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    • 2. 发明申请
    • AUF REPLIKATION VON GEBUNDENEN NUKLEINSÄUREN BASIERENDES VERFAHREN ZUM NACHWEIS VON BIOMOLEKÜLEN
    • 开往核酸系法用于检测生物分子的复制
    • WO2005017195A1
    • 2005-02-24
    • PCT/EP2004/007434
    • 2004-07-07
    • EPPENDORF AGBÜLOW, Sven
    • BÜLOW, Sven
    • C12Q1/68
    • C12Q1/6834G01N2458/10C12Q2563/125C12Q2531/125
    • Verfahren zum Nachweis von Biomolekülen, bei dem die nachzuweisenden Biomoleküle mit einer ersten Substanz gekoppelt werden, die Teil eines nukleinsäurereplizierenden Apparates ist, die gebildeten Biomolekül-Substanz­Komplexe an für die jeweiligen Biomoleküle spezifische, festphasengebundene Bindungsmoleküle gebunden werden, ggf. die nicht gebundenen Biomolekül-SubstanzKomplexe durch Waschen entfernt werden, die gebundenen BiomolekülSubstanz-Komplexe mit hochmolekularen Nukleinsäuremolekülen und Mononukleotiden verschiedener Spezies, von deh en mindestens die Mononukleotide einer Spezies mit einer detektierbaren Markierung versehen sind, sowie einer zweiten Substanz inkubiert werden, die die an die Biomoleküle gekoppelte erste Substanz zu einem funktionsfähigen replizierenden Apparat für hochmolekulare Nukleinsäuren ergänzt, der die hochmolekularen Nukleinsäuremoleküle bindet und unter Einbau markierter Mononukleotide Replikate der hochmolekularen Nukleinsäuremoleküle erzeugt, die nicht abdissoziieren, ggf die in Lösung befindlichen hochmolekularen Nukleinsäuremoleküle und Mononukleotide durch Waschen entfernt werden, und über den Nachweis der markierten Replikate die zu detektierenden Biomoleküle bestimmt werden.
    • 一种用于检测生物分子的方法,其中待检测的生物分子被耦合到作为nukleinsäurereplizierenden装置的一部分的第一物质的方法,所形成的生物分子物质的复合物结合于相应的生物分子特异性的,固相结合的结合分子,任选地,未结合的生物分子物质的复合物 通过洗涤被除去,至少被设置在结合BiomolekülSubstanz络合物具有高分子量的核酸分子和来自不同物种的单核苷酸,所述单核苷酸一个物种与由DEH个检测的标记,和第二物质温育,所述耦合到所述生物分子第一物质给 对于高分子量核酸补充剂官能复制装置结合所述高分子Nukleinsäuremolek的标记的单核苷酸复制品的高分子量的核酸分子和掺入 乐产生必要时不分解,在溶液中被除去,该高分子量的核酸分子和通过洗涤单核苷酸,和被确定为通过检测的标记的复制品来检测生物分子。
    • 3. 发明申请
    • METHOD FOR THE DETERMINATION OF CELLULAR TRANSCRIPTIONAL REGULATION BY MICRO RNAS
    • 用于通过微RNA测定细胞转录调控的方法
    • WO2006108473A1
    • 2006-10-19
    • PCT/EP2006/002140
    • 2006-03-08
    • EPPENDORF ARRAY TECHNOLOGIESVAN HUFFEL, ChristopheREMACLE JoséBÜLOW, SvenZAMMATTEO, Nathalie
    • VAN HUFFEL, ChristopheREMACLE JoséBÜLOW, SvenZAMMATTEO, Nathalie
    • C12Q1/68C12N15/11
    • C12Q1/6837C12N15/63C12Q2565/515
    • The present invention relates to a new method for determining the RNAi mediated transcriptional regulation of a cell by the determination of a pattern of at least 3 miRNA detected simultaneously and quantified in the same cell extract. The determination of a pattern of miRNA comprises the steps of: (i) providing an array onto which are fixed capture probes, said capture probes being arranged on pre-determined locations and reflecting the genomic or transcriptional matter of a cell; (ii) isolating a miRNA pool potentially present from a cell; (iii) elongating or ligating said miRNAs into labeled capture probes, (iv) contacting said labeled polynucleotides with the array under conditions allowing hybridization of the labeled polynucleotides to complementary capture probes present on the array; (v) detecting and quantifying a signal present on the specific locations of the array, wherein the detection of a pattern of at least 3 signals on the array reflects the pattern of miRNAs being involved in the RNAi mediated cellular transcriptional regulation.
    • 本发明涉及通过测定在同一细胞提取物中同时检测并定量检测到的至少3种miRNA的模式来确定细胞RNAi介导的转录调控的新方法。 miRNA的模式的确定包括以下步骤:(i)提供阵列,固定的捕获探针在所述阵列上,所述捕获探针布置在预定位置上并反映细胞的基因组或转录物质; (ii)分离潜在地存在于细胞中的miRNA池; (iii)将所述miRNA延伸或连接到标记的捕获探针中,(iv)在允许标记的多核苷酸与阵列上存在的互补捕获探针杂交的条件下将所述标记的多核苷酸与阵列接触; (v)检测和量化存在于阵列的特定位置上的信号,其中对阵列上的至少3个信号的模式的检测反映参与RNAi介导的细胞转录调节的miRNA模式。