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1. 发明授权

KR100469936B1 사스 바이러스 항원의 세포표면 발현벡터 및 상기 벡터에의해 형질전환된 미생물 失效
标题翻译： 사스바이러스항원의세포표면발현벡터및상기벡터에의해형질전환된미
公开(公告)号：KR100469936B1
公开(公告)日：2005-02-03
申请号：KR1020040040894
申请日：2004-06-04
申请人： 주식회사 바이오리더스 , (주)제노락 BL , 한국생명공학연구원 , (주)엠디랩
发明人： 성문희 , 김철중 , 정창민 , 홍승표 , 이종수 , 최재철 , 김광 , 주니치구로다 , 부하령
IPC分类号： C12N15/86
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K2039/523 , C07K2319/00 , C12N9/93 , C12N15/74 , C12N2710/20022 , C12N2770/20022 , Y02A50/472 , Y02A50/476
摘要： The present invention relates to a surface expression vector of SARS coronavirus antigen containing a gene encoding an antigen of SARS inducing coronavirus and any one or two or more of genes pgsB, pgsC and pgsA encoding poly-gamma-glutamic acid synthase complex, a microorganism transformed by the surface expression vector, and a SARS vaccine comprising the microorganism. According to the present invention, it is possible to economically produce a vaccine for prevention and treatment of SARS using a recombinant strain expressing an SARS coronavirus antigen on their surface.
摘要翻译：本发明涉及含有编码SARS诱导冠状病毒抗原的基因的SARS冠状病毒抗原的表面表达载体和编码聚-γ-谷氨酸合成酶复合物的基因pgsB，pgsC和pgsA中的任意一种或两种或更多种，转化的微生物通过表面表达载体和包含该微生物的SARS疫苗。根据本发明，可以经济地生产使用在其表面上表达SARS冠状病毒抗原的重组菌株预防和治疗SARS的疫苗。

2. 发明公开

KR1020040104936A 사스 바이러스 항원의 세포표면 발현벡터 및 상기 벡터에의해 형질전환된 미생물 失效
标题翻译： SARS病毒抗原和微生物的细胞表面表达载体转化用于生产疫苗用于预防或治疗SARS
公开(公告)号：KR1020040104936A
公开(公告)日：2004-12-13
申请号：KR1020040040894
申请日：2004-06-04
申请人： 주식회사 바이오리더스 , (주)제노락 BL , 한국생명공학연구원 , (주)엠디랩
发明人： 성문희 , 김철중 , 정창민 , 홍승표 , 이종수 , 최재철 , 김광 , 주니치구로다 , 부하령
IPC分类号： C12N15/86
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K2039/523 , C07K2319/00 , C12N9/93 , C12N15/74 , C12N2710/20022 , C12N2770/20022 , Y02A50/472 , Y02A50/476
摘要： PURPOSE: A cell surface expression vector of SARS virus antigen and a microorganism transformed thereby are provided. The transformed microorganism and antigen protein produced therefrom are useful in the production of a vaccine for the prevention or treatment of SARS. CONSTITUTION: The cell surface expression vector of SARS virus antigen comprises one or more than two genes selected from genes encoding polygammaglutamic acid synthetase complex, pgsB, pgsC and pgsA; and a gene encoding a spike antigen protein of SARS coronavirus or a nucleocapsid antigen protein, wherein the spike antigen protein is SARS SA, SARS SB, SARS SC or SARS SBC; the nucleocapsid antigen is SARS NA, SARS NB or SARS N; and the expression vector is pHCE2LB:pgsA-SARS SA, pHCE2LB:pgsA-SARS SC or pHCE2LB:pgsA-SARS SBC. The transformed microorganism is produced by transforming with the cell surface expression vector of SARS virus antigen, wherein the microorganism is selected from Escherichia coli, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Vibrio cholera, Mycobacterium bovis, Shigella sp., Bacillus sp., lactic acid bacteria, Staphylococcus sp., Listeria monocytogenes and Streptococcus sp.
摘要翻译：目的：提供SARS病毒抗原和由此转化的微生物的细胞表面表达载体。由此产生的转化的微生物和抗原蛋白质可用于生产用于预防或治疗SARS的疫苗。构成：SARS病毒抗原的细胞表面表达载体包含选自编码聚氨基丁酸合成酶复合物，pgsB，pgsC和pgsA的基因中的一种或两种以上的基因; 以及编码SARS冠状病毒或核衣壳抗原蛋白的尖峰抗原蛋白的基因，其中尖峰抗原蛋白为SARS SA，SARS SB，SARS SC或SARS SBC; 核衣壳抗原为SARS NA，SARS NB或SARS N; 表达载体为pHCE2LB：pgsA-SARS SA，pHCE2LB：pgsA-SARS SC或pHCE2LB：pgsA-SARS SBC。通过用SARS病毒抗原的细胞表面表达载体转化产生转化的微生物，其中微生物选自大肠杆菌，伤寒沙门氏菌，鼠伤寒沙门氏菌，霍乱弧菌，牛分枝杆菌，志贺氏杆菌，芽孢杆菌，乳酸菌，葡萄球菌属（Staphylococcus sp。），单核细胞增生利斯特氏菌（Listeria monocytogenes）和链球菌属（Streptococcus sp。）。

3. 发明公开

KR1020080086161A 신규 항시적 고발현 프로모터 및 그 용도 有权
标题翻译：新宪法强力促进者及其使用
公开(公告)号：KR1020080086161A
公开(公告)日：2008-09-25
申请号：KR1020070027947
申请日：2007-03-22
申请人： 주식회사 바이오리더스 , 한국생명공학연구원
发明人： 성문희 , 김철중 , 홍승표 , 부하령 , 이일한 , 김지연 , 김광
IPC分类号： C12N9/88 , C12N15/09 , C12N15/10
CPC分类号： C12N15/746 , C12N9/1276
摘要： A novel constitutive strong promoter is provided to express effectively a target protein on the surface of a microorganism transformed by an expression vector containing the promoter, so that the transformed microorganism is useful as a vaccine carrier. An aldolase promoter isolated from Lactobacillus casei has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1. A microorganism surface expression vector contains the aldolase promoter, polygammaglutamic acid synthetase complex gene selected from pgsA, pgsB and pgsC and a gene encoding a target protein. A method for producing a microorganism vaccine comprises the steps of: (a) transforming a microorganism with the microorganism surface expression vector and culturing the transformed microorganism to express an antigen on the surface of transformed microorganism; and (b) recovering the antigen surface-expressed microorganism, wherein the microorganism is a lactic acid bacterium.
摘要翻译：提供了一种新颖的组成型强启动子，以有效地表达由含有启动子的表达载体转化的微生物的表面上的靶蛋白，使得转化的微生物可用作疫苗载体。从干酪乳杆菌分离的醛缩酶启动子具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。微生物表面表达载体含有选自pgsA，pgsB和pgsC的醛缩酶启动子，聚氨基amic氨酸合成酶复合物基因和编码靶蛋白的基因。微生物疫苗的制造方法包括以下步骤：（a）用微生物表达载体转化微生物，培养转化的微生物以在转化的微生物的表面上表达抗原; 和（b）回收抗原表面表达微生物，其中微生物是乳酸菌。

4. 发明授权

KR100463350B1 신규 알카리성 리파제, 이를 생산하는 신규 바실러스 균주 및 리파제 대량생산 방법 失效
标题翻译： 신규알카리성리파제，이를생산하산신규바실러스균주및리파제대량생산방
公开(公告)号：KR100463350B1
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：KR1020010061667
申请日：2001-10-06
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 바이오리더스
发明人： 성문희 , 오태광 , 김형권 , 최윤호 , 김광석 , 김영선 , 김철중 , 송재준 , 김광 , 배진우 , 신광순 , 부하령 , 이상철
IPC分类号： C12N9/14
摘要： PURPOSE: Provided are a novel alkaline lipase, a novel bacillus sp. strain producing the same, and a method of producing the lipase massively. The non-toxicity bacillus sp. strain is capable of being used in food industry, and the lipase is used for quantitative determination of lipid content. CONSTITUTION: The novel alkaline lipase shows thermostability at 40 deg.C and has an optimum temperature of activity at 35 deg.C. Further, it has no changes with calcium concentrations, and has an optimum activity at pH 8.5. Its amino acid sequence is represented by the SEQ ID NO:1. The novel bacillus sp. strain, bacillus pumilus B26 strain(KTCC 10081BP) produces the lipase. The lipase is mass-produced by transforming bacillus subtilis DB104 with a recombinant vector pMB26 then culturing the transformant. The transformant strain is bacillus subtilis DB104/pMB26(KCTC 10082BP).
摘要翻译：目的：提供了一种新型碱性脂肪酶，一种新型的芽孢杆菌。产生它的菌株，以及大量生产脂肪酶的方法。无毒芽孢杆菌菌株能够在食品工业中使用，并且脂肪酶用于定量测定脂质含量。构成：新型碱性脂肪酶在40摄氏度显示热稳定性，在35摄氏度时具有最佳活性温度。此外，钙浓度没有变化，并且在pH 8.5时具有最佳活性。其氨基酸序列由SEQ ID NO：1表示。新型芽孢杆菌菌株，短小芽孢杆菌B26菌株（KTCC10081BP）产生脂肪酶。通过用重组载体pMB26转化枯草芽孢杆菌DB104然后培养转化体来大量生产脂肪酶。转化株是枯草芽孢杆菌DB104 / pMB26（KCTC10082BP）。

5. 发明授权

KR100972843B1 신규 항시적 고발현 프로모터 및 그 용도 有权
标题翻译：新型组织强力促进者及其使用
公开(公告)号：KR100972843B1
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：KR1020070027947
申请日：2007-03-22
申请人： 주식회사 바이오리더스 , 한국생명공학연구원
发明人： 성문희 , 김철중 , 홍승표 , 부하령 , 이일한 , 김지연 , 김광
IPC分类号： C12N9/88 , C12N15/09 , C12N15/10
CPC分类号： C12N15/746 , C12N9/1276
摘要： 본 발명은 락토바실러스 카제이(
Lactobacillus casei ) 유래 알돌레이즈(aldolase) 유전자의 프로모터 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 서열번호 1의 염기서열를 가지는 락토바실러스 카제이(
Lactobacillus casei ) 유래 알돌레이즈(aldolase) 유전자의 프로모터, 상기 프로모터를 함유하는 발현벡터 및 상기 발현벡터로 형질전환된 미생물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 프로모터를 함유하는 발현벡터로 형질전환된 미생물은 목적단백질을 균체 표면에 효과적으로 발현시킬 수 있으므로 백신 전달체등으로 유용하다.
알돌레이즈 프로모터, 락토바실러스 카세이, 유산균

6. 发明授权

KR100538990B1 티벡터와 발현벡터로의 기능을 동시에 가지는 플라스미드및 이를 이용한 목적유전자의 발현 失效
标题翻译：同时具有作为T-载体和表达载体的功能的质粒以及使用该质粒表达靶基因
公开(公告)号：KR100538990B1
公开(公告)日：2005-12-26
申请号：KR1020030048625
申请日：2003-07-16
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 바이오리더스
发明人： 성문희 , 홍승표 , 최윤호 , 김광 , 이일한 , 박제현 , 송영신 , 부하령
IPC分类号： C12N15/63
CPC分类号： C12N15/64
摘要： 본 발명은 항시적 고발현 벡터(pHCE DNA vector)로부터 유래된 HCE 프로모터에 티벡터로의 기능을 부여하여 간단하고 신속하게 목적단백질을 발현시킬 수 있는 티벡터와 발현벡터로의 기능을 동시에 가지는 플라스미드(pHCE-FOREX), 상기 플라스미드에 목적유전자가 삽입되어 있는 발현벡터 및 이를 이용한 목적유전자의 발현에 관한 것이다.
본 발명에 따른 플라스미드는 단 한번의 티벡터 클로닝 과정만으로 간단하고 신속하게 목적단백질을 발현하는 벡터로 전환이 가능하고, 상기 발현벡터로 전환된 플라스미드는 재 형질전환 단계가 필요치 않으며, 고가의 유도물질 첨가 없이 재조합 대장균의 배양만으로 목적단백질의 고발현이 가능하다. 따라서, 다량의 목적 유전자들에 대한 발현 플라스미드의 동시 제조가 가능하여, 특정 미생물 유전체의 발현시스템 구축 및 특정 유전자군의 발현시스템 구축에 매우 효율적일 것으로 기대된다.

7. 发明公开

KR1020050006910A 초고분자량의 폴리감마글루탐산을 함유하는 미네랄의 체내흡수 촉진용 조성물 失效
标题翻译：用于促进将矿物吸收到含有超高分子量和矿物的甘氨酸 - 谷氨酸的体内的组合物
公开(公告)号：KR1020050006910A
公开(公告)日：2005-01-17
申请号：KR1020030046898
申请日：2003-07-10
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 바이오리더스 , (주)엠디랩
发明人： 성문희 , 박청 , 홍승표 , 김광석 , 송재준 , 나유진 , 김광 , 소다겐지 , 아시우치마코토 , 부하령 , 김철중 , 신현진
IPC分类号： A61K47/30 , A61P3/02
CPC分类号： A61K47/34 , A61K33/06
摘要： PURPOSE: Provided is a composition for promoting absorption of mineral into the human body. The composition comprises gamma-poly-glutamic acid which is isolated from Bacillus subtilis var chungkookjang(KCTC 0697BP) and has an ultra high molecular weight and mineral. CONSTITUTION: The composition for promoting absorption of mineral into the human body is characterized by containing gamma-poly-glutamic acid having an ultra high molecular weight of 3,000,000 Da or more, and mineral, such as Ca, Fe, Mg, Zn, Cu or Se.
摘要翻译：目的：提供一种促进矿物质吸收进入人体的组合物。该组合物包含从枯草芽孢杆菌var chungkookjang（KCTC 0697BP）中分离并具有超高分子量和矿物质的γ-谷氨酸。构成：用于促进矿物质吸收到人体内的组合物的特征在于含有超高分子量为3,000,000Da以上的γ-谷氨酸，以及矿物质如Ca，Fe，Mg，Zn，Cu或硒。

8. 发明授权

KR100498812B1 초고분자량의 폴리감마글루탐산을 함유하는 미네랄의 체내흡수 촉진용 조성물 失效
标题翻译：用于促进体内矿物质吸收的组合物，其包含具有超高分子量的聚-γ-谷氨酸
公开(公告)号：KR100498812B1
公开(公告)日：2005-07-01
申请号：KR1020030046898
申请日：2003-07-10
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 바이오리더스 , (주)엠디랩
发明人： 성문희 , 박청 , 홍승표 , 김광석 , 송재준 , 나유진 , 김광 , 소다겐지 , 아시우치마코토 , 부하령 , 김철중 , 신현진
IPC分类号： A61K47/30 , A61P3/02
摘要： 본 발명은 분자량이 300만 Da 이상인 초고분자량의 폴리감마글루탐산(PGA)과 미네랄을 함유하는 미네랄의 체내 흡수 촉진용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 초고분자량의 PGA를 함유하는 미네랄 흡수 촉진용 조성물은 칼슘(Ca), 철(Fe), 마그네슘(Mg), 아연(Zn), 세렌(Se) 등의 장내 또는 혈액내 흡수를 획기적으로 개선하는 효과가 있다. 또한 본 발명에 따른 PGA는 서방성 효과까지도 가지고 있다.

9. 发明公开

KR1020050009118A 티벡터와 발현벡터로의 기능을 동시에 가지는 플라스미드및 이를 이용한 목적유전자의 발현 失效
标题翻译：具有T矢量和表达载体功能的PLASMID通过一个克隆步骤表达目标蛋白，并使用相同的目标基因表达
公开(公告)号：KR1020050009118A
公开(公告)日：2005-01-24
申请号：KR1020030048625
申请日：2003-07-16
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 바이오리더스
发明人： 성문희 , 홍승표 , 최윤호 , 김광 , 이일한 , 박제현 , 송영신 , 부하령
IPC分类号： C12N15/63
CPC分类号： C12N15/64
摘要： PURPOSE: A plasmid having a function of T-vector and expression vector, and expression of a target gene using the same plasmid are provided, which plasmid is easily converted to T-vector, and allows for expression of the target protein through one cloning step. CONSTITUTION: The plasmid pHCE-ROREX having a function of T-vector and expression vector comprises two recognition sites where the T-vector is able to be cloned downstream of a promoter in a vector pHCE which continuously highly expresses a target protein without limitation by a host cell, wherein the recognition site is selected from HphI, MboII, AspEI and XcmI; and a polynucleotide is inserted between two recognition sites. An expression vector is prepared by digesting the plasmid with the recognition enzyme to remove the polynucleotide inserted, and inserting a target gene into the polynucleotide removed site in the plasmid. The method for expression of the target gene comprises transforming a bacterium with the expression vector containing the target gene, and culturing the transformed bacterium.
摘要翻译：目的：提供具有T载体和表达载体的功能的质粒和使用相同质粒的靶基因的表达，该质粒易于转化为T载体，并且允许通过一个克隆步骤表达靶蛋白。构成：具有T载体和表达载体的功能的质粒pHCE-ROREX包含两个识别位点，其中T载体能够克隆在载体pHCE中的启动子下游，其不断高度表达靶蛋白，而不受宿主细胞，其中所述识别位点选自HphI，MboII，AspEI和XcmI; 并且在两个识别位点之间插入多核苷酸。通过用识别酶消化质粒以除去插入的多核苷酸并将靶基因插入质粒中的多核苷酸去除部位来制备表达载体。用于表达靶基因的方法包括用含有靶基因的表达载体转化细菌，并培养转化的细菌。

10. 发明公开

KR1020030029315A 신규 알카리성 리파제, 이를 생산하는 신규 바실러스 균주 및 리파제 대량생산 방법 失效
标题翻译：新颖的碱性脂肪酸，新的BACILLUS SP。其生产菌的方法，生产脂肪酶的方法
公开(公告)号：KR1020030029315A
公开(公告)日：2003-04-14
申请号：KR1020010061667
申请日：2001-10-06
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 바이오리더스
发明人： 성문희 , 오태광 , 김형권 , 최윤호 , 김광석 , 김영선 , 김철중 , 송재준 , 김광 , 배진우 , 신광순 , 부하령 , 이상철
IPC分类号： C12N9/14
CPC分类号： C12N9/20 , C12N15/75
摘要： PURPOSE: Provided are a novel alkaline lipase, a novel bacillus sp. strain producing the same, and a method of producing the lipase massively. The non-toxicity bacillus sp. strain is capable of being used in food industry, and the lipase is used for quantitative determination of lipid content. CONSTITUTION: The novel alkaline lipase shows thermostability at 40 deg.C and has an optimum temperature of activity at 35 deg.C. Further, it has no changes with calcium concentrations, and has an optimum activity at pH 8.5. Its amino acid sequence is represented by the SEQ ID NO:1. The novel bacillus sp. strain, bacillus pumilus B26 strain(KTCC 10081BP) produces the lipase. The lipase is mass-produced by transforming bacillus subtilis DB104 with a recombinant vector pMB26 then culturing the transformant. The transformant strain is bacillus subtilis DB104/pMB26(KCTC 10082BP).
摘要翻译：目的：提供一种新型碱性脂肪酶，一种新型芽孢杆菌生产该脂肪酶的方法和大量生产脂肪酶的方法。无毒芽孢杆菌菌株能够用于食品工业，脂肪酶用于脂质含量的定量测定。构成：新型碱性脂肪酶在40℃显示出热稳定性，在35摄氏度下具有最佳的活性温度。此外，它与钙浓度没有变化，并且在pH 8.5下具有最佳活性。其氨基酸序列由SEQ ID NO：1表示。新型芽孢杆菌菌株，短杆菌B26菌株（KTCC 10081BP）产生脂肪酶。脂肪酶通过用重组载体pMB26转化枯草杆菌DB104大量生产，然后培养转化体。转化菌株为枯草芽孢杆菌DB104 / pMB26（KCTC 10082BP）。

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