专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR101897797B1 사이클릭아민기가 치환된 5-아릴퓨란-2-카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR101897797B1
公开(公告)日：2018-09-12
申请号：KR1020170051767
申请日：2017-04-21
申请人： 한국화학연구원
发明人： 임채조 , 이규양 , 이병호 , 오광석 , 이정현 , 서호원 , 최준영
IPC分类号： C07D405/06 , A61K31/496 , A23L33/10
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D405/06 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A61K31/496
摘要： 본발명은사이클릭아민기가치환된 5-아릴퓨란-2-카복시아마이드유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른사이클릭아민기가치환된 5-아릴퓨란-2-카복시아마이드유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암등과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

2. 发明公开

KR1020180091803A 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-f]크로멘 유도체 및 이의 광학 이성질체 합성 방법 有权
公开(公告)号：KR1020180091803A
公开(公告)日：2018-08-16
申请号：KR1020180093292
申请日：2018-08-09
申请人： 주식회사 글라세움
发明人： 유상구 , 정진욱 , 조인근 , 김지영 , 임정호 , 강구석 , 김진영
IPC分类号： C07D493/04 , C07D311/02
CPC分类号： C07D311/02 , C07D493/04 , Y02P20/55
摘要： 본발명은 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-]크로멘유도체와이의광학이성질체합성방법및 상기합성방법에이용될수 있는중간체화합물에관한것으로, 상기방법및 중간체화합물을이용하면 3-페닐-2,3,4,8,9,10-헥사히드로피라노[2,3-]크로멘유도체또는이의광학이성질체를효과적으로합성할수 있다.

3. 发明授权

KR101875934B1 귤굴나방의 주요 성페로몬인 (7Z,11Z)-헥사데카디엔알의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR101875934B1
公开(公告)日：2018-07-09
申请号：KR1020160133799
申请日：2016-10-14
申请人： 이동하 , 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 이동하 , 현재욱 , 황록연 , 구언철 , 정완조 , 최충원 , 이상협
IPC分类号： C07C45/27 , C07C47/21 , C07C17/263 , C07C21/19 , C07C21/14 , A01N49/00 , B01J23/62
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 본발명은귤굴나방(citrus leafminer,)을방제하기위하여귤굴나방의성페로몬을제조하는방법에관한것으로, 보다상세하게는귤굴나방의성페로몬의주성분인 (7Z,11Z)-헥사데카디엔알 ((7Z,11Z)-Hexadecadienal)을저렴한출발물질로부터효율적이고간단하게경제적이면서우수한순도와수율로제조하는방법에관한것이다.

4. 发明授权

KR101863795B1 헥사메틸프로필렌아민옥심의 신규 제조 방법 및 이의 중간체 有权
公开(公告)号：KR101863795B1
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：KR1020160075232
申请日：2016-06-16
申请人： (주) 에프엔지리서치
发明人： 구영삼 , 윤도배
IPC分类号： C07C251/38 , C07C249/04 , C07B51/00
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 본발명은하기화학식 10a의화합물과하기화학식 9의 2,2-디메틸프로판-1,3-디아민을반응시켜하기화학식 8a의화합물을제조하는단계; 상기화학식 8a의화합물과아민기보호기를반응시켜하기화학식 7a의화합물을제조하는단계; 상기화학식 7a의화합물의카르복실보호기를탈보호하여화학식 6a의화합물을제조하는단계; 상기화학식 6a의화합물과화학식 5의화합물을반응시켜하기화학식 4a의화합물을제조하는단계; 하기화학식 4a의화합물과메틸마그네슘할라이드(CHMgX) 또는메틸리튬(CHLi)을반응시켜하기화학식 3a의화합물을합성하는단계; 상기화학식 3a의화합물과하이드록실아민(NHOH)을반응시켜하기화학식 2a의화합물을합성하는단계; 및상기화학식 2a의화합물의아민보호기를제거하여화학식 1a의-HMPAO를합성하는단계를포함하여이루어지는, 헥사메틸프로필렌아민옥심(HMPAO)의제조방법을제공한다. 또한, 거울상이성질체를이용하여상기와동일한방법으로-HMPAO 또는-HMPAO 라세미체가제조될수 있다.(상기식들에서, R은아민보호기, R및 R은각각 C~C의 1차, 2차또는 3차알킬, R는카르복실보호기이다.)

5. 发明授权

KR101847887B1 카르바모일피리돈 ＨＩＶ 인테그라제 억제제 및 중간체의 합성 有权
公开(公告)号：KR101847887B1
公开(公告)日：2018-04-11
申请号：KR1020177008482
申请日：2009-12-08
申请人： 시오노기세야쿠 가부시키가이샤 , 비이브 헬쓰케어 컴퍼니
发明人： 요시다,히로시 , 타오다,요시유키 , 존스,브라이언,알빈 , 가와스지,타카시 , 나가마츠,다이키
IPC分类号： C07D471/22 , C07D487/22 , C07D498/14
CPC分类号： C07D498/14 , A61K31/351 , A61K31/4412 , C07D213/803 , C07D213/81 , C07D471/22 , C07D487/22 , Y02P20/55
摘要： 본발명은하기화합물(I-I)에대한브롬화를통해조기고리결합을제공하는합성접근방법에관한것이고, 이에의해하기화학식(AA)와같은최종생성물을합성할수 있다. 특히, 추가고리 Q를생성하기전에 2,4-디플루오로페닐-함유측쇄가결합된다.

6. 发明公开

KR20180034044A 유사 세라마이드 화합물 및 그 제조방법 审中-公开
标题翻译：伪麻黄素化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR20180034044A
公开(公告)日：2018-04-04
申请号：KR20160124064
申请日：2016-09-27
IPC分类号： C07C235/06 , C07C231/02 , C07D319/06
CPC分类号： C07C231/02 , C07C235/06 , C07D319/06 , Y02P20/55
摘要： 본발명은유사세라마이드화합물및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따른유사세라마이드화합물은천연세라마이드와유사한분자구조및 기능을가지며, 합성이용이하고, 유기용매에의용해성및 안정성이우수하므로, 천연세라마이드의대체재로서활용될수 있다. 이에, 본발명의유사세라마이드화합물은피부장벽기능강화및 유지를위한피부외용제및 화장료조성물등에폭넓게적용될수 있다.
摘要翻译：假神经酰胺化合物及其制备方法本发明涉及假神经酰胺化合物及其制备方法。根据本发明，假神经酰胺化合物具有与天然神经酰胺类似的分子结构和功能，可以容易地合成，并且在有机溶剂中具有优异的溶解性和优异的稳定性，因此假神经酰胺化合物可以用作天然神经酰胺的替代物。因此，本发明的假神经酰胺化合物可广泛应用于增强和维持皮肤屏障功能的外用皮肤制剂，化妆品组合物等。

7. 发明授权

KR101837488B1 광학적으로 순수한 벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드 유도체 有权
标题翻译：光学纯的苄基-4-氯苯基-C-葡糖苷衍生物
公开(公告)号：KR101837488B1
公开(公告)日：2018-03-12
申请号：KR1020140037632
申请日：2014-03-31
申请人： 수안주 파마 코포레이션 리미티드
发明人： 우,프랭크
IPC分类号： C07H7/04 , A61K31/7028 , A61P3/10
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 본발명은약학기술분야에속하며, 보다구체적으로하기화학식 II 및 III에의해나타낸광학적으로순수한벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드유도체또는그의약학적으로허용가능한염, 상기화합물및 그의중간체의제조방법, 상기화합물을함유하는약학제형및 약학조성물, 및당뇨병(인슐린의존성당뇨병및 비-인슐린의존성당뇨병포함) 또는당뇨병-관련된질병(인슐린내성질병및 비만증)의치료및/또는예방을위한약제의제조에서나트륨글루코스공동수송체(SGLT) 억제제로서상기광학적으로순수한벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드유도체의용도에관한것이다: 화학식 II또는화학식 III
摘要翻译：本发明属于医药技术领域，更具体地由下式表示式II和III中的光学纯苄基-4-氯 - 苯基葡糖苷衍生物-C-或uiyakhak上可接受的盐，其中所述化合物和它们的中间体的制备的方法，该化合物的药物制剂和含有药物组合物，以及糖尿病（胰岛素依赖型糖尿病和非包括胰岛素依赖型糖尿病），或用于（胰岛素抗性疾病和肥胖）的治疗和/或预防的药物中的糖尿病相关疾病制造作为钠葡萄糖转运蛋白（SGLT）抑制剂的4-氯苯基-C-葡糖苷衍生物在制备用于治疗和/

8. 发明授权

KR101830262B1 신규한 락톤 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 STAT3 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：新型内酯衍生物及其制备方法，含有该化合物作为有效成分的用于预防或治疗STAT3相关疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101830262B1
公开(公告)日：2018-02-21
申请号：KR1020160146417
申请日：2016-11-04
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 김영식 , 서영거 , 김현수 , 고혜진 , 김태우
IPC分类号： C07D307/93 , A61K31/365
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D307/93 , A61K31/365
摘要： 본발명은신규한락톤유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는 STAT3(Signal transducer and activator of transcription 3) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른신규한구조의락톤유도체는유의한 STAT3 단백질억제효과를보이고, 삼중음성유방암세포주에서현저한세포주증식억제를나타내므로, 이를 STAT3관련질환특히삼중음성유방암의예방또는치료용약학적조성물로사용할수 있다.
摘要翻译：本发明中，本发明的新型结构的内酯涉及一种新型内酯衍生物，它们的制备，以及预防和治疗物质相关疾病的药物组合物，它STAT3（信号转导和转录激活子3），其含有作为活性成分的衍生物显示出显著STAT3蛋白的抑制效果，因为它们代表在三阴性乳腺癌细胞系显著细胞生长抑制，其可以被用作STAT3相关的疾病，尤其是预防或治疗的三阴性乳腺癌物质的药物组合物。

9. 发明公开

KR20180015668A 알킬아민 유도체의 제조 방법 및 이의 제조 중간체 审中-公开
标题翻译：制备烷基胺衍生物及其制备中间体的方法
公开(公告)号：KR20180015668A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：KR20177037139
申请日：2016-05-31
IPC分类号： C07C303/22 , C07C309/46
CPC分类号： C07C303/22 , C07C309/46 , Y02P20/55
摘要： 이하의공정 (a), (b)를포함하는, 화학식 (I)로표시되는우레아결합을갖는알킬아민유도체, 또는이의염의제조방법: 공정 (a):공정 (b): 공정 (a)에서수득된반응물을, 필요에따라탈보호하는공정에의해, CaSR 작용제작용을갖는약제로서유용성이높은화합물인, 화학식 (I)로나타내어지는우레아결합을갖는알킬아민유도체의공업화에적합한제조방법이제공된다.
摘要翻译：包括以下步骤（a）和（b）的生产具有由式（I）表示的脲键的烷基胺衍生物或其盐的方法：步骤（a）：步骤（b）（I）化合物作为具有CaSR激动剂作用的药物的高度有用的化合物，通过将步骤它提供。

10. 发明公开

KR20180011887A ＪＡＫ 억제제 및 관련 중간체 화합물의 제조 방법 审中-公开
公开(公告)号：KR20180011887A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：KR20187002501
申请日：2010-01-14
IPC分类号： C07D487/04 , C07F7/10 , C07F7/18
CPC分类号： C07D487/04 , C07F5/025 , C07F7/083 , C07F7/10 , C07F7/1892 , Y02P20/55
摘要： 본발명은화학식Ⅲ의키랄치환된피라졸릴피롤로[2,3-d]피리미딘, 및관련합성중간체화합물의제조방법에관한것이다. 상기키랄치환된피라졸릴피롤로[2,3-]피리미딘은염증성질환, 골수증식성장애, 및다른질환의치료를위한단백질티로신키나아제 (JAK)의야누스키나아제패밀리의억제제로서유용하다: [화학식Ⅲ]

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式