN（III）与氨在50至170℃下和在1至500巴下加热或在多相催化剂存在下反应。

45. 发明授权

US5157127A Preparation of N-substituted pyrrolidones 失效
标题翻译：制备N-取代的吡咯烷酮
公开(公告)号：US5157127A
公开(公告)日：1992-10-20
申请号：US709854
申请日：1991-06-04
申请人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer , Wolfgang Harder
发明人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer , Wolfgang Harder
IPC分类号： B01J23/75 , B01J27/16 , C07B61/00 , C07D207/26 , C07D207/267
CPC分类号： C07D207/267
摘要： A process for the preparation of N-substituted pyrrolidones by the catalytic hydrogenation of maleic anhydride, maleic acid and/or fumaric acid in the presence of a primary amine and a solvent, at elevated temperature and pressure, wherein a catalyst is used which contains cobalt and at least one of the elements manganese, copper, phosphorus, molybdenum and/or sodium.
摘要翻译：在升高的温度和压力下，在伯胺和溶剂的存在下，通过马来酸酐，马来酸和/或富马酸的催化氢化制备N-取代的吡咯烷酮的方法，其中使用含有钴的催化剂以及锰，铜，磷，钼和/或钠中的至少一种元素。

46. 发明授权

US5073650A Preparation of 1,4-butanediol 失效
标题翻译： 1,4-丁二醇的制备
公开(公告)号：US5073650A
公开(公告)日：1991-12-17
申请号：US672671
申请日：1991-03-20
申请人： Uwe Stabel , Hans-Juergen Gosch , Rolf Fischer , Wolfgang Harder , Claus Hechler
发明人： Uwe Stabel , Hans-Juergen Gosch , Rolf Fischer , Wolfgang Harder , Claus Hechler
IPC分类号： B01J23/889 , B01J23/75 , C07B61/00 , C07C29/149 , C07C29/17 , C07C31/20
CPC分类号： C07C29/177
摘要： A process for the preparation of 1,4-butanediol by catalytically hydrogenating maleic anhydride in the presence of an alcohol, at elevated temperature and elevated pressure and with the aid of a cobalt-containing catalyst comprises partially hydrogenating the reaction mixture in a first hydrogenation step at from 100.degree. to 200.degree. C. and at from 30 to 200 bar and subsequently post-hydrogenating the product of this first hydrogenation step, without further work-up at higher temperature and pressure than in the first hydrogenation step, in a second hydrogenation step at from 200.degree. to 300.degree. C. and at from 200 to 350 bar.
摘要翻译：通过在醇的存在下，在升高的温度和升高的压力下并借助含钴催化剂催化氢化马来酸酐来制备1,4-丁二醇的方法包括在第一氢化步骤中部分氢化反应混合物在100至200℃和30至200巴条件下，随后在第二加氢步骤中将第一氢化步骤的产物后氢化，而不需要在比第一加氢步骤更高的温度和压力下进一步处理。步骤为200〜300℃，200〜350巴。

47. 发明授权

US4940805A Preparation of 1,4-butanediol or tetrahydrofuran or both 失效
标题翻译： 1,4-丁二醇或四氢呋喃或二者的制备
公开(公告)号：US4940805A
公开(公告)日：1990-07-10
申请号：US230015
申请日：1988-08-08
申请人： Rolf Fischer , Hans-Juergen Gosch , Wolfgang Harder , Klaus-Dieter Malsch , Manfred Eggersdorfer , Lothar Franz , Horst Zimmermann , Karl Brenner , Klaus Halbritter , Wolfgang Sauer , Hans-Juergen Scheiper
发明人： Rolf Fischer , Hans-Juergen Gosch , Wolfgang Harder , Klaus-Dieter Malsch , Manfred Eggersdorfer , Lothar Franz , Horst Zimmermann , Karl Brenner , Klaus Halbritter , Wolfgang Sauer , Hans-Juergen Scheiper
IPC分类号： B01J27/18 , B01J27/19 , C07B61/00 , C07C27/00 , C07C29/136 , C07C29/147 , C07C29/149 , C07C29/17 , C07C29/56 , C07C31/20 , C07C67/00 , C07D307/08
CPC分类号： C07D307/08 , C07C29/177
摘要： Process for the preparation of 1,4-butanediol or tetrahydrofuran or both by the catalytic hydrogenation of maleic anhydride, succinic anhydride, maleic acid, succinic acid, fumaric acid, or the alkyl esters of these acids at temperatures of from 100.degree. C. to 350.degree. C. and pressures of from 50 bar to 350 bar over a catalyst containing cobalt as the active metal and one or both of the elements copper and phosphorus, if necessary in the presence of an aliphatic alcohol.
摘要翻译：通过马来酸酐，琥珀酸酐，马来酸，琥珀酸，富马酸或这些酸的烷基酯的催化氢化制备1,4-丁二醇或四氢呋喃或二者的方法，温度为100℃至 350℃，并且在含有钴作为活性金属的催化剂和一种或两种元素铜和磷的催化剂中，如果需要，在脂族醇的存在下，压力为50巴至350巴。

48. 发明授权

US4766237A Preparation of 6-aminocaproates 失效
标题翻译： 6-氨基己酸酯的制备
公开(公告)号：US4766237A
公开(公告)日：1988-08-23
申请号：US7578
申请日：1987-01-28
申请人： Hans-Martin Hutmacher , Franz J. Broecker , Franz Merger , Rolf Fischer , Uwe Vagt , Heinz-Walter Schneider , Wolfgang Richter , Wolfgang Harder , Claus-Ulrich Priester
发明人： Hans-Martin Hutmacher , Franz J. Broecker , Franz Merger , Rolf Fischer , Uwe Vagt , Heinz-Walter Schneider , Wolfgang Richter , Wolfgang Harder , Claus-Ulrich Priester
IPC分类号： C07B61/00 , B01J21/16 , B01J23/00 , B01J23/74 , B01J23/755 , B01J25/02 , C07C67/00 , C07C227/00 , C07C227/04 , C07C227/08 , C07C229/08 , C07C67/30
CPC分类号： C07C227/08
摘要： In an improved process for the preparation of 6-aminocaproates by reacting a 5-formylvalerate with ammonia and hydrogen using an alkanol as a solvent in the presence of a hydrogenation catalyst at elevated temperatures and under superatmospheric pressure, the improvement comprises carrying out the reaction at from 40.degree. to 95.degree. C.
摘要翻译：在氢化催化剂存在下，在升高的温度和超大气压下，通过使用烷醇作为溶剂使5-甲酰基戊酸与氨和氢反应制备6-氨基己酸酯的改进方法，其改进包括在从40℃到95℃

49. 发明授权

US07497931B2 Distillative preparation of IPDA having a high cis/trans isomer ratio 有权
标题翻译：具有高顺/反异构体比例的IPDA的蒸馏制备
公开(公告)号：US07497931B2
公开(公告)日：2009-03-03
申请号：US10524084
申请日：2003-08-08
申请人： Frank Funke , Thomas Hill , Jobst Rüdiger Von Watzdorf , Wolfgang Mattmann , Wolfgang Harder , Erhard Henkes , Gerd Littmann , Manfred Julius
发明人： Frank Funke , Thomas Hill , Jobst Rüdiger Von Watzdorf , Wolfgang Mattmann , Wolfgang Harder , Erhard Henkes , Gerd Littmann , Manfred Julius
IPC分类号： B01D3/14 , C07C209/84 , C07C209/86
CPC分类号： B01D3/141 , B01D3/146 , C07C209/84 , Y10S203/20 , C07C211/36
摘要： The invention relates to a process for recovering 3-aminomethyl-3,5,5-trim-ethylcyclohexylamine (isophoronediamine, IPDA) having a fractionally distilled cis/trans isomer ratio of at least 73/27. The process includes the following steps: a) providing IPDA in a cis/trans isomer ratio of
摘要翻译：本发明涉及一种具有至少73/27分馏蒸馏顺/反异构体比例的3-氨基甲基-3,5,5-三甲基 - 乙基环己胺（异佛尔酮二胺，IPDA）的方法。该方法包括以下步骤：a）以顺式/反式异构体比例<73/27提供IPDA; b）将IPDA进料到具有内部的蒸馏塔的中间区域，并在该蒸馏塔中在5至300℃的温度下蒸馏出IPDA。 C.压力为10至2000毫巴; c）任选地将至少一个另外的塔中的步骤b）获得的IPDA进一步蒸馏，从而进一步纯化IPDA; 其中步骤b）和任选地c）将步骤a）中使用的IPDA分离成至少五个部分ia）至iv）：ia）沸点低于tans-IPDA的一部分杂质的有机比例，ib）水溶液沸点低于反式IPDA的杂质比例，ii）沸点高于顺式-IPDA的杂质比例，v）顺反异构体比为> 73/27的IPDA级分和vi ）具有顺式/反式异构体比率<= 66/34的贫化IPDA级分。

50. 发明授权

US6127307A Catalyst composition free from noble metals 失效
标题翻译：催化剂组合物不含贵金属
公开(公告)号：US6127307A
公开(公告)日：2000-10-03
申请号：US142051
申请日：1998-09-04
申请人： Ulrich Muller , Michael Schulz , Laszlo Marosi , Wolfgang Harder
发明人： Ulrich Muller , Michael Schulz , Laszlo Marosi , Wolfgang Harder
IPC分类号： C07D301/08 , B01J27/18 , B01J27/185 , B01J27/24 , B01J37/02 , C01B15/029 , C07D301/12 , B01J31/00 , B01J23/00 , B01J27/14 , B01J27/192
CPC分类号： B01J37/0236 , B01J27/18 , B01J27/24 , C01B15/029 , C07D301/12
摘要： A noble metal-free catalyst composition is obtainable bya) preparing an aqueous mixture comprisingi) a salt of at least one base metal selected from among the elements having atomic numbers 21-32, 39-42, 48-51, 57-75 and 81-83;ii) phosphate ions; andiii) at least one nitrogen source; andb) evaporating the aqueous mixture obtained and drying the catalyst composition thus formed. The catalyst composition prepared can be used for producing hydrogen peroxide and for the epoxidation of olefins.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 01113 Sec。 371日期：1998年9月4日 102（e）1998年9月4日PCT PCT 1997年3月5日PCT公布。出版物WO97 / 32866 日期1997年9月12日无贵金属的催化剂组合物可通过以下方法获得：a）制备含水混合物，该混合物包含：i）至少一种选自原子序数21-32,39-42,48- 51,57-75和81-83; ii）磷酸根离子; 和iii）至少一个氮源; 和b）蒸发得到的含水混合物并干燥由此形成的催化剂组合物。制备的催化剂组合物可用于生产过氧化氢和烯烃的环氧化。

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