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1. 发明申请

WO2016017980A1 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新型衍生物，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗包含作为活性成分的外周血疾病
公开(公告)号：WO2016017980A1
公开(公告)日：2016-02-04
申请号：PCT/KR2015/007562
申请日：2015-07-21
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 김은희 , 유성은 , 강남숙 , 구태성 , 박민영 , 김영훈 , 배현주 , 김진우 , 인태규 , 주천기
IPC分类号： C07D413/06 , C07D495/04 , A61K31/5377 , A61P27/02
CPC分类号： C07D495/04 , A23L33/16 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A61K31/5377 , C07D209/42 , C07D235/24 , C07D307/85 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D333/74 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/06
摘要： 본 발명은 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 인덴 유도체, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 RIPK1(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1)의 억제 효과가 뛰어나므로, 이를 유효성분으로 함유하는 조성물은 색소성 망막염 (RP), 레베르 선천 흑암시(LCA), 스타가르트병, 어셔증후군, 맥락막 결여, 로드-콘 또는 콘-로드 디스트로피, 섬모병증, 미토콘드리아 장애, 진행성 망막 위축증, 퇴행성 망막 질환, 노화 관련된 황반 변성(AMD), 습성 AMD, 건성 AMD, 지도상 위축증, 가족형 또는 획득 황반병증, 망막 광수용체 질환, 망막 색소 상피-계 질환, 당뇨병성 망막증, 낭포성 황반 부종, 포도막염, 망막박리, 외상성 망막 손상, 의원성 망막 손상, 황반 원공, 황반 모세관확장증, 신경절 세포 질환, 시신경 세포 질환, 녹내장, 시신경병증, 허혈성 망막 질환, 미숙아 망막증, 망막 혈관 폐색, 가족형 마크로아뉴리즘, 망막 혈관 질환, 안혈관 질환, 녹내장으로 인한 망막신경세포 퇴화, 또는 허혈성 시신경병증 등의 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新颖的茚衍生物，其制备方法和用于预防或治疗视网膜疾病的药物组合物，其含有活性成分。根据本发明的新颖茚衍生物，其光学异构体或其药学上可接受的盐具有优异的受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）的抑制效率。因此，含有与活性成分相同的组合物可以用作预防或治疗视网膜疾病如视网膜色素变性（RP），Leber先天性黑暗症（LCA），Stargardts病，Usher综合征，choroideremia，棒锥或锥状营养不良，鳞状细胞病，线粒体疾病，视网膜退化性退行性视网膜疾病，年龄相关性黄斑变性（AMD），湿性AMD，干性AMD，地理萎缩，遗传性或获得性黄斑变性，视网膜光感受器疾病，视网膜色素上皮病，糖尿病性视网膜病变，囊性黄斑水肿，葡萄膜炎，视网膜脱离，创伤性视网膜损伤，医源性视网膜损伤，黄斑裂孔，黄斑丘疹紧张症，神经节细胞疾病，视神经疾病，青光眼，视神经病变，缺血性视网膜疾病，早产儿视网膜病变，闭塞视网膜血管，遗传性大动脉瘤，视网膜血管疾病，眼血管病变灰白质视网膜神经变性，缺血性视神经病变等。

2. 发明申请

WO2013005045A1 BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN 审中-公开
标题翻译：苯甲酰胺衍生物作为等离子体KALLIKREIN的抑制剂
公开(公告)号：WO2013005045A1
公开(公告)日：2013-01-10
申请号：PCT/GB2012/051588
申请日：2012-07-06
申请人： KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED , EVANS, David Michael , DAVIE, Rebecca Louise , EDWARDS, Hannah Joy , ROOKER, David Philip
发明人： EVANS, David Michael , DAVIE, Rebecca Louise , EDWARDS, Hannah Joy , ROOKER, David Philip
IPC分类号： C07C237/22 , C07C311/06 , C07K5/06 , C07C311/19 , C07D207/16
CPC分类号： C07K5/06078 , A61K38/00 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C317/28 , C07D207/16 , C07D207/34 , C07D209/18 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D215/48 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D261/18 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07K5/06 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06191
摘要： The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 to R 9 are as defined herein.
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物：包含这些化合物的组合物; 这种化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防涉及血浆激肽释放酶活性的疾病或病症中）; 以及用这些化合物治疗患者的方法; 其中R 1至R 9如本文所定义。

3. 发明申请

WO2012137181A1 INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES 审中-公开
标题翻译：病毒复制抑制剂及其制备方法及其治疗用途
公开(公告)号：WO2012137181A1
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：PCT/IB2012/051722
申请日：2012-04-06
申请人： LABORATOIRE BIODIM , CHASSET, Sophie , CHEVREUIL, Francis , LEDOUSSAL, Benoit , LE STRAT, Frédéric , BENAROUS, Richard
发明人： CHASSET, Sophie , CHEVREUIL, Francis , LEDOUSSAL, Benoit , LE STRAT, Frédéric , BENAROUS, Richard
IPC分类号： C07D209/24 , C07D333/60 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D209/18 , C07D333/24 , C07D407/04 , C07D495/04 , A61K31/405 , A61K31/381 , A61K31/428 , A61K31/18
CPC分类号： A61K31/405 , A61K31/427 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/4743 , A61K31/538 , A61K45/06 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D491/052 , C07D495/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (1) as claimed in claim 1, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV. (Formula I)
摘要翻译：本发明涉及权利要求1所述的式（1）化合物，其用于治疗或预防包括HIV在内的病毒性疾病。（式I）

4. 发明申请

WO2012068702A1 苯并五元不饱和杂环类化合物及其制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2012068702A1
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：PCT/CN2010/001881
申请日：2010-11-23
申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所 , 李卓荣 , 郭会芳 , 司书毅 , 李雪 , 薛司徒 , 刘宗英
发明人：李卓荣 , 郭会芳 , 司书毅 , 李雪 , 薛司徒 , 刘宗英
IPC分类号： C07D333/70 , C07D333/56 , C07D495/04 , C07D307/85 , C07D307/80 , C07D307/86 , C07D209/12 , C07D333/60 , A61K31/381 , A61K31/343 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61P19/10
CPC分类号： C07D209/12 , C07D307/80 , C07D307/85 , C07D333/56 , C07D333/60 , C07D333/70 , C07D495/04

5. 发明申请

WO2011103189A1 METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA 审中-公开
标题翻译：减少细菌中毒性的方法
公开(公告)号：WO2011103189A1
公开(公告)日：2011-08-25
申请号：PCT/US2011/025082
申请日：2011-02-16
申请人： UWM RESEARCH FOUNDATION, INC. , DUKE UNIVERSITY , YANG, Ching-hong , CHEN, Xin , TOONE, Eric, J.
发明人： YANG, Ching-hong , CHEN, Xin , TOONE, Eric, J.
IPC分类号： A01N37/10
CPC分类号： C07C259/06 , A61K31/05 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/185 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/255 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4172 , A61K31/4178 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/662 , A61K31/683 , C07C211/29 , C07C215/54 , C07C233/65 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C243/32 , C07C259/08 , C07C309/24 , C07C309/68 , C07C2601/02 , C07D209/14 , C07D209/48 , C07D209/86 , C07D213/56 , C07D233/64 , C07D307/52 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07F9/3826 , Y02A50/475 , Y02A50/481
摘要： A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.
摘要翻译：一种减少包含GacS / GacA型系统，HrpX / HrpY型系统，T3SS型系统和Rsm型系统中的至少一种的细菌中的毒力的方法，所述方法包括使细菌与有效量的本文所述的化合物。

6. 发明申请

WO2010088061A1 GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：胰高血糖素受体拮抗剂化合物，含有这些化合物的组合物和使用方法
公开(公告)号：WO2010088061A1
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：PCT/US2010/021098
申请日：2010-01-15
申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. , LIN, Songnian , ZHANG, Fengqi , PARMEE, Emma, R. , DEWNANI, Sunita, V.
发明人： LIN, Songnian , ZHANG, Fengqi , PARMEE, Emma, R. , DEWNANI, Sunita, V.
IPC分类号： A01N43/38
CPC分类号： C07D413/12 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04
摘要： Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
摘要翻译：公开了胰高血糖素受体拮抗剂化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病和相关病症。药物组合物和治疗方法也包括在内。

7. 发明申请

WO2009019508A1 CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：钙离子通道调制器及其用途
公开(公告)号：WO2009019508A1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：PCT/GB2008/050652
申请日：2008-08-01
申请人： LECTUS THERAPEUTICS LIMITED , BOFFEY, Raymond, John , BURCKHARDT, Svenja , CANSFIELD, Julie, Elaine , KHAN, Nawaz, Mohammed , LAWTON, Geoff , TICKLE, David , VO, Ngoc-Tri , KANUMILLI, Srinivasan , BUSTON, Jonathan, E., H. , SMITH, Andy , WYBROW, Robert, A., J. , KOZLOWSKI, Roland Zbigniew , HOGG, Dayle Spencer
发明人： BOFFEY, Raymond, John , BURCKHARDT, Svenja , CANSFIELD, Julie, Elaine , KHAN, Nawaz, Mohammed , LAWTON, Geoff , TICKLE, David , VO, Ngoc-Tri , KANUMILLI, Srinivasan , BUSTON, Jonathan, E., H. , SMITH, Andy , WYBROW, Robert, A., J. , KOZLOWSKI, Roland Zbigniew , HOGG, Dayle Spencer
IPC分类号： C07D209/18 , C07D333/60 , A61K31/404 , A61K31/381
CPC分类号： C07D209/18 , C07D333/60 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： The present invention relates to ion channel modulators, and more particularly to compounds which inhibit the interaction between the pore-forming (α) subunits of Cav voltage-gated calcium channels and accessory (Cavβ subunit) proteins. Coumpounds are of use in the treatment and prevention of a number of diseases and conditions including pain and lower urinary tract disorders, and have the following Formula (I).
摘要翻译：本发明涉及离子通道调节剂，更具体地涉及抑制Cav电压门控钙通道的成孔（a）亚基与辅助（Cavβ亚基）蛋白质之间相互作用的化合物。辅助治疗剂用于治疗和预防多种疾病和病症，包括疼痛和下尿路疾病，并具有下式（I）。

8. 发明申请

WO2007065261B1 PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITORS 审中-公开
公开(公告)号：WO2007065261B1
公开(公告)日：2007-08-16
申请号：PCT/CA2006001990
申请日：2006-12-07
申请人： AMERICAN DIAGNOSTICA INC , TRIFONOV LATCHEZAR S , VAUGEOIS JEAN , GAIKWAD BHAVNA , GREENFIELD ROBERT S
发明人： TRIFONOV LATCHEZAR S , VAUGEOIS JEAN , GAIKWAD BHAVNA , GREENFIELD ROBERT S
IPC分类号： C07D409/04 , A61K31/496 , C07D295/135 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D409/06 , C07D409/12
CPC分类号： C07D311/16 , C07C271/28 , C07D213/74 , C07D233/56 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： Inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-I) are provided, which may also act as anti cancer agents, of formulae (I-V).
摘要翻译：提供了还可以作为式（I-V）的抗癌剂的纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）的抑制剂。

9. 发明申请

WO2006106778A1 ＢＣＲＰ／ＡＢＣＧ２阻害剤审中-公开
标题翻译： BCRP / ABCG2抑制剂
公开(公告)号：WO2006106778A1
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：PCT/JP2006/306560
申请日：2006-03-29
申请人：株式会社ヤクルト本社 , 西山由紀子 , 山崎竜太 , 古田富雄 , 松崎健 , 籏野博 , 吉田央 , 長岡正人 , 相山律男 , 橋本秀介 , 杉本芳一
发明人：山崎竜太 , 古田富雄 , 松崎健 , 籏野博 , 吉田央 , 長岡正人 , 相山律男 , 橋本秀介 , 杉本芳一
IPC分类号： C07D207/337 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/345 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61K31/661 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D209/24 , C07D213/57 , C07D213/64 , C07D215/12 , C07D261/08 , C07D233/64 , C07D235/16 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/64 , C07D307/54 , C07D307/58 , C07D307/72 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D333/42 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07C255/37 , C07F9/09
CPC分类号： C07C255/37 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61K31/661 , C07C2603/26 , C07D207/337 , C07D209/18 , C07D213/57 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/16 , C07D261/08 , C07D277/30 , C07D277/64 , C07D307/54 , C07D307/56 , C07D307/66 , C07D307/72 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D333/44 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/06 , C07F9/65586
摘要： Disclosed is a breast cancer resistant protein (BCRP/ABCG2) inhibitor. A BCRP inhibitor comprising an acrylonitrile derivative represented by the general formula (1) or a salt thereof as the active ingredient: (1) (E or Z) wherein one of R 1 and R 2 represents a cyano group and the other represents a hydrogen atom; Ar 1 represents a group selected from the groups represented by the formulae (2) to (4) below; and Ar 2 represents an aromatic hydrocarbon group which has a fused ring optionally substituted by a halogen atom or a group selected from the groups represented by the formulae (5) to (15) below.
摘要翻译：公开了一种乳腺癌抗性蛋白（BCRP / ABCG2）抑制剂。包含由通式（1）表示的丙烯腈衍生物或其盐作为活性成分的BCRP抑制剂：（1）（E或Z）其中R 1和R 2中的一个表示氰基，另一个表示氢原子; Ar 1表示选自下述式（2）至（4）表示的基团的基团。 Ar 2表示具有任选被卤素原子取代的稠环的芳香族烃基或选自下述式（5）〜（15）表示的基团的基团。

10. 发明申请

WO2005108355A3 DIHYDROBENZOTHIOPHENES 审中-公开
标题翻译：二氢苯并噻
公开(公告)号：WO2005108355A3
公开(公告)日：2006-03-23
申请号：PCT/EP2005004554
申请日：2005-04-28
申请人： MERCK PATENT GMBH , FINSINGER DIRK , ANZALI SOHEILA , FRECH MATTHIAS , GLEITZ JOHANNES , HEISS NINA , HOCK BJOERN , SCHIEMANN KAI , ZENKE FRANK
发明人： FINSINGER DIRK , ANZALI SOHEILA , FRECH MATTHIAS , GLEITZ JOHANNES , HEISS NINA , HOCK BJOERN , SCHIEMANN KAI , ZENKE FRANK
IPC分类号： C07D333/56 , A61K31/381 , A61K31/4535 , A61P35/00 , C07D333/52 , C07D333/54 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D333/64 , C07D409/04
CPC分类号： C07D333/54 , C07D333/56 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D333/64 , C07D409/04
摘要： The invention relates to compounds of formula (I), in which W, R
摘要翻译：式（I）化合物的总结，其中W，R

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