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1. 发明授权

KR102454846B1 페닐인단 광개시제의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR102454846B1
公开(公告)日：2022-10-13
申请号：KR1020167037053
申请日：2015-06-08
IPC分类号： C07C49/82 , C07C45/64 , C07C49/80 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/72 , C07C45/81

2. 发明授权

KR101712218B1 α,β-불포화 Ｃ１０―알데히드의 제조 방법 有权
标题翻译： - 生产不饱和脂肪酸的方法
公开(公告)号：KR101712218B1
公开(公告)日：2017-03-03
申请号：KR1020117021617
申请日：2010-02-23
申请人： 에보니크 데구사 게엠베하
发明人： 카이치크,알프레트 , 프리다크,디르크 , 뤼켄,한스-게르트 , 뷔쉬켄,빌프리트
IPC分类号： C07C45/74 , C07C47/02 , C07C45/72 , C08G63/78
CPC分类号： C07C45/74 , Y02P20/582 , C07C47/21
摘要： 본발명은, 관형반응기에서수성염기의존재하에서지방족 C-알데히드를α,β-불포화 C-알데히드로알돌축합시키는단계; 관형반응기의산출물을수성촉매상과유기생성물상으로상분리하는단계; 유기생성물상을α,β-불포화 C-알데히드, 지방족 C-알데히드및 부산물로분리하는단계; 수성촉매상의일부를배출시켜반응수를제거하고, 상기부분을용액으로보충하고, 이어서상기부분을관형반응기내로재순환시키는단계를포함하는, 지방족 C-알데히드로부터α,β-불포화 C-알데히드를연속적으로제조하는방법에관한것이다. 본발명의과제는보다낮은에너지투입량이요구되도록상기유형의방법을개선하는것이다. 이는, 지방족 C-알데히드및/또는α,β-불포화 C-알데히드를수성염기에 0.2 내지 2 ㎜의평균사우터(Sauter) 직경을갖는액적으로서분산시킴으로써달성된다.
摘要翻译：本发明涉及从脂肪族C5醛连续生产α，β-不饱和C10醛的方法，包括以下步骤：将脂族C 5 - 醛缩合成α，β-不饱和C10醛，在水溶液基于管式反应器; 将管式反应器的输出相分离成水性催化剂相和有机产物相; 将有机产物相分离成α，β-不饱和C10醛，脂族C5醛和辅助产物; 排出一部分水性催化剂相以除去反应水并用液体溶液补充所述部分，随后将所述部分返回到管式反应器。本发明的任务是改进所述种类的方法，使其需要较低的能量输入。这是因为脂族C 5 - 醛和/或α，β-不饱和C 10 - 醛以水滴的形式分散在水性碱中，其中液滴的平均Sauter直径在0.2mm和2mm之间。

3. 发明授权

KR101702027B1 칼콘 또는 이의 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：制备喹喔啉或其衍生物的方法
公开(公告)号：KR101702027B1
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：KR1020150071858
申请日：2015-05-22
申请人： 재단법인 경기과학기술진흥원 , 성균관대학교산학협력단
发明人： 구진모 , 정대연 , 이정헌 , 박계원 , 이석찬
IPC分类号： C07C45/72 , C07C49/76 , C07C49/213
摘要： 본발명은칼콘유도체화합물의제조방법에관한것이다. 특히, 본발명에따른제조방법은단일단계로온화한조건에서매우간편하게수행될수 있으며, 생성물의수율이매우높다.

4. 发明公开

KR1020160016940A 인게놀 및 이의 중간체의 합성 방법 审中-实审
标题翻译：其合成方法及其中间体
公开(公告)号：KR1020160016940A
公开(公告)日：2016-02-15
申请号：KR1020157037049
申请日：2014-05-28
申请人： 레오 라보라토리즈 리미티드
发明人： 배런필립에스. , 요르겐센라르스 , 쿠트루프크리스티안아. , 맥케랄스티븐제이. , 예쳰-훙
IPC分类号： C07C29/42 , C07C35/28 , C07C45/40 , C07C45/30 , C07C45/64 , C07C45/72 , C07C45/65 , C07C17/02 , C07C49/693 , C07C49/743 , C07D317/70
CPC分类号： C07C67/08 , C07C17/02 , C07C29/00 , C07C29/42 , C07C35/28 , C07C45/30 , C07C45/40 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C49/743 , C07C2602/20 , C07C2603/40 , C07D317/70 , C07F7/1856 , C07C23/28 , C07C49/693 , C07C49/627 , C07C49/727 , C07C47/21
摘要： 본발명은일반적으로디테르펜헤테로사이클릭화합물의합성방법에관한것이다. 더상세하게는, 본발명은식 (1)의화합물로부터인게놀 (식 (21), CAS 30220-46-3)의효율적인합성방법에관한것이다. 본발명은또한, 인게놀의합성경로를따라다양한유리한중간체를제공한다. 인게놀의효율적인합성은관련된유사체, 예컨대인게놀-3-안젤레이트의설계및 합성에서중요하다.

5. 发明公开

KR1020120047503A 세포사멸 유도 활성을 갖는 칼콘 유도체 有权
标题翻译：具有病毒诱导活性的钙蛋白衍生物
公开(公告)号：KR1020120047503A
公开(公告)日：2012-05-14
申请号：KR1020100109098
申请日：2010-11-04
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 임융호 , 이영한 , 고동수 , 신순영
IPC分类号： C07C49/84 , C07C45/72 , A61K31/12 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A chalcone derivative is provided to have programmed cell death activity, thereby using as an anticancer medicine or health supplement food. CONSTITUTION: 4,5-benzo-1-hydroxy-2',4',6'-trimethoxychalcone or pharmaceutically acceptable salt thereof, which is a chalcone derivative is in chemical formula 1. A composition for preventing or treating cancer contains the 4,5-benzo-1-hydroxy-2',4',6'-trimethoxychalcone or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The 4,5-benzo-1-hydroxy-2',4',6'-trimethoxychalcone or pharmaceutically acceptable salt thereof is able to prevent or treat cancel by inducing type-1 programmed cell death activity in cancer cell.
摘要翻译：目的：提供查耳酮衍生物以具有程序性细胞死亡活性，从而用作抗癌药或保健品。构成：作为查耳酮衍生物的4,5-苯并-1-羟基-2'，4'，6'-三甲氧基查耳酮或其药学上可接受的盐为化学式1.用于预防或治疗癌症的组合物含有4， 5-苯并-1-羟基-2'，4'，6'-三甲氧基查耳酮或其药学上可接受的盐作为活性成分。 4,5-苯并-1-羟基-2'，4'，6'-三甲氧基查耳酮或其药学上可接受的盐能够通过在癌细胞中诱导1型程序性细胞死亡活性来预防或治疗抵消。

6. 发明授权

KR101293818B1 Ｃ9-알데히드의 생성이 극대화된 α, β-불포화 알데히드의 제조방법 有权
标题翻译：制备α和bgr-UASATURATED ALDEHYDE的方法
公开(公告)号：KR101293818B1
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：KR1020100020697
申请日：2010-03-09
申请人： 주식회사 엘지화학
发明人： 권오학 , 엄성식 , 고동현 , 홍무호 , 김대철 , 최재희
IPC分类号： C07C45/72 , C07C45/45 , C07C47/20
摘要： 본 발명은 C9-알데히드의 생성이 극대화된 α, β-불포화 알데히드의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 n-부탄알과 C5-알데히드(탄소수 5인 선형 및 가지형 알데히드 혼합물)를 1:1 내지 5:1의 중량비(n-부탄알:C5-알데히드)로 염기촉매 하에 60 내지 130 ℃에서 알돌-축합반응시키는 것을 특징으로 하는 C9-알데히드의 생성이 극대화된 α, β-불포화 알데히드의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 출발물질인 혼성(mixed) 알데히드들의 종류 및 그 비를 조절하여 C9-알데히드의 생성을 극대화시킨 혼성 알돌반응을 포함하는 α, β-불포화 알데히드의 제조방법을 제공하는 효과가 있다.

7. 发明公开

KR1020120047513A ＮＦ－κＢ의 활성을 억제하는 칼콘 유도체 无效
标题翻译：对NF-和κB活化具有抑制作用的CALCONE衍生物
公开(公告)号：KR1020120047513A
公开(公告)日：2012-05-14
申请号：KR1020100109112
申请日：2010-11-04
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 임융호 , 이영한 , 고동수 , 신순영
IPC分类号： C07C49/84 , C07C45/72 , A61K31/12 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A 2',3',5'-trimethoxy chalcone compound is provided to retrain activation of NF-KB controlling infection reaction, to control initial path and process of an infection reaction system, thereby using as a pharmaceutical composition or a heath supplement food capable of preventing and treating various pathological diseases including cancel. CONSTITUTION: A 2',3',5'-trimethoxy chalcone compound is in chemical formula 1, and a manufacturing method thereof comprises: a step of dissolving 2-methoxyacetophenone and 3,5- dimethoxybenzaldehyde into ethanol; a step of adding 50% KOH aqueous solution into the solution; a step of stirring the mixture, and decreasing temperature to 3-5 °C; a step of adding 3 N HCl solution into the cooled solution; a step of extracting the aqueous solution by chloroform; a step of separating the extracted organic layer, and moisturizing by magnesium sulfate; a step of vacuum filtering the mixture in which water is removed, and conducting isolation and purification by using column chromatography.
摘要翻译：目的：提供2'，3'，5'-三甲氧基查耳酮化合物以重新控制控制感染反应的NF-κB的活化，以控制感染反应系统的初始途径和过程，从而作为药物组合物或健康补充剂能够预防和治疗各种病理疾病的食物，包括取消。构成：2'，3'，5'-三甲氧基查耳酮化合物为化学式1，其制备方法包括：将2-甲氧基苯乙酮和3,5-二甲氧基苯甲醛溶于乙醇中的步骤; 向溶液中加入50％KOH水溶液的步骤; 搅拌混合物的步骤，并将温度降低至3-5℃; 向冷却的溶液中加入3N HCl溶液的步骤; 用氯仿萃取水溶液的步骤; 分离提取的有机层并用硫酸镁保湿的步骤; 真空过滤除去水的混合物的步骤，并通过使用柱色谱进行分离和纯化。

8. 发明公开

KR1020120017203A 4-하이드록시-3-메톡시페닐-2-프로페논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항산화용 조성물 有权
标题翻译： 4-羟基-3-甲氧基苯基-2-丙酮衍生物，其制备方法和包含其的抗氧化剂组合物
公开(公告)号：KR1020120017203A
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：KR1020100079753
申请日：2010-08-18
申请人： 이화여자대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
发明人： 오세관 , 정만길 , 정재철
IPC分类号： C07C49/84 , C07C45/72 , A61K31/12 , A61P39/06
摘要： PURPOSE: A manufacturing method of 4-hydroxy-3-methoxyphenyl-2-propenone derivatives is provided to obtain 4-hydroxy-3-methoxyphenyl-2-propenone derivatives with high purity and high yield under mild reaction condition. CONSTITUTION: A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof are in chemical formula 1, 2, or 3. A manufacturing method of the compound comprises a step of reacting a compound in chemical formula 4, and 1,3-diacetylbenzene, or 1,3,5-triacetylbenzene under the presence of acid. In chemical formulas R1 and R2 is respectively and independently selected from a group consisting of hydrogen, hydroxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, trimethylsilyl, and C1-6 alkylcarbonyl.
摘要翻译：目的：提供4-羟基-3-甲氧基苯基-2-丙烯酮衍生物的制备方法，以在温和的反应条件下获得高纯度和高收率的4-羟基-3-甲氧基苯基-2-丙烯酮衍生物。化合物的化合物或其药学上可接受的盐为化学式1,2或3.化合物的制备方法包括使化学式4中的化合物与1,3-二乙酰基苯或1,3-二乙酰基苯反应的步骤， 5-三乙酰苯。在化学式中，R 1和R 2分别独立地选自氢，羟基，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基，三甲基甲硅烷基和C 1-6烷基羰基。

9. 发明授权

KR100227045B1 4-아세톡시스티렌의제조방법 失效
标题翻译：一种制备4-乙酰氧基苯乙烯的方法
公开(公告)号：KR100227045B1
公开(公告)日：1999-10-15
申请号：KR1019910011202
申请日：1991-07-02
申请人： 트리퀘스트 엘피
发明人： 모하매드애슬람 , 차알즈비이힐튼
IPC分类号： C07C45/72
CPC分类号： C07C67/297 , C07C69/017 , C07C69/157
摘要： 본 발명은 4-아세톡시스티렌의 제조 방법에 관한 것이다. 이 방법은 적합한 산 무수물 및 적합한 탈수 촉매의 존재하에 연속 공급 반응 방식으로 4'-아세톡시페닐메틸카르비놀을 가열하여 4-아세톡시스티렌을 제조하는 것으로 구성된다.

10. 发明授权

KR100168056B1 선형 1,3-디케톤의 제조방법 失效
标题翻译：生产线性1,3-二酮的方法
公开(公告)号：KR100168056B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019910006004
申请日：1991-04-12
申请人： 시바 홀딩 악티엔게젤샤프트
发明人： 롤프드레베스 , 한스헬무트프리드리히 , 한스루드비히메너 , 베른트브라운 , 발터베크트
IPC分类号： C07C45/72
CPC分类号： C07C49/76 , C07C45/455 , C07C49/782 , C07C49/82 , C07C49/835 , C07C319/20 , C07C323/22
摘要： 하기 일반식(I)의 1,3-디케톤을 제조하는 방법이 기재되어 있다:

상기식에서, R
1 및 R
2 는 서로 독립해서 C
1 -C
20 알킬, 페닐 또는 할로겐, 히드록시, NO
2 , C
1 -C
4 알킬 및/또는 C
1 -C
4 알콕시에 의해 치환된 페닐이거나, 또는 C
7 -C
9 페닐 알킬 또는 -AXR
4 (II)의 라디칼이고, A는 C
1 -C
12 알킬렌, 페닐렌 또는 할로겐, 히드록시, NO
2 , C
1 -C
4 알킬 및/또는 C
1 -C
4 알콕시에 의해 치환된 페닐렌이거나, 또는 히드록시, 할로겐 및/또는 알콕시로 치환된 C
1 -C
12 알킬렌이며, X는 산소 또는 황이고, R
4 는 수소, C
1 -C
18 알킬, 페닐 또는 할로겐, 히드록시, C
1 -C
4 알킬, NO
2 및/또는 C
1 -C
4 알콕시에 의해 치환된 페닐이거나, 또는 C
7 -C
9 페닐알킬이며, 또 R
3 은 수소, C
1 -C
20 알킬, 페닐 또는 할로겐, 히드록시, C
1 -C
4 알킬, NO
2 및/또는 C
1 -C
4 알콕시에 의해 치환된 페닐이거나, 또는 C
7 -C
9 페닐알킬임.
본 발명은 염기로서 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 수소화물 또는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 C
1 -C
5 알코올레이트 존재하에서, 디메틸 술폭시드 및 반응 조건에서 불활성인 하나 이상의 유기 용매 혼합물중에서 하기 일반식(III)의 케톤을 하기 일반식(IV)의 에스테르와 클라이센 축합 반응시키는 것을 포함한다:

상기식에서, R
5 는 C
1 -C
5 알킬, 페닐 또는 할로겐, C
1 -C
4 알킬 또는 히드록시에 의해 치환된 페닐임.

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