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1. 发明申请

WO2016199528A1 ベンゾチオフェンを有する液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子审中-公开
标题翻译：含有底物的液体结晶化合物，液晶组合物和液晶显示元件
公开(公告)号：WO2016199528A1
公开(公告)日：2016-12-15
申请号：PCT/JP2016/063815
申请日：2016-05-10
申请人： JNC株式会社 , JNC石油化学株式会社
发明人：矢野　智広
IPC分类号： C07D333/56 , C07D333/54 , C07D333/62 , C09K19/10 , C09K19/32 , C09K19/34 , C09K19/42 , C09K19/54 , G02F1/13
CPC分类号： C09K19/3491 , C07D333/54 , C07D333/56 , C07D333/62 , C09K19/10 , C09K19/12 , C09K19/32 , C09K19/34 , C09K19/42 , C09K19/54 , C09K2019/122 , G02F1/13 , G02F1/1333
摘要：熱や光に対する高い安定性、高い透明点、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との優れた相溶性などの物性の少なくとも１つを充足する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供する。　式（１）で表される化合物。式（１）において、Ｒ１は、アルキルなどであり；環Ａ１および環Ａ２は、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレンなどであり；Ｚ１、Ｚ２およびＺ３は、単結合、－ＣＦ２Ｏ－などであり；Ｘ１は、水素、フッ素、－ＣＦ３などであり；Ｌ１およびＬ２は、水素、フッ素などであり；ａおよびｂは、０、１、２または３、であり、Ｗは、式（１ａ）または式（１ｂ）で表される基であり；式（１ａ）および式（１ｂ）において、　Ｌ３～Ｌ８は独立して、水素、フッ素などである。
摘要翻译：本发明提供一种液晶性化合物，其满足至少一种物理性质，例如相对于热或光的高稳定性，高透明度，液晶相的低下限温度，低粘度，适合的光学各向异性，高介电各向异性，合适的弹性常数和与其他液晶化合物的相容性优异; 含有该化合物的液晶组合物; 和含有该组成的液晶显示元件。液晶化合物由式（1）表示。在式（1）中，R 1为烷基等; 环A1和环A2各自为1,4-亚环己基，1,4-亚苯基等; Z1，Z2和Z3各自为单键，-CF2O-等; X 1为氢原子，氟原子，-CF 3等; L1和L2各自为氢原子，氟原子等; a和b各自为0,1,2或3，W为式（1a）或式（1b）所示的基团。在式（1a）和式（1b）中，L3至L8各自独立地为氢原子，氟原子等。

2. 发明申请

WO2015042397A1 GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES 审中-公开
标题翻译：用于治疗疾病的GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE抑制剂
公开(公告)号：WO2015042397A1
公开(公告)日：2015-03-26
申请号：PCT/US2014/056555
申请日：2014-09-19
申请人： BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
发明人： WANG, Bing , CHU, Daniel , BRIDGES, Alexander, James
IPC分类号： C07D405/14 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D417/12 , C07D307/79 , C07D409/12 , C07D213/64 , C07D295/12 , C07D309/10 , C07D311/12 , C07D413/12 , C07D265/30 , C07D205/04 , C07D333/16
CPC分类号： C07D319/18 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07B2200/07 , C07D205/04 , C07D209/04 , C07D211/46 , C07D213/46 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D215/06 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D265/30 , C07D277/22 , C07D277/30 , C07D277/62 , C07D295/12 , C07D295/13 , C07D305/08 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D309/10 , C07D309/12 , C07D311/12 , C07D311/58 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D333/62 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D491/056
摘要： Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).
摘要翻译：本文描述的是式I的化合物，制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗或预防与葡萄糖神经酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或病症的方法。

3. 发明申请

WO2010126002A1 ヘテロ環スルホンアミド化合物を含有する医薬审中-公开
标题翻译：含有偶氮磺酰胺化合物的药用产品
公开(公告)号：WO2010126002A1
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：PCT/JP2010/057362
申请日：2010-04-26
申请人：塩野義製薬株式会社 , 西冨晃平 , 鹿野一也 , 加藤一生 , 酒匂佑介
发明人：西冨　晃平 , 鹿野　一也 , 加藤　一生 , 酒匂　佑介
IPC分类号： C07D307/68 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D333/54 , C07D333/62 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D415/00 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D307/64 , C07D307/68 , C07D333/34 , C07D333/54 , C07D333/62 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D415/00 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要：アミロイドβタンパク質の産生、分泌または沈着により誘発される疾患の治療剤として、例えば以下の化合物（Ｉａ）を提供する。（式中、Ｘは－Ｏ－または－Ｓ－であり、環Ａはベンゼン環等であり、Ｒ１ａ、Ｒ２ａおよびＲ３ａは各々独立して水素、ハロゲン、置換もしくは非置換のアルコキシカルボニルまたは置換もしくは非置換の炭素環等であり、Ｒ４はハロゲン、ヒドロキシまたは置換もしくは非置換のアルキル等であり、Ｒ５ａは置換もしくは非置換の５員もしくは６員の不飽和へテロ環式基またはＣ（＝Ｏ）Ｒ６等であり、ｐは０～２の整数であり、Ｒ６はヒドロキシまたは置換もしくは非置換のアルコキシ等であり、Ｌａは－ＳＯ２ＮＨ－または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－等であり、Ａｋ１およびＡｋ２は各々独立して単結合等である。）で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
摘要翻译：公开了由式（Ia）表示的化合物，其药学上可接受的盐或化合物或盐的溶剂化物，其用作治疗淀粉样蛋白β蛋白的产生，分泌和沉积诱导的疾病的药剂。（式中，X表示-O-或-S-;环A表示苯环等; R 1a，R 2a，R 3a各自独立地表示氢原子，卤素原子，取代或未取代的烷氧基羰基，取代的或未取代的碳环等; R 4表示卤素原子，羟基，取代或未取代的烷基等; R 5a表示取代或未取代的5元或6元不饱和杂环基，C（= O ）R6等; p表示0-2的整数; R6表示羟基，取代或未取代的烷氧基等; La表示-SO2NH-，-C（= O）NH-等;以及 Ak1和Ak2各自独立地表示单键等。）

4. 发明申请

WO2008015137A3 SUBSTITUTED INDANYL SULFONAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS 审中-公开
标题翻译：取代的索兰磺胺化合物，其制备和用作药物
公开(公告)号：WO2008015137A3
公开(公告)日：2008-03-20
申请号：PCT/EP2007057658
申请日：2007-07-25
申请人： ESTEVE LABOR DR , FRIGOLA-CONSTANSA JORDI , HOLENZ JOERG , MERCE-VIDAL RAMON , ALCALDE-PAIS MARIA DE LAS ERMI , MESQUIDA-ESTEVEZ MARIA DE LES , LOPEZ-PEREZ SARA
发明人： FRIGOLA-CONSTANSA JORDI , HOLENZ JOERG , MERCE-VIDAL RAMON , ALCALDE-PAIS MARIA DE LAS ERMI , MESQUIDA-ESTEVEZ MARIA DE LES , LOPEZ-PEREZ SARA
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/429 , A61K31/496 , C07D333/62 , C07D513/04
CPC分类号： C07D295/135 , C07D333/62 , C07D513/04
摘要： The present invention refers to new indanyl sulphonamide compounds with general formula (I), as well as to their preparation procedure, their application as medicine and the pharmaceuticals composition which they are made up of. The new compounds of formula (I) show affinity for 5-HT 6 receptors and are, therefore, effective for treating diseases mediated by these receptors.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的新的茚满基磺酰胺化合物及其制备方法，它们作为药物及其组成的药物组合物的应用。新的式（I）化合物显示出对5-HT 6受体的亲和性，因此对于治疗由这些受体介导的疾病是有效的。

5. 发明申请

WO2008028937A1 N-BIARYL (HETERO) ARYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY LYMPHOCYTES INTERACTIONS 审中-公开
标题翻译：用于治疗由淋巴细胞相互作用介导的疾病的N-BIARYL（异氟醚）芳香酰胺衍生物
公开(公告)号：WO2008028937A1
公开(公告)日：2008-03-13
申请号：PCT/EP2007/059321
申请日：2007-09-06
申请人： NOVARTIS AG , BERST, Frederic , GROSCHE, Philipp , JANSER, Philipp , ZECRI, Frédéric , BOLLBUCK, Birgit
发明人： BERST, Frederic , GROSCHE, Philipp , JANSER, Philipp , ZECRI, Frédéric , BOLLBUCK, Birgit
IPC分类号： C07C311/21 , A61K31/18 , A61P19/02 , C07C311/29 , C07D207/16 , C07D213/30 , C07D213/76 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D241/24 , C07D257/04 , C07D277/36 , C07D307/79 , C07D333/34 , C07D333/62
CPC分类号： C07C311/21 , C07C311/29 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D213/30 , C07D213/76 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D257/04 , C07D277/36 , C07D307/79 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D333/62
摘要： A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: Formula (I) wherein the groups R1-R5, R10 and X 1 -X 7 are as defined in the specification.
摘要翻译：式（I）化合物或其药学上可接受的盐或前药酯：式（I）其中基团R 1 -R 5，R 10和X 1 -X 7是如说明书中所定义。

6. 发明申请

WO2008008701A2 THERAPEUTIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：治疗化合物
公开(公告)号：WO2008008701A2
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：PCT/US2007/072917
申请日：2007-07-06
申请人： ALLERGAN, INC. , OLD, David, W. , NGO, Vinh, X.
发明人： OLD, David, W. , NGO, Vinh, X.
IPC分类号： C07C323/55 , C07C229/32 , C07C233/47 , C07D333/38 , A61K31/192 , A61K31/196
CPC分类号： C07C323/55 , C07C229/32 , C07C233/50 , C07C2601/08 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D215/26 , C07D215/40 , C07D217/04 , C07D257/04 , C07D277/56 , C07D307/64 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/62
摘要： Disclosed herein are compounds of the formula therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
摘要翻译：本文公开了下式的化合物，还公开了与之相关的治疗方法，组合物和药物。

7. 发明申请

WO2007054257A2 INDENE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS 审中-公开
标题翻译： INDENE DORIVATIVES，他们的准备和用作药物
公开(公告)号：WO2007054257A2
公开(公告)日：2007-05-18
申请号：PCT/EP2006/010627
申请日：2006-11-07
申请人： LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A. , FRIGOLA-CONSTANSA, Jordi , MERCE-VIDAL, Ramon , HOLENZ, Joerg , ALCALDE PAIS, Maria, de las Ermitas , MESQUIDA ESTEVEZ, Maria, de les Neus , LOPEZ PEREZ, Sara
发明人： FRIGOLA-CONSTANSA, Jordi , MERCE-VIDAL, Ramon , HOLENZ, Joerg , ALCALDE PAIS, Maria, de las Ermitas , MESQUIDA ESTEVEZ, Maria, de les Neus , LOPEZ PEREZ, Sara
IPC分类号： C07C205/53 , C07C311/21 , C07D333/62 , C07D295/18 , C07C211/30 , C07C211/49 , C07D513/04 , C07D285/00 , C07D295/12 , A61K31/192 , A61K31/63
CPC分类号： C07C311/21 , C07C205/45 , C07C205/56 , C07C211/30 , C07C225/22 , C07C233/11 , C07C309/86 , C07C311/37 , C07C311/44 , C07C311/46 , C07C2602/08 , C07D285/01 , C07D285/14 , C07D295/073 , C07D295/135 , C07D295/182 , C07D295/185 , C07D333/62 , C07D513/04
摘要： The present invention makes reference to new indene derivatives with general formula (I), as well as to their preparation procedures, their application as medicament and the pharmaceutical compositions containing them. The new compounds of formula (I) show affinity for 5-HT 6 receptors and are, therefore, effective for treating diseases mediated by these receptors.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的新的茚衍生物及其制备方法，它们作为药物的应用和含有它们的药物组合物。新的式（I）化合物显示出对5-HT 6受体的亲和性，因此对于治疗由这些受体介导的疾病是有效的。

8. 发明申请

WO2006113919A2 PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY 审中-公开
标题翻译：用于治疗糖尿病的芳基酸衍生物的制备和使用
公开(公告)号：WO2006113919A2
公开(公告)日：2006-10-26
申请号：PCT/US2006/015194
申请日：2006-04-18
申请人： BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION , SMITH, Roger , LOWE, Derek , COISH, Philip , CAMPBELL, Ann-Marie , WANG, Gan , PATEL, Manoj , BONDAR, Georgiy
发明人： SMITH, Roger , LOWE, Derek , COISH, Philip , CAMPBELL, Ann-Marie , WANG, Gan , PATEL, Manoj , BONDAR, Georgiy
IPC分类号： A61K31/5377
CPC分类号： C07D209/24 , C07C233/54 , C07C233/55 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C235/40 , C07C235/56 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/06 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D211/16 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D215/08 , C07D235/06 , C07D239/16 , C07D261/10 , C07D265/30 , C07D295/205 , C07D307/14 , C07D307/30 , C07D307/52 , C07D307/85 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/24 , C07D333/62 , C07D333/68 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D405/12
摘要： This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.
摘要翻译：本发明涉及某些芳基烷基酸化合物，组合物和治疗或预防肥胖症和相关疾病的方法。

9. 发明申请

WO2006055481A1 2,3,4-SUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AS THERAPEUTIC AGENTS 审中-公开
标题翻译：作为治疗药物的2,3,4-替代环孢素
公开(公告)号：WO2006055481A1
公开(公告)日：2006-05-26
申请号：PCT/US2005/041171
申请日：2005-11-14
申请人： ALLERGAN , INC. , DONDE, Yariv , BURK, Robert, M. , GARST, Michael, E. , NGUYEN, Jeremiah, H.
发明人： DONDE, Yariv , BURK, Robert, M. , GARST, Michael, E. , NGUYEN, Jeremiah, H.
IPC分类号： C07C405/00 , C07D333/60 , C07D333/62 , A61P27/06 , A61K31/5575
CPC分类号： C07D333/62 , C07C405/0025 , C07D333/56
摘要： Disclosed herein are compounds comprising Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond; Y is a carboxylic acid, sulfonic acid, or phosphonic acid functional group; or an amide or ester thereof comprising from 0 to 12 carbon atoms; or Y is hydroxymethyl or an ether thereof comprising from 0 to 12 carbon atoms; or Y is a tetrazolyl functional group; A is -(CH 2 ) 6 -, cis -CH 2 -CH=CH-(CH 2 ) 3 -, or -CH2-C =- C-(CH 2 ) 3 - wherein 1 or 2 carbons may be substituted with S or O; B is hydrogen, C 1-6 hydrocarbyl, CN, CO2H , or -(CH 2 ) m X(CH 2 ) p H, wherein m is at least 1 and the sum of m and p is from 1 to 5; X is S or O; J is H, CH 3 , or CF 3 D is a covalent bond, CH 2 . O, or S; and E is an aromatic heterobicyclic ring system which may have substituents comprising up to 6 non-hydrogen atoms each. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
摘要翻译：本文公开了包含式（I）或其药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中虚线表示键的存在或不存在; Y是羧酸，磺酸或膦酸官能团; 或其包含0至12个碳原子的酰胺或酯; 或Y是含有0至12个碳原子的羟甲基或其醚; 或Y为四唑基官能团; A是 - （CH 2 CH 2）6 - ，顺式-CH 2 -CH = CH-（CH 2 CH 2））3 - 或-CH 2 -C = -C（CH 2）3 - ，其中1或2个碳可被S 或O; B是氢，C 1-6烃基，CN，CO 2 H，或 - （CH 2 CH 2）m X （CH 2）n H，其中m为至少1，m和p之和为1至5; X为S或O; J是H，CH 3，或CF 3 D是共价键，CH 2。 O或S; 并且E是芳族杂双环系统，其可以具有各自含有多达6个非氢原子的取代基。还公开了与其相关的方法，组合物和药物。

10. 发明申请

WO2006046916A1 NOVEL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES 审中-公开
标题翻译：新型磺酰胺衍生物作为治疗炎性疾病的葡萄糖激素受体调节剂
公开(公告)号：WO2006046916A1
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：PCT/SE2005/001610
申请日：2005-10-26
申请人： ASTRAZENECA AB , BLADH, Håkan , HENRIKSSON, Krister , HULIKAL, Vijaykumar , LEPISTÖ, Matti
发明人： BLADH, Håkan , HENRIKSSON, Krister , HULIKAL, Vijaykumar , LEPISTÖ, Matti
IPC分类号： C07C311/16 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/47 , A61K31/63 , A61K31/635 , A61P29/00 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C311/40 , C07D209/14 , C07D213/42 , C07D215/26 , C07D215/44 , C07D239/69 , C07D277/46 , C07D307/80 , C07D333/34
CPC分类号： C07D409/04 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C317/36 , C07D209/08 , C07D209/16 , C07D213/30 , C07D213/42 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/76 , C07D215/20 , C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D215/44 , C07D217/02 , C07D231/18 , C07D233/54 , C07D239/47 , C07D239/88 , C07D251/52 , C07D277/46 , C07D307/68 , C07D307/80 , C07D317/64 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).
摘要翻译：式（I）化合物或其药学上可接受的盐; 包含它们的组合物，其制备方法及其在药物治疗中的用途（例如调节温血动物中的糖皮质激素受体）。

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