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1. 发明公开

EP0247848A3 Water-compatible reducible compounds and their use in analytical compositions and methods 失效
标题翻译：水溶性可还原化合物及其在分析组合物和方法中的应用
公开(公告)号：EP0247848A3
公开(公告)日：1989-09-13
申请号：EP87304686.6
申请日：1987-05-27
申请人： EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)
发明人： Mura, Albert Joseph c/o EASTMAN KODAK COMPANY , Belly, Robert Troconis c/o EASTMAN KODAK COMPANY , Lum, Vanessa Ruth c/o EASTMAN KODAK COMPANY
IPC分类号： C07C121/78 , C07C125/067 , C07C143/79 , G01N33/52 , C12Q1/04
CPC分类号： C07C271/50 , C07C271/54 , C12Q1/04 , C12Q2304/26 , G01N33/52 , Y10S430/159 , Y10S436/903
摘要： Certain water-compatible reducible compounds are useful in analytical compositions and elements for assay of various analytes, for example, microorganisms. These compounds comprise a moiety which provides a detectable species (for example, a dye) when released from the compound at physiological pH. Further, these compounds are aromatic derivatives or quinones having water-compatibilizing substituents which allow them to be used in compositions without the use of surfactants.
摘要翻译：某些水相容性可还原化合物可用于各种分析物例如微生物的分析组合物和元素。这些化合物包括当在生理pH下从化合物释放时提供可检测物质（例如染料）的部分。此外，这些化合物是具有水相容性取代基的芳族衍生物或醌，这些取代基可以用于不使用表面活性剂的组合物中。

2. 发明公开

EP0194548A3 Sulfonylaminoethyl compounds, medicines containing these compounds and process for their preparation 失效
标题翻译：含有这些化合物的药物和磺酰胺化合物及其制备方法
公开(公告)号：EP0194548A3
公开(公告)日：1988-08-17
申请号：EP86102773
申请日：1986-03-03
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Nickl, Josef, Dr. Dipl.-Chem. , Haarmann, Walter, Dr. , Ballhause, Helmut , Weisenberger, Johannes, Dr. Dipl.-Chem. , Heckel, Armin, Dr. Dipl.-Chem. , Müller, Erich, Dr. Dipl.-Chem. , Narr, Berthold, Dr. Dipl.-Chem.
IPC分类号： C07C143/79 , A61K31/18 , A61K31/215 , A61K31/38 , A61K31/44 , A61K31/50 , C07D237/04 , C07D213/71 , C07D333/34 , C07D237/14 , C07D401/12
CPC分类号： C07D213/71 , C07D237/04 , C07D237/14 , C07D333/34 , C07D401/12
摘要： Die Erfindung betrifft neue Sulfonylaminoäthylverbindungen der allgemeinen Formel in der
R₁ eine gegebenenfalls durch eine Methylgruppe oder ein Halogenatom mono- oder disubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom substituierte Biphenyl ylgruppe, eine Naphthyl-, Pyridyl- oder Thienylgruppe,
R₂ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
A eine Methylen- oder Methylenoxygruppe, wobei das Sauer stoffatom mit dem benachbarten Rest B verknüpft ist,
B eine Phenylen- oder Naphthylengruppe und
E eine über eine geradkettige oder verzweigte Alkylen- oder Alkenylengruppe gebundene Hydroxycarbonyl- oder Alkoxycar bonylgruppe, wobei jeweils eine Methylengruppe der vorste hend erwähnten Alkylen- oder Alkenylenreste, welche mit dem Rest B verknüpft sein muß, durch eine Hydroxymethylen- oder Carbonylgruppe ersetzt ist, oder eine gegebenenfalls im Kohlenstoffgerüst durch 1 oder 2 Alkylgruppen substituierte 4,5-Dihydro-pyridazin-3-on-6-yl-gruppe bedeuten, und deren Salze mit anorganischen oder organischen Basen, falls E eine Hydroxycarbonylgruppe enthält.
Die neuen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische Wirkungen, außerdem stellen diese Thromboxanantagonisten dar, und las sen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

3. 发明公开

EP0064006A1 Chlorures de dialcoxy (2,4) benzènesulfonyle substitués 有权
标题翻译：取代的二烷氧基（2,4）苯磺酰氯
公开(公告)号：EP0064006A1
公开(公告)日：1982-11-03
申请号：EP82400718.1
申请日：1982-04-21
申请人： CHOAY S.A.
发明人： Fournier, Jean-Paul , Choay, Patrick
IPC分类号： C07C143/70 , C07C143/79 , C07C143/78 , C07D295/12
CPC分类号： C07C317/00 , C07C309/00
摘要： L'invention a pour objet des sulfohalogénures trisubstitués, leur procédé de préparation et leur application en tant que produits intermédiaires pour la fabrication de nouveaux composés.
Les sulfohalogénures trisubstitués selon l'invention répondent à la formule générale (I) suivante:
dans laquelle:
X est un atome d'halogène, notamment le brome ou de préférence le chlore;
R 3 et R 4 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un radical alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, A représente l'hydrogène, un halogène, les radicaux alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, les groupes alcoylsulfonyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, le groupe NO 2 , CF 3 .
Application à la fabrication de médicaments.
摘要翻译：本发明的主题是三取代的磺基卤化物，它们的制备方法以及它们作为制备新化合物的中间体的用途。根据本发明的三取代的磺基卤化物对应于下列通式（I）：其中：X是卤素原子，特别是溴或优选氯; R3和R4各自彼此独立地为具有1至4个碳原子的低级烷基，A为氢，卤素，具有1至4个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的烷基磺酰基，基团NO 2，CF 3。应用于制造药物。

4. 发明授权

EP0226636B1 NEUE CARBONSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG SOWIE ARZNEIMITTEL, DIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTEN 失效
标题翻译：新型羧酸衍生物及其制备方法，使用和含有这些化合物的药物
公开(公告)号：EP0226636B1
公开(公告)日：1989-02-08
申请号：EP86904797.7
申请日：1986-07-10
申请人： BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
发明人： WOLFF, Hans, Peter , WITTE, Ernst-Christian , KÜHNLE, Hans-Frieder
IPC分类号： C07C147/06 , C07C143/68 , C07C149/273 , C07C147/14 , C07C143/79 , C07C103/24 , C07C69/65 , A61K31/49 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/255
CPC分类号： C07C317/00 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/255 , A61K31/275 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C59/88 , C07C309/00 , C07C323/00
摘要： New carboxylic acide derivatives having general formula (I) in which R1 is a possibly substituted aryl or aryloxy residue; R2 is hydrogen, a lower alkyl residue or the group R1-A-, as well as in the case where X represents the cyano group, an acylamino or amino group; A is a group of straight-chain or branched-chain, saturated or unsaturated alkyl group with 3 to 8 carbon atoms, which has a chain length of at least 3 carbon atoms; X represents the cyano group or a group of the formula -B-R3 or -D-NR4R5, in which B is O, S, SO, SO2, O(CO), OSO2, NHCO, NHSO2 or CO; D represents a valency dash, SO2 or CO; R3 is an alkyl, trifluoromethyl, cycloalkyl, aralkyl-, aralkenyl- or aryl group, in which the respective aryl residue can possibly be substituted; R4 is hydrogen, a lower alkyl residue, a possibly substituted aryl or aralkyl residue; R5 is hydrogen, a lower alkyl residue or R4 and R5 together are an alkyl chain with 4 to 6 carbon atoms which may be interrupted by O, S or NR6, and R6 is hydrogen, a lower alkyl residue or possibly a substituted phenyl or benzyl residue. Also described are their physiologically neutral salts, esters, amides and nitriles provided that in the case where: a) A is an alkyl group with 3 carbon atoms; a1) in all cases the aryl residue of the group R1 is not the unsubstituted phenyl residue and a2) X may not represent the groups -CN, NHCOR3 and NR4R5; b) where X is a residue of the formula -SCH3, R2 may not represent methyl; c) where X is the -NH2 or -NHCOCH3 group R1A- may not represent 4-phenylbutyl or 4-(4-methoxyphenyl)butyl; d) where X is the 2,4-dinitrophenyl group, R1A may not represent 4-phenylbutyl or 5-phenylpentyl; e) where X is the -COCH3 group, R1A may not represent 3-(2-chlorphenyl)propyl or 5-(4-methoxyphenyl)-pentyl. These compounds are used as medicines for lowering the sugar-level in the blood.

5. 发明授权

EP0158775B1 Substituted sulfonamidobenzamides, antiarrythmic agents and compositions thereof 有权
标题翻译：取代的磺酰胺类化合物，抗菌药物及其组合物
公开(公告)号：EP0158775B1
公开(公告)日：1988-04-20
申请号：EP85101112.2
申请日：1985-02-02
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Davey, David Daniel , Lumma, William Carl, Jr. , Wohl, Ronald André
IPC分类号： C07C143/72 , C07C143/75 , C07C143/77 , C07C143/79 , C07D295/12 , A61K31/165 , A61K31/395
CPC分类号： C07D295/13 , C07C255/00

6. 发明公开

EP0091749A3 Ethanolamine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them 失效
标题翻译：乙酰胺衍生物及其制备方法及含有它们的药物组合物
公开(公告)号：EP0091749A3
公开(公告)日：1984-12-05
申请号：EP83301652
申请日：1983-03-24
申请人： BEECHAM GROUP PLC
发明人： Duckworth, David Malcolm
IPC分类号： C07C143/78 , C07C143/79 , C07D295/22 , A61K31/18 , A61K31/445 , A61K31/535
CPC分类号： C07D295/26 , C07C309/00
摘要： AA compound of formula (I):
or a salt thereof, wherein;
R 1 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl. R 2 is hydrogen or halogen, R 3 is hydrogen or methyl, R 4 is hydrogen or methyl, R 6 is hydrogen, C 1-10 straight or branched alkyl or optionally substituted benzyl, R 6 is hydrogen, C 1-10 straight or branched alkyl, or optionally substituted benzyl, or R 6 and R 6 taken together with the attached nitrogen atom represent a heterocyclic ring, R 7 is hydrogen or halogen, and n is 1 or 2;
are useful in the treatment of obesity and/or diabetes. Anti-hypertensive compounds of formula (I):
wherein
one of R 1 and R 2 is nitro, cyano or C 1-3 alkylcarbonyl, and the other is methoxy or amino optionally substituted by one or two C 1-6 alkyl or by C 2-7 alkanoyl; one of R 3 and R 4 is hydrogen or C 1-4 alkyl and the other is C 1-4 alkyl, or R 3 and R 4 together with the carbon atom to which they are attached are C 3-6 spiroalkyl; R 5 is hydrogen, C 1-3 alkyl or C 1-8 acyl; and n is 1 or 2; the lactam group being trans to the OR 5 group; or, when the other of R, and R 2 is amino, a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译：式（I）的化合物：或其盐，其中; R 1是氢，卤素或三氟甲基，R 2是氢或卤素，R 3是氢或甲基，R 4是氢或甲基，R 5是氢，C 1-10直链或支链烷基或任选取代的苄基，R 6是氢，C 1-10直链或支链烷基或任选取代的苄基，或R 5和R 6与连接的氮原子一起表示杂环R 7是氢或卤素，n是1或2; 可用于治疗肥胖和/或糖尿病。

7. 发明公开

EP0068591A2 Novel sulfonamide derivatives 有权
标题翻译：磺酰胺衍。
公开(公告)号：EP0068591A2
公开(公告)日：1983-01-05
申请号：EP82200797.7
申请日：1982-06-28
申请人： THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
发明人： Buckwalter, Brian Lee , Lahann, Thomas Robert
IPC分类号： C07C143/822 , C07C143/75 , C07C143/79 , A61K7/155 , A61K31/18
CPC分类号： A61Q9/04 , A61K8/46 , A61K8/466 , A61K2800/75 , A61Q17/00
摘要： A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, having the formula:
wherein X is
wherein R is C 3 -C 12 alkyl or aralkyl, branched or unbranched, unsubstituted aryl, haloaryl, or C 3 -C 22 alkenyl, branched or unbranched: wherein R, is H, OH or OCH 3 , and wherein R 2 is OH or H, at least one of R, and R 2 being OH or OCH 3 . These sulfonamides have analgesic and anti-irritant activity when administered to humans and lower animals.

8. 发明授权

EP0199433B1 An N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-benzenesulfonamide derivative, process of preparing it and agricultural fungicide containing it 有权转让
标题翻译： AN N-（2-氯代-4-硝基苯基） - 苯磺酰胺衍生物，其制备方法和含有农药的杀真菌剂
公开(公告)号：EP0199433B1
公开(公告)日：1988-11-23
申请号：EP86301366.0
申请日：1986-02-26
申请人： MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
发明人： Yoshimoto, Takeo , Umemoto, Mitsumasa , Igarashi, Keiichi , Kubota, Yutaka , Yamazaki, Hideo , Enomoto, Yuji , Yanagita, Hirohisa
IPC分类号： C07C143/79 , A01N41/06
CPC分类号： A01N41/06

9. 发明公开

EP0216028A2 Verwendung von Anthranilsäure-Derivaten als anthelmintische Arzneimittel 失效
标题翻译： Verwendung vonAnthranilsäure-Derivaten als anthelmintische Arzneimittel。
公开(公告)号：EP0216028A2
公开(公告)日：1987-04-01
申请号：EP86108696.5
申请日：1986-06-26
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Lohaus, Gerhard, Dr. , Loewe, Heinz, Dr. , Düwel, Dieter, Dr.
IPC分类号： A61K31/18 , C07C143/79 , C07C147/13 , C07C147/14 , C07C149/43
CPC分类号： A61K31/44 , A61K31/18 , A61K31/40 , A61K31/445
摘要： Arzeimittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Struktur
worin X Halogen, CF 3 , NO z , SO o R mit R=CH 3 oder C 2 H 5 , n=0-2 bedeutet, Y Wasserstoff oder Halogen, R' einen durch mindestens ein Halogenatom oder eine CF 3 - oder OCF 3 -Gruppe substituierten Phenylrest oder einen Alkylrest mit 6-18 Kohlenstoffatomen, R 2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder R' und R 2 zusammen einen gesättigten oder äthylenisch ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, an den ein durch ein oder zwei Halogenatome substituierter Phenylrest ankondensiert ist dergestalt, daß sich mit dem N-Atom ein fünf- oder sechsgliedriger Ring bildet, R 3 and R 4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Äthyl und Z mindestens 1 Halogenatom bedeutet. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der Verbindungen zur Behandlung von Infektionen durch Helminthen, sowie neue Verbindungen der Formel bei denen R' einen durch eine OCFrGruppe substituierten Phenylrest und R 2 = H oder R 2 Alkyl bedeutet.
摘要翻译：药物含有一般结构I 的化合物，其中X为卤素，CF 3，NO 2，SO n R，其中R = CH 3或C 2 H 5，n = 0-2，Y为氢或卤素，R 1为苯基其被至少一个卤素原子或CF 3或OCF 3基团或具有6-18个碳原子的烷基取代，R 2是氢或具有1至8个碳原子的烷基，或R 1，和R 2一起是饱和或烯属不饱和烃基，其上被一个或两个卤素原子取代的苯基稠合，使得与N原子形成五元或六元环 R 3和R 4彼此独立地为氢，甲基或乙基，Z为至少1个卤素原子。化合物I用于治疗蠕虫感染。

10. 发明授权

EP0097630B1 New thrombin inhibiting compounds 有权
标题翻译：新型硫胺素抑制化合物
公开(公告)号：EP0097630B1
公开(公告)日：1986-10-15
申请号：EP83850149.2
申请日：1983-06-02
申请人： KabiVitrum AB
发明人： Claeson, Carl Göran , Gustavsson, Stig Ingemar
IPC分类号： C07C143/78 , C07C143/79 , C07C143/80 , C07D211/16 , C07D295/16 , A61K31/195 , A61K31/33
CPC分类号： C07D295/185 , C07C311/42

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