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    • 2. 发明公开
    • 시탈로프람의 치료학적 혈중농도를 유지할 수 있는 경피흡수제형
    • 用于实现治疗性血液水平的CITALOPRAM的变形组合物
    • KR1020100063320A
    • 2010-06-11
    • KR1020080121786
    • 2008-12-03
    • 대화제약 주식회사
    • 이한구서중기엄성용조정원소재우
    • A61K9/70A61K47/30A61K47/48
    • A61K9/7046A61K38/1787
    • PURPOSE: A novel transdermal formulation for maintaining therapeutical citalopram concentration in blood is provided to delay drug transition to a systemic blood and to reduce side effects. CONSTITUTION: A patch for transdermal formulation comprises a polymer layer containing citalopram as an ative ingredient, support layer, adhesive layer, and stripping film. The transition to systemic blood of citalopram has a penetration rate of 60ng/cm^2/hr in 12 hours, 150ng/cm^2/hr in 24 hours, 290ng/cm^2/hr 48 hours, and 460ng/cm^2/hr in 72 hours. The polymer layer is ethylene vinyl acetate copolymer, methylvinylether/male anhydride copolymer, polymethacrylate polymer or eudragit-RS/hydroxypropylcellulose polymer.
    • 目的:提供一种用于维持血液中治疗性西酞普兰浓度的新型透皮制剂,用于延缓药物向全身血液的转移并减少副作用。 构成:用于透皮制剂的贴剂包含含有西酞普兰作为活性成分,支持层,粘合剂层和剥离膜的聚合物层。 西酞普兰全身血液的过渡在12小时内的渗透速率为60ng / cm 2 /小时,24小时内为150ng / cm 2 /小时,290ng / cm 2 /小时48小时和460ng / cm 2 /小时。 聚合物层是乙烯乙酸乙烯酯共聚物,甲基乙烯基醚/男性酸酐共聚物,聚甲基丙烯酸酯聚合物或eudragit-RS /羟丙基纤维素聚合物。