专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

EP0612741B1 Cyclische Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效
标题翻译：，含有这些化合物，环状衍生物和它们的制备方法制药
公开(公告)号：EP0612741B1
公开(公告)日：1998-06-10
申请号：EP94102557.9
申请日：1994-02-21
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Himmelsbach, Frank, Dr. Dipl.-Chem. , Pieper, Helmut, Dr. Dipl.-Chem. , Austel, Volkhard, Prof. Dr. Dipl.-Chem. , Linz, Günter, Dr. Dipl.-Chem. , Guth, Brian, Dr. , Müller, Thomas, Dr. Arzt und Dipl.-Chem. , Weisenberger, Johannes, Dr. Dipl.-Chem.
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/41 , A61K31/47 , A61K31/55
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04

2. 发明公开

EP0799202A1 PIPERAZINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG 失效
标题翻译：哌嗪衍生物，药物含有它们，它们的使用和工艺及其
公开(公告)号：EP0799202A1
公开(公告)日：1997-10-08
申请号：EP95943168.0
申请日：1995-12-19
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： PIEPER, Helmut , AUSTEL, Volkhard , HIMMELSBACH, Frank , LINZ, Günter , GUTH, Brian , WEISENBERGER, Johannes
IPC分类号： A61K31 , A61P7 , C07D207 , C07D211
CPC分类号： C07D211/58 , C07D211/34
摘要： Piperazine derivatives have the general formula (I), in which Ra, Y1 to Y3 and E have the definitions given in the first claim. Also disclosed are their tautomers, their stereoisomers, including their mixtures and their salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, medicaments containing these compounds, their use and a process for preparing the same.

3. 发明公开

EP0779888A1 PYRIMIDO [5,4-D]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG 失效
标题翻译：嘧啶并[5,4-D]嘧啶，药物含有它们，它们的用途和方法FOR THEIR
公开(公告)号：EP0779888A1
公开(公告)日：1997-06-25
申请号：EP95931988.0
申请日：1995-09-05
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： HIMMELSBACH, Frank , RÜDEN VON, Thomas , DAHMANN, Georg , METZ, Thomas
IPC分类号： A61K31 , A61P7 , A61P9 , A61P17 , A61P29 , A61P35 , A61P37 , C07D487 , C07F9
CPC分类号： C07D487/04 , C07F9/6561
摘要： The present invention concerns pyrimido[5,4-d]pyrimidines of general formula (I), in which Ra to Rc are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases which display valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction brought about by tyrosine kinases. The invention further concerns the use of these pyrimidines in treating diseases, in particular tumour diseases, and their preparation.

4. 发明公开

EP0757669A1 O-ACYL-4-PHENYL-CYCLOHEXANOLE, DEREN SALZE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG 失效
标题翻译： O-酰基-4-苯基 - 环己醇，它们的盐，药物含有它们的使用和用于生产
公开(公告)号：EP0757669A1
公开(公告)日：1997-02-12
申请号：EP94915531.0
申请日：1994-04-25
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： WOITUN, Eberhard , MAIER, Roland , MÜLLER, Peter , HURNAUS, Rudolf , MARK, Michael , EISELE, Bernhard , BUDZINSKI, Ralph-Michael , HALLERMAYER, Gerhard
IPC分类号： C07D , A23K1 , A61K31 , A61P3 , A61P9 , A61P13 , A61P15 , A61P31 , A61P43 , C07C219 , C07C229 , C07C237 , C07C255 , C07C311 , C07D207 , C07D213 , C07D295 , C07D307 , C07D317 , C07D333
CPC分类号： C07D295/096 , C07C219/24 , C07C237/06 , C07C2601/14
摘要： The invention concerns O-acyl-4-phenyl-cyclohexanols of the general formula (I) in which n stands for the numbers 0 or 1, m stands for the numbers 1 or 2, p stands for the numbers 0 or 1, R?1 and R2¿ each stand for hydrogen, lower alkyl, alkenyl or alkinyl, these groups possibly being further substituted or, together with the intermediate nitrogen atom, forming 5 to 7-member saturated, monocyclic, heterocyclic rings which may possibly be further interrupted by an oxygen or sulphur atom or an imino group, R?3, R4, R5 and R6¿ stand for hydrogen or lower alkyl, R5 additionally also stands for lower alkoxy, R7 stands for hydrogen, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, thienyl, furyl or pyridyl and A stands for a chemical bond or alkyl, alkenyl or alkinyl having up to 17 carbon atoms. The invention further concerns a method of preparing said compounds, medicaments containing said compounds and the use of said medicaments which are effective in cholesterol biosynthesis. The anti-hypercholesterolemic substances are used for the treatment and prevention of atherosclerosis and inhibit the enzyme 2,3-epoxysqualene-lanosterol-cyclase.
摘要翻译： PCT号 PCT / EP94 / 01276秒。 371日期1997年1月17日二段。 102（e）中的日期1997年1月17日提交的PCT 1994年4月25日的PCT公布。号 WO95 / 29148的PCT公布。日期11月2日1995This文档描述通式的O-酰基-4-苯基 - 环烷醇I （I）worin n表示0或1，m表示1或2，p表示数字0或数目的数目 1，R1和R2各自表示氢，低级烷基，烯基或炔基，其可以与它们之间的氮原子因此任选地substituiertem，或一起表示5至7元饱和的单环，环，其可任选杂环因此被中断通过在氧或硫原子或通过在亚氨基，R3，R4，R5和R6表示氢或低级烷基，R 5还表示低级烷氧基，R7表示氢，环烷基，苯基或取代的苯基，萘基，四氢萘基，噻吩基，呋喃基或吡啶基和A表示具有至多17个碳原子的化学键或烷基，烯基或炔基，并且因此它们的制备方法，药物组合物含有合成的化合物和使用合成的药物组合物中胆固醇生物合成哪个干预的。所述antihypercholesterolaemic物质可用于治疗动脉粥样硬化和预防; 他们抑制酶2,3-环氧角鲨烯 - 羊毛甾醇环化酶。

5. 发明公开

EP0682021A1 Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效
标题翻译：类，苯并咪唑含有它们的制备这些化合物和方法的药物组合物。
公开(公告)号：EP0682021A1
公开(公告)日：1995-11-15
申请号：EP95103231.7
申请日：1995-03-07
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Mihm, Gerhard, Dr. Dipl.-Chem. , Hauel, Norbert, Dr. Dipl.-Chem. , Ries, Uwe, Dr. Dipl.-Chem. , Van Meel, Jacobus Constantinus Antonius, Dr. Phar. , Wienen, Wolfgang, Dr. Dipl.-Biol. , Entzeroth, Michael, Dr. Dipl.-Chem.
IPC分类号： C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/415 , C07D235/08 , C07D235/18
CPC分类号： C07D413/14 , C07D235/18 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Benzimidazole der allgemeinen Formel

in der
R₁ bis R₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere und deren Salze, insbesondere für die pharmazeutische Verwendung deren physiologisch verträglichen Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, da diese Angiotensin-Antagonisten, insbesondere Angiotensin-II-Antagonisten darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
摘要翻译：在本申请涉及通式其中R 1至R 4如在权利要求1中所定义的新颖的苯并咪唑，其具有互变异构体和其盐，尤其是用于医药用途及其生理学上可接受的盐，因为这些血管紧张素其具有有价值的药理性质拮抗剂，特别是代表血管紧张素II拮抗剂，包含这些化合物，它们的用途和它们的制备方法的药物。

6. 发明授权

EP0419861B1 Use of dibenz[b,f][1,4]oxazepin (and thiazepin)-11(10H)-ones and -thiones in the preparation of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of aids 失效
标题翻译：二苯并使用并[b，f]的[1,4]氧氮杂（和硫氮杂）-11（10H） - 酮和用于艾滋病的预防和治疗的药物中的用途-thiones。
公开(公告)号：EP0419861B1
公开(公告)日：1995-11-02
申请号：EP90116339.4
申请日：1990-08-27
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. , Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Hargrave, Karl D., Dr. , Schmidt, Günther, Dr. , Engel, Wolfhard, Dr. , Schromm, Kurt, Dr.
IPC分类号： A61K31/55 , C07D267/20 , C07D281/16
CPC分类号： C07D281/16 , A61K31/55 , C07D267/20

8. 发明授权

EP0362645B1 Verwendung von Pteridinen zur Verhinderung der primären und sekundären Resistenz bei der Chemotherapie und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel 失效
标题翻译：用于预防化疗和含有这些化合物的药物初级和次级电阻的使用蝶啶的。
公开(公告)号：EP0362645B1
公开(公告)日：1994-06-08
申请号：EP89117610.9
申请日：1989-09-23
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Heckel, Armin, Dr. Dipl.-Chem. , Lebsanft, Jörg, Dr. Dipl.-Biol. , Bamberger, Uwe, Dr. , Ramu, Avner, Dr.
IPC分类号： A61K31/535 , A61K31/505 , C07D475/08
CPC分类号： A61K31/505 , A61K31/535 , C07D475/08

9. 发明公开

EP0592949A2 N-(Aminocarbonyl-) Piperidin/Piperazin-Derivate als aggregationshemmende Wirkstoffe 失效
标题翻译： N-（氨基羰基 - ）哌啶/哌嗪 - 衍生物聚合物Wirkstoffe。
公开(公告)号：EP0592949A2
公开(公告)日：1994-04-20
申请号：EP93116244.0
申请日：1993-10-07
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Pieper, Helmut Dr. , Linz, Günter Dr. , Himmelsbach, Frank Dr. , Austel, Volkhard Dr. , Müller, Thomas Dr. , Weisenberger, Johannes Dr. , Guth, Brian Dr.
IPC分类号： C07D295/215 , A61K31/56 , A61K31/445 , C07D213/78 , C07D211/34 , C07D211/70 , C07D211/26 , C07D213/38
CPC分类号： C07D213/78 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D295/215
摘要： Die Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel

in der
A bis G wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Additionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.
摘要翻译：本发明涉及通式ABCDEFG的羧酸衍生物，其中A至G如权利要求1所定义，其互变异构体，其立体异构体，包括其混合物及其酸加成盐，特别是其生理上可耐受的盐与无机或有机酸或碱，其具有有用的药理学性质，优选聚集抑制作用，含有该化合物的药物及其制备方法。

10. 发明公开

EP0590558A1 Arzneimittel enthaltend 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one, neue 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one und verfahren zu ihrer Herstellung 失效
标题翻译：含-1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮，新的1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮和它们的制备方法的药物。
公开(公告)号：EP0590558A1
公开(公告)日：1994-04-06
申请号：EP93115532.9
申请日：1993-09-27
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Eberlein, Wolfgang, Dr. Dipl.-Chem. , Engel, Wolfhard, Dr. Dipl.-Chem. , Mihm, Gerhard, Dr. Dipl.-Chem. , Rudolf, Klaus, Dr. Dipl.-Chem. , Engelhardt, Günther, Prof. Dr.
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/55
CPC分类号： A61K31/415
摘要： Beschrieben werden Arzneimittel, die 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one der Formel

enthalten, wobei einige dieser Stoffe selbst noch neu sind. Die Arzneimittel dienen als Analgetika, Antipyretika und Antiphlogistika.
摘要翻译：药物组合物含有下式其中一些的合成物质本身就是新的1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮。所述药物组合物用作止痛剂，退热剂和抗炎剂。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式