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1. 发明授权

KR101901828B1 쥐꼬리망초 추출물을 포함하는 호흡기 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR101901828B1
公开(公告)日：2018-09-27
申请号：KR1020170048088
申请日：2017-04-13
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 윤주병 , 이현용 , 염지현 , 김광현 , 전지현 , 장환봉 , 우지영 , 윤미희 , 최민수 , 최동락
IPC分类号： A61K36/19 , A61K31/36 , A61K31/343 , A23L33/105
CPC分类号： A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K36/19
摘要： 본발명은쥐꼬리망초(L) 알코올또는유기용매추출물을유효성분으로포함하는호흡기질환의예방또는치료용약학적조성물, 및저스티시딘 A (Justicidin A), 저스티시딘 B (Justicidin B), 저스티시딘 C (Justicidin C) 및필라미리신 C (Phyllamyricin C) 중어느하나이상을포함하는쥐꼬리망초(L) 알코올또는유기용매추출물을포함하는호흡기질환의예방또는치료용약학적조성물, 및이들의호흡기질환예방또는개선용식품조성물에관한것이다. 본발명의쥐꼬리망초추출물을포함하는조성물은비장세포의비정상적인과증식을억제하고알레르기염증성사이토카인의분비를억제할수 있으며, 객담배출효과및 기도수축억제효과를나타내므로, 호흡기질환을효과적으로예방, 치료또는개선할수 있다.

2. 发明授权

KR101747139B1 쥐꼬리망초 속 식물의 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물 有权
公开(公告)号：KR101747139B1
公开(公告)日：2017-06-14
申请号：KR1020140139734
申请日：2014-10-16
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 윤주병 , 이현용 , 염지현 , 김광현 , 전지현 , 장환봉 , 황연하 , 성승규 , 최동락
IPC分类号： A61K36/19 , A61P11/06 , A61P11/00
CPC分类号： A61K36/19 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K8/9789 , A61K2236/33 , A61K2236/331 , A61K2236/35 , A61P1/12 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P27/14 , A61P27/16 , A61P37/08
摘要： 본발명은쥐꼬리망초(justicia) 속식물의추출물또는분획물을유효성분으로포함하는알레르기성질환의예방, 치료또는개선용약학적조성물, 식품조성물및 화장료조성물에관한것이다. 본발명의쥐꼬리망초속 식물의추출물또는분획물은 IgE 항체분비를억제하며, 비만세포및 호염기구의탈과립 (degranulation)을억제할수 있고, 우수한항알레르기효과를나타내므로, 알레르기성질환을효과적으로예방, 치료또는개선할수 있다.

3. 发明公开

KR1020170049895A 오미자를 이용한 스파클링 발효음료 제조방법 审中-实审
标题翻译：如何使用Omija制作发泡饮料
公开(公告)号：KR1020170049895A
公开(公告)日：2017-05-11
申请号：KR1020150150787
申请日：2015-10-29
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 임문정 , 백남현 , 정청일 , 최현식 , 이종기
IPC分类号： C12G3/02 , C12G3/06 , C12H1/07 , A23L2/38 , A23L2/54 , A23L2/56
摘要： 본발명은오미자를이용한스파클링발효음료제조방법에관한것이다. 본발명의오미자스파클링발효음료는이산화탄소를주입하거나탄산수와혼합하여제조되는기존의스파클링음료와달리자연스러운탄산감을가지고오미자발효향이강하여풍미가뛰어나다. 또한알코올발효를통해오미자특유의강한신맛이음료에적합한맛으로개질(改質)되어은은한떫은맛과상큼한뒷맛을가지며, 오미자고유의아름다운핑크빛색조를나타낸다. 뿐만아니라오미자발효액을포함하고있어우수한항산화효과, 피부주름예방효과, 항염증효과, 및항균효과를가진다.
摘要翻译：本发明涉及使用omiza生产发泡饮料的方法。与通过注入二氧化碳或与碳酸水混合制备的传统发泡饮料不同，本发明的奥米加发泡发酵饮料具有天然碳酸感和奥米加发酵的强烈风味。此外，Omija的强酸性通过酒精发酵而改变，以改变适合饮料的风味，并且具有淡淡的刺痛味道和清爽的余味，呈现出Omija原始的美丽的粉红色调。另外还具有优异的抗氧化效果，防止皮肤皱纹，抗炎效果和抗菌效果。

4. 实用新型

KR2020160000220U 틀니용 칫솔 无效
标题翻译：牙齿牙刷
公开(公告)号：KR2020160000220U
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：KR2020140005227
申请日：2014-07-11
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 박희범
IPC分类号： A46B9/04 , A46B15/00
CPC分类号： A46B9/026 , A46B3/02 , A46B5/026 , A46B9/005 , A46B2200/1073
摘要： 본고안에따른틀니용칫솔은, 길이를갖는손잡이와, 상기손잡이의전단에형성되는헤드부와, 상기헤드부의상부설치면에일단이결합되며, 상기헤드부의전방으로경사지게배열되는다수의브러쉬및, 상기헤드부의하부설치면에일단이결합되며, 상기헤드부의전방으로경사지게설치되는스펀지를포함한다.

5. 发明公开

KR1020140123264A 상백피에서 단리된 화합물의 용도 审中-实审
标题翻译：使用从MORUS BARK分离的化合物
公开(公告)号：KR1020140123264A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：KR1020130040342
申请日：2013-04-12
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 장환봉 , 윤주병 , 이현용 , 노양국
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/045 , A61K36/605 , A61P3/10
CPC分类号： A61K36/605 , A23L33/105 , A61K31/352
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition or health functional food comprising cathayanin B or kuwanol A, which are compounds isolated from morus bark, for preventing and treating diabetic complications. According to the present invention, the cathayanin B compound is isolated from the morus bark, and inhibits the creation of an advanced glycation end-product (AGE), which is a causative substance of diabetic complications, and aldose reductase activity. Thus, the pharmaceutical composition or health functional food, which comprises the cathayanin B or the kuwanol A, can be useful for inhibiting diabetic complications such as diabetic nephropathy, diabetic retinopathy and diabetic neuropathy. In particular, the kuwanol A can be used as the pharmaceutical composition for preventing and treating various fibrosis and cancer metastasis as well as the diabetic complications and also used as the health functional food for alleviating the same.
摘要翻译：本发明涉及一种药物组合物或保健功能食品，其包含作为从桑树皮分离的化合物，用于预防和治疗糖尿病并发症的cathayanin B或kuwanol A。根据本发明，从桑树皮中分离出cathayanin B化合物，抑制作为糖尿病并发症的致病物质的高级糖基化终产物（AGE）的产生和醛糖还原酶的活性。因此，包含cathayanin B或kuwanol A的药物组合物或健康功能性食品可用于抑制糖尿病性肾病，糖尿病性视网膜病变和糖尿病性神经病变等糖尿病并发症。特别地，可以将奎娃子A用作预防和治疗各种纤维化和癌症转移以及糖尿病并发症的药物组合物，并且也用作用于缓解其的健康功能性食品。

6. 发明公开

KR1020120067819A 칸데사르탄실렉세틸의 개선된 제조방법 失效
标题翻译：改进CANDESARTAN CILEXETIL的方法
公开(公告)号：KR1020120067819A
公开(公告)日：2012-06-26
申请号：KR1020100129430
申请日：2010-12-16
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 오윤석 , 임재경 , 최정욱 , 권오진 , 이준상
IPC分类号： C07D403/10 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61P9/12
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D403/10 , A61K31/4184
摘要： PURPOSE: An improved method for preparing candesartan cilexetil is provided to simplify entire process under a mild condition. CONSTITUTION: A method for preparing candesartan cilexetil of chemical formula 1 comprises: a step of dissolving a compound of chemical formula 2 in a dichloromethane solution; a step of adding a mixture solution of alcohol and acetyl chloride to the dichloromethane solution; a step of deprotecting to remove triphenyl methane protection groups and obtain a compound of chemical formula 1; a step of adding ethyl acetate and n-hexane and precipitating the compound of chemical formula 1.
摘要翻译：目的：提供一种改进的坎地沙坦替卡西汀的制备方法，以简化温和条件下的整个过程。构成：制备化学式1的坎地沙坦酯的方法包括：将化学式2的化合物溶解在二氯甲烷溶液中的步骤; 将醇和乙酰氯的混合溶液加入到二氯甲烷溶液中的步骤; 去除三氯甲烷保护基并脱除化学式1化合物的步骤; 加入乙酸乙酯和正己烷并使化学式1的化合物沉淀的步骤。

7. 发明授权

KR101018577B1 육두구 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학조성물 有权
标题翻译：用于治疗或预防肥胖症的药物组合物，其包含来自肉豆蔻（Myristica fragrans Houttuyn）的提取物
公开(公告)号：KR101018577B1
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：KR1020080121296
申请日：2008-12-02
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 유제만 , 이승률 , 백남현 , 임문정 , 성승규 , 이상호
IPC分类号： A61K36/00 , A61P3/04
摘要： 본 발명은 육두구 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 육두구 추출물에 의해서 고지방 식이의 섭취로 인하여 유발되는 체중증가 억제, 난소주위 지방중량 증가억제 및 주로 지방 세포의 비대에 의해 초래되는 복부지방의 축적을 억제함으로써, 고지방 식이의 섭취에 의해 유발되는 비만 예방 및 치료용 약학조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
육두구, 비만

8. 发明授权

KR101011333B1 생약 추출물을 함유하는 신장질환 치료용 약학 조성물 및건강기능식품 失效
标题翻译：用于治疗肾病和健康食品的药物组合物，包括草药提取物
公开(公告)号：KR101011333B1
公开(公告)日：2011-01-28
申请号：KR1020060009292
申请日：2006-01-31
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 유제만 , 임문정 , 노양국 , 장환봉 , 오성준 , 이현용 , 구세광 , 양희복 , 이정우 , 김윤중 , 윤주병
IPC分类号： A61K36/488 , A61K36/237 , A61K36/9068 , A61P13/12
CPC分类号： A61K36/25 , A61K36/488 , A61K36/60 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 생약재 갈근(Puerariae Radix), 백강잠(Bombycis corpus) 또는 독활(Araliae Continentalis Radix)중에서 1 이상 선택되는 생약 추출물을 함유하는 의약 및 건강기능식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 생약재는 독립적으로 또는 혼합조성물로 하여 신장질환 예방 및 치료 또는 신장기능 개선을 위해 유용하게 이용될 수 있다.
갈근, 백강잠, 독활, 신장질환

9. 发明公开

KR1020100067047A 신규한 ２，６―위치가 치환된 3―니트로피리딘 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 无效
标题翻译：新的2,6-取代的3-硝基吡啶衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100067047A
公开(公告)日：2010-06-18
申请号：KR1020090119520
申请日：2009-12-04
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 유제만 , 이진수 , 박휘정 , 황연하 , 김기윤
IPC分类号： C07D213/72 , C07D213/64 , A61K31/44 , A61P19/10
CPC分类号： C07D213/74 , A61K31/4439 , C07D401/14
摘要： PURPOSE: A 2,6-site-substituted 3-nitropyridine derivative compound is provided to suppress formation of osteroclast and to use in preventing and treating osteroporosis. CONSTITUTION: A novel 2,6-substituted 3-nitro derivative compound is denoted by chemical formula 1. A method for manufacturing the 2,6-substituted 3-nitro derivative compound comprises: a step of reating 2,6-dichloro-3-nitropyridine and 5-aminoindazole under the presence of base to prepare 2(1H-indazole-5-yl)amino-6-chloro-3-nitropyridine; and a step of reacting an amine compound of 2-methyl-2-imidazoline, 2-methyl imidazole, 2-isopropylimidazol, or 5-methyl imidazole with 2(1H-indazole-5-yl)amion-6-chloro-3-nitropyridine. A composition for preventing or treating osteoporosis contains the 3-nitropyridine derivative compound or salt thereof.
摘要翻译：目的：提供2,6-位取代的3-硝基吡啶衍生物化合物，以抑制成骨细胞的形成并用于预防和治疗卵巢疏松症。构成：新的2,6-取代的3-硝基衍生物化合物由化学式1表示。制备2,6-取代的3-硝基衍生物化合物的方法包括：将2,6-二氯-3- 硝基吡啶和5-氨基吲唑在碱存在下反应制备2（1H-吲唑-5-基）氨基-6-氯-3-硝基吡啶; 和2-甲基-2-咪唑啉，2-甲基咪唑，2-异丙基咪唑或5-甲基咪唑的胺化合物与2（1H-吲唑-5-基）氨基-6-氯-3- 硝基吡啶。用于预防或治疗骨质疏松症的组合物含有3-硝基吡啶衍生物化合物或其盐。

10. 发明公开

KR1020100067046A 신규한 ２，６―위치에 치환된 ３―니트로피리딘 유도체, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 无效
标题翻译：新的2,6-取代的3-硝基吡啶衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100067046A
公开(公告)日：2010-06-18
申请号：KR1020090119519
申请日：2009-12-04
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 유제만 , 이진수 , 박휘정 , 황연하 , 김기윤
IPC分类号： C07D213/16 , C07D213/53 , A61K31/44 , A61P19/10
CPC分类号： C07D213/74 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： PURPOSE: A 3-nitropyridine derivative compound which is substituted at 2,6-site is provided to suppress differentiation of osteoclast and to prevent and treat osteoporosis. CONSTITUTION: A 3-nitropyridine derivative compound which is substituted at 2,6-site is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the 3-nitropyridine derivative compound comprises: a step of reacting aniline compound of chemical formula 3 with 2,6-dichloro-3-nitropyridine under the presence of base to obtain a 6-chloro-3-nitropyridine derivative compound of chemical formula 4; and a step of reacting amine compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 4 to obtain the 3-nitropyridine derivative compound. A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains the 3-nitropyridine derivative or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供在2,6位取代的3-硝基吡啶衍生物化合物，以抑制破骨细胞的分化和预防和治疗骨质疏松症。构成：在2,6-位取代的3-硝基吡啶衍生物化合物由化学式1表示。制备3-硝基吡啶衍生物化合物的方法包括：使化学式3的苯胺化合物与2,6- - 二氯-3-硝基吡啶在碱存在下反应，得到化学式4的6-氯-3-硝基吡啶衍生物化合物; 和使化学式5的胺化合物与化学式4的化合物反应以获得3-硝基吡啶衍生物化合物的步骤。用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物含有3-硝基吡啶衍生物或药学上可接受的盐作为活性成分。

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