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1. 发明公开

KR1020160123528A 뮤코지질증 인간 세포 모델 및 이의 용도 有权
标题翻译： Sialidosis人细胞模型及其用途
公开(公告)号：KR1020160123528A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：KR1020150053668
申请日：2015-04-16
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조이숙 , 설빛나 , 곽재은 , 손미영
IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/0793 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/68 , C12N5/0619 , C12N5/0696 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2506/1307 , C12N2506/45 , C12N2510/00
摘要： 본발명은사이알리도시스(sialidosis)의인간세포모델, 이의인간유도만능줄기세포(human induced pluripotent stem cells; hiPSCs) 및 hiPSCs 유래신경전구세포를기반으로한 모델세포제조방법, 및상기사이알리도시스모델세포를사이알리도시스의치료제개발에이용하는용도에관한것으로, 본발명의사이알리도시스환자의섬유아세포로부터유래한 hiPSCs는사이알리도시스환자에서나타나는특징을재현하는신경전구체세포(Neural progenitor cell, NPC) 및신경구세포로분화할수 있으며, 상기세포는사이알리도시스의모델세포로서사이알리도시스의증상인세포내 사이알리도시스리소좀의축적, 및유전자발현양상이변화를효과적으로확인할수 있으므로, 사이알리도시스의발병기전분석연구및 치료제개발을위한연구에유용하게사용될수 있다.

2. 发明授权

KR101656396B1 Oct4 및 Sox2를 이용한 인간 치수강세포의 리프로그래밍 방법 및 이의 용도 有权
标题翻译： Oct4 Sox2使用Oct4和Sox2重新编程人牙髓细胞的方法及其用途
公开(公告)号：KR101656396B1
公开(公告)日：2016-09-09
申请号：KR1020140047671
申请日：2014-04-21
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조이숙 , 유채화 , 나희준
IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/10 , C12N5/02
CPC分类号： C12N5/0696 , A61K35/32 , A61K35/44 , C12N5/069 , C12N5/0691 , C12N5/0692 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/165 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2506/1361 , C12N2506/45 , C12N2510/00 , C12N2533/90
摘要： 본발명은인간치수강세포에서역분화인자 Oct4 및 Sox2 만을이용한유도만능줄기세포제조방법및 상기제조방법으로제조된유도만능줄기세포를혈관전구세포로분화시키는단계를포함하는, 혈관전구세포분화방법에관한것이다. 또한본 발명은상기혈관전구세포분화방법을통하여분화된혈관전구세포를혈관내피세포로분화시키는단계를포함하는, 혈관내피세포분화방법에관한것이다. 아울러, 본발명은상기혈관전구세포분화방법을통하여분화된혈관전구세포를평활근세포로분화시키는단계를포함하는, 평활근세포분화방법에관한것이다. 또한본 발명은상기유도만능줄기세포제조방법에의해제조된혈관전구세포분화율이개선된유도만능줄기세포와상기혈관전구세포분화방법에의해제조된혈관내피세포또는평활근세포분화율이개선된혈관전구세포에관한것이다. 아울러, 본발명은상기혈관내피세포분화방법에의해제조된혈관내피세포또는상기평활근세포분화방법에의해제조된평활근세포에관한것이다. 또한본 발명은상기유도만능줄기세포, 혈관전구세포, 혈관내피세포및 평활근세포로이루어진군으로부터선택된하나이상을유효성분으로포함하는허혈성질환치료용약학적조성물에관한것이다. 특히상기치료용조성물은허혈성질환중 하지허혈또는심근경색치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명은비 종양형성유전자인 2개의역분화유도인자, Oct4 및 Sox2만을이용하여인간치수강세포로부터유도만능줄기세포의고효율제조방법을제공한다. 본발명에따르면기존의조직세포자원에비해환자의치수강세포는유도만능줄기세포를고효율로제조하기위한우수한세포자원이된다. 이에더하여, 본발명은환자의치수강세포유래유도만능줄기세포로부터혈관전구세포로의분화및 혈관내피세포와평활근세포로의분화에대해최적화된방법을제공한다. 또한본 발명은하지허혈및 심근경색쥐 모델에서상기혈관전구세포의세포치료효과를확인한결과환자치수강세포유래분화세포가세포치료제로사용될수 있어허혈성질환치료에크게기여할것으로기대된다.

3. 发明公开

KR1020160087150A 베체트병의 인간 세포 모델 및 이의 용도 有权
标题翻译： BEHCET'S DISEASE人体细胞模型及其用途
公开(公告)号：KR1020160087150A
公开(公告)日：2016-07-21
申请号：KR1020150005926
申请日：2015-01-13
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조이숙 , 손미영 , 설빛나
IPC分类号： C12N5/074 , C12Q1/68 , G01N33/50 , G01N33/53 , A61K35/12 , A61K48/00
CPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/50 , G01N33/53 , C12N5/0696 , A61K35/12 , A61K48/00 , C12N2506/1307 , C12Q1/6883 , G01N33/5044
摘要： 본발명은베체트병(Behcet's disease, BD) 환자로부터유래된유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cells; iPSCs) 및이로부터분화유도된조혈전구세포(hematopoietic progenitor cells, HPCs)의제조방법, 및상기세포를베체트병의인간세포모델로서이용하는용도에관한것으로, 구체적으로베체트병환자의섬유아세포로부터유래된유도만능줄기세포는, BD 환자에서나타나는질환의특징을재현하는조혈전구세포로분화할수 있으며, 상기세포에서 BD의질환증상인세포내 전염성사이토카인및 케모카인의유전자발현및 단백질분비수준등을효과적으로확인할수 있으므로, 본발명의 BD 인간세포모델및 바이오마커는 BD의발병기전분석연구및 치료제개발연구에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种生产源自白塞病（BD）患者和诱导与其分化的造血祖细胞（HPC）的诱导多能干细胞（iPSCs）的方法，以及该细胞作为BD 人体细胞模型。特别地，可以将来自BD患者的成纤维细胞的iPSC分化为显示BD患者观察到的疾病特征的HPC，以及作为BD症状的细胞内感染细胞因子和趋化因子基因表达和蛋白质分泌，可以有效地证实细胞，因此根据本发明的BD人细胞模型和生物标志物可用于分析和研究BD的发生机制并开发和研究治疗剂。

4. 发明授权

KR101207576B1 이중 프로모터를 포함하는 리포터 시스템 및 이를 이용한 배아줄기세포의 심근계 분화 탐지 방법 有权
标题翻译：包括双重启动子和用于分析胚胎干细胞分化为心脏谱系的方法的记录系统
公开(公告)号：KR101207576B1
公开(公告)日：2012-12-03
申请号：KR1020090109924
申请日：2009-11-13
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조이숙 , 김민정 , 손미영
IPC分类号： C12N15/65 , C12Q1/68 , G01N33/68
摘要： 본발명은 Nkx2.5 프로모터와 MLC2V 프로모터를이용한단일또는이중프로모터전사활성검출을위한리포터시스템을이용하여다분화능줄기세포로부터심근계(cardiac lineage) 세포로의분화여부를탐지하는방법에관한것으로, 상기프로모터활성검출을위한조성물, 상기조성물을포함하는프로모터활성검출용키트, 상기프로모터활성을조절하는분화조절제, 및상기분화조절후보물질을검색하는방법에관한것이다.

5. 发明公开

KR1020100006939A 융합 단백질 전달을 통한 세포의 리프로그래밍 방법 无效
标题翻译：使用融合蛋白递送的细胞重组方法
公开(公告)号：KR1020100006939A
公开(公告)日：2010-01-22
申请号：KR1020080067291
申请日：2008-07-10
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 구덕본 , 김장환 , 조이숙 , 이석재 , 박태정
IPC分类号： C07K19/00
摘要： PURPOSE: A method for inducing reprogramming of subject cells is provided to enhance reprogramming using peptide and maintain genetic stability. CONSTITUTION: A method reprogramming subject cells comprises: a step of preparing a fusion protein containing CPP(cell-penetrating peptide) and reprogramming induction protein; a step of transferring the fusion protein to the subject cells; and a step of producing fusion protein from microorganism cells transformed with an expression vector containing a nucleic acid molecule encoding the CPP and reprogramming induction protein. The method further comprises a step of isolating and purifying the fusion protein. The fusion protein also contains secretory signal peptide. The CPP is TAT(Transactivator of transcription) peptide. The reprogramming induction protein is POU5F1(OCT4), SOX2, KLF4, C-Myc, NANOG, or LIN-28.
摘要翻译：目的：提供一种诱导受试细胞重编程的方法，以增强使用肽的重编程并保持遗传稳定性。构成：重编程受试细胞的方法包括：制备含有CPP（细胞穿透肽）和重编程诱导蛋白的融合蛋白的步骤; 将融合蛋白转移到受试细胞的步骤; 以及由含有编码CPP的核酸分子和重新编程诱导蛋白的表达载体转化的微生物细胞产生融合蛋白的步骤。该方法还包括分离和纯化融合蛋白的步骤。融合蛋白还含有分泌信号肽。 CPP是TAT（转录激活因子）肽。重编程诱导蛋白是POU5F1（OCT4），SOX2，KLF4，C-Myc，NANOG或LIN-28。

6. 发明公开

KR1020090013376A 인간배아줄기세포를 조골세포 직계열로 분화시키는 방법 失效
标题翻译：将人胚胎干细胞分化成OSTEOBLASTIC LINEAGE的方法
公开(公告)号：KR1020090013376A
公开(公告)日：2009-02-05
申请号：KR1020070077440
申请日：2007-08-01
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조이숙 , 이규원
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/02 , C12N5/00 , A61K31/445
CPC分类号： A61K31/436 , C12N5/0654 , C12N2500/38 , C12N2500/42 , C12N2501/04 , C12N2501/39 , C12N2501/70 , C12N2502/02
摘要： A method for differentiating the human embryonic stem cell to the osteogenic lineage is provided to develop the cell therapy products for the treatment of bone-related diseases. The human embryonic stem cell is differentiated into the osteogenic lineage by cultivating the human embryonic stem cell in the culture medium containing a material suppressing mTOR(mammalian target of rapamycin) or the signal transfer of mTOR which is rapamycin represented by the formula(1), PI3K(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase) inhibitor represented by the formula(2), or AKT() inhibitor represented by the formula(3).
摘要翻译：提供了将人胚胎干细胞分化成成骨谱系的方法，以开发用于治疗骨相关疾病的细胞治疗产品。通过在含有抑制mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）的物质或由式（1）表示的雷帕霉素的mTOR的信号转移的培养基中培养人胚胎干细胞，将人胚胎干细胞分化成成骨细胞系，由式（2）表示的PI3K（磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶）抑制剂或由式（3）表示的AKT（）抑制剂。

7. 发明授权

KR101847975B1 GM1 강글리오시드증의 인간 세포 모델 및 이의 용도 有权
公开(公告)号：KR101847975B1
公开(公告)日：2018-04-11
申请号：KR1020170060890
申请日：2017-05-17
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조이숙 , 손미영 , 곽재은 , 설빛나 , 전혜진
IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/0735 , A61K38/20 , C12N5/071 , C12N5/095 , C12N5/079
摘要： 본발명은 GM1 강글리오시드증(GM1 gangliosidosis)의인간세포모델, 이의유도-만능줄기세포(induced pluripotent stem cells; iPSCs) 및 iPSCs 유래신경전구세포를기반으로한 모델세포제조방법, 및상기 GM1 모델세포를 GM1 강글리오시드증의치료제개발에이용하는용도에관한것으로, 본발명의 GM1 환자의섬유아세포로부터유래한 iPSCs는 GM1 환자에서나타나는특징을재현하는신경전구체세포(Neural progenitor cell, NPC) 및신경구세포로분화할수 있으며, 상기세포는 GM1의모델세포로서 GM1의증상인세포내 GM1 강글리오시드및 리소좀의축적, 및유전자발현양상이변화를효과적으로확인할수 있으므로, GM1의발병기전분석연구및 치료제개발을위한연구에유용하게사용될수 있다. 또한본 발명의상기 GM1 세포모델을이용하여염증조절복합체억제제인 rhIL1RA 또는 Z-YVAD-FMK을발굴하여 GM1 강글리오시드증의증상완화제/치료제로이용할수 있음을확인하였다.

8. 发明公开

KR1020160126734A 자가면역질환 환자 특이적 유도만능줄기세포의 제조방법 및 이의 이용 无效
标题翻译：一种产生自身免疫疾病患者特异性诱导多能干细胞的方法及其用途
公开(公告)号：KR1020160126734A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：KR1020150058195
申请日：2015-04-24
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조이숙 , 손미영 , 전혜진
IPC分类号： C12N5/074 , C12N15/85 , C12N15/86 , G01N33/50
摘要： 본발명은비삽입형벡터및 니코틴아마이드를이용하여, 리프로그래밍인자가게놈에비삽입된, 강직성척추염, 쇼그렌증후군또는전신성홍반성루프스인자가면역질환환자특이적인유도만능줄기세포의제조방법을제공한다. 상기유도만능줄기세포의제조방법은리프로그래밍인자가게놈에삽입되어발생하는문제점을해결할수 있고, 기존의제조방법보다리프로그래밍효율이매우우수하며, 자가면역질환환자특이적인유도만능줄기세포를제공할수 있다. 또한, 본발명의상기유도만능줄기세포로부터목적세포로분화된세포는개인맞춤형질환모델, 약물스크리닝및 세포대체치료에유용하게사용될수 있다.

9. 发明公开

KR1020160087368A 베체트병의 인간 세포 모델 및 이의 용도 有权
公开(公告)号：KR1020160087368A
公开(公告)日：2016-07-21
申请号：KR1020160047478
申请日：2016-04-19
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조이숙 , 손미영 , 설빛나
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/074 , C12Q1/68 , G01N33/50 , G01N33/53
CPC分类号： C12N5/0647 , C12N5/0696 , C12N2506/1307 , C12Q1/6883 , G01N33/5044 , G01N33/53
摘要： 본발명은베체트병(Behcet's disease, BD) 환자로부터유래된유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cells; iPSCs) 및이로부터분화유도된조혈전구세포(hematopoietic progenitor cells, HPCs)의제조방법, 및상기세포를베체트병의인간세포모델로서이용하는용도에관한것으로, 구체적으로베체트병환자의섬유아세포로부터유래된유도만능줄기세포는, BD 환자에서나타나는질환의특징을재현하는조혈전구세포로분화할수 있으며, 상기세포에서 BD의질환증상인세포내 전염성사이토카인및 케모카인의유전자발현및 단백질분비수준등을효과적으로확인할수 있으므로, 본발명의 BD 인간세포모델및 바이오마커는 BD의발병기전분석연구및 치료제개발연구에유용하게사용될수 있다.

10. 发明公开

KR1020160060451A 미토푸신 억제제를 포함하는, 세포 리프로그래밍 촉진용 조성물 및 이의 용도 有权
标题翻译：包含用于促进细胞代谢的麻醉抑制剂的组合物及其用途
公开(公告)号：KR1020160060451A
公开(公告)日：2016-05-30
申请号：KR1020140162801
申请日：2014-11-20
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 조이숙 , 손명진 , 권유정
IPC分类号： C12N5/02 , C12N5/074 , C07K16/40
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2500/02 , C12N2501/65 , C12N2501/73 , C12N2501/998 , C12N2506/02 , C12N2510/00 , C12Y306/05
摘要： 본발명은미토푸신유전자의발현억제제, 미토푸신단백질의활성억제제, 또는이의혼합물을유효성분으로포함하는, 분화된세포에서전분화능줄기세포로의리프로그래밍촉진용조성물, 상기조성물을이용하여분화된세포에서리프로그래밍된전분화능줄기세포로의제조방법, 상기제조방법에의해제조된전분화능줄기세포, 미토푸신유전자의발현또는단백질의활성을억제하는단계를포함하는전분화능줄기세포로의리프로그래밍방법및 상기리프로그래밍방법에의해제조된전분화능줄기세포에관한것이다. 본발명의조성물은전분화능줄기세포를제작하기위한리프로그래밍유도과정에서, 리프로그래밍유도효율을증진시킬뿐만아니라, 리프로그래밍유도에소요되는시간을감소시킴으로써, 전분화능줄기세포의산업화에요구되는고효율전분화능줄기세포제작기술및 안정적대량배양시스템을개발하는데유용하게활용될수 있다. 또한, 전분화능줄기세포를유지하고, 전분화능줄기세포로의리프로그래밍을촉진할수 있는화합물을스크리닝하는데유용하게활용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及包含丝裂霉素基因表达阻抑物，丝裂蛋白蛋白活性抑制剂或其混合物作为促进分化细胞重编程为多能干细胞的活性成分的组合物，以及制备方法来自重编程的分化干细胞的多能干细胞，通过制备方法产生的多能干细胞，重编程方法，包括抑制丝裂霉素的基因表达或蛋白质活性以产生多能干细胞的步骤，以及由多能干细胞产生的多能干细胞重新编程方法。根据本发明的组合物提高了重新编程的效率，并且减少了重新编程产生多能干细胞所需的时间。因此，本发明的组合物可以有利地用于开发高效多能干细胞的生产技术并确保其大规模的培养系统。此外，本发明的组合物可有利地用于筛选能够维持多能干细胞并促进重编程为多能干细胞的化合物。

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