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1. 发明申请

WO2018019705A1 LENTIVIRAL VECTORS FOR EXPRESSION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) ANTIGENS 审中-公开
标题翻译：用于表达乙型肝炎病毒（HBV）抗原的抗病毒载体
公开(公告)号：WO2018019705A1
公开(公告)日：2018-02-01
申请号：PCT/EP2017/068412
申请日：2017-07-20
申请人： THERAVECTYS
发明人： JAMILUDDIN, Mohamad , BEJANARIU, Ana , SARRY, Emeline
IPC分类号： C12N15/867 , A61K39/29 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61P31/14 , C07K2319/00 , C12N15/86 , C12N2740/15011 , C12N2740/15043 , C12N2740/16011 , C12N2740/16043 , C12N2799/027 , C12N2840/203
摘要： The invention relates to nucleic acids, including lentiviral vectors and lentiviral vector particles, encoding at least one Hepatitis B virus (HBV) envelop surface of genotypes A and/or C antigen, at least one polymerase of genotypes A and/or C antigen, at least one HBX protein of genotypes A and/or C antigen, at least one HBV consensus core of genotypes A and/or C antigen, and at least one HBV consensus core MHCI and MHCII epitopes of genotypes A and/or C antigen. The invention encompasses these lentiviral vectors and lentiviral vector particles, methods of making the vectors, and their use, including medicinal uses. The lentiviral vectors and lentiviral vector particles are for use in administering to humans to induce immune responses against the HBV antigens.
摘要翻译：本发明涉及编码基因型A和/或C抗原的至少一个乙型肝炎病毒（HBV）包膜表面的核酸，包括慢病毒载体和慢病毒载体颗粒，至少一种基因型聚合酶 A和/或C抗原，至少一种基因型A和/或C抗原的HBX蛋白，至少一种基因型A和/或C抗原的HBV共有核心和至少一种基因型A的HBV共有核心MHCI和MHCII表位和/或C抗原。本发明包括这些慢病毒载体和慢病毒载体颗粒，制备载体的方法以及它们的用途，包括药物用途。慢病毒载体和慢病毒载体颗粒用于向人施用以诱导针对HBV抗原的免疫应答。

2. 发明申请

WO2016195387A1 혈장 유래 B형 간염 사람 면역글로불린 제제의 제조방법 审中-公开
标题翻译：等离子体衍生的乙型肝炎病毒人类免疫球蛋白代谢物的制备方法
公开(公告)号：WO2016195387A1
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：PCT/KR2016/005837
申请日：2016-06-02
申请人： 주식회사 녹십자홀딩스
发明人： 신용원 , 박동일 , 안충모 , 김종경 , 이동휘
IPC分类号： C07K1/18 , C07K1/34 , B01D15/36 , C07K16/10 , A61K39/395
CPC分类号： A61K39/39525 , A61K39/29 , A61K39/395 , A61K39/42 , A61K2039/505 , A61P1/00 , A61P43/00 , B01D15/36 , C07K1/18 , C07K1/34 , C07K16/10
摘要： 본 발명은 혈장 유래 B형 간염 사람 면역글로불린 제제의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 B형 간염 사람 면역글로불린을 함유하는 혈장단백질 분획 II(fraction II)를 투석 농축시킨 다음, 음이온 교환수지 및 양이온 교환수지 정제기법을 통해 혈전 생성 물질 및 공정 중 불순물을 제거하는 것을 특징으로 하는 혈장 유래 B형 간염 사람 면역글로불린 제제의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 혈장 유래 B형 간염 사람 면역글로불린 제제의 제조방법을 이용하면, 불순물 및 혈전 생성물질을 제거효율을 높이고, 중합체 함량을 유지할 수 있으므로, 안정적이고 향상된 품질의 B형 간염 사람 면역글로불린의 생산이 가능하다.
摘要翻译：本发明涉及血浆源乙肝人免疫球蛋白试剂的制备方法。更具体地说，本发明涉及血浆源乙肝人免疫球蛋白试剂的制备方法，其特征在于，含有乙型肝炎人免疫球蛋白的血浆蛋白质级分II（级分II）透析浓缩，然后在血液中产生血栓产生物质和杂质通过阴离子交换树脂和阳离子交换树脂净化技术去除工艺。通过使用本发明的血浆源乙肝人免疫球蛋白试剂的制备方法，可以提高除去杂质和产生血栓的物质的效率，维持聚合物含量，从而可以生产乙型肝炎人免疫球蛋白质量稳定和提高。

3. 发明申请

WO2016187118A1 THERMOSTABLE VACCINES BASED ON ETHER LIPIDS AND NATIVE VIRAL ENVELOPE PROTEINS 审中-公开
标题翻译：基于以上脂肪和本国病毒包膜蛋白的可热灭活疫苗
公开(公告)号：WO2016187118A1
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：PCT/US2016/032703
申请日：2016-05-16
申请人： BATAVIA BIOSCIENCES INC.
发明人： FOSTER, David , EMCO HAVENGA, Menzo, Jans
IPC分类号： A61K39/12 , A61K9/14 , C07K14/775 , C07K17/02 , C07K17/04 , C12N7/00 , A61K39/00
CPC分类号： A61K9/1272 , A61K9/0019 , A61K9/1274 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/245 , A61K39/275 , A61K39/29 , A61K47/28 , A61K2039/5258 , A61K2039/55516 , A61K2039/55555 , A61K2039/6018 , B82Y5/00 , C07K14/005 , C07K14/775 , C07K17/04 , C12N7/00 , C12N15/87 , C12N2710/16034 , C12N2710/16071 , C12N2710/24034 , C12N2710/24071 , C12N2730/10034 , C12N2730/10071 , C12N2760/14123 , C12N2760/14134 , C12N2760/14152 , C12N2760/14171 , C12N2760/16034 , C12N2760/16071 , C12N2770/24134 , C12N2770/24171 , Y02A50/392
摘要： A platform enabling the manufacture of thermostable vaccines by incorporating recombinantly expressed, viral envelope proteins in their native conformation into ether glycerophospholipid nanodisc structures that simulate the natural environment of the envelope proteins. The ether glycerophospholipids include ether-linked hydrophobic side chains, and are derived from or modeled after those found in thermophile bacteria, which increase thermostability, thereby significantly enhancing the vaccine's potency, enabling the production of highly multivalent vaccines incorporating multiple variants of the viral antigen, and improving stability and shelf-life.
摘要翻译：通过将其天然构象中的重组表达的病毒包膜蛋白结合到模拟包膜蛋白的天然环境的醚甘油磷脂纳米晶体结构中，能够制备热稳定性疫苗的平台。醚甘油磷脂包括醚连接的疏水侧链，并且衍生自或在嗜热菌细菌中发现的那些之后建模，其增加热稳定性，从而显着增强疫苗的效力，使得能够生产结合病毒抗原多个变体的高度多价疫苗，并提高稳定性和保质期。

4. 发明申请

WO2015158353A1 DEVELOPMENT OF METHODS FOR PRODUCTION OF A WHOLE VIRUS VACCINE CANDIDATE STOCK AND NOVEL ADAPTIVE MUTATIONS IN HEPATITIS C VIRUS 审中-公开
标题翻译：开发用于生产全病毒疫苗候补药物的方法和丙型肝炎病毒中的新型自适应突变
公开(公告)号：WO2015158353A1
公开(公告)日：2015-10-22
申请号：PCT/DK2015/050097
申请日：2015-04-16
申请人： HVIDOVRE HOSPITAL
发明人： MATHIESEN, Christian Kjærulff , JENSEN, Tanja Bertelsen , BUKH, Jens , GOTTWEIN, Judith Margarete
IPC分类号： C07K14/005 , C12N7/02 , C12N7/04
CPC分类号： A61K39/29 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24251 , C12N2770/24261
摘要： The present invention relates to methods for obtaining a whole virus vaccine candidate stock. The present invention also relates to an inactivated whole virus vaccine candidate stock that can be used for vaccination purposes as well as development of novel high titer virus, which is the preferred virus for this technique.
摘要翻译：本发明涉及获得全病毒疫苗候选药物的方法。本发明还涉及可用于疫苗接种目的的灭活全病毒疫苗候选药物，以及开发用于该技术的优选病毒的新型高滴度病毒。

5. 发明申请

WO2015128731A2 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF HEPATITIS C 审中-公开
标题翻译：用于治疗乙型肝炎的组合物和方法C
公开(公告)号：WO2015128731A2
公开(公告)日：2015-09-03
申请号：PCT/IB2015/000397
申请日：2015-02-24
申请人： VARIATION BIOTECHNOLOGIES, INC.
发明人： ANDERSON, David, E.
IPC分类号： C12N15/85
CPC分类号： C07K14/15 , A61K39/29 , A61K2039/5258 , C07K14/005 , C07K14/1833 , C07K2319/40 , C12N7/045 , C12N2740/13023 , C12N2740/13041 , C12N2770/24234
摘要： The present disclosure provides compositions and methods useful for treating HCV infection. As described herein, the compositions and methods are based on development of immunogenic compositions that include virus-like particles (VLPs) which comprise one or more Moloney Murine leukemia virus (MMLV) core proteins and include one or more HCV epitopes, such as, for example, from HCV envelope glycoprotein El and/or E2 or variants thereof (e.g., E2G) and/or non-structural proteins NS3 and/or NS4A. Among other things, the present invention encompasses the recognition that a combination of antigens (e.g., envelope glycoproteins and interior non-structural proteins) can lead to beneficial immune responses, for example that include both a humoral response (e.g., production of neutralizing antibodies) and a cellular response (e.g., T-cell activation).
摘要翻译：本公开提供了可用于治疗HCV感染的组合物和方法。如本文所述，组合物和方法基于免疫原性组合物的开发，所述免疫原性组合物包括包含一种或多种莫洛尼鼠白血病病毒（MMLV）核心蛋白的病毒样颗粒（VLP），并且包括一个或多个HCV表位，例如例如，来自HCV包膜糖蛋白E1和/或E2或其变体（例如E2G）和/或非结构蛋白NS3和/或NS4A。除其他之外，本发明包括认识到抗原（例如，包膜糖蛋白和内部非结构蛋白）的组合可导致有益的免疫应答，例如包括体液应答（例如产生中和抗体）和细胞反应（例如T细胞活化）。

6. 发明申请

WO2014186409A1 IMMUNOGENIC COMPOSITIONS FOR INHIBITING HEPATITIS D VIRUS 审中-公开
标题翻译：用于抑制HEPATITIS D病毒的免疫组化
公开(公告)号：WO2014186409A1
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：PCT/US2014/037918
申请日：2014-05-13
申请人： CHRONTECH PHARMA AB , MALLON, Joseph
发明人： SÄLLBERG, Matti , FRELIN, Lars , AHLEN, Gustaf
IPC分类号： C07K14/08 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2319/50 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2760/10122 , C12N2760/10134 , C12N2760/10171 , C12N2800/22
摘要： Disclosed herein are isolated nucleic acids, compositions of isolated nucleic acids, and compositions of polypeptides that are useful for the generation, enhancement, or improvement of an immune response to a target antigen. Some embodiments of the compositions include nucleic acids encoding hepatitis B core antigen (HBcAg) protein in combination with one or more self-cleavage 2A polypeptides and a second antigenic polypeptide. In certain embodiments, the HBcAg is as a stork or heron hepatitis antigen. In certain embodiments the self-cleavage polypeptide is P2A. In certain embodiments the second antigenic polypeptide of interest is NS5A, HDAg, or birch allergen.
摘要翻译：本文公开了分离的核酸，分离的核酸的组合物和可用于产生，增强或改善对靶抗原的免疫应答的多肽组合物。组合物的一些实施方案包括与一种或多种自切割2A多肽和第二抗原性多肽组合编码乙型肝炎核心抗原（HBcAg）蛋白的核酸。在某些实施方案中，HBcAg是鹳或苍鹭肝炎抗原。在某些实施方案中，自切割多肽是P2A。在某些实施方案中，感兴趣的第二抗原多肽是NS5A，HDAg或桦木过敏原。

7. 发明申请

WO2014116730A3 STABILIZED HEPATITIS B CORE POLYPEPTIDE 审中-公开
标题翻译：稳定的乙型肝炎B核心多肽
公开(公告)号：WO2014116730A3
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：PCT/US2014012586
申请日：2014-01-22
申请人： UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
发明人： LU YUAN , SWARTZ JAMES ROBERT
IPC分类号： C07K14/02
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/29 , C07K14/02 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2770/32423 , C12N2770/32434 , C12P21/02
摘要： Genetically modified HBc polypeptides are provided. Virus-like particles (VLPs) are non-infectious, have repetitive surfaces that can display molecules with a high surface density, and have comparable cellular uptake and intracellular trafficking compared to natural virus. All of these functional attributes make them attractive as the assembly core for vaccines, diagnostics, and therapeutics. They can potentially serve as polyvalent scaffolds for the display of nucleic acids, proteins, and other chemical moieties.
摘要翻译：提供遗传修饰的HBc多肽。病毒样颗粒（VLP）是非感染性的，具有可显示具有高表面密度的分子的重复表面，并且与天然病毒相比具有可比较的细胞摄取和细胞内转运。所有这些功能属性使其作为疫苗，诊断和治疗的组装核心具有吸引力。它们可能潜在地用作显示核酸，蛋白质和其它化学部分的多价支架。

8. 发明申请

WO2014152795A2 CHOLESTOSOME VESICLES FOR INCORPORATION OF MOLECULES INTO CHYLOMICRONS 审中-公开
标题翻译：用于将分子引入甲酰胆碱的胆固醇酯化合物
公开(公告)号：WO2014152795A2
公开(公告)日：2014-09-25
申请号：PCT/US2014027761
申请日：2014-03-14
申请人： SCHENTAG JEROME J , MCCOURT MARY P , MIELNICKI LAWRENCE , HUGHES JULIE
发明人： SCHENTAG JEROME J , MCCOURT MARY P , MIELNICKI LAWRENCE , HUGHES JULIE
IPC分类号： A61K9/127
CPC分类号： A61K9/51 , A61K9/127 , A61K9/1275 , A61K31/12 , A61K31/137 , A61K31/19 , A61K31/546 , A61K31/7034 , A61K31/713 , A61K38/14 , A61K38/28 , A61K39/29 , A61K39/3955 , A61K45/06
摘要： The present invention is directed to a cargo-loaded cholesteryl ester nanoparticle with a hollow compartment ("cholestosome") consisting essentially of at least one non-ionic cholesteryl ester and one or more encapsulated active molecules which cannot appreciably pass through an enterocyte membrane in the absence of said molecule being loaded into said cholestosome, the cholestosome having a neutral surface and having the ability to pass into enterocytes in the manner of orally absorbed nutrient lipids using cell pathways to reach the golgi apparatus. Pursuant to the present invention, the novel cargo loaded cholestosomes according to the present invention are capable of depositing active molecules within cells of a patient or subject and effecting therapy or diagnosis of the patient or subject.
摘要翻译：本发明涉及具有基本上由至少一种非离子型胆甾醇酯和一种或多种包封的活性分子组成的中空隔室（“胆甾体”）的装载货物的胆甾醇酯纳米颗粒，该中空隔室不会明显地通过肠内细胞膜所述分子没有被装载到所述胆甾体中，该胆甾体具有中性表面并且具有使用细胞路径以口服吸收的营养脂质的方式进入肠细胞的能力以到达高尔基体。根据本发明，根据本发明的装载新型货物的胆汁脂质体能够在患者或受试者的细胞内沉积活性分子并实现患者或受试者的治疗或诊断。

9. 发明申请

WO2014089036A1 FUSION PROTEINS FOR USE AS IMMUNOGENIC ENHANCERS FOR INDUCING ANTIGEN-SPECIFIC T CELL RESPONSES 审中-公开
标题翻译：用作诱导抗原特异性T细胞应答的免疫增强物的融合蛋白
公开(公告)号：WO2014089036A1
公开(公告)日：2014-06-12
申请号：PCT/US2013/072804
申请日：2013-12-03
申请人： THEVAX GENETICS VACCINE CO., LTD. , HEALTHBANKS BIOTECH USA INC.
发明人： CHOU, Wei-I , WU, Chia-Mao , WU, Jiun-Ming , CHANG, Hsiu-Kang
IPC分类号： A61K39/104
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K14/70596 , C07K14/81 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C12N9/1077 , C12N9/14 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2760/18134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24334 , C12N2770/32134 , C12Y204/02036 , C12Y306/05002 , Y02A50/386
摘要： A vaccine composition comprising a fusion protein for inducing enhanced pathogen antigen-specific T cell responses is disclosed. The fusion protein comprises: (a) an antigen-presenting cell (APC)-binding domain or a CD91 receptor-binding domain, located at the N-terminus of the fusion protein; (b) a translocation peptide of 34-112 amino acid residues in length, comprising an amino acid sequence that is at least 90% identical to SEQ ID NO: 4, 2, 3, or 6, located at the C-terminus of the APC-binding domain or the CD91 receptor-binding domain; and (c) an antigen of a pathogen, located at the C-terminus of the translocation peptide; (d) a nuclear export signal, comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13; and (e) an endoplasmic reticulum retention sequence, located at the C-terminus of the fusion protein.
摘要翻译：公开了包含用于诱导增强的病原体抗原特异性T细胞应答的融合蛋白的疫苗组合物。融合蛋白包括：（a）位于融合蛋白N末端的抗原呈递细胞（APC）结合结构域或CD91受体结合结构域; （b）长度为34-112个氨基酸残基的易位肽，其包含与SEQ ID NO：4,2,3或6至少90％相同的氨基酸序列，位于SEQ ID NO： APC结合结构域或CD91受体结合结构域; 和（c）位于移位肽的C末端的病原体的抗原; （d）包含SEQ ID NO：13的氨基酸序列的核出口信号; 和（e）位于融合蛋白C末端的内质网保留序列。

10. 发明申请

WO2014051111A1 C型肝炎ウイルス粒子形成促進剤及びC型肝炎ウイルス粒子の産生方法审中-公开
标题翻译： HEPATITIS C病毒颗粒形成促进剂及其生产乙型肝炎病毒颗粒的方法
公开(公告)号：WO2014051111A1
公开(公告)日：2014-04-03
申请号：PCT/JP2013/076414
申请日：2013-09-27
申请人：国立大学法人神戸大学 , 東レ株式会社 , 公益財団法人東京都医学総合研究所 , インドネシア大学 , インドネシアンインスティテュートオブサイエンシーズ(エルアイピーアイ)
发明人：堀田　博 , 青木　千恵 , 脇田　隆字 , プラティビ　スダルモノ , ラトナ　シトンプル , ルクマン　ハキム , レオナルダス　カルドノ
IPC分类号： C12N7/02 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N7/06 , C12Q1/02 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/29 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K35/66 , A61K2039/5252 , C07D309/10 , C12N7/00 , C12N2770/24251 , C12N2770/28034 , C12N2770/28051 , C12N2770/28061 , C12Q1/18 , G01N33/5014 , G01N2333/186 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , A61K2300/00
摘要：培養細胞においてHCV粒子の形成を促進しうるHCV粒子形成促進剤を提供し、更にはHCV粒子の産生増強方法を提供する。また、抗HCV剤候補物質の評価方法、並びにHCVワクチンの製造方法を提供する。スタチン又はその薬学的に許容しうる塩を有効成分とするHCV粒子形成促進剤による。スタチン又はその薬学的に許容しうる塩をHCV感染培養細胞に加えることで、感染性HCV粒子が形成促進され、産生増強が認められる。また、当該HCV粒子形成促進剤と抗HCV剤候補物質の存在下にHCV感染細胞を培養することにより抗HCV剤候補物質を評価する。更に、HCV粒子の産生増強方法により産生されたHCV粒子を用いてHCVワクチンを作製する。
摘要翻译：提供：可以促进培养细胞中HCV颗粒形成的HCV颗粒形成促进剂; 一种增强HCV颗粒生产的方法; 用于评估抗HCV剂候选物质的方法; 以及HCV疫苗的制造方法。包含他汀类药物或其药学上可接受的盐作为活性成分的HCV颗粒形成促进剂。当将他汀类药物或其药学上可接受的盐加入到HCV感染的培养细胞中时，促进感染性HCV颗粒的形成，并且观察到颗粒的产生增强。通过在HCV颗粒形成促进剂和抗HCV药物的候选物质的存在下培养HCV感染细胞来评价抗HCV药物的候选物质。使用通过用于增强HCV颗粒生产的方法产生的HCV颗粒来产生HCV疫苗。

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