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1. 发明公开

KR1020020061022A 신규 Ｄ-글루탐산 합성효소 유전자 ＤＮＡ 및 이를 이용한 항생제 비의존성 벡터 失效
标题翻译：用于恒定高表达的抗生素独立载体和使用该基因表达的基因表达方法
公开(公告)号：KR1020020061022A
公开(公告)日：2002-07-22
申请号：KR1020010001690
申请日：2001-01-12
申请人： 주식회사 바이오리더스 , 한국생명공학연구원
发明人： 성문희 , 이승구 , 홍승표 , 윤은자 , 최윤호 , 부하령 , 이상철
IPC分类号： C12N15/65
CPC分类号： C12N15/65
摘要： PURPOSE: Provided are an antibiotics-independent vector for constant high-expression and a method for gene expression using the same. The antibiotics-independent vector can be applied to high expression of useful DNAs and proteins, and production of recombinant proteins. CONSTITUTION: The antibiotics-independent plasmid vector is constructed by using a major amino acid composing a cell wall and a gene associated with D-glutamic acid synthase, as an auxotrophic maker, and it contains DNA or its fragment which is represented by the SEQ ID NO:1. The antibiotics-independent plasmid vector expresses a foreign gene in the absence of antibiotics, and shows D-glutamic acid synthesis activity in a bacterium. The foreign gene is characteristically selected from the group consisting of nucleic acids coding proteins, anti-sense RNA, and ribozyme. A transformant including the expression vector is cultured without adding antibiotics to its culture medium in order to give proteins.
摘要翻译：目的：提供用于恒定高表达的抗生素非依赖载体和使用其的基因表达方法。抗生素无关载体可用于高表达有用的DNA和蛋白质，以及重组蛋白的产生。构成：通过使用构成细胞壁的主要氨基酸和与D-谷氨酸合酶相关的基因作为营养缺陷型制剂，构建与抗生素无关的质粒载体，并且其含有由SEQ ID NO：1。不含抗生素的质粒载体在不存在抗生素的情况下表达外源基因，并在细菌中显示D-谷氨酸合成活性。外源基因特征性地选自编码蛋白质，反义RNA和核酶的核酸组。培养包含表达载体的转化体，而不向其培养基中加入抗生素以产生蛋白质。

2. 发明授权

KR100463350B1 신규 알카리성 리파제, 이를 생산하는 신규 바실러스 균주 및 리파제 대량생산 방법 失效
标题翻译： 신규알카리성리파제，이를생산하산신규바실러스균주및리파제대량생산방
公开(公告)号：KR100463350B1
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：KR1020010061667
申请日：2001-10-06
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 바이오리더스
发明人： 성문희 , 오태광 , 김형권 , 최윤호 , 김광석 , 김영선 , 김철중 , 송재준 , 김광 , 배진우 , 신광순 , 부하령 , 이상철
IPC分类号： C12N9/14
摘要： PURPOSE: Provided are a novel alkaline lipase, a novel bacillus sp. strain producing the same, and a method of producing the lipase massively. The non-toxicity bacillus sp. strain is capable of being used in food industry, and the lipase is used for quantitative determination of lipid content. CONSTITUTION: The novel alkaline lipase shows thermostability at 40 deg.C and has an optimum temperature of activity at 35 deg.C. Further, it has no changes with calcium concentrations, and has an optimum activity at pH 8.5. Its amino acid sequence is represented by the SEQ ID NO:1. The novel bacillus sp. strain, bacillus pumilus B26 strain(KTCC 10081BP) produces the lipase. The lipase is mass-produced by transforming bacillus subtilis DB104 with a recombinant vector pMB26 then culturing the transformant. The transformant strain is bacillus subtilis DB104/pMB26(KCTC 10082BP).
摘要翻译：目的：提供了一种新型碱性脂肪酶，一种新型的芽孢杆菌。产生它的菌株，以及大量生产脂肪酶的方法。无毒芽孢杆菌菌株能够在食品工业中使用，并且脂肪酶用于定量测定脂质含量。构成：新型碱性脂肪酶在40摄氏度显示热稳定性，在35摄氏度时具有最佳活性温度。此外，钙浓度没有变化，并且在pH 8.5时具有最佳活性。其氨基酸序列由SEQ ID NO：1表示。新型芽孢杆菌菌株，短小芽孢杆菌B26菌株（KTCC10081BP）产生脂肪酶。通过用重组载体pMB26转化枯草芽孢杆菌DB104然后培养转化体来大量生产脂肪酶。转化株是枯草芽孢杆菌DB104 / pMB26（KCTC10082BP）。

3. 发明授权

KR100427587B1 신규 Ｄ-글루탐산 합성효소 유전자 ＤＮＡ 및 이를 이용한 항생제 비의존성 벡터 失效
标题翻译： 신규D-글루탐산합성효소유전자DNA및이를이용한항생제비의존성벡터
公开(公告)号：KR100427587B1
公开(公告)日：2004-04-27
申请号：KR1020010001690
申请日：2001-01-12
申请人： 주식회사 바이오리더스 , 한국생명공학연구원
发明人： 성문희 , 이승구 , 홍승표 , 윤은자 , 최윤호 , 부하령 , 이상철
IPC分类号： C12N15/65
CPC分类号： C12N15/65
摘要： An antibiotic-independent vector for stable vector maintenance and high protein expression and a method for gene expression using this vector are disclosed. The stable maintenance of the vector is due to expression of a glutamic acid racemase to complement a D-glutamic acid auxotroph. No antibiotics, such as ampicillin, are necessary for the stable maintenance of this vector.
摘要翻译：公开了用于稳定载体维持和高蛋白表达的抗生素非依赖性载体以及使用该载体的基因表达方法。载体的稳定维持是由于表达谷氨酸消旋酶以补充D-谷氨酸营养缺陷体。为了稳定维持这种载体，不需要抗生素，如氨苄青霉素。

4. 发明公开

KR1020030029315A 신규 알카리성 리파제, 이를 생산하는 신규 바실러스 균주 및 리파제 대량생산 방법 失效
标题翻译：新颖的碱性脂肪酸，新的BACILLUS SP。其生产菌的方法，生产脂肪酶的方法
公开(公告)号：KR1020030029315A
公开(公告)日：2003-04-14
申请号：KR1020010061667
申请日：2001-10-06
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 바이오리더스
发明人： 성문희 , 오태광 , 김형권 , 최윤호 , 김광석 , 김영선 , 김철중 , 송재준 , 김광 , 배진우 , 신광순 , 부하령 , 이상철
IPC分类号： C12N9/14
CPC分类号： C12N9/20 , C12N15/75
摘要： PURPOSE: Provided are a novel alkaline lipase, a novel bacillus sp. strain producing the same, and a method of producing the lipase massively. The non-toxicity bacillus sp. strain is capable of being used in food industry, and the lipase is used for quantitative determination of lipid content. CONSTITUTION: The novel alkaline lipase shows thermostability at 40 deg.C and has an optimum temperature of activity at 35 deg.C. Further, it has no changes with calcium concentrations, and has an optimum activity at pH 8.5. Its amino acid sequence is represented by the SEQ ID NO:1. The novel bacillus sp. strain, bacillus pumilus B26 strain(KTCC 10081BP) produces the lipase. The lipase is mass-produced by transforming bacillus subtilis DB104 with a recombinant vector pMB26 then culturing the transformant. The transformant strain is bacillus subtilis DB104/pMB26(KCTC 10082BP).
摘要翻译：目的：提供一种新型碱性脂肪酶，一种新型芽孢杆菌生产该脂肪酶的方法和大量生产脂肪酶的方法。无毒芽孢杆菌菌株能够用于食品工业，脂肪酶用于脂质含量的定量测定。构成：新型碱性脂肪酶在40℃显示出热稳定性，在35摄氏度下具有最佳的活性温度。此外，它与钙浓度没有变化，并且在pH 8.5下具有最佳活性。其氨基酸序列由SEQ ID NO：1表示。新型芽孢杆菌菌株，短杆菌B26菌株（KTCC 10081BP）产生脂肪酶。脂肪酶通过用重组载体pMB26转化枯草杆菌DB104大量生产，然后培养转化体。转化菌株为枯草芽孢杆菌DB104 / pMB26（KCTC 10082BP）。

5. 发明授权

KR101785909B1 미분화 인간 전분화능줄기세포 검출용 조성물, 단일클론항체 6-1 및 이의 용도 有权
标题翻译：用于检测未分化人类预分化干细胞的组合物，单克隆抗体6-1及其用途
公开(公告)号：KR101785909B1
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：KR1020150099600
申请日：2015-07-14
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 민정기 , 박종진 , 배광희 , 이상철 , 조이숙
IPC分类号： G01N33/53 , C12Q1/68 , C12N15/115
CPC分类号： C12Q1/6881 , C07K16/28 , C12Q2600/158 , G01N33/56966 , G01N2333/705 , G01N2400/00
摘要： 본발명은데스모글레인 2(Desmoglein 2, Dsg 2) 유전자의 mRNA 또는이의단백질수준을측정하는제제를포함하는, 미분화된인간전분화능줄기세포검출용조성물, 상기조성물을포함하는미분화된인간전분화능줄기세포검출용키트, 데스모글레인 2 유전자의 mRNA 또는이의단백질수준을측정하는단계를포함하는미분화된인간전분화능줄기세포를검출하는방법, 인간전분화능줄기세포의분화여부를확인하는방법및 미분화된인간전분화능줄기세포를분리하는방법, 데스모글레인 2의발현또는활성을감소시켜인간전분화능줄기세포의미분화상태를감소시키는방법, 인간데스모글레인 2에특이적으로결합하는단일클론항체에관한것이다.
摘要翻译：本发明DES雪上技巧泳道2（桥粒芯蛋白2，DSG 2），将含有该试剂测定基因的mRNA或蛋白水平未分化人多能前干细胞检测组合物，未分化的人类前者包含该组合物多能干细胞的多能干细胞之前检测未分化的人，包括mRNA或测量蛋白水平在试剂盒中的方法，死亡雪上技巧泳道2基因的检测，如何确定是否分化多能干细胞的前人和减少分离多能干细胞，雪上技巧泳道2的DES表达或活性的未分化人前一种方法，结合该方法的单克隆抗体，所述人死亡雪上技巧泳道2 eteuk转移，以减少围绕多潜能干细胞的人的存在的未分化状态 Lt。

6. 发明授权

KR101778663B1 콜린성 신경세포의 생산방법 有权
公开(公告)号：KR101778663B1
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：KR1020150119828
申请日：2015-08-25
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이상철 , 한백수 , 배광희 , 김혜진 , 김원곤 , 오경진
IPC分类号： C12N5/0793 , A61K35/30
CPC分类号： A61K35/30 , A61K38/1787 , A61K45/00 , A61K48/00 , C12N5/00 , C12N5/0607 , C12N5/0619 , C12N5/10 , C12N2502/08
摘要： 본발명은높은순도와동일한형질의콜린성신경세포를지속적으로생산할수 있도록줄기세포로부터신경전구세포를형성한다음, 상기신경전구세포를콜린성신경세포로분화시키는단계를포함하는콜린성신경세포의생산방법및 상기방법으로생산된콜린성신경세포에관한것이다. 본발명에서제공하는콜린성신경세포의생산방법을이용하면, 높은순도로콜린성신경세포를생산할수 있을뿐만아니라, 동일한형질의콜린성신경세포를보다빠르게생산할수 있으므로, 알츠하이머병과같은퇴행성뇌신경계질환의효과적인치료에널리활용될수 있을것이다.

7. 发明授权

KR101641920B1 EpCAM에 특이적으로 결합하는 핵산 앱타머 및 이의 용도 有权
标题翻译： EpCAM核酸适配体特异性结合EpCAM及其用途
公开(公告)号：KR101641920B1
公开(公告)日：2016-07-22
申请号：KR1020140118660
申请日：2014-09-05
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이상철 , 배광희 , 김지원 , 김은영 , 김원곤 , 한백수
IPC分类号： C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/52 , G01N33/574
摘要： 본발명은 SELEX(Systematic Evolution of Ligands by EXponential enrichment) 기술을이용하여무작위로합성된 ssDNA 라이브러리로부터 EpCAM(epithelial cell adhesion molecule; EpCAM)에특이적으로높은친화도를나타내는 DNA 앱타머에관한것으로, 상기 EpCAM에특이적으로결합가능한 DNA 앱타머를이용하여기존에사용되고있는항체기반분석보다더 민감하고정확하게 EpCAM을측정할수 있으며, 또한상기 DNA 앱타머는암 줄기세포또는배아줄기세포의마커로써사용될수 있어줄기세포또는암 연구및 진단에응용할수 있다.

8. 发明公开

KR1020140140904A MDH1의 아세틸화 억제제를 이용한 항비만용 조성물 有权
标题翻译：使用MDH1乙酰化抑制剂的抗生素组合物
公开(公告)号：KR1020140140904A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：KR1020130061915
申请日：2013-05-30
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이상철 , 김은영 , 김원곤 , 배광희 , 한백수
IPC分类号： A61K38/16 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P3/04
CPC分类号： A61K38/16 , A61K48/00 , Y10S514/909
摘要： 본 발명은 말산탈수소효소(malate dehydrogenase 1; MDH1)의 아세틸화 억제제를 이용한 항비만용 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로, MDH1이 지방세포 분화 동안 MDH1의 발현이 증가하고, 특히 지방세포 분화의 마지막 단계에서 MDH1 단백질의 라이신 아세틸화(lysine acetylation) 수준이 급증하여 이의 활성이 증가함을 확인함으로써, 상기 MDH1의 아세틸화 억제제는 항비만용 및 지방세포 분화 억제용 약학적 조성물에 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用苹果酸脱氢酶1（MDH1）的乙酰化抑制剂的抗肥胖组合物。更具体地说，MDH1的乙酰化抑制剂可以通过检查在脂肪细胞分化过程中MDH1的表达增加而被用作抗肥胖或抑制脂肪细胞分化的药物组合物的有效成分， MDH1蛋白的赖氨酸乙酰化在脂肪细胞分化的最终步骤中迅速增加，从而增加其活性。

9. 发明公开

KR1020120107741A 패혈증 단백질 치료제의 효능 분석 및 스크리닝 방법 无效
标题翻译：筛选蛋白质治疗剂的方法
公开(公告)号：KR1020120107741A
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：KR1020110025446
申请日：2011-03-22
申请人： 한국생명공학연구원 , 한국과학기술원
发明人： 이승구 , 김학성 , 김유정 , 이상철 , 한지은 , 이상준 , 김수진 , 손정훈 , 하재석
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N15/63 , G01N33/15 , G01N33/53
CPC分类号： C07K14/195 , C07K14/46 , C07K14/461 , C07K14/705 , C07K2319/35 , C07K2319/70 , C12N15/70 , C12Q1/6897 , G01N33/5023 , G06F19/16
摘要： PURPOSE: An assay system for screening a therapeutic agent is provided to maintain structural stability and to analyze the efficacy of a protein therapeutic agent. CONSTITUTION: A method for analyzing the efficacy of a protein therapeutic agent for treating sepsis comprises: a step of transducing a vector with an expression cassette containing a NF-kappaB which binds a motif-conjugated promoter and a gene encoding a reporter protein, and a vector with an expression cassette containing NF-kappaB which binds a motif-free promoter and a gene encoding the reporter protein into a cell line on which an LPS signal transduction receptor is expressed; a step of mixing purified MD-2(myeloid differentiation protein-2), LPS and protein therapeutic agent for treating sepsis; a step of contacting the mixture with the cell line; and a step of determining whether a contacted experimental group has a higher efficacy than a control group when expression level of the reporter protein is less than the control group. [Reference numerals] (AA) Luciola cruciata luciferase; (BB) Renilla luciferase; (CC) LAR II reagent; (DD) Stop&Glow reagent; (EE) Firefly/Renilla = TLR4/MD-2 activation index; (FF) TMB substrate; (GG) Cytokine TNF-alpha, IL-6, etc.
摘要翻译：目的：提供用于筛选治疗剂的测定系统以维持结构稳定性并分析蛋白质治疗剂的功效。构成：用于分析蛋白质治疗剂用于治疗败血症的功效的方法包括：用含有结合基序缀合的启动子的NF-κB和编码报道蛋白的基因的表达盒转导载体的步骤，以及载体，其含有含有免疫启动子和编码报告蛋白的基因的NF-κB的表达盒进入表达LPS信号转导受体的细胞系中; 混合纯化的MD-2（髓样分化蛋白-2），LPS和治疗败血症的蛋白质治疗剂的步骤; 使混合物与细胞系接触的步骤; 以及当报道蛋白的表达水平低于对照组时，确定接触的实验组是否具有比对照组更高的功效的步骤。（参考号）（AA）Luciola cruciata萤光素酶; （BB）海肾萤光素酶; （CC）LAR II试剂; （DD）停止＆发光试剂; （EE）萤火虫/ Renilla = TLR4 / MD-2激活指数; （FF）TMB底物; （GG）细胞因子TNF-α，IL-6等

10. 发明公开

KR1020120022453A 신규한 ＭＤ-2 결합 폴리펩타이드 및 이의 용도 有权
标题翻译：新型MD-2结合多肽及其用途
公开(公告)号：KR1020120022453A
公开(公告)日：2012-03-12
申请号：KR1020100086055
申请日：2010-09-02
申请人： 한국과학기술원 , 한국생명공학연구원
发明人： 김학성 , 이상철 , 한지은 , 이중재 , 김동섭 , 홍승표 , 박근완 , 이승구 , 하재석 , 김유정
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61P31/00
摘要： PURPOSE: A novel polypeptide which specifically binds to MD-2 protein is provided to design a therapeutic agent protein for treating sepsis using VLR scaffolding protein. CONSTITUTION: A polypeptide which specifically binds to MD-2(myeloid differentiation protein-2) protein fused N-terminal of internalin B protein, VLR(vriable lymphocyte receptor)-modified repetitive module, and C-terminal of VLR protein. The polypeptide is sequence number 2, 3, 4, or 5. A repetitive module with high stability through consensus design is a repetitive module of sequence formula 1(LTNLxxLxLxxNQLQSLPxGVFDK). A method for preparing the polypeptide comprises: a step of preparing a vector containing a nucleic acid encoding the polypeptide; a step of introducing the vector to host cells; and a step of collecting polypeptides from the host cells.
摘要翻译：目的：提供特异性结合MD-2蛋白的新型多肽，以设计使用VLR脚手架蛋白治疗败血症的治疗剂蛋白质。构成：特异性结合MD-2（骨髓分化蛋白-2）蛋白的多肽融合内蛋白B蛋白的N末端，VLR（可变淋巴细胞受体）修饰的重复模块和VLR蛋白的C末端。多肽是序列号2,3,4或5.通过共有设计具有高稳定性的重复模块是序列式1（LTNLxxLxLxxNQLQSLPXGVFDK）的重复模块。制备该多肽的方法包括：制备含有编码该多肽的核酸的载体的步骤; 将载体引入宿主细胞的步骤; 以及从宿主细胞收集多肽的步骤。

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