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1. 发明申请

WO2004027035A2 RIBOSWITCHES, METHODS FOR THEIR USE, AND COMPOSITIONS FOR USE WITH RIBOSWITCHES. 审中-公开
标题翻译： RIBOSWITCHES，其使用方法，以及使用RIBOSWITCHES的组合物。
公开(公告)号：WO2004027035A2
公开(公告)日：2004-04-01
申请号：PCT/US2003/029589
申请日：2003-09-22
申请人： YALE UNIVERSITY
发明人： BREAKER, Ronald, R. , NAHVI, Ali , SUDARSAN, Narasimhan , EBERT, Margaret, S. , WINKLER, Wade , BARRICK, Jeffrey, E. , WICKISER, John, K.
IPC分类号： C12N
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/00 , C07D415/00 , C07D473/18 , C07D473/34 , C12N15/115 , C12N15/67 , C12N2310/53
摘要： It has been discovered that certain natural mRNAs serve as metabolite-sensitive genetic switches wherein the RNA directly binds a small organic molecule. This binding process changes the conformation of the mRNA, which causes a change in gene expression by a variety of different mechanisms. Modified versions of these natural "riboswitches" (created by using various nucleic acid engineering strategies) can be employed as designer genetic switches that are controlled by specific effector compounds. Such effector compounds that activate a riboswitch are referred to herein as trigger molecules. The natural switches are targets for antibiotics and other small molecule therapies. In addition, the architecture of riboswitches allows actual pieces of the natural switches to be used to construct new nonimmunogenic genetic control elements, for example the aptamer (molecular recognition) domain can be swapped with other non-natural aptamers (or otherwise modified) such that the new recognition domain causes genetic modulation with user-defined effector compounds. The changed switches become part of a therapy regimen-turning on, or off, or regulating protein synthesis. Newly constructed genetic regulation networks can be applied in such areas as living biosensors, metabolic engineering of organisms, and in advanced forms of gene therapy treatments.
摘要翻译：已经发现某些天然mRNA用作代谢物敏感的遗传开关，其中RNA直接结合小的有机分子。这种结合过程改变mRNA的构象，其通过各种不同的机制引起基因表达的改变。这些天然“核糖开关”（通过使用各种核酸工程策略产生）的修饰版本可被用作由特异性效应子化合物控制的设计者遗传开关。激活核糖开关的这种效应子化合物在本文中称为触发分子。天然开关是抗生素和其他小分子治疗的靶标。此外，核糖开关的结构允许使用自然开关的实际部分来构建新的非免疫基因控制元件，例如适配子（分子识别）结构域可以与其他非天然适体（或以其它方式修饰）交换，使得新的识别结构域由用户定义的效应子化合物引起遗传调控。改变的开关成为治疗方案的一部分 - 打开或关闭或调节蛋白质合成。新建的遗传调控网络可以应用于生物传感器，生物体的代谢工程，以及基因治疗治疗的先进形式等领域。

2. 发明申请

WO2013018103A3 EXTRACTION OF B-VITAMINS FROM PLANT MATTER 审中-公开
标题翻译：从植物提取B维生素
公开(公告)号：WO2013018103A3
公开(公告)日：2014-06-19
申请号：PCT/IN2012000528
申请日：2012-07-30
申请人： RAJENDRAN RAMASWAMY , RAJENDRAN KAMALA
发明人： RAJENDRAN RAMASWAMY , RAJENDRAN KAMALA
IPC分类号： C07D475/06
CPC分类号： A61K36/752 , A61K31/16 , A61K31/4406 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K36/53 , A61K36/61 , C07D415/00 , C07D475/06 , C07D475/14 , C07H1/08 , C07H23/00
摘要： A process for the extraction of the B group of vitamins from a first plant matter is disclosed wherein, prior to the said extraction operation, the first plant matter is treated with a second plant matter comprising acidic compounds. The acidification converts the said vitamins into more water-soluble forms and increases the yield thereof. In one example, the first plant matter comprises guava fruit matter, holy basil leaves and lemon peels, the two last-mentioned plant species being the source of the acidic compounds. The vitamins extracted and the proportions thereof can be controlled by a suitable choice of the plant species constituting the first and second plant matters and their quantities such as to give a substantially ready formulation conforming to RDA values or other requirements.
摘要翻译：公开了从第一植物物质中提取B族维生素的方法，其中在所述提取操作之前，用包含酸性化合物的第二植物物质处理第一植物物质。酸化将所述维生素转化为更多的水溶性形式并提高其产率。在一个实例中，第一植物物质包括番石榴果实物质，圣罗勒叶和柠檬皮，两种最后提到的植物物种是酸性化合物的来源。提取的维生素及其比例可以通过适当选择构成第一和第二植物物质的植物物种及其数量来控制，从而给出符合RDA值或其他要求的基本准备的制剂。

3. 发明申请

WO2015063514A1 DETERGENT COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译：洗涤剂组合物
公开(公告)号：WO2015063514A1
公开(公告)日：2015-05-07
申请号：PCT/GB2014/053262
申请日：2014-11-03
申请人： INNOSPEC LIMITED
发明人： GILES, Matthew Robert
IPC分类号： C07D415/00 , C11D1/58
CPC分类号： C07D307/62 , A61K8/49 , A61K8/4973 , A61Q5/02 , A61Q19/10 , C07D415/00 , C11D1/10 , C11D1/126 , C11D1/14 , C11D1/146 , C11D1/58 , C11D1/86 , C11D3/28 , C11D3/30
摘要： A compound of formula (I) wherein R 1 is a C 5 to C 39 alkyl or alkenyl group and R 2 is (c) wherein A is an anion.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中R 1为C 5至C 39烷基或烯基，R 2为（C），其中A为阴离子。

4. 发明申请

WO2004027035A3 RIBOSWITCHES, METHODS FOR THEIR USE, AND COMPOSITIONS FOR USE WITH RIBOSWITCHES. 审中-公开
标题翻译： RIBOSWITCHES，其使用方法，以及使用RIBOSWITCHES的组合物。
公开(公告)号：WO2004027035A3
公开(公告)日：2005-01-27
申请号：PCT/US0329589
申请日：2003-09-22
申请人： UNIV YALE
发明人： BREAKER RONALD R , NAHVI ALI , SUDARSAN NARASIMHAN , EBERT MARGARET S , WINKLER WADE , BARRICK JEFFREY E , WICKISER JOHN K
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/115 , C12N15/67 , C07H21/00 , C07H21/02 , C07H21/04 , C12N5/00 , C12N15/63 , C12P19/34 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/00 , C07D415/00 , C07D473/18 , C07D473/34 , C12N15/115 , C12N15/67 , C12N2310/53
摘要： It has been discovered that certain natural mRNAs serve as metabolite-sensitive genetic switches wherein the RNA directly binds a small organic molecule. This binding process changes the conformation of the mRNA, which causes a change in gene expression by a variety of different mechanisms. Modified versions of these natural "riboswitches" (created by using various nucleic acid engineering strategies) can be employed as designer genetic switches that are controlled by specific effector compounds. Such effector compounds that activate a riboswitch are referred to herein as trigger molecules. The natural switches are targets for antibiotics and other small molecule therapies. In addition, the architecture of riboswitches allows actual pieces of the natural switches to be used to construct new nonimmunogenic genetic control elements, for example the aptamer (molecular recognition) domain can be swapped with other non-natural aptamers (or otherwise modified) such that the new recognition domain causes genetic modulation with user-defined effector compounds. The changed switches become part of a therapy regimen-turning on, or off, or regulating protein synthesis. Newly constructed genetic regulation networks can be applied in such areas as living biosensors, metabolic engineering of organisms, and in advanced forms of gene therapy treatments.
摘要翻译：已经发现某些天然mRNA用作代谢物敏感的遗传开关，其中RNA直接结合小的有机分子。这种结合过程改变mRNA的构象，其通过各种不同的机制引起基因表达的改变。这些天然“核糖开关”（通过使用各种核酸工程策略产生）的修饰版本可以被用作由特异性效应子化合物控制的设计者遗传开关。激活核糖开关的这种效应子化合物在本文中称为触发分子。天然开关是抗生素和其他小分子治疗的靶标。此外，核糖开关的结构允许使用自然开关的实际部分来构建新的非免疫基因控制元件，例如适配子（分子识别）结构域可以与其他非天然适体（或以其它方式修饰）交换，使得新的识别结构域由用户定义的效应子化合物引起遗传调控。改变的开关成为治疗方案的一部分 - 打开或关闭或调节蛋白质合成。新建的遗传调控网络可以应用于生物传感器，生物体的代谢工程，以及基因治疗治疗的先进形式等领域。

5. 发明申请

WO2015063515A1 DETERGENT COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译：洗涤剂组合物
公开(公告)号：WO2015063515A1
公开(公告)日：2015-05-07
申请号：PCT/GB2014/053263
申请日：2014-11-03
申请人： INNOSPEC LIMITED
发明人： GILES, Matthew, Robert
IPC分类号： C07D307/62 , C11D1/58
CPC分类号： C07D307/62 , A61K8/49 , A61K8/4973 , A61Q5/02 , A61Q19/10 , C07D415/00 , C11D1/10 , C11D1/126 , C11D1/14 , C11D1/146 , C11D1/58 , C11D1/86 , C11D3/28 , C11D3/30
摘要： A surfactant component comprising a compound of formula (I): (I) wherein R 1 is a C 5 to C 39 alkyl or alkenyl group and R 2 is a group of formula (a) wherein one of W, X, Y and Z is a covalent bond and the remaining groups are independently selected from H, M, SO 3 M and a further group of formula R 1 CO provided at least one of W, X, Y and Z is SO 3 M; and each M is independently a hydrogen ion, an ammonium ion or a metal ion.
摘要翻译：一种表面活性剂组分，其包含式（I）化合物：（I）其中R 1是C 5至C 39烷基或烯基，R 2是其中W，X，Y和Z之一是共价键的式（a）剩余的基团独立地选自H，M，SO 3 M，另外一个提供W，X，Y和Z中的至少一个的式R 1 CO基团是SO 3 M; 每个M独立地是氢离子，铵离子或金属离子。

6. 发明申请

WO2010126002A1 ヘテロ環スルホンアミド化合物を含有する医薬审中-公开
标题翻译：含有偶氮磺酰胺化合物的药用产品
公开(公告)号：WO2010126002A1
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：PCT/JP2010/057362
申请日：2010-04-26
申请人：塩野義製薬株式会社 , 西冨晃平 , 鹿野一也 , 加藤一生 , 酒匂佑介
发明人：西冨　晃平 , 鹿野　一也 , 加藤　一生 , 酒匂　佑介
IPC分类号： C07D307/68 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D333/54 , C07D333/62 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D415/00 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D307/64 , C07D307/68 , C07D333/34 , C07D333/54 , C07D333/62 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D415/00 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要：アミロイドβタンパク質の産生、分泌または沈着により誘発される疾患の治療剤として、例えば以下の化合物（Ｉａ）を提供する。（式中、Ｘは－Ｏ－または－Ｓ－であり、環Ａはベンゼン環等であり、Ｒ１ａ、Ｒ２ａおよびＲ３ａは各々独立して水素、ハロゲン、置換もしくは非置換のアルコキシカルボニルまたは置換もしくは非置換の炭素環等であり、Ｒ４はハロゲン、ヒドロキシまたは置換もしくは非置換のアルキル等であり、Ｒ５ａは置換もしくは非置換の５員もしくは６員の不飽和へテロ環式基またはＣ（＝Ｏ）Ｒ６等であり、ｐは０～２の整数であり、Ｒ６はヒドロキシまたは置換もしくは非置換のアルコキシ等であり、Ｌａは－ＳＯ２ＮＨ－または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－等であり、Ａｋ１およびＡｋ２は各々独立して単結合等である。）で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
摘要翻译：公开了由式（Ia）表示的化合物，其药学上可接受的盐或化合物或盐的溶剂化物，其用作治疗淀粉样蛋白β蛋白的产生，分泌和沉积诱导的疾病的药剂。（式中，X表示-O-或-S-;环A表示苯环等; R 1a，R 2a，R 3a各自独立地表示氢原子，卤素原子，取代或未取代的烷氧基羰基，取代的或未取代的碳环等; R 4表示卤素原子，羟基，取代或未取代的烷基等; R 5a表示取代或未取代的5元或6元不饱和杂环基，C（= O ）R6等; p表示0-2的整数; R6表示羟基，取代或未取代的烷氧基等; La表示-SO2NH-，-C（= O）NH-等;以及 Ak1和Ak2各自独立地表示单键等。）

7. 发明申请

WO2015112096A1 CONDENSATION OF ALDEHYDE 审中-公开
标题翻译：阿尔德的冷凝
公开(公告)号：WO2015112096A1
公开(公告)日：2015-07-30
申请号：PCT/SG2015/050009
申请日：2015-01-23
申请人： AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH
发明人： LU, Ting , GU, Liuqun , ZHANG, Yugen
IPC分类号： C07C45/72 , C07C45/75 , C07D277/24 , C07F9/08 , C07D415/00
CPC分类号： C07C45/72 , C07C45/75 , C07D277/24 , C07D415/00 , C07F9/65583 , C07C49/17
摘要： The present disclosure relates to a process for producing hydroxyketone by condensation of one or more 5 aldehydes in the presence of a thiazolium salt of Formula I as defined herein, and a base.
摘要翻译：本公开内容涉及在本文定义的式I的噻唑鎓盐和碱存在下，通过一种或多种醛的缩合制备羟基酮的方法。

8. 发明申请

WO2013170656A1 氟乙基硫胺素或其盐及其在制备抗球虫药物中的应用审中-公开
公开(公告)号：WO2013170656A1
公开(公告)日：2013-11-21
申请号：PCT/CN2013/072699
申请日：2013-03-15
申请人：广州先至饲料添加剂有限公司 , 彭险峰 , 覃宗华 , 刘起军
发明人：彭险峰 , 覃宗华 , 刘起军
IPC分类号： C07D415/00 , A61K31/51 , A61P33/02
CPC分类号： C07D415/00 , A23K20/10 , A23K20/121 , A23K20/137 , A23K20/195 , A23K50/75 , A61K31/51 , C07D417/06
摘要：本发明公开了一种氟乙基硫胺素或其盐及其在制备抗球虫药物中的应用。氟乙基硫胺素或其盐，其结构式如式（1）所示。本发明的氟乙基硫胺素或其盐具有显著的抗球虫作用，特别是对于一些已经对其他抗球虫药物产生抗药性的球虫也具有显著的抗球虫作用，因此可以在制备抗球虫药物中应用，因此本发明为开发新的抗球虫药物提供了条件。

9. 发明申请

WO2013018103A2 EXTRACTION OF B-VITAMINS FROM PLANT MATTER 审中-公开
标题翻译：从植物提取B维生素
公开(公告)号：WO2013018103A2
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：PCT/IN2012/000528
申请日：2012-07-30
申请人： RAJENDRAN, Ramaswamy , RAJENDRAN, Kamala
发明人： RAJENDRAN, Ramaswamy , RAJENDRAN, Kamala
IPC分类号： C07D475/06
CPC分类号： A61K36/752 , A61K31/16 , A61K31/4406 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K36/53 , A61K36/61 , C07D415/00 , C07D475/06 , C07D475/14 , C07H1/08 , C07H23/00
摘要： A process for the extraction of the B group of vitamins from a first plant matter is disclosed wherein, prior to the said extraction operation, the first plant matter is treated with a second plant matter comprising acidic compounds. The acidification converts the said vitamins into more water-soluble forms and increases the yield thereof. In one example, the first plant matter comprises guava fruit matter, holy basil leaves and lemon peels, the two last-mentioned plant species being the source of the acidic compounds. The vitamins extracted and the proportions thereof can be controlled by a suitable choice of the plant species constituting the first and second plant matters and their quantities such as to give a substantially ready formulation conforming to RDA values or other requirements. The vitamins extracted are Bl, B2, B3, B5, B6 and B9, the above combination of plant matters giving higher yield than others. The process is of general applicability to other plant constituents.
摘要翻译：公开了从第一植物物质中提取B族维生素的方法，其中在所述提取操作之前，用包含酸性化合物的第二植物物质处理第一植物物质。酸化将所述维生素转化为更多的水溶性形式并提高其产率。在一个实例中，第一植物物质包括番石榴果实物质，圣罗勒叶和柠檬皮，两种最后提到的植物物种是酸性化合物的来源。提取的维生素及其比例可以通过适当选择构成第一和第二植物物质的植物物种及其数量来控制，从而给出符合RDA值或其他要求的基本准备的制剂。提取的维生素是B1，B2，B3，B5，B6和B9，上述植物物质的组合比其他物质产生更高的产量。该方法对其他植物成分具有普遍适用性。

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