专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US6075152A Process for preparing isochroman-3-ones 失效
标题翻译：异苯并二氢吡喃-3-酮的制备方法
公开(公告)号：US6075152A
公开(公告)日：2000-06-13
申请号：US286566
申请日：1999-04-05
申请人： Holger Geissler , Ralf Pfirmann
发明人： Holger Geissler , Ralf Pfirmann
IPC分类号： B01J31/24 , C07B61/00 , C07D311/76 , C07D311/74
CPC分类号： C07D311/76
摘要： The present invention relates to a process for preparing an isochroman-3-one of the formula (I) by reacting a 1,2-bishalomethylbenzene of the formula (II) ##STR1## in which X is chlorine, bromine or iodine with carbon monoxide and water at a CO pressure of from 0.1 to 50 MPa and a temperature of from 20 to 200.degree. C. in the presence or absence of an ionic halide, in the presence of a palladium catalyst and a dipolar aprotic solvent, where in the formulae (I) and (II) the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another denote:a hydrogen or fluorine atom;a HO.sub.2 CCH.dbd.CH--, NC-- or F.sub.3 C group;an alkyl, alkoxy or acyloxy radical having in each case 1 to 18 carbon atoms; or a C.sub.6 -C.sub.18 -aryloxy, aryl or heteroaryl radical, where the heteroatoms present are 1 to 3 atoms from the group O, N and/or S;a R.sup.5.sub.2 P(.dbd.O)--, R.sup.6 C(.dbd.O)--, R.sup.6 OC(.dbd.O)--, R.sup.6 OC(.dbd.O)CH.dbd.CH--, R.sup.7 C(.dbd.O)--, R.sup.7 OC(.dbd.O)CH.dbd.CH-- or R.sup.7.sub.2 P(.dbd.O) radical; in which R.sup.5 is a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical, R.sup.6 is a C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl radical and R.sup.7 is a C.sub.6 -C.sub.18 -aryl radical; or in which at least one of the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is substituted by a radical R.sup.8, where R.sup.8 has the same meaning as R.sup.1 ; or where at least two of the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are linked with one another and form at least one aliphatic or aromatic ring having 5 to 18 carbon atoms.
摘要翻译：本发明涉及通过使式（II）的1,2-二沙甲基苯（其中X为氯，溴或碘）与一氧化碳和水反应制备式（I）的异苯并二氢吡喃-3-酮的方法，在钯催化剂和偶极非质子传递溶剂存在下，在离子型卤化物存在或不存在下，在0.1至50MPa的CO压力和20至200℃的温度下，其中式（I）和（II）基团R 1，R 2，R 3和R 4彼此独立地表示：氢或氟原子; HO2CCH = CH-，NC-或F3C组; 在每种情况下具有1至18个碳原子的烷基，烷氧基或酰氧基; 或C 6 -C 18芳氧基，芳基或杂芳基，其中存在的杂原子是基团O，N和/或S 1至3个原子; （= O） - ，R6C（= O） - ，R6OC（= O） - ，R6OC（= O）CH = CH-，R7C（= O） - ，R7OC（= O）CH = CH-或R72P （= O）基团; 其中R 5是C 1 -C 4 - 烷基，R 6是C 1 -C 18烷基，R 7是C 6 -C 18芳基; 或其中基团R 1，R 2，R 3和R 4中的至少一个被基团R 8取代，其中R 8具有与R 1相同的含义; 或者其中基团R 1，R 2，R 3和R 4中的至少两个彼此连接并形成至少一个具有5至18个碳原子的脂族或芳族环。

2. 发明授权

US06348603B1 Process for the preparation of isochroman-3-ones 失效
标题翻译：异苯并二氢吡喃-3-酮的制备方法
公开(公告)号：US06348603B1
公开(公告)日：2002-02-19
申请号：US09668915
申请日：2000-09-25
申请人： Holger Geissler , Ralf Pfirmann
发明人： Holger Geissler , Ralf Pfirmann
IPC分类号： C07D40700
CPC分类号： C07D311/76
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of an isochroman-3-one of the formula (I) by reaction of a 1,2-bishalomethylbenzene of the formula (II) in which X is chlorine, bromine or iodine, with carbon monoxide and a compound of the formula (III) R5R6R7C—OH (III) at a CO pressure of 0.1 to 50 MPa and a temperature of 20 to 200° C. in the presence or absence of an ionic halide, in the presence of a palladium catalyst and of a dipolar aprotic solvent, with addition of water or without addition of water, where in the formulae (I) and (II) the radicals R1, R2, R3 and R4 independently of one another are: a hydrogen or fluorine atom; an NC or F3C group; an alkyl, alkoxy or acyloxy radical, in each case having 1 to 18 carbon atoms; or a C6-C18-aryloxy, aryl or heteroaryl radical, where 1 to 3 atoms from the group consisting of O, N and/or S are present as heteroatoms; or in which at least two of the radicals R1, R2, R3 and R4 are linked to one another and form at least one aliphatic or aromatic ring having 5 to 18 carbon atoms, and in formula (III) the radicals R5, R6 and R7 are identical or different and are a C1-C18-alkyl, an HOC(═O)—, H3CC(═O)CH2— or (C6-C18-aryl)-CH2— radical or at least two of the radicals R5, R6 and R7 are linked to one another and form at least one aliphatic or aromatic ring having 5 to 18 carbon atoms.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的异苯并二氢吡喃-3-酮的方法，其中X为氯，溴或碘的式（Ⅱ）的1,2-二沙甲基苯与碳一氧化碳和式（III）化合物在CO 2压力为0.1〜50MPa，温度为20〜200℃的条件下，在钯催化剂存在或不存在下，在钯催化剂和偶极非质子溶剂，加入水或不加入水，其中在式（I）和（II）中，基团R 1，R 2，R 3和R 4彼此独立地为：氢或氟原子; NC或F3C组; 烷基，烷氧基或酰氧基，每种情况具有1至18个碳原子; 或C 6 -C 18芳氧基，芳基或杂芳基，其中以O，N和/或S为基的1至3个原子作为杂原子存在;或其中至少两个基团R 1，R 2，R 3和 R4彼此连接并形成至少一个具有5至18个碳原子的脂族或芳族环，并且在式（III）中，基团R 5，R 6和R 7相同或不同，为C 1 -C 18烷基，HOC （= O） - ，H 3 C（= O）CH 2 - 或（C 6 -C 18 - 芳基）-CH 2 - 基或基团R 5，R 6和R 7中的至少两个彼此连接并形成至少一个脂族或芳族具有5至18个碳原子的环。

3. 发明授权

US06566521B2 Valeraldehyde and process for its preparation 失效
公开(公告)号：US06566521B2
公开(公告)日：2003-05-20
申请号：US10014756
申请日：2001-11-13
申请人： Holger Geissler , Petrus W. N. M. van Leeuwen , Paul C. J. Kamer , Lars A. van der Veen
发明人： Holger Geissler , Petrus W. N. M. van Leeuwen , Paul C. J. Kamer , Lars A. van der Veen
IPC分类号： C07F9654
CPC分类号： B01J31/2438 , B01J31/2471 , B01J2531/822 , C07C45/50 , C07F9/65683 , C07F9/657163 , C07C47/02
摘要： Bidentate phosphine ligands of the formula wherein the substituents are as defined in the specification and a process for preparing linear aldehydes by hydroformylating internal olefins using such phosphine ligands.

4. 发明授权

US06194627B1 Process for preparing aromatic olefins by using palladaphosphacyclobutanes as catalysts 失效
标题翻译：通过使用缓磷磷脂环丁烷作为催化剂制备芳族烯烃的方法
公开(公告)号：US06194627B1
公开(公告)日：2001-02-27
申请号：US09308189
申请日：1999-08-20
申请人： Holger Geissler , Peter Gross , Bianca Guckes , Michael Klimpel
发明人： Holger Geissler , Peter Gross , Bianca Guckes , Michael Klimpel
IPC分类号： C07C1207
CPC分类号： B01J31/26 , B01J31/24 , B01J31/2409 , B01J31/2423 , B01J31/2447 , B01J2231/4261 , B01J2531/0205 , B01J2531/824 , B01J2540/225 , C07B37/04 , C07C67/343 , C07C69/734
摘要： The invention relates to a process for preparing monofunctional, bifunctional and polyfunctional aromatic olefins of the formula (I) by reacting haloaromatics of the formula (II) with olefins of the formula (III) wherein a palladium compound of the formula (IV) is used as catalyst.
摘要翻译：本发明涉及通过使式（II）的卤代芳族化合物与式（III）的烯烃与式（Ⅳ）的钯化合物反应来制备式（I）的单官能，双官能和多官能的芳族烯烃的方法，作为催化剂。

5. 发明授权

US06653502B2 Process for preparing phenylacetic acid derivatives 失效
标题翻译：制备苯乙酸衍生物的方法
公开(公告)号：US06653502B2
公开(公告)日：2003-11-25
申请号：US10037078
申请日：2001-11-09
申请人： Holger Geissler
发明人： Holger Geissler
IPC分类号： C07C6736
CPC分类号： C07C51/10 , C07C67/36 , C07C57/32 , C07C57/58 , C07C69/612
摘要： A process for preparing phenylacetic acid derivatives of the formula (I) by reacting benzyl chlorides of the formula (II) with a compound of the formula R6OH and with carbon monoxide in a dipolar aprotic solvent in the presence of a catalyst which comprises at least one compound of a transition metal of subgroup VIII of the Periodic Table of the Elements, where R1, R2, R3, R4, and R5 independently of one another are the following radicals: a hydrogen or fluorine atom; a CH2Cl radical; a HO2CCH═CH—, NC— or CF3— group; an alkyl, alkoxy or acyloxy radical having in each case 1 to 18 carbon atoms; or a C6-C18-aryloxy, aryl or heteroaryl radical.
摘要翻译：一种制备式（I）的苯乙酸衍生物的方法，其通过式（II）的苄基氯与式R 6 OH的化合物和一氧化碳在偶极非质子传递溶剂中在催化剂存在下反应，包括至少一种元素周期表第VIII族过渡金属的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5彼此独立地是是以下基团：氢或氟原子; CH 2 Cl基; HO 2 CCH = CH-，NC-或CF 3 - 基团;在每种情况下具有1至18个碳原子的烷基，烷氧基或酰氧基; 或C 6 -C 18芳氧基，芳基或杂芳基。

6. 发明授权

US06500956B1 Method for the catalytic production of substituted bipyridyl derivatives 失效
标题翻译：催化生产取代联吡啶衍生物的方法
公开(公告)号：US06500956B1
公开(公告)日：2002-12-31
申请号：US09674063
申请日：2000-11-30
申请人： Holger Geissler , Peter Gross
发明人： Holger Geissler , Peter Gross
IPC分类号： C07D40102
CPC分类号： C07B37/04 , C07D213/22 , C07D213/64 , C07D213/803
摘要： The invention relates to a process for the preparation of bipyridyls by converting at least one pyridine of the formula (III) in which S′, S″, S′″, S″″ and S′″″, independently of one another, are identical or different and are hydrogen, (C1-C18)-alkyl, alkoxy-(C1-C18), acyloxy-(C1-C18), aryloxy-(C1-C18), perfluoroacyloxy-(C1-C8), NO2, (C1-C18)-aryl, (C1-C18)-heteroaryl, halogen, hydroxyl, nitro, nitroso, CN, COOH, CHO, PO3H2, SO3H, SO2R, SOR, NH2, NH-alkyl-(C1-C18), N-alkyl2-(C1-C18), protected amine, CF3, NHCO-alkyl-(C1-C4), N-alkyl-(C1-C4)-CO-alkyl-(C1-C4), COO-alkyl-(C1-C18), CONH2, CO-alkyl-(C1-C18), NHCOH, NHCOO-alkyl-(C1-C4), CO-(C1-C18)-aryl, COO-(C1-C18)-aryl, CHCH-CO2-alkyl-(C1-C18), CHCHCO2H, PO-phenyl2, PO-alkyl2-(C1-C4), (COO−)n(cation)n+, (PO32−)n(cation)2n+, (SO3−)n(cation)n+ and/or (O−)n(cation)n+, where optionally S′, S″, S′″, S″″ and/or S′″″ among one another together form one or more aliphatic and/or aromatic rings and/or in which optionally S′, S″, S′″, S″″and/or S′″″forms a bridge to at least one further pyridine of the formula (III) and/or in which optionally the radicals S′, S″, S′″, S″″, and/or S′″″ have the meanings given above and are substituted by at least one radical which has the meaning given above for S′, S″, S′″, S″″ and/or S′″″ in water in the presence of an alcohol, a base, a palladium catalyst and optionally one or more further solvents at a temperature of 0-200° C.
摘要翻译：本发明涉及通过将至少一种式（III）的吡啶独立地转化成其中S'，S“，S”'，S“”和“”“的吡啶来制备联吡啶的方法。（C 1 -C 18），酰氧基 - （C 1 -C 18），芳氧基 - （C 1 -C 18），全氟酰氧基 - （C 1 -C 8）烷基，），NO2，（C1-C18） - 芳基，（C1-C18） - 杂芳基，卤素，羟基，硝基，亚硝基，CN，COOH，CHO，PO3H2，SO3H，SO2R，SOR，NH2，NH-烷基 - （C1 （C1-C4）-CO-烷基 - （C1-C4），CO-烷基 - （C1-C4）-CO-烷基 - （C1-C4）（C 1 -C 18） - 烷基 - （C 1 -C 18），CONH 2，CO-烷基 - （C 1 -C 18），NHCOH，NHCOO-烷基 - （C 1 -C 4）芳基，CHCH-CO 2 - 烷基 - （C 1 -C 18），CHCHCO 2 H，PO-苯基2，PO-烷基2-（C 1 -C 4），（COO-）n（阳离子）n +，（PO32-），（SO 3 - ）n（阳离子）n +和/或（O-）n（阳离子）n +，其中任选地有S'，S“，S”'，S“'和/或S” “彼此在一起形成一个或多个脂族和/或芳香环和/或其中任选的S'，S”，S“'，S” '和/或S''''与至少一种式（III）的另外的吡啶形成桥，和/或其中任选的基团S'，S“，S”'，S“ '和/或S'''具有上述含义，并被至少一个具有上述意义的基团代替S'，S“，S”，S“”和/ 在醇，碱，钯催化剂和任选的一种或多种其它溶剂的存在下，在0-200℃的温度下，在水中加入S“或”S“

7. 发明授权

US06392047B1 Process for preparing biaryls in the presence of palladophosphacyclobutane catalysts 失效
标题翻译：在存在palladophosphacloblobane催化剂的情况下制备联芳基的方法
公开(公告)号：US06392047B1
公开(公告)日：2002-05-21
申请号：US09615486
申请日：2000-07-13
申请人： Holger Geissler , Steffen Haber , Andreas Meudt , Frank Vollmueller , Stefan Scherer
发明人： Holger Geissler , Steffen Haber , Andreas Meudt , Frank Vollmueller , Stefan Scherer
IPC分类号： C07D40104
CPC分类号： C07D307/79 , B01J31/1845 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/28 , B01J2231/4211 , B01J2531/824 , C07C17/263 , C07C25/18
摘要： Biaryls, e,g,. biphenyls, phenylpyridines, phenylfurans, phenylpyrroles, phenylthiophenes, bipyridines, pyridylfurans or pyridylpyrroles are prepared in high yields by coupling aromatics with an aromatic boric acid or boric ester in the presence of a palladaphosphacyclobutane catalyst.
摘要翻译：双芳烃，e，g，联苯，苯基吡啶，苯基呋喃，苯基吡咯，苯基噻吩，联吡啶，吡啶基呋喃或吡啶基吡咯通过偶联芳烃与芳族硼酸或硼酸酯在缓冲磷脂环丁烷催化剂存在下偶联而得到。

8. 发明授权

US06353136B1 Process for preparing aromatic amines in the presence of palladaphosphacyclobutane catalysts 失效
标题翻译：在缓冲磷酸环丁烷催化剂存在下制备芳香胺的方法
公开(公告)号：US06353136B1
公开(公告)日：2002-03-05
申请号：US09658830
申请日：2000-09-08
申请人： Holger Geissler , Steffen Haber , Stefan Scherer , Andreas Meudt , Frank Vollmueller
发明人： Holger Geissler , Steffen Haber , Stefan Scherer , Andreas Meudt , Frank Vollmueller
IPC分类号： C07C21100
CPC分类号： C07D231/12 , C07C209/08 , C07C209/10 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D307/66
摘要： Aromatic amines of the formula (I) Ar—[NR6R7]n (I) are prepared by reacting a haloaromatic of the formula (II) Ar—Hal (II) with an amine of the formula (III) R6R7NH (III) in the presence of a palladaphosphacyclobutane and a base and in the presence or absence of an ionic halide in a solvent at temperatures of from 20 to 200° C.
摘要翻译：式（I）的芳族胺通过式（II）的卤代芳族化合物与式（III）的胺在缓冲磷酸环丁烷和碱的存在下反应，并且在存在或不存在离子型卤化物的情况下溶剂，温度为20〜200℃

9. 发明授权

US6162753A Process for recovering cobalt carbonyl catalysts used to produced N-acyl-alpha-amino acid derivatives by amidocarbonylation 失效
标题翻译：用于回收用于通过酰胺基羰基化产生N-酰基-α-氨基酸衍生物的羰基钴催化剂的方法
公开(公告)号：US6162753A
公开(公告)日：2000-12-19
申请号：US319303
申请日：1999-07-28
申请人： Holger Geissler , Peter Gross , Sandra Bogdanovic
发明人： Holger Geissler , Peter Gross , Sandra Bogdanovic
IPC分类号： B01J38/00 , B01J31/40 , B01J20/34 , B01J38/64 , B01J38/68
CPC分类号： B01J31/20 , B01J31/04 , B01J31/403 , B01J2231/34 , B01J2531/845
摘要： The present invention relates to a process for recovering cobalt carbonyl catalysts used in the preparation of N-acyl-alpha-amino acid derivatives by amidocarbonylation comprising the process steps:adding aqueous hydrogen peroxide solution to the reaction solution present after the preparation of the N-acyl-.alpha.-amino acid derivative,then separating the aqueous phase containing water-soluble cobalt(II) salt from the nonaqueous product-containing phase,subsequently adding an alkali metal salt of the N-acyl-alpha-amino acid derivative to the aqueous phase from the previous process step,then separating off the precipitated cobalt salt of the N-acyl-alpha-amino acid derivative, andfinally converting the resulting cobalt salt of the N-acyl-alpha-amino acid derivative into the cobalt carbonyl catalyst in the presence of a mixture of carbon monoxide and hydrogen.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 06707 Sec。 371日期1999年7月28日第 102（e）日期1999年7月28日PCT 1997年12月1日PCT PCT。第WO98 / 24547号公报日期：1998年6月11日本发明涉及一种用于回收用于通过酰胺基羰基化制备N-酰基-α-氨基酸衍生物的羰基钴催化剂的方法，其包括以下步骤：向过后的反应溶液中加入过氧化氢水溶液制备N-酰基-α-氨基酸衍生物，然后从含非水产物的相分离含水溶性钴（II）盐的水相，随后加入N-酰基-α-氨基的碱金属盐酸衍生物与前述工艺步骤的水相反应，然后分离N-酰基-α-氨基酸衍生物的沉淀的钴盐，最后将所得N-酰基-α-氨基酸衍生物的钴盐转化为在一氧化碳和氢气的混合物存在下的羰基钴催化剂。

10. 发明授权

US06342605B1 Valeraldehyde and process for its preparation 失效
标题翻译：戊醛及其制备方法
公开(公告)号：US06342605B1
公开(公告)日：2002-01-29
申请号：US09376909
申请日：1999-08-18
申请人： Holger Geissler , Petrus W. N. M. van Leeuwen , Paul C. J. Kamer , Lars A. van der Veen
发明人： Holger Geissler , Petrus W. N. M. van Leeuwen , Paul C. J. Kamer , Lars A. van der Veen
IPC分类号： C07F96541
CPC分类号： B01J31/2438 , B01J31/2471 , B01J2531/822 , C07C45/50 , C07F9/65683 , C07F9/657163 , C07C47/02
摘要： Bidentate phosphine ligands of the formula wherein the substituents are as defined in the specification and a process for preparing linear aldehydes by hydroformylating internal olefins using such phosphine ligands.
摘要翻译：取代基中的二烷基膦配位体如本说明书中所定义，和通过使用这种膦配体加氢甲酰化内烯烃制备线性醛的方法。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式