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1. 发明公开

KR1020160070772A 복분해를 사용하는 프로스타글란딘 및 프로스타글란딘 중간체의 합성 경로 审中-实审
标题翻译：使用METATHESIS的PROSTAGLANDINS和PROSTAGLANDIN中间件的新的合成路径
公开(公告)号：KR1020160070772A
公开(公告)日：2016-06-20
申请号：KR1020167011115
申请日：2014-09-30
申请人： 패턴 에이피아이 서비시즈 인코포레이티드
发明人： 이안니쿠로스조지페트로스 , 칼라리티스파노스 , 가마게차민다프리야푸쉬파 , 아레프예브데니스빅토로비취
IPC分类号： C07C49/743 , A61K31/557 , A61K31/5575
CPC分类号： C07D313/00 , C07C41/28 , C07C43/196 , C07C45/70 , C07C49/743 , C07C49/753 , C07C67/08 , C07C69/604 , C07D311/94 , A61K31/557 , A61K31/5575
摘要： 프로스타글란딘, 프로스타글란딘유사체및 이의합성중간체를합성하는방법이기재된다. 상기방법은금속촉매화된복분해반응을포함할수 있다. 또한, 프로스타글란딘및 프로스타글란딘유사체의합성에사용될수 있는합성중간체가제공된다.

2. 发明公开

KR1020150036385A 테트라히드로-이소후물론 유도체, 제조 방법 및 사용 방법 审中-实审
标题翻译：四氢异冰片衍生物，制备和使用方法
公开(公告)号：KR1020150036385A
公开(公告)日：2015-04-07
申请号：KR1020157003032
申请日：2013-07-09
申请人： 킨덱스 파마슈티칼스, 인크.
发明人： 콘다,비이라 , 어반,잔 , 데사이,아누라드하 , 달버그,클린턴제이. , 캐롤,브라이언,제이.
IPC分类号： C07C49/743 , A61K31/122 , A61K31/135
CPC分类号： C07C225/14 , A61K31/122 , A61K31/135 , C07C49/707 , C07C49/743 , C07C59/90 , C07C69/02 , C07C69/22 , C07C69/28 , C07C69/612 , C07C69/614 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C251/42 , C07C2601/08 , C07C2601/10
摘要： 본원은신규한테트라히드로-이소후물론(THIAA) 유도체, 및그의실질적으로거울상이성질체적으로(enantiomerically) 순수한조성물및 제약제형을제공한다. 본원은 PPARγ를활성화시키고, 염증을억제하고, 염증과관련된병태및 PPARγ조절에반응하는병태, 예컨대당뇨를치료하기위해개시된화합물및 조성물을사용하는방법을추가로제공한다.

3. 发明公开

KR1020040111519A 하이퍼포린 유도체, 그의 용도 및 그를 함유한 제제 有权
标题翻译： Hyperporine衍生物，其用途和含有它们的制剂
公开(公告)号：KR1020040111519A
公开(公告)日：2004-12-31
申请号：KR1020047016491
申请日：2003-04-18
申请人： 인데나 에스피아
发明人： 봄바르델리,에지오 , 모라쪼니,파올로 , 리바,안토넬라 , 후자티,니콜라
IPC分类号： C07C49/733 , C07C49/713 , A61K36/00
CPC分类号： C07C69/013 , C07C45/62 , C07C45/64 , C07C45/78 , C07C49/733 , C07C49/743 , C07C2602/46
摘要： 약제 및/또는 영양제 분야에서 특히 우울 및 알쯔하이머질환 치료시에 하이퍼포린(hyperforin) 및 애드하이퍼포린(adhyperforin), 그의 약제학적으로 허용 가능한 염 또는 에스텔의 환원제품(reduction products)의 용도.

4. 发明授权

KR1019960009118B1 디데하이드로 비타민 D₃ 유도체 및 이를 함유하는 약제 失效
标题翻译： DIDEHYDRO-VITAMIN D3衍生物
公开(公告)号：KR1019960009118B1
公开(公告)日：1996-07-13
申请号：KR1019890000513
申请日：1989-01-19
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 엔리코기우세페바기올리니 , 죤조셉파트리지 , 밀란라도제우스코코빅 , 게리아더트루이트
IPC分类号： C07C401/00
CPC分类号： C07F7/1856 , C07C35/32 , C07C45/305 , C07C49/743 , C07C309/00 , C07C401/00

5. 发明公开

KR1020080077258A 이소후물론류 포접체 및 그것을 함유하는 조성물 失效
标题翻译：异黄酮化合物和包含它的组合物
公开(公告)号：KR1020080077258A
公开(公告)日：2008-08-21
申请号：KR1020087016515
申请日：2006-12-08
申请人： 기린 홀딩스 가부시키가이샤
发明人： 다떼와끼,히사노리 , 이시와끼,나오무 , 아와야마,히또시
IPC分类号： C07C49/743 , C07C45/85 , C08B37/16 , A61K47/40
CPC分类号： C07C45/85 , A23L33/105 , A61K9/0056 , A61K9/0095 , A61K36/60 , A61K47/6951 , B82Y5/00 , C07C49/743 , C07C2601/10 , C08B37/0015
摘要： An isohumulone compound clathrate in which an isohumulone compound is encapsulated in gamma-cyclodextrin (CD). There is provided an isohumulone compound clathrate that can be obtained by mixing together an isohumulone compound, gamma-cyclodextrin (gammaCD) and an aqueous solvent in a ratio of isohumulone compound : gammaCD : aqueous solvent = 1 : 5 to 25 : 20 to 112.5 (provided that gammaCD : aqueous solvent = 1 : 4 to 9).
摘要翻译：异葎草酮化合物包合物，其中异葎草酮化合物包封在γ-环糊精（CD）中。提供了异葎草酮化合物包合物，其可以通过将异葎草酮化合物，γ-环糊精（γCD）和水性溶剂以异葎草酮化合物:γCD:水溶剂= 1:5至25:20至112.5（条件是γCD：水溶剂= 1:4至9）。

6. 发明公开

KR1020050116055A 테레인 화합물의 제조방법 失效
标题翻译：一种制备TERREIN化合物的方法
公开(公告)号：KR1020050116055A
公开(公告)日：2005-12-09
申请号：KR1020040040956
申请日：2004-06-04
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 유익동 , 이상구 , 유인자 , 김원곤 , 김종평
IPC分类号： C07C45/59 , C07C49/493
CPC分类号： Y02P20/55 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C49/743 , C07C49/753
摘要： 본 발명은 테레인 화합물의 제조 방법에 관한 것으로, 상세하게는, 퍼퓨릴알콜로부터 고리확장 반응 및 고리축약 반응을 거쳐 시클로펜텐온 화합물을 제조하는 단계, 및 그리냐드 반응, 산화적 전위 반응, 이중 결합의 이성화를 거쳐 3-프로페닐시클로펜텐온을 제조하는 단계 등 일련의 반응 단계를 포함하는 테레인 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법은 반응 조건이 온화하고 경제적이므로 테레인 화합물의 대량생산에 유용하다.

7. 发明公开

KR1020020046095A 디테르펜계 화합물을 염증질환, 면역질환 및 암 치료제로사용하는 신규한 용도 失效
标题翻译：用于治疗炎症疾病，免疫疾病和癌症的DITERPENE化合物
公开(公告)号：KR1020020046095A
公开(公告)日：2002-06-20
申请号：KR1020000075608
申请日：2000-12-12
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이정준 , 이정형 , 김항섭 , 홍영수 , 황방연
IPC分类号： A61K31/122
CPC分类号： C07D493/08 , A61K31/122 , C07C45/78 , C07C49/743
摘要： PURPOSE: Provided are diterpene compounds useful for the treatment of inflammatory diseases, immune diseases and cancer. CONSTITUTION: A diterpene compound, kamebanin, represented by formula(1), a diterpene compound, kamebacetal A, represented by formula(2), a diterpene compound, kamebakaurin,represented by formula(3), and a diterpene compound, exisanin A, represented by formula(4) are and useful for treatment of inflammatory disease, immune disease and cancer. The diterpene compounds inhibit the activities of nitric oxide, prostaglandin, and TNF-alpha, as well as effectively inhibit the activities of an inflammation inducing factor and NF-kappa B associated with cell apoptosis. Therefore, a pharmaceutical compositions useful for the treatment of inflammatory diseases, immune diseases and cancer contains the diterpene compounds as active ingredients.
摘要翻译：目的：提供可用于治疗炎性疾病，免疫疾病和癌症的双萜化合物。构成：由式（1）表示的二萜化合物，二甲脒化合物，由式（2）表示的咔咔咔al A，由式（3）表示的二萜化合物，咔咔咔啉，和二萜烯化合物exisanin A，由式（4）表示，可用于治疗炎性疾病，免疫疾病和癌症。双萜化合物抑制一氧化氮，前列腺素和TNF-α的活性，并有效抑制与细胞凋亡相关的炎症诱导因子和NF-κB的活性。因此，用于治疗炎性疾病，免疫疾病和癌症的药物组合物含有双萜化合物作为活性成分。

8. 发明授权

KR1019880000762B1 시클로프로판 카르복실레이트의 제조방법 失效
标题翻译：制备环丙基羧酸酯的方法
公开(公告)号：KR1019880000762B1
公开(公告)日：1988-05-06
申请号：KR1019810003803
申请日：1981-10-08
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 마쓰이마사나오 , 랴우춘엥 , 고가미구니오 , 마쓰오노리따다 , 야노도시히꼬
IPC分类号： C07C69/743
CPC分类号： C07D307/42 , A01N53/00 , C07C45/59 , C07C45/67 , C07C49/743 , C07C49/723
摘要： Novel carboxylate ester (I) is prepd. by reacting carboxylic acid (II) or its deriv. with cyclopentanolone. R1=H or Me; when R1 is H, R2=X2C=CH-(X=Me, Cl, Br or F); when R1 is Me, R2=Me, Y=1-methyl-2- propenyl or 2-cyclopentenyl. Dissolve (±)-4-hydroxy2-(1-methyl-2- propenyl)2-cyclopentene-1-on(1.52g) and pyridine (1.2g) in toluene (20ml), add (±)-cis, trans-chrysanthemic chloride (1.86g) at 20 deg.C and stir for 5hrs, wash rxn.-soln. with 5% HCl, NaHCO3 and NaCl aq. soln., dehydrate with MgSO4, silica-gel column chromatography a residue to give pale-yellowishoily slon. (2.36g); Y=CH2=CH-CH(CH3)-, R1=H, R2=-CH=(CH3)2.
摘要翻译：制备新的羧酸酯（I）通过使羧酸（II）或其衍生物反应。与环戊烷酮。 R1 = H或Me; 当R1为H时，R2 = X2C = CH-（X = Me，Cl，Br或F）; 当R 1是Me时，R 2 = Me，Y = 1-甲基-2-丙烯基或2-环戊烯基。将（±）-4-羟基-2-（1-甲基-2-丙烯基）2-环戊烯-1-酮（1.52g）和吡啶（1.2g）在甲苯（20ml）中溶解，加入（±） - 顺式，氯仿（1.86g）在20℃下搅拌5小时，洗涤rxn.-soln。用5％HCl，NaHCO 3和NaCl水溶液。用MgSO 4脱水，硅胶柱色谱分离残留物，得到淡黄色的sl子。（2.36克）; Y = CH 2 = CH-CH（CH 3） - ，R 1 = H，R 2 = -CH =（CH 3）2。

9. 发明公开

KR1020160016940A 인게놀 및 이의 중간체의 합성 방법 审中-实审
标题翻译：其合成方法及其中间体
公开(公告)号：KR1020160016940A
公开(公告)日：2016-02-15
申请号：KR1020157037049
申请日：2014-05-28
申请人： 레오 라보라토리즈 리미티드
发明人： 배런필립에스. , 요르겐센라르스 , 쿠트루프크리스티안아. , 맥케랄스티븐제이. , 예쳰-훙
IPC分类号： C07C29/42 , C07C35/28 , C07C45/40 , C07C45/30 , C07C45/64 , C07C45/72 , C07C45/65 , C07C17/02 , C07C49/693 , C07C49/743 , C07D317/70
CPC分类号： C07C67/08 , C07C17/02 , C07C29/00 , C07C29/42 , C07C35/28 , C07C45/30 , C07C45/40 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C49/743 , C07C2602/20 , C07C2603/40 , C07D317/70 , C07F7/1856 , C07C23/28 , C07C49/693 , C07C49/627 , C07C49/727 , C07C47/21
摘要： 본발명은일반적으로디테르펜헤테로사이클릭화합물의합성방법에관한것이다. 더상세하게는, 본발명은식 (1)의화합물로부터인게놀 (식 (21), CAS 30220-46-3)의효율적인합성방법에관한것이다. 본발명은또한, 인게놀의합성경로를따라다양한유리한중간체를제공한다. 인게놀의효율적인합성은관련된유사체, 예컨대인게놀-3-안젤레이트의설계및 합성에서중요하다.

10. 发明授权

KR101366457B1 인덴 유도체의 제조 방법 및 그 제조 중간체 有权
标题翻译：制备茚衍生物的方法和制备衍生物的中间体
公开(公告)号：KR101366457B1
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：KR1020087022060
申请日：2007-03-14
申请人： 니혼 마이크로바이오팜 가부시키가이샤
发明人： 토요다,아사코 , 나가이,하즈키
IPC分类号： C07C45/28 , C07C45/58 , C07C49/743
CPC分类号： C07C45/58 , C07B53/00 , C07C41/48 , C07C45/28 , C07C45/298 , C07C45/30 , C07C49/743 , C07C49/755 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C401/00 , C07C2601/14 , C07C2602/24 , C07D301/14 , C07D303/14 , C07F7/1856 , C07F7/1892 , C07C69/007 , C07C69/145 , C07C43/30
摘要： 의약으로서 유용한 비타민 D
2 유도체 파리칼시톨의 합성용 중간체로서 사용 가능한 인덴 유도체를, 25－히드록시 비타민 D
2 등의 비타민 D
2 유도체를 예를 들면 메탄올, 에탄올 등의 적당한 용매중에서 산화제로서 과망간산칼륨, 과옥소산나트륨 등을 사용하는 2단계의 산화 반응에 첨가함으로써 효율적으로 제조한다.
인덴유도체, 비타민D2

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