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    • 1. 发明授权
    • 신규 알카리성 리파제, 이를 생산하는 신규 바실러스 균주 및 리파제 대량생산 방법
    • 신규알카리성리파제,이를생산하산신규바실러스균주및리파제대량생산방
    • KR100463350B1
    • 2004-12-29
    • KR1020010061667
    • 2001-10-06
    • 한국생명공학연구원주식회사 바이오리더스
    • 성문희오태광김형권최윤호김광석김영선김철중송재준김광배진우신광순부하령이상철
    • C12N9/14
    • PURPOSE: Provided are a novel alkaline lipase, a novel bacillus sp. strain producing the same, and a method of producing the lipase massively. The non-toxicity bacillus sp. strain is capable of being used in food industry, and the lipase is used for quantitative determination of lipid content. CONSTITUTION: The novel alkaline lipase shows thermostability at 40 deg.C and has an optimum temperature of activity at 35 deg.C. Further, it has no changes with calcium concentrations, and has an optimum activity at pH 8.5. Its amino acid sequence is represented by the SEQ ID NO:1. The novel bacillus sp. strain, bacillus pumilus B26 strain(KTCC 10081BP) produces the lipase. The lipase is mass-produced by transforming bacillus subtilis DB104 with a recombinant vector pMB26 then culturing the transformant. The transformant strain is bacillus subtilis DB104/pMB26(KCTC 10082BP).
    • 目的:提供了一种新型碱性脂肪酶,一种新型的芽孢杆菌。 产生它的菌株,以及大量生产脂肪酶的方法。 无毒芽孢杆菌 菌株能够在食品工业中使用,并且脂肪酶用于定量测定脂质含量。 构成:新型碱性脂肪酶在40摄氏度显示热稳定性,在35摄氏度时具有最佳活性温度。 此外,钙浓度没有变化,并且在pH 8.5时具有最佳活性。 其氨基酸序列由SEQ ID NO:1表示。 新型芽孢杆菌 菌株,短小芽孢杆菌B26菌株(KTCC10081BP)产生脂肪酶。 通过用重组载体pMB26转化枯草芽孢杆菌DB104然后培养转化体来大量生产脂肪酶。 转化株是枯草芽孢杆菌DB104 / pMB26(KCTC10082BP)。
    • 4. 发明公开
    • 미생물 분류 검출 방법
    • 分类和检测微生物的方法
    • KR1020060118836A
    • 2006-11-24
    • KR1020050041227
    • 2005-05-17
    • 한국생명공학연구원
    • 박용하배진우이성근남영도박자령
    • C12Q1/04
    • Y02A50/451C12Q1/6834C12Q1/689
    • A method for classifying and detecting microorganisms is provided to be able to accurately classify and detect the microorganisms into subspecies by using a micro-array simply prepared by directly printing an amplified gene of pathogenic microorganisms without cloning step. The method comprises the steps of: (a) amplifying a gene of pathogenic microorganism such as salmonella through a suppression subtractive hybridization(SSH) technique; (b) printing the SSH product to prepare a micro-array; and (c) hybridizing the micro-array with a labeled sample and then detecting a signal. In the method, the SSH product obtained from the step(a) is not separated by cloning, but is directly printed on the micro-array.
    • 提供了分类和检测微生物的方法,以便能够通过使用简单地通过直接印刷扩增的病原微生物基因而不进行克隆步骤制备的微阵列来将微生物精确地分类并检测为亚种。 该方法包括以下步骤:(a)通过抑制消减杂交(SSH)技术扩增病原微生物如沙门氏菌的基因; (b)打印SSH产品以准备微阵列; 和(c)将微阵列与标记样品杂交,然后检测信号。 在该方法中,从步骤(a)获得的SSH产物不通过克隆分离,而是直接印刷在微阵列上。
    • 6. 发明公开
    • 유산균을 검출하기 위한 게놈 마이크로어레이 및 이를이용한 유산균의 검출 방법
    • 用于检测酸性细菌的基因组微量元素及其使用方法诊断酸乳杆菌
    • KR1020050103085A
    • 2005-10-27
    • KR1020040028497
    • 2004-04-24
    • 한국생명공학연구원
    • 박용하배진우이성근박자령김병천
    • C12Q1/68
    • C12Q1/6837C12Q1/6888
    • 본 발명은 유산균 게놈 마이크로어레이 기술을 이용한 유산균 검출용 마이크로어레이를 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 시료에서 직접 게놈 DNA를 추출한 후 유산균 게놈 DNA를 프로브로 가지는 유산균 검출용 게놈 마이크로어레이와 하이브리드화하여 시료에 존재하는 유산균의 존재 또는 균주명을 확인할 수 있는 유산균 진단용 게놈 마이크로어레이를 제공한다.
      또한, 본 발명은 유산균 게놈 마이크로어레이를 사용하여 유산균 진단하는 방법을 제공한다. 본 발명의 유산균 게놈 마이크로어레이를 사용하여 유산을 생산하는 카르노박테리움(
      Carnobacterium), 락토바실러스
      (Lactobacillus), 락토코카스
      (Lactococcus), 스트렙토코카스
      (Streptoccccus), 엔테로코카스
      (Enterococcus), 오에노코카스(
      Oenococcus), 류 코노스톡(
      Leuconostoc), 페디오코카스(
      Pediococcus), 비피도박테리움(
      Bifidobacterium), 바이셀라
      (Weissella) 를 비롯하여
      프로피오산(propionic acid)이나 시트르산(citric acid) 발효를 수행하는 프로피오니박테리움(
      Propionibacterium) 등 인간 및 동물의 소화기, 음식, 환경 등 다양한 시료에서 존재하는 유산균을 신속하게 진단 및 확인할 수 있다.