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1. 发明公开

KR1020080080663A 광가교결합성 재료 有权
标题翻译：光致交换材料
公开(公告)号：KR1020080080663A
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：KR1020087018183
申请日：2006-12-19
申请人： 롤리크 아게
发明人： 바헬스토마스 , 셰르카위조우베어모하메드 , 마크가이 , 뮐러올리비에르 , 라이하르트요아힘 , 슈스터안드레아스 , 자이베를레후베르트 , 슈투더페기 , 페글로우토마스 , 에커,장-프랑소와
IPC分类号： C07C229/42 , C07C69/92 , C08F2/46 , C08J3/28
CPC分类号： C08G73/10 , C07C69/92 , C07C205/42 , C07C205/57 , C07C205/59 , C07C219/32 , C07C229/60 , C07C229/64 , C08F2/46 , C09K19/0403 , C09K19/2007 , C09K19/2014 , C09K19/38 , C09K2019/0407 , G02F1/133723 , G02F1/133788 , Y10T428/10 , Y10T428/3154
摘要： A diamine compound of formula (I) is proposed as well as polymers, copolymers, polyamic acids, polyamic acid esters, or polyimides based on such compound.
摘要翻译：提出式（I）的二胺化合物以及基于这种化合物的聚合物，共聚物，聚酰胺酸，聚酰胺酸酯或聚酰亚胺。

2. 发明授权

KR100181503B1 모노-p-니트로벤질 말로네이트의 마그네슘염의 개질된 결정체 및 그의 제조방법 失效
标题翻译：单硝基硝基苯并恶嗪的镁盐的晶体改性及其生产方法
公开(公告)号：KR100181503B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019900005970
申请日：1990-04-25
申请人： 니폰 가야꾸 가부시끼가이샤
发明人： 이시꾸라쯔까사 , 마쯔야마시게루
IPC分类号： C07C205/42
CPC分类号： C07C205/42
摘要： 내용 없음.

3. 发明授权

KR101363301B1 광가교결합성 재료 有权
标题翻译：光交联材料
公开(公告)号：KR101363301B1
公开(公告)日：2014-02-18
申请号：KR1020087018183
申请日：2006-12-19
申请人： 롤리크 아게
发明人： 바헬스토마스 , 셰르카위조우베어모하메드 , 마크가이 , 뮐러올리비에르 , 라이하르트요아힘 , 슈스터안드레아스 , 자이베를레후베르트 , 슈투더페기 , 페글로우토마스 , 에커,장-프랑소와
IPC分类号： C07C229/42 , C07C69/92 , C08F2/46 , C08J3/28
CPC分类号： C08G73/10 , C07C69/92 , C07C205/42 , C07C205/57 , C07C205/59 , C07C219/32 , C07C229/60 , C07C229/64 , C08F2/46 , C09K19/0403 , C09K19/2007 , C09K19/2014 , C09K19/38 , C09K2019/0407 , G02F1/133723 , G02F1/133788 , Y10T428/10 , Y10T428/3154
摘要： 화학식 I의 디아민 화합물 뿐만 아니라, 이러한 화합물에 기초한 중합체, 공중합체, 폴리암산, 폴리암산 에스테르 또는 폴리이미드가 제안된다.
화학식 I

광가교결합성, 액정, 디아민 화합물.

4. 发明公开

KR1020120066924A 오르토-니트로벤질 에스테르 화합물 및 이를 포함하는 포지티브형 감광성 수지 조성물 无效
标题翻译：邻氨基苯甲酸酯化合物和包含其的阳性类型的感光性树脂组合物
公开(公告)号：KR1020120066924A
公开(公告)日：2012-06-25
申请号：KR1020100128278
申请日：2010-12-15
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 정민국 , 정지영 , 조현용 , 유용식 , 이정우 , 이종화 , 전환승 , 김수영 , 김영호 , 김재현 , 박수민
IPC分类号： C07C205/35 , C07C205/42 , G03F7/039 , H01L21/027
CPC分类号： C07C205/42 , G03F7/0226 , G03F7/0233 , G03F7/0236 , G03F7/0751 , G03F7/0755 , C07C205/35 , G03F7/0395 , H01L21/0274
摘要： PURPOSE: An ortho-nitrobenzyl ester compound is provided to restrain the dissolution of non-exposure part, and to provide a positive type photosensitive resin composition with excellent sensitivity, resolution, pattern formation, and removal of residue. CONSTITUTION: An ortho-nitrobenzyl ester compound comprises a compound in chemical formula 1. In chemical formula 1, R^1 and R^2 is respectively and independently C1-20 aliphatic organic group, or a substituted or unsubstituted cycloaliphatic organic group, R^3 and R^4 is respectively and independently single bond, or substituted or unsubstituted divalent C1-20 aliphatic organic group, and Z^1 and Z^2 is respectively and independently a hydroxy group, an amine group, a carboxy group, or an aldehyde group, n1 and n2 is respectively and independently an integer from 0-5, and n1+n2 is an integer from 1-5.
摘要翻译：目的：提供邻硝基苄酯化合物以抑制非曝光部分的溶解，并提供具有优异的灵敏度，分辨率，图案形成和残留物去除的正型感光性树脂组合物。构成：邻硝基苄基酯化合物包括化学式1中的化合物。在化学式1中，R 1和R 2分别为C 1-20脂族有机基团或取代或未取代的脂环族有机基团R 1， 3和R 4分别为单键或取代或未取代的二价C 1-20脂族有机基团，Z 1和Z 2分别独立地为羟基，胺基，羧基或醛基，n1和n2分别为0-5的整数，n1 + n2为1-5的整数。

5. 发明公开

KR1020170102482A 디아민 전구체 화합물의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：制备二胺前体化合物的方法
公开(公告)号：KR1020170102482A
公开(公告)日：2017-09-11
申请号：KR1020177018787
申请日：2016-01-13
申请人： 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤
发明人： 나가오마사토
IPC分类号： C07C201/14 , C07C205/56
CPC分类号： C07C201/12 , C07C205/42 , C07C201/14 , C07C205/56
摘要： 액정배향제등에사용되는폴리아미드산및/또는폴리이미드의원료인디아민화합물의전구체화합물인니트로화합물을제조하는신규방법을제공한다. 반응식 (1) 에따라, 식 1 로나타내는디니트로화합물과식 2 로나타내는화합물을, 발생하는염화수소를반응계외로가스로서배출하면서염기의비존재하에서반응시켜, 식 3 으로나타내는디아민전구체화합물을제조하는방법.(식중, R은 1 가의유기기이다.)
摘要翻译：其是作为用于液晶取向剂等的聚酰胺酸和/或聚酰亚胺的原料的二胺化合物的前体化合物。根据方案（1），而氯化氢，其生成由所述二硝基化合物暴饮暴食由式1表示的2表示的化合物，并且其排放的气体在反应系统外不存在的基础上，用于制备由式3表示的二胺的前体化合物的方法的进行反应其中R是一价有机基团。

6. 发明公开

KR1020050044239A 베타-니트로스티렌계 화합물 및 이를 함유하는 항암 조성물 有权
标题翻译：具有抗病毒活性的β-硝基苯并噻唑类化合物和TELOMERASE抑制剂
公开(公告)号：KR1020050044239A
公开(公告)日：2005-05-12
申请号：KR1020037015424
申请日：2003-11-10
申请人： 주식회사디엔에이링크 , 한소 주식회사
发明人： 정인권 , 이종은 , 김주희 , 김준현 , 이건의 , 김상웅 , 이은주 , 이정규
IPC分类号： C07C205/32 , A61K31/04
CPC分类号： C07C205/04 , C07C205/09 , C07C205/32 , C07C205/42 , C07C309/73 , C07C309/76 , C07C311/21
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 구조를 가지며 항암 효과를 나타내는 베타-니트로스티렌계 화합물, 및 이의 약학적으로 허용되는 염 및 수화물에 관한 것으로서, 이 화합물들은 암세포에서 특이적으로 발현되는 텔로머라제의 활성을 선택적으로 억제하므로 기존의 항암제들이 가지는 부작용을 최소화할 수 있는 유용한 항암제로 사용될 수 있다:
[화학식 1]

[상기 식에서, R
1 내지 R
5 는 각각 수소, 할로겐, 활로겐화펜옥시, 및 R
6 -YX-로 표시되는 치환기(-X-는 -O- 또는 -NH-을 나타내고, -Y-는 -SO
2 - 또는 -CO-를 나타내고, R
6 은 수소, 알킬, 할로겐, 및 NO
2 로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 치환된 벤젠을 나타낸다)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이거나; R
3 는 R
4 와 함께 벤젠 고리를 형성하며, 단, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 및 R
5 가 동시에 수소는 아니다.]

7. 发明授权

KR100273730B1 치환된 오르토-에테닐페닐아세트산 유도체 失效
标题翻译：取代的邻氨基苯乙酸衍生物
公开(公告)号：KR100273730B1
公开(公告)日：2000-12-15
申请号：KR1019950701903
申请日：1993-11-02
申请人： 바스프 에스이
发明人： 키르스트겐,라인하르트 , 테오발트,한스 , 오베르도르프,클라우스 , 도에처,라인하르트 , 클린츠,랄프 , 샤에페르,베른트 , 하리스,폴커 , 카르도르프,우베 , 로렌쯔,기젤라 , 암메르만,에버하르트
IPC分类号： C07C69/734
CPC分类号： C07D295/32 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N43/80 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C205/42 , C07C205/53 , C07C205/56 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C235/38 , C07C239/22 , C07C243/32 , C07C243/38 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/66 , C07C255/14 , C07C255/38 , C07C255/41 , C07C255/62 , C07C255/64 , C07C255/66 , C07C259/06 , C07C271/60 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74
摘要： 본 발명은 지수 및 치환기가 하기의 의미를 갖는 일반식 (I)의 화합물 및 식물보호를 위한 이들의 용도에 관한 것이다.
N은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고,; X는 CHOCH
3 , CHCH
3 또는 NOCH
3 이며; Y 는 0 또는 NH이고; R
1 은 니트로, 시아노, 할로겐, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 가능한 치환된 페닐 또는 페녹시이며; R
2 는 니트로, 시아노, 할로겐, 알킬, 알콕시, 알킬카르보닐아미노, 알콕시카르보닐아미노 또는 벤질옥시카르보닐아미노이고; R
3 는 X가 CHPCH
3 또는 NOCH
3 이고 R
2 가 할로겐인 경우, 가능한 치환되거나 또는 이핵방향족 고리계; 또는 R
4 -TC(=Z
1 )- 또는 R
5 -C(=Z
2 )-이고, 여기서, =Z
1 는 =O, =S =NR
6 또는 =NOR
4 이고; =Z
2 는 =O, =NR
6 , =NOR
4 , =N-NR
7 R
8 , =NO-C(=O)-R
4 , =NO-C(=O)-NR
7 R
8 또는 =N-NR
7 -C(=O)R
4 이며; -T-는 -O-, -S-, -NR
7 NR
8 , -ONR
7 - 또는 -NR
7 O-이고; R
4 은 수소, 트리알킬실릴, 가능한 치환된 알킬, 알케닐 또는 알키닐, 가능한 치환되고 포화된 일- 또는 이불포화된 시클 또는 가능한 치환된 단핵 또는 2핵 방향족 고리계이거나, 또는 =Z
2 가 =O인 경우 R
X R
Y C=NO-이고; R
6 는 수소, 가능한 치환된 알킬, 가능한 치환되고 포화된 단핵 또는 2핵 방향족 고리계이며; R
7 는 수소 또는 알킬이고; R
8 는 수소, 알킬 또는 COR
6 임.

8. 发明公开

KR1020110069467A 오르토-니트로벤질 에스테르 화합물 및 이를 포함하는 포지티브형 감광성 수지 조성물 无效
标题翻译：邻氨基苯甲酸酯化合物和包含其的阳性类型的感光性树脂组合物
公开(公告)号：KR1020110069467A
公开(公告)日：2011-06-23
申请号：KR1020090126211
申请日：2009-12-17
申请人： 제일모직주식회사
发明人： 정민국 , 유용식 , 조현용 , 이정우 , 정지영 , 이종화 , 정두영 , 전환승
IPC分类号： C07C205/42 , C08G73/22 , C08K5/32 , G03F7/004
CPC分类号： C07C205/42 , C08G73/22 , C08K5/32 , G03F7/004 , G03F7/0045 , G03F7/039 , G03F7/0392
摘要： PURPOSE: A positive type photosensitive resin composition including an ortho-nitrobenzyl ester compound is provided to ensure excellent sensitivity, resolution, pattern formation capablity and residue removal proeprty. CONSTITUTION: An ortho-nitrobenzyl ester compound includes a compound represented by chemical formula 1, a compound represented by chemical formula 2, or combination thereof. In chemical formulas 1 and 2, R1, R2, R5 and R6 are the same and different and represent substituted or unsubstituted aliphatic organic group or substituted or unsubstituted alicyclic organic group; R3 and R7 are the same and different and represent a single bond, or substituted or unsubstituted divalent organic group; R4, R8 and R9 are the same and different and represent substituted or unsubstituted aliphatic organic group or substituted or unsubstituted alicyclic organic group; n1 is an integer of 1-5; n2 is an integer of 0-3; n3 is an integer of 0-4; and n2+n3 is an integer of 1 or greater.
摘要翻译：目的：提供包含邻硝基苄基酯化合物的正型感光性树脂组合物，以确保优异的灵敏度，分辨率，图案形成能力和残留物去除率。构成：邻硝基苄基酯化合物包括由化学式1表示的化合物，由化学式2表示的化合物或其组合。在化学式1和2中，R 1，R 2，R 5和R 6相同且不同，表示取代或未取代的脂族有机基团或取代或未取代的脂环族有机基团; R3和R7相同且不同，表示单键或取代或未取代的二价有机基团; R4，R8和R9相同且不同，表示取代或未取代的脂族有机基团或取代或未取代的脂环族有机基团; n1为1-5的整数; n2是0-3的整数; n3是0-4的整数; n2 + n3为1以上的整数。

9. 发明公开

KR1020080067346A 비페닐의 제조방법 无效
标题翻译：生产BIPHENYLS的工艺
公开(公告)号：KR1020080067346A
公开(公告)日：2008-07-18
申请号：KR1020087011637
申请日：2006-11-13
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 에렌프로인트요제프 , 발터하랄트 , 토블러한스 , 코르시카밀라
IPC分类号： C07C201/12 , C07C205/12 , C07C209/32 , C07C211/56
CPC分类号： C07C201/12 , C07C2601/02 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/19 , C07C205/34 , C07C205/42 , C07C205/56
摘要： The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of formula (I): which comprises reacting a compound of formula (II): with a compound of general formula (III): wherein R1 and R2 are H or C1-4 alkyl or R1 and R2 join together to form a C2-3 alkylene group, which is optionally substituted by from 1 to 4 methyl or ethyl groups, or an anhydride of the compound (III), in the presence of a base and of a palladium catalyst which is (a) a palladium (0)-or palladium (I!)-triarylphosphine complex optionally in the presence of additional amounts of a triarylphoshine ligand, or (b) a palladium (II) salt in the presence of a triarylphosphine ligand, or (c) metallic palladium, optionally deposited on a support, in the presence of triarylphosphine; there being used from 0.9 to 2 moles of compound (III) for each mole of compound (II).
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的新方法：其包括使式（II）化合物与通式（III）的化合物反应：其中R1和R2是H或C1- 4烷基或R 1和R 2连接在一起形成C2-3亚烷基，其任选被1至4个甲基或乙基取代，或化合物（III）的酸酐，在碱存在下，钯催化剂，其是（a）钯（0） - 或钯（I） - 三芳基膦配合物，任选地在另外量的三芳基膦酸配体的存在下，或（b）钯（II）盐在三芳基膦配体，或（c）在三芳基膦存在下任选沉积在载体上的金属钯; 对于每摩尔化合物（II），使用0.9至2摩尔的化合物（III）。

10. 发明授权

KR1019890004347B1 카르바페넴중간생성물의제조방법 失效
标题翻译：制备碳青霉烯中间产物的方法
公开(公告)号：KR1019890004347B1
公开(公告)日：1989-10-31
申请号：KR1019860003078
申请日：1986-04-21
申请人： 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니
发明人： 야수쓰가우에다 , 가이로버즈
IPC分类号： C07F7/18 , C07F7/16
CPC分类号： C07C205/42 , C07C245/18 , C07D205/08 , C07F7/184 , C07F7/1852 , C07F7/1896 , Y02P20/55
摘要： Carbapenem intermediates of formula (I) are prepd. by reacting a cpd. of formula (II) with sillyl trifluorate of formula R1R2R3Si-OS2CF3, in an inert solvent i.e. methylenechloride, THF, CCl4 at -40-30 deg.C in the presence of org. base i.e. C1-4 trialkyl amine. In the formulas, R1 is carboxyl-protective gp.; R1=R2=R3=C1-4 alkyl; R5 and R6 are each H or methyl; R7=C1-4 alkyl, p-nitrobenzyl or -CH2CH=CH2. (I) are useful as intermediates for the prepn. of carbapenem antibiotic and tienamycin.
摘要翻译：式（I）的碳青霉烯中间体是制备的。通过反应cpd。式（II）的化合物与式R 1 R 2 R 3 Si-OS 2 CF 3的三氟甲磺酸酯在惰性溶剂即二氯甲烷，THF，CCl 4中在-40-30℃下在有机溶剂存在下反应。碱，即C 1-4三烷基胺。式中R1为羧基保护基; R1 = R2 = R3 = C1-4烷基; R5和R6各自为H或甲基; R7 = C1-4烷基，对硝基苄基或-CH2CH = CH2。（I）可用作制剂的中间体。的碳青霉烯类抗生素和泰因霉素。

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