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1. 发明申请

WO2020243588A1 PROCESSES FOR THE PREPARATION OF HALOGENATED DIHYDROXYBENZENE COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：WO2020243588A1
公开(公告)日：2020-12-03
申请号：PCT/US2020/035351
申请日：2020-05-29
申请人： PURISYS LLC
发明人： DOBISH, Mark C. , WOOD, Richard , KANAMARLAPUDI, Ramanaiah C. , SUJAN, Achintya , BURCH, Amber , HALLOW, Daniel M. , MKRTCHYAN, Gnel
IPC分类号： C07C17/07 , C07C17/12 , C07C37/62 , C07C39/24
摘要： The present disclosure relates to the preparation of halogenated dihydroxybenzene compounds with high yield, selectivity and purity. The compounds are useful, among other things, in the synthesis of cannabinoids and cannabinoid-type compounds.

2. 发明申请

WO2016114668A1 METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS 审中-公开
标题翻译：从生物量制备酚类的方法
公开(公告)号：WO2016114668A1
公开(公告)日：2016-07-21
申请号：PCT/NL2016/050039
申请日：2016-01-18
申请人： NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO
发明人： CROCKATT, Marc , URBANUS, Jan Harm , KONST, Paul Mathijs , DE KONING, Martijn Constantijn
IPC分类号： C07C67/347 , C07C37/00 , C07C37/20 , C07C37/50 , C07C37/62 , C07C39/04 , C07C39/07 , C07C39/11 , C07C39/20 , C07C39/24 , C07C45/69 , C07C49/825 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C63/06 , C07C65/03 , C07C65/10 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C67/317 , C07C69/157 , C07C69/78 , C07C69/84 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C231/02 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07D263/58 , C07D493/08
CPC分类号： C07C67/347 , C07C37/002 , C07C37/20 , C07C37/50 , C07C37/62 , C07C51/09 , C07C51/367 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C67/317 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07C69/84 , C07C65/03 , C07C39/07 , C07C235/60 , C07C235/46 , C07C69/78 , C07C63/06 , C07C215/76 , C07C39/04 , C07C69/157 , C07C39/11 , C07C39/20 , C07C39/24 , C07C65/10
摘要： The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.
摘要翻译：本发明涉及从生物质制备最终酚产物的方法，包括以下步骤：提供可从生物质获得的呋喃化合物; 使呋喃化合物与亲二烯体反应得到酚类化合物; 使酚类化合物进一步反应得到最终的酚类产物。

3. 发明申请

WO2008065367A1 MICROBIAL PREPARATION OF CATECHOLS 审中-公开
标题翻译： CATECHOLS微生物制剂
公开(公告)号：WO2008065367A1
公开(公告)日：2008-06-05
申请号：PCT/GB2007/004515
申请日：2007-11-26
申请人： THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST , KULAKOV, Leonid, Alekseyevich , ALLEN, Christopher, Curtis, Royston
发明人： KULAKOV, Leonid, Alekseyevich , ALLEN, Christopher, Curtis, Royston
IPC分类号： C12P7/22 , C07C39/24 , C07C39/00
CPC分类号： C12P7/22 , C07C39/08 , C07C39/12 , C07C39/14 , C07C39/19 , C07C39/245 , C07C43/1782 , C07C317/22
摘要： A process for preparing catechol derivatives comprising the steps of: i) admixing an aromatic compound with a dioxygenase enzyme to provide an intermediate cis -dihydrodiol aromatic compound; ii) separating the cis -dihydrodiol aromatic compound from the dioxygenase enzyme; and iii) directly admixing the cis -dihydrodiol aromatic compound with a dehydrogenase enzyme to provide a catechol.
摘要翻译：一种制备邻苯二酚衍生物的方法，包括以下步骤：i）将芳族化合物与双加氧酶混合以提供中间体顺式 - 二氢二醇芳族化合物; ii）从双加氧酶分离顺式二氢二醇芳族化合物; 和iii）将顺式 - 二氢二醇芳族化合物与脱氢酶直接混合以提供邻苯二酚。

4. 发明申请

WO9931036A2 O-DERIVATIVES OF HALOGENATED DIPHENYL ETHER COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：氢化二苯醚化合物的O-衍生物
公开(公告)号：WO9931036A2
公开(公告)日：1999-06-24
申请号：PCT/EP9807997
申请日：1998-12-09
申请人： CIBA GEIGY AG , HOELZL WERNER , HUEGLIN DIETMAR , MAIER THOMAS , MAO JIANWEN , OCHS DIETMAR
发明人： HOELZL WERNER , HUEGLIN DIETMAR , MAIER THOMAS , MAO JIANWEN , OCHS DIETMAR
IPC分类号： A01N31/16 , C07C25/02 , C07C39/24 , C07C41/00 , C07D251/00 , C07F9/12 , C07H15/203
CPC分类号： C07H15/203 , A01N31/16 , C07C25/02 , C07C39/24 , C07D251/00 , C07F9/12
摘要： The invention describes O-derivatives of halogenated diphenyl ether compounds of formula (1), in which R1 and R2 independently of one another are F, Cl or Br; Y is a radical of formula (1a); (1b); (1c); (1d); (1e) or (1f); R3 is C1-C22alkyl; C1-C22alkoxy; phenyl; phenyl-C1-C4alkyl; --(CH2)p4-A R5R6R7; the radical of formula (I); R4 C1-C22alkyl; R5, R6, R7 and R8 independently of one another are hydrogen; C1-C4alkyl; sulfo-C1-C4alkyl; or R5 and R6 together with A form a cyclic radical unsubstituted or substituted by sulfo groups; or R7 and R8 together with N form a cyclic radical unsubstituted or substituted by sulfo groups; A is N or P; Z1 is fluorine, chlorine, the radical of formula (1g); Z2 is fluorine, chlorine, C1-C22alkoxy, C1-C22alkylthio or C1-C22-monoalkylamino or C1-C22dialkylamino; each of which is unsubstituted or substituted by OH, NH2 or sulfo; C6-C12aryloxy, C6-C12arylthio or C6-C12monoarylamino or C6-C12diarylamino, each of which is unsubstituted or substituted by OH, NH2 or sulfo; m is from 1 to 3; n is 1 or 2; and p1, p2, p3, p4 and p5 independently of one another are 1-4. The diphenyl ether derivatives according to the invention have excellent antimicrobial properties and are stable to migration.
摘要翻译：本发明描述了式（1）的卤代二苯醚化合物的O-衍生物，其中R 1和R 2彼此独立地是F，Cl或Br; Y是式（1a）的基团; （1B）; （1C）; （1D）; （1e）或（1f）; R3是C1-C22烷基; C1-C22alkoxy; 苯基; 苯基-C1-C4烷基; - （CH2）P4-A <+> R5R6R7; 式（I）的基团; R4 C1-C22烷基; R5，R6，R7和R8彼此独立地是氢; C1-C4烷基; 磺基C1-C4烷基; 或R 5和R 6与A一起形成未取代或被磺基取代的环状基团; 或R 7和R 8与N一起形成未取代或被磺基取代的环状基团; A是N或P; Z1是氟，氯，式（1g）的基团; Z 2是氟，氯，C 1 -C 22烷氧基，C 1 -C 22烷硫基或C 1 -C 22单烷基氨基或C 1 -C 22二烷基氨基; 其各自是未取代的或被OH，NH 2或磺基取代; C 6 -C 12芳氧基，C 6 -C 12芳硫基或C 6 -C 12单芳基氨基或C 6 -C 12二芳基氨基，其各自未被取代或被OH，NH 2或磺基取代; m为1〜3; n为1或2; 而p1，p2，p3，p4和p5彼此独立地为1-4。根据本发明的二苯醚衍生物具有优异的抗菌性能并且对迁移稳定。

5. 发明申请

WO2022237852A1 一类烷基酚类化合物及其制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2022237852A1
公开(公告)日：2022-11-17
申请号：PCT/CN2022/092317
申请日：2022-05-11
申请人：中国科学院上海药物研究所
发明人：南发俊 , 李静雅 , 张正 , 段亚南 , 张仰明 , 陈丹丹 , 戴成球
IPC分类号： C07C39/08 , C07C39/19 , C07C39/24 , A61K31/05 , A61P3/00 , A61K31/055 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/136 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/513 , A61K31/664 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , C07C215/76 , C07C233/25 , C07C233/27 , C07C233/29 , C07C233/75 , C07C255/30 , C07C261/04 , C07C307/10 , C07C311/08 , C07C311/11 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C39/10 , C07C39/15 , C07C39/17 , C07C39/367 , C07C43/20 , C07C43/23 , C07D209/08 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D239/54 , C07D239/56 , C07D277/36 , C07D307/42 , C07D333/16 , C07D333/34 , C07F9/24
摘要：本发明提供了一类烷基酚类化合物及其制备方法，具体地，本发明提供了一种如化学式I表示的新型烷基多酚类化合物，其制备方法以及所述化合物在治疗代谢综合症上的用途。

6. 发明申请

WO2016043189A1 トリフェニルブテン誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产三苯乙烯衍生物的方法
公开(公告)号：WO2016043189A1
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：PCT/JP2015/076165
申请日：2015-09-15
申请人：塩野義製薬株式会社
发明人：岡本　和也 , 上野　達彦 , 豊田　貴志 , 佐藤　祐介
IPC分类号： C07C67/14 , C07B61/00 , C07C37/20 , C07C39/24 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C69/712 , C07C69/78
CPC分类号： C07C67/14 , C07B2200/13 , C07C37/20 , C07C37/68 , C07C41/26 , C07C41/30 , C07C67/29 , C07C67/31 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/78 , C07C39/373 , C07C43/23
摘要：トリフェニルブテン誘導体の製造方法を提供する。式（Ｖ）：で示される化合物を、１）多価金属塩化物、２）還元剤および３）アルカリ金属塩および／または置換若しくは非置換のフェノールの存在下、式（ＶＩ）：（式中、Ｒ１は水素または置換若しくは非置換のアルキルである。）で示される化合物と反応させることを特徴とする、式（ＩＶ）：（式中、Ｒ１は上記と同意義である。）で示される化合物の製造方法。
摘要翻译：提供三苯基丁烯衍生物的制造方法。一种制备式（Ⅳ）所示化合物的方法（其中R 1具有与下述相同的定义），其特征在于式（Ⅴ）化合物与式（Ⅵ）所示的化合物反应（其中R1为氢或取代或未取代的烷基）在1）多价金属氯化物存在下，2）还原剂，和3）碱金属盐和/或取代或未取代的苯酚。

7. 发明申请

WO2013010102A3 HALOGENATED PHENOLS FOR DIAGNOSTICS, ANTIOXIDANT PROTECTION AND DRUG DELIVERY 审中-公开
标题翻译：用于诊断，抗氧化剂保护和药物输送的氢化酚
公开(公告)号：WO2013010102A3
公开(公告)日：2013-03-07
申请号：PCT/US2012046725
申请日：2012-07-13
申请人： LATHAM KEITH R
发明人： LATHAM KEITH R
IPC分类号： C07C39/24 , C07C39/34 , C07C205/00
CPC分类号： A61K47/48023 , A61K49/006 , A61K49/0438 , A61K51/0446 , C07C43/295 , C07C217/60 , C07C229/36 , C07C233/25 , C07C323/52 , C07D209/36 , C07D475/08 , C07D489/02 , C07D499/897 , C07J1/0022 , C07J5/0053 , G01N33/52 , Y10T436/145555
摘要： The present invention provides compositions and methods for the administration and targeted delivery, release and/or formation of a drug compound from a halogenated phenol starting compound of the present invention at site(s) within the body of an individual having high FROS, such as within a diseased and/or inflamed tissue. The present invention further provides compositions and methods for the administration of FROS scavenging compounds to an individual to protect cells and tissues from damage that might be caused by FROS. The present invention further provides compositions and methods for the detection of a detectable product, such as an indigo-like compound or other product of a dehalogenation reaction, formed from a compound of the present invention as a measurement or indication of the amount and/or localization of high FROS levels in the body of an individual.
摘要翻译：本发明提供了组合物和方法，用于在具有高FROS的个体的体内的位置处施用和靶向递送，释放和/或形成来自本发明的卤代苯酚起始化合物的药物化合物，例如在患病和/或发炎的组织内。本发明进一步提供了用于向个体施用FROS清除化合物以保护细胞和组织免受可能由FROS引起的损伤的组合物和方法。本发明还提供了用于检测由本发明化合物形成的可检测产物，例如靛蓝样化合物或其它脱卤反应产物的组合物和方法，作为量和/或剂量的测量或指示个人身体中高FROS水平的本地化。

8. 发明申请

WO2013022015A1 含フッ素芳香族化合物およびその製造方法审中-公开
标题翻译：含氟的芳族化合物及其生产方法
公开(公告)号：WO2013022015A1
公开(公告)日：2013-02-14
申请号：PCT/JP2012/070153
申请日：2012-08-08
申请人：セントラル硝子株式会社 , 中辻惇也 , 松浦誠 , 山中一広
发明人：中辻　惇也 , 松浦　誠 , 山中　一広
IPC分类号： C07C39/24 , C07C37/16 , C07C37/20 , C07C39/367 , C07B61/00
CPC分类号： C07C39/19 , C07C37/20 , C07C39/24 , C07C39/367
摘要：　開示されているのは、以下の一般式（１）で表される含フッ素芳香族化合物およびその製造方法である。式（１）中、Ｒ 1 は、ヒドロキシル基またはアミノ基であり、Ｒ 2 ～Ｒ 5 は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１～４の直鎖状または炭素数３もしくは４の分岐鎖状のアルキル基であり、当該アルキル基中の一部または全ての水素原子がフッ素原子と置換されていてもよく、ｎは０～２の整数である。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０または１である。この含フッ素芳香族化合物由来のポリマーは、ポリマー主鎖より離れた位置に－Ｃ（ＣＦ 3 ） 2 ＯＨ基を含有するので、レジスト用途に有用である。
摘要翻译：公开了通式（1）表示的含氟芳香族化合物及其制造方法。在式（1）中，R 1表示羟基或氨基; R2-R5各自独立地表示氢原子，具有1-4个碳原子的直链烷基或具有3或4个碳原子的支链烷基，并且烷基中的一些或全部氢原子可以被氟原子; n表示0-2的整数， m和n各自独立地表示0或1.由于来自含氟芳香族化合物的聚合物在离聚合物主链的位置处具有-C（CF 3）2 OH基，所以该聚合物可用作抗拒

9. 发明申请

WO2007112296A3 METHOD FOR REDUCING MICROCONTAMINANTS DURING SYNTHESIS OF PENTACHLOROPHENOL 审中-公开
标题翻译：丁香酚合成期间降低微生物的方法
公开(公告)号：WO2007112296A3
公开(公告)日：2008-10-02
申请号：PCT/US2007064752
申请日：2007-03-23
申请人： UNIV MICHIGAN , SAVAGE PHILLIP E , YU JIANLI
发明人： SAVAGE PHILLIP E , YU JIANLI
IPC分类号： C07C37/68 , C07C39/24 , C07C39/34
CPC分类号： C07C37/62 , C07C39/36
摘要： A method for reducing contaminants during synthesis of pentachlorophenol includes providing a phenol-based starting material and a catalyst, which form a reaction mixture. A chlorine flow is introduced so that it is in contact with the reaction mixture, and the starting material and chlorine are reacted via a temperature-programmed reaction. The chlorine flow is terminated at a predetermined temperature prior to an end of the temperature-programmed reaction and/or at a point where the yield of pentachlorophenol is less than about 95%.
摘要翻译：合成五氯苯酚期间减少污染物的方法包括提供形成反应混合物的酚类起始原料和催化剂。引入氯流使其与反应混合物接触，并且原料和氯通过温度程序化反应进行反应。在温度程序化反应结束之前和/或在五氯苯酚的产率小于约95％的点处，氯流在预定温度下终止。

10. 发明申请

WO2006106906A1 シクロプロピルフェノール誘導体の製造法审中-公开
标题翻译：生产环丙基苯酚衍生物的方法
公开(公告)号：WO2006106906A1
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：PCT/JP2006/306806
申请日：2006-03-31
申请人：三共アグロ株式会社 , 塚本芳久 , 駒井浩之 , 金子俊雄 , 高田威
发明人：塚本芳久 , 駒井浩之 , 金子俊雄 , 高田威
IPC分类号： C07C39/17 , C07C37/01 , C07C39/19 , C07C39/24 , C07C67/297 , C07C69/157 , C07C69/635
CPC分类号： C07C67/287 , C07C37/0555 , C07C37/20 , C07C39/17 , C07C39/19 , C07C39/245 , C07C67/08 , C07C67/297 , C07C69/017 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C2601/02 , C07C39/42
摘要：　本発明の課題は、シクロプロピルフェノール誘導体の簡便な合成法を見出すことである。本課題は、一般式（１０）：［式中、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｒ 3 、及びＲ 4 は、互いに独立して、水素原子など；Ｚは、水素原子など；Ｙ 1 、Ｙ 2 、及びＹ 3 は、互いに独立して、水素原子などである］で表されるシクロプロピルフェノール誘導体を製造する方法であって、　一般式（７）：［式中の各記号は、前記の意味を表し；Ｘは、ハロゲン原子を表し；Ｖは、水素原子などである］で表される化合物を、一般式（８）：Ｍ 2 の金属、金属塩、もしくは有機金属化合物と反応させて、一般式（９）：［式中の各記号は、前記の意味を表す。］で表される化合物を得、Ｖが、基：－Ｗ－Ｒ 5 である場合には加水分解することにより一般式（１０）の化合物を得る方法によって解決される。
摘要翻译：一种容易合成环丙基苯酚衍生物的方法。该方法是制备由通式（10）表示的环丙基苯酚衍生物的方法：[其中R 1，R 2，R 3，R 3， SUP>和R 4各自独立地为氢等; Z是氢等; 和Y 1，Y 2和Y 3各自独立地为氢等]包括使由通式（I）表示的化合物 7）：[其中符号具有与上述相同的含义; X为卤素; 和V是氢等]与金属，金属盐或由通式M 2（8）表示的有机金属化合物反应，得到由通式（9）表示的化合物：[其中符号具有与上述相同的含义]。当V为-W-R 5组时，进一步进行水解。因此，得到通式（10）的化合物。

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