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1. 发明申请

WO2014131247A1 合成左旋吡喹酮的方法审中-公开
公开(公告)号：WO2014131247A1
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：PCT/CN2013/075489
申请日：2013-05-10
申请人：苏州同力生物医药有限公司
发明人：钱明心
IPC分类号： C07D471/04 , C12P41/00 , C12P17/18 , C12P13/02
CPC分类号： C07D471/04 , C12P17/12 , C12P17/182 , C12P41/006
摘要：提供一种合成左旋吡喹酮的方法，包括使用腈水合酶来催化化学合成的外消旋体或某一对映体进行动态动力学拆分以生产光学纯手性左旋吡喹酮的中间体，并进一步通过常规有机化学反应得到左旋吡喹酮。该方法原料易得、成本较低、环保安全性好，且收率高，可以大规模生产左旋吡喹酮。

2. 发明申请

WO2014126186A1 ５－オキソプロリナーゼ、５－オキソプロリナーゼ遺伝子、および５－オキソプロリナーゼの製造方法审中-公开
标题翻译： 5-氧化螺环素酶，5-氧化螺环素酶基因及其生产方法
公开(公告)号：WO2014126186A1
公开(公告)日：2014-08-21
申请号：PCT/JP2014/053426
申请日：2014-02-14
申请人：キッコーマン株式会社
发明人：真中　純子 , 仲原　丈晴
IPC分类号： C12N15/09 , A23L1/00 , A23L1/227 , A23L1/23 , A23L1/305 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/78
CPC分类号： C12Y305/02009 , A23L2/66 , A23L27/22 , A23L27/24 , C12N9/86 , C12P13/14 , C12P17/10 , C12P41/006
摘要：　飲食品のうま味向上や、ラセミ体からの光学異性体の分離、Ｌ－ピログルタミン酸の定量等の用途に好適に使用できる５－オキソプロリナーゼを提供する。　アスペルギルス属に属する微生物由来の５－オキソプロリナーゼ、それをコードする５－オキソプロリナーゼ遺伝子。５－オキソプロリナーゼ遺伝子を含有する微生物または該５－オキソプロリナーゼ生産能を有する微生物を培地に培養し、得られる培養物から本発明の５－オキソプロリナーゼを採取できる。　公知の酵素よりもｐＨ変化の影響を受けにくく、広範なｐＨで用いることができ、安定性が高い中温域温度条件下で良好に作用し、基質との親和性も高い５－オキソプロリナーゼを提供できる。加えて、本発明の５－オキソプロリナーゼは長い食経験のあるアスペルギルス属菌由来であるため、飲食品の加工という用途に対しても安全性が高いという利点を有する。
摘要翻译：本发明提供了可以适用于食品或饮料的鲜味改善，旋光异构体与外消旋体的分离以及L-焦谷氨酸定量的应用中的5-氧代罗维拉酸酶。 5-Oxoprolinase源自属于曲霉属的微生物; 和编码5-氧丙泊酚酶的5-氧丙泊酚酶基因。根据本发明的5-氧化丙酰罗哌糖酶可以从通过在培养基中培养含有5-氧丙泊酚酶基因的微生物或能够产生5-氧丙泊酚酶的微生物产生的培养物收集。可以提供与已知酶相比不太可能受pH值变化影响的5-Oxoprolinase，可以在宽的pH范围内使用，可以完全作用于其中5-氧丙泊酚酶是高度稳定，对基材具有高亲和力。根据本发明的5-氧丙泊酚酶具有这样一个有利的性质，即5-氧基丙酰罗哌酸酶在食品/饮料加工用途中是高度安全的，因为5-氧环丙烯酰胺酶起源于具有长期饮食经验的属于曲霉属的微生物。

3. 发明申请

WO2013024453A1 ENZYMATIC SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE CHIRAL AMINES 审中-公开
标题翻译：光学合成光学活性纤维素
公开(公告)号：WO2013024453A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：PCT/IB2012/054176
申请日：2012-08-16
申请人： EMBIO LIMITED
发明人： SWAMINATHAN, Arumugam Govind , JOSHI, Sunil Vaman
IPC分类号： C12P13/22
CPC分类号： C12P13/001 , C12P41/006
摘要： The present invention relates to method of production of optically active chiral amine from alpha hydroxy ketone using enzyme transaminase as the biocatalyst. In particular the present invention relates to productionof (1R, 2S)-Norephedrine and its salts from R-Phenylacetylcarbinol (R- PAC) by employing S-transaminase as the biocatalyst and Isopropylamine as the amine donor.
摘要翻译：本发明涉及使用酶转氨酶作为生物催化剂从α-羟基酮制备光学活性手性胺的方法。特别地，本发明涉及通过使用S-转氨酶作为生物催化剂和异丙胺作为供体来制备（1R，2S） - 去麻黄碱及其由R-苯乙酰基甲醇（R-PAC）制得的盐。

4. 发明申请

WO2012043653A1 グルタミン酸に高活性を示す新規アミノ基転移酵素、およびこれをコードする遺伝子、ならびにこれらの利用法审中-公开
标题翻译：显示用于谷氨酸，基因编码的高活性的新型跨膜酶及其利用方法
公开(公告)号：WO2012043653A1
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：PCT/JP2011/072237
申请日：2011-09-28
申请人：株式会社カネカ , 伊藤紀幸 , 西聡子 , 川野茂 , 八十原良彦
发明人：伊藤　紀幸 , 西　聡子 , 川野　茂 , 八十原　良彦
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/10 , C12P41/00
CPC分类号： C12N9/1096 , C12P17/10 , C12P41/006 , C12Y206/01 , Y02P20/52
摘要：　医薬品や農薬等の中間体として有用な光学活性アミノ化合物を、ケトン化合物から安価で効率よく製造するための方法を提供する。　アミノ供与体としてＬ－アラニンよりもグルタミン酸に高い活性を示し、かつ、（Ｓ）１－ベンジル－３－ピロリジノンを９３％以上の高い光学純度で生成する新規アミノ基転移酵素活性を有するポリペプチド、これをコードする遺伝子、その遺伝子を高発現する形質転換体。
摘要翻译：本发明提供一种从酮类化合物经济有效地制造作为药物，农药等的中间体的旋光性氨基化合物的方法。一种具有转氨酶活性的新型多肽，所述多肽对谷氨酸的活性高于L-丙氨酸作为氨基供体，并形成（S）1-苄基-3-吡咯烷酮，光学纯度高达93％以上，编码该多肽的基因，以及高表达该基因的转化体。

5. 发明申请

WO2011118450A1 光学活性Ｎ－メチルアミノ酸及び光学活性Ｎ－メチルアミノ酸アミドの製造方法审中-公开
标题翻译：制备光活性N-甲基氨基酸和光活性N-甲基氨基酸酰胺的方法
公开(公告)号：WO2011118450A1
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：PCT/JP2011/056046
申请日：2011-03-15
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 有江幸子 , 杉田将紀
发明人：有江　幸子 , 杉田　将紀
IPC分类号： C12P41/00 , C12N1/20
CPC分类号： C12P13/04 , C12P41/006
摘要：　本発明は、Ｍｙｃｏｐｌａｎａ属に属する微生物の菌体又はその処理物を生体触媒として、Ｎ－メチルアミノ酸アミドに作用させて加水分解させることにより、光学活性Ｎ－メチルアミノ酸及び／又は光学活性Ｎ－メチルアミノ酸アミドを製造する方法に関する。本発明によれば、医薬品の原料として有用な光学活性Ｎ－メチルアミノ酸及び光学活性Ｎ－メチルアミノ酸アミドを立体選択的に効率良く得ることができる。
摘要翻译：公开了通过使用属于Mycoplana属的微生物的真菌体或通过加工得到的物质作为光学活性的N-甲基氨基酸和/或光学活性的N-甲基氨基酸酰胺的制造方法用于水解N-甲基氨基酸酰胺的生物催化剂。该方法可有效地并立体选择性地制备可用作药物原料的光学活性N-甲基氨基酸和光学活性N-甲基氨基酰胺。

6. 发明申请

WO2011068206A1 光学活性アミノ酸または光学活性アミノ酸アミドの製造法审中-公开
标题翻译：用于生产光活性氨基酸或光活性氨基酸酰胺的方法
公开(公告)号：WO2011068206A1
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：PCT/JP2010/071699
申请日：2010-12-03
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 飯田慎 , 有江幸子 , 田中友輔
发明人：飯田　慎 , 有江　幸子 , 田中　友輔
IPC分类号： C12P41/00
CPC分类号： C12P13/06 , C12P41/006
摘要：　本発明は、ＤＬ－ｔｅｒｔ－ロイシンアミドに、これを立体選択的に加水分解する酵素、該酵素を有する微生物の菌体、該菌体の処理物、該酵素を担体に固定化した固定化酵素、該菌体を担体に固定化した固定化菌体、および該菌体処理物を担体に固定化した固定化菌体処理物からなる群より選択される生体触媒を作用させて加水分解することによって、Ｄ－若しくはＬ－ｔｅｒｔ－ロイシンまたはＤ－若しくはＬ－ｔｅｒｔ－ロイシンアミドを製造する方法であって、該加水分解により生成するアンモニアを、加水分解の反応溶液から分離しながら該加水分解を行うことを特徴とする方法に関する。本発明によれば、アミノ酸アミドを立体選択的に加水分解する酵素反応において、酵素または菌体もしくはその処理物あたり、かつ単位時間当たりの活性を高く維持することで、菌体やｐＨ調整用の酸を増量することなく反応溶液中の原料アミノ酸アミド濃度を高めることができ、その結果として廃塩や廃菌体の発生を増加させること無く、光学活性ｔｅｒｔ－ロイシンまたは光学活性ｔｅｒｔ－ロイシンアミドの生産性を大幅に改善することができる。
摘要翻译：公开了通过使DL-叔亮氨酸酰胺与选自能够水解DL-叔 - 亮氨酸酰胺的酶的生物催化剂反应来生产D-或L-叔亮氨酸或D-或L-叔 - 亮氨酸的方法立体选择性地，具有酶的微生物的细胞，通过细胞的任何处理产生的材料，通过将酶固定在载体上而制备的固定化酶，将固定化的细胞固定在载体上的固定化细胞和固定的细胞处理产物通过将细胞处理产物固定在载体上，从而水解DL-叔亮氨酸酰胺。该方法的特征在于在从水解反应溶液中分离由水解产生的氨的同时进行水解。在此过程中，每单位量的酶，细胞或细胞处理产物和每单位时间段的活性在立体选择性水解氨基酰胺的酶促反应中保持在高水平。因此，可以增加反应溶液中原料氨基酸酰胺的浓度，而不需要增加细胞的量或调节pH的酸，因此光学活性的叔亮氨酸或光学活性的叔 - 可以在不增加废盐或废物细胞的产生量的情况下很大程度地改善亮氨酰胺。

7. 发明申请

WO2008120554A1 新規アミダーゼ、その遺伝子、ベクター、形質転換体、及びそれらを利用した光学活性カルボン酸アミド及び光学活性カルボン酸の製造方法审中-公开
标题翻译：新颖的氨基酸，其基因，用于生产光学活性羧酸酰胺和视觉活性羧酸的载体，转化体和方法，通过使用任何一种物质
公开(公告)号：WO2008120554A1
公开(公告)日：2008-10-09
申请号：PCT/JP2008/054704
申请日：2008-03-14
申请人：株式会社カネカ , 野尻増俊 , 森山大輔 , 西山陶三 , 田岡直明
发明人：野尻増俊 , 森山大輔 , 西山陶三 , 田岡直明
IPC分类号： C12N15/52 , C12N1/21 , C12N9/86 , C12P41/00
CPC分类号： C12N9/80 , C12P13/02 , C12P41/006
摘要：　本発明は、ラセミ体ニペコタミドを（Ｓ）体選択的に加水分解するアミダーゼ活性を有する新規ポリペプチド、該ポリペプチドをコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含むベクター、該ベクターで形質転換された形質転換体、及び、該ポリペプチド又は該形質転換体を利用して、ラセミ体カルボン酸アミドを加水分解し、光学活性カルボン酸アミド及び光学活性カルボン酸を製造する方法に関する。
摘要翻译：公开了一种具有酰胺酶活性的新型多肽，其可以以（S）形式选择性方式水解外消旋的哌甲酰胺; 编码多肽的DNA; 携带DNA的载体，通过载体转化产生的转化体; 以及通过使用多肽或转化体水解外消旋羧酸酰胺来制备光学活性羧酸酰胺和光学活性羧酸的方法。

8. 发明申请

WO2008105493A1 光学活性アミノ酸の製造方法审中-公开
标题翻译：生产光活性氨基酸的方法
公开(公告)号：WO2008105493A1
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：PCT/JP2008/053508
申请日：2008-02-28
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 田中昭宣 , 長谷見隆司 , 浅野泰久
发明人：田中昭宣 , 長谷見隆司 , 浅野泰久
IPC分类号： C12P41/00
CPC分类号： C12P13/06 , C12P41/006
摘要：【課題】　食品や飼料、農薬、工業用薬品、化粧品や医薬品等の合成中間体等として有用であり、有機合成における光学分割剤やキラルビルディングブロック剤としても重要な光学活性アミノ酸を、簡便かつ経済的に製造できる工業的に実施可能な方法を提供する。【解決手段】　Ｄ－アミノニトリルとＬ－アミノニトリルの混合物からなるアミノニトリルに、両アミノニトリルの各々をＤ－アミノ酸アミドとＬ－アミノ酸アミドに変換する活性を有する新たに分離したロドコッカス属に属する微生物由来の生体触媒と、Ｄ－アミノ酸アミドとＬ－アミノ酸アミドを互いにラセミ化する活性を有する生体触媒と、Ｄ－アミノ酸アミドとＬ－アミノ酸アミドの何れか一方を対応のＤ－アミノ酸またはＬ－アミノ酸に変換する活性を有する生体触媒を作用させる。
摘要翻译：光学活性氨基酸可用作合成食品，饲料，农药，工业用化学品，化妆品，药物等的中间体，并且作为光学拆分剂或手性建筑物是重要的用于合成有机材料的阻滞剂。因此，本发明的目的是提供简单且低成本地制造光学活性氨基酸的工业实用的方法。该方法包括使包含D-氨基腈和L-氨基腈的混合物的氨基腈组分与衍生自属于红球菌属的新分离的微生物的生物催化剂反应并具有将D-氨基腈和L-氨基腈分别成为D-氨基酸酰胺和L-氨基酸酰胺，分别具有使D-氨基酸酰胺和L-氨基酸酰胺彼此外消旋化的活性的生物催化剂和生物催化剂其具有将D-氨基酸酰胺和L-氨基酸酰胺之一转化为相应的D-或L-氨基酸的活性。

9. 发明申请

WO2007084545A1 PROCESS FOR MAKING AMINO ACIDS 审中-公开
标题翻译：制备氨基酸的方法
公开(公告)号：WO2007084545A1
公开(公告)日：2007-07-26
申请号：PCT/US2007/001207
申请日：2007-01-17
申请人： DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC. , LLOYD, Michael, C. , DAUGS, Edward, D. , RAND, Cynthia, L. , PENG, Wei-jun
发明人： LLOYD, Michael, C. , DAUGS, Edward, D. , RAND, Cynthia, L. , PENG, Wei-jun
IPC分类号： C07C227/32 , C07D317/30 , C12P41/00
CPC分类号： C07C227/32 , C07D317/30 , C12P13/04 , C12P41/006
摘要： A process for making an amino acid by the steps of: (a) contacting a compound of formula I with a hydroformylation catalyst and synthesis gas to produce a mixture of aldehyde compounds comprising the formulas IIa, IIb and IIc; (b) reacting the mixture of aldehyde compounds from step (a) to produce a mixture of derivative compounds comprising a masked amino acid derivative which may be selected from the group consisting of amino nitrile, N-acyl amino acid, amino amide, hydantoin and amino ester; (c) contacting the mixture of derivative compounds from step (b) with an enantioselective hydrolase enzyme in the presence of water to produce an L-amino acid having the formula IV; (d) isolating the amino acid having the formula IV in substantially pure form, wherein in formulas I, IIa, IIb, IIc, IIIa, IIIb, IIIc and IV, R is H, alkyl or aryl and R 1 and R 2 are the same or different alkyl groups and wherein R 1 and R 2 may be fused.
摘要翻译：通过以下步骤制备氨基酸的方法：（a）使式I化合物与加氢甲酰化催化剂和合成气接触以产生包含式IIa，IIb和IIc的醛化合物的混合物; （b）使来自步骤（a）的醛化合物的混合物反应以产生包含可以选自氨基腈，N-酰基氨基酸，氨基酰胺，乙内酰脲和氨基酯; （c）在水存在下将来自步骤（b）的衍生化合物的混合物与对映选择性水解酶接触以产生具有式IV的L-氨基酸; （d）以基本上纯的形式分离具有式IV的氨基酸，其中在式I，IIa，IIb，IIc，IIIa，IIIb，IIIc和IV中，R是H，烷基或芳基，R 1， SO 2和R 2是相同或不同的烷基，其中R 1和R 2和R 2可以是稠合的。

10. 发明申请

WO2006126498A1 新規アミノ基転移酵素、およびこれをコードする遺伝子、ならびにこれらの利用法审中-公开
标题翻译：新型氨基转移酶，编码它们的基因及其使用方法
公开(公告)号：WO2006126498A1
公开(公告)日：2006-11-30
申请号：PCT/JP2006/310170
申请日：2006-05-22
申请人：株式会社カネカ , 伊藤紀幸 , 八十原良彦
发明人：伊藤紀幸 , 八十原良彦
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/21 , C12N9/10 , C12P13/00 , C12P17/10
CPC分类号： C12P41/006 , C12N9/1096 , C12P13/001 , C12P13/002 , C12P13/008 , C12P13/04 , C12P13/06 , C12P17/10
摘要：　本発明は、新規なアミノ基転移酵素、該酵素をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを導入された組換えベクター、該ベクターを導入された形質転換体に関する。また本発明は、該酵素又は形質転換体を利用した光学活性アミノ化合物の製造方法にも関する。　本発明のアミノ基転移酵素はケトン化合物、特に環状ケトン化合物を効率よく光学活性アミノ化合物に変換する能力を有し、本発明により、光学活性アミノ化合物、特に光学活性環状アミノ化合物の効率的な製造方法が提供される。
摘要翻译：本发明涉及一种新的氨基转移酶，编码该酶的DNA，其中引入了DNA的重组载体和其中已引入载体的转化体。此外，本发明还涉及利用酶或转化体制备光学活性氨基化合物的方法。本发明的氨基转移酶具有将酮化合物，特别是环酮化合物有效转化为旋光性氨基化合物的能力。根据本发明，提供了有效制备光学活性氨基化合物，特别是旋光性环状氨基化合物的方法。

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