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1. 发明申请

WO2004027388A3 NOVEL GREEN AND ORANGE FLUORESCENT LABELS AND THEIR USES 审中-公开
标题翻译：新的绿色和橙色荧光标签及其用途
公开(公告)号：WO2004027388A3
公开(公告)日：2004-06-10
申请号：PCT/US0330167
申请日：2003-09-23
申请人： CHROMAGEN INC , BHATT RAM , CONRAD MICHAEL J , BENCHEIKH AZZOUZ , XIONG YIFENG
发明人： BHATT RAM , CONRAD MICHAEL J , BENCHEIKH AZZOUZ , XIONG YIFENG
IPC分类号： C07C309/50 , C07C309/51 , C07C311/29 , C07C331/20 , C07D207/44 , C07D207/452 , C07D207/46 , G01N33/533 , C07C309/63 , A61K31/10
CPC分类号： C07D207/46 , C07C309/50 , C07C309/51 , C07C311/29 , C07C331/20 , C07C2603/50 , C07D207/452 , G01N33/533 , Y10S436/80
摘要： The present invention provides novel fluorescent compounds and covalent attachment chemistries which facilitate the use of these compounds as labels for ultrasensitive and quantitative fluorescent detection of low levels of biomolecules. In a preferred embodiment, the fluorescent labels of this invention are novel derivatives of the hydroxy-pyrene trisulphonic and disulphonic acids which may be used in any assay in which radioisotopes, colored dyes or other fluorescent molecules are currently used. Thus, for example, any assay using labeled antibodies, proteins, oligonucleotides or lipids, including fluorescent cell sorting, fluorescence microscopy (including dark-field microscopy), fluorescence polarization assays, ligand, receptor binding assays, receptor activation assays and diagnostic assays can benefit from use of the compounds disclosed herein.
摘要翻译：本发明提供了新颖的荧光化合物和共价连接化学物质，其有利于使用这些化合物作为标记用于超低灵敏度和定量荧光检测低水平生物分子。在一个优选的实施方案中，本发明的荧光标记是羟基芘三磺酸和二磺酸的新衍生物，其可用于任何其中目前使用放射性同位素，有色染料或其他荧光分子的测定中。因此，例如，使用标记抗体，蛋白质，寡核苷酸或脂质（包括荧光细胞分选，荧光显微术（包括暗视野显微术），荧光偏振测定，配体，受体结合测定，受体活化测定和诊断测定）的任何测定可以受益从使用本文公开的化合物。

2. 发明申请

WO0202516A3 INHIBITORS OF HIV INTEGRASE 审中-公开
标题翻译： HIV整合抑制剂
公开(公告)号：WO0202516A3
公开(公告)日：2002-10-24
申请号：PCT/US0119923
申请日：2001-06-22
申请人： UNIV JEFFERSON
发明人： HARRISON ROBERT W , SKALKA ANNA MARIE
IPC分类号： C07C225/34 , C07C229/60 , C07C257/18 , C07D213/38 , C07D215/38 , A61K31/135 , A61K31/155 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/44 , A61K31/47 , C07C309/50
CPC分类号： C07C225/34 , C07C229/60 , C07C257/18 , C07D213/38 , C07D215/38
摘要： The present invention is a series of novel and effective inhibitors of integrase, an essential in the life cycle of retroviruses. These compounds were designed to have a restricted conformation for the determination of the integrase binding site and mechanism of inhibition. The integrase inhibitors of the present invention are effective in the submicromolar range, and thereby provide novel lead compounds for the development of anti-viral therapeutics.
摘要翻译：本发明是一系列新颖有效的整合酶抑制剂，其在逆转录病毒的生命周期中是必需的。这些化合物被设计为具有限制性构象以确定整合酶结合位点和抑制机制。本发明的整合酶抑制剂在亚微摩尔范围内是有效的，从而提供用于开发抗病毒治疗剂的新型铅化合物。

3. 发明申请

WO00058276A1 7-AMINO-4-HYDROXY-3-(4-METHOXY-PHENYLAZO)-NAPHTHALENE-2-SULFONIC ACID DERIVATIVES AS FSH ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译： 7-氨基-4-羟基-3-（4-甲氧基 - 苯基） - 壬基-2-硫代酸衍生物作为FSH拮抗剂
公开(公告)号：WO00058276A1
公开(公告)日：2000-10-05
申请号：PCT/US2000/005296
申请日：2000-02-29
IPC分类号： A61P5/08 , C07C309/51 , A61K31/655 , C07C309/50 , C07D251/44 , C07D251/50
CPC分类号： C07C309/51
摘要： Formula (I) wherein: R is a moiety selected from (a) or (b); R is CH2CH2CONH2 or CH2CH2OH; R and R are independent substituents selected from the group including H, -N(CH3)2, or -OCH3; or pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译：式（I）其中：R 1是选自（a）或（b）的部分; R 2是CH 2 CH 2 CONH 2或CH 2 CH 2 OH; R 3和R 4是选自包括H，-N（CH 3）2或-OCH 3的独立取代基; 或其药学上可接受的盐。

4. 发明申请

WO9506473A3 MEDICAL USE OF POLYSULFONIC ACID COMPOUND 审中-公开
标题翻译：多糖酸化合物的医疗用途
公开(公告)号：WO9506473A3
公开(公告)日：1995-07-20
申请号：PCT/JP9401410
申请日：1994-08-25
申请人： NIPPON KAYAKU KK , EKIMOTO HISAO , IIZUKA ERI , TABEI TOHRU , OKADA MINEAKI , AONO MASAKO
发明人： EKIMOTO HISAO , IIZUKA ERI , TABEI TOHRU , OKADA MINEAKI , AONO MASAKO
IPC分类号： A61K31/655 , C07C309/50 , C07D251/50 , C07D251/54 , A61K31/53 , C07C309/61
CPC分类号： A61K31/655 , C07C309/50 , C07D251/50 , C07D251/54
摘要： Polysulfonic acid compounds shown by formula (1) or (2) or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit an in vivo antitumor effect on rat prostatic cancer and an antiangiogenic activity by the rat aorta ring assay and the rabbit corneal assay. The compounds are thus expected to be useful as antitumor and angiogenic inhibitors. In formula (1) and (2) M, X, X1, X2, Y1, Y2 and Z represent a specific group, respectively.
摘要翻译：式（1）或（2）所示的聚磺酸化合物或其药学上可接受的盐，通过大鼠主动脉环测定法和兔角膜测定法显示对大鼠前列腺癌的体内抗肿瘤作用和抗血管生成活性。因此预期这些化合物可用作抗肿瘤和血管发生抑制剂。在式（1）和（2）中，M，X，X1，X2，Y1，Y2和Z分别表示特定的基团。

5. 发明申请

WO2017069192A1 安定化剤および安定化方法审中-公开
标题翻译：稳定剂和稳定方法
公开(公告)号：WO2017069192A1
公开(公告)日：2017-04-27
申请号：PCT/JP2016/081083
申请日：2016-10-20
申请人：和光純薬工業株式会社
发明人：加地　真也 , 大橋　利成 , 山本　直之
IPC分类号： C09K15/28 , C07C309/46 , C07C309/50 , G01N21/76 , G01N33/50
CPC分类号： C07C309/46 , C07C309/50 , C09K15/28 , G01N21/76 , G01N33/50
摘要：８-アミノ-５-クロロ-７-フェニルピリド［３，４-ｄ］ピリダジン-１，４（２Ｈ，３Ｈ）-ジオン（Ｌ-０１２）またはその塩に共存させることで、測定時において悪影響を及ぼさず、なおかつ、露光による測定感度の低下を抑制できるＬ-０１２またはその塩の安定化剤等を提供することを課題とする。　本発明は、一般式［１］で示される、Ｌ-０１２またはその塩の安定化剤、およびＬ-０１２またはその塩に該安定化剤を共存させるＬ-０１２またはその塩の安定化方法等に関する。　（式中、ｐ個のＭ１はそれぞれ独立して、水素原子またはアルカリ金属原子を表し、ｑ個のＲ１はそれぞれ独立して、ヒドロキシル基またはスルホン酸基を表し、ｍは、０または１を表し、ｐは、１～３の整数を表し、ｑは、０～４の整数を表し、Ｙは、窒素原子またはＣＨ基（メチン基）を表し、Ｚは、特定構造のアリール基または特定構造のピラゾリル基を表す。）
摘要翻译：
8-氨基-5-氯-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪-1,4-（2H，3H） - 二酮（L-012）或在它们的盐共存其对测量没有不良影响并且可以抑制由于曝光引起的测量灵敏度的降低，以及用于L-012或其盐的稳定剂。本发明是由通式[1]，L-012，或在盐的稳定剂，和L-012或稳定化方法等而L-012或它的盐的共存表示其稳定剂盐上。（其中，p个M 1各自独立地表示氢原子或碱金属原子，并且q个R 1各自独立地为羟基 M表示0或1，p表示1至3的整数，q表示0至4的整数，Y表示氮原子或CH基团（次甲基），Z表示具有特定结构的芳基或具有特定结构的吡唑基。）

6. 发明申请

WO2015144282A1 ANORGANISCH-ORGANISCHE HYBRIDVERBINDUNG 审中-公开
标题翻译：无机复合有机化合物
公开(公告)号：WO2015144282A1
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：PCT/EP2015/000454
申请日：2015-02-26
申请人： KARLSRUHER INSTITUT FÜR TECHNOLOGIE , MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFT E.V. , GEORG-AUGUST-UNIVERSITÄT GÖTTINGEN - STIFTUNG ÖFFENTLICHEN RECHTS UNIVERSITÄTSMEDIZIN
发明人： HECK, Joachim , POSS, Marieke , REICHARDT, Holger , NAPP, Joanna , ALVES, Frauke , STÜHMER, Walter , FELDMANN, Claus
IPC分类号： C07F7/00 , C07F9/58 , C07F9/6503 , C07F9/6506 , C07F9/6509 , C07F9/6533 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07F9/6574 , C07C309/47 , C07C309/50 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07H19/00 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07C237/26 , C07D493/10 , C07F5/06 , C07F9/09 , C07F9/117 , C07F9/12 , C07F9/30 , C07F9/38
CPC分类号： A61K49/0041 , A61K31/185 , A61K31/427 , A61K31/519 , A61K31/546 , A61K31/569 , A61K31/65 , A61K31/661 , A61K31/6615 , A61K31/662 , A61K31/663 , A61K31/665 , A61K31/675 , A61K31/683 , A61K31/7008 , A61K31/704 , A61K31/7056 , A61K31/7068 , A61K31/7076 , A61K38/12 , A61K47/02 , A61K49/0021 , A61K49/0032 , A61K49/0034 , A61K49/0036 , C07C237/26 , C07C309/47 , C07C2603/46 , C07D251/50 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D493/10 , C07F5/069 , C07F7/006 , C07F9/091 , C07F9/117 , C07F9/12 , C07F9/301 , C07F9/3813 , C07F9/3873 , C07F9/582 , C07F9/65033 , C07F9/65061 , C07F9/650958 , C07F9/65335 , C07F9/65505 , C07F9/65515 , C07F9/65517 , C07F9/65522 , C07F9/65583 , C07F9/65586 , C07F9/6561 , C07F9/65744 , C07F9/65746 , C07J1/0033 , C07J51/00 , C09B1/02 , C09B1/52 , C09B11/08 , C09B19/00 , C09B23/06 , C09B23/086 , C09B29/16 , C09B31/072 , C09B31/08 , C09B35/023 , C09B55/006 , C09B55/009 , C09B57/00 , C09B57/02 , C09B57/08 , C09B62/085 , C09B63/005 , Y02A50/411
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft eine anorganisch-organische Hybridverbindung als lonenverbindung, aufgebaut aus einem anorganischen Kation und einem organischen Wirkstoffanion sowie gegebenenfalls einem organischen Fluoreszenzfarbstoffanion.
摘要翻译：本发明涉及一种有机 - 无机混合化合物作为无机阳离子组成的离子性化合物和有机Wirkstoffanion和任选的有机Fluoreszenzfarbstoffanion。

7. 发明申请

WO02002516A2 SYMMETRIC INHIBITORS OF HIV INTEGRASE, MAMMALIAN TOPOISOMERASE AND SERINE PROTEASE 审中-公开
标题翻译：艾滋病毒整合剂，马马龙淀粉酶和丝氨酸蛋白酶的对称抑制剂
公开(公告)号：WO02002516A2
公开(公告)日：2002-01-10
申请号：PCT/US2001/019923
申请日：2001-06-22
IPC分类号： C07C225/34 , C07C229/60 , C07C257/18 , C07D213/38 , C07D215/38 , A61K31/135 , A61K31/155 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/44 , A61K31/47 , C07C309/50
CPC分类号： C07C225/34 , C07C229/60 , C07C257/18 , C07D213/38 , C07D215/38
摘要： The present invention is a series of novel and effective inhibitors of integrase, an essential in the life cycle of retroviruses. These compounds were designed to have a restricted conformation for the determination of the integrase binding site and mechanism of inhibition. The integrase inhibitors of the present invention are effective in the submicromolar range, and thereby provide novel lead compounds for the development of anti-viral therapeutics.
摘要翻译：本发明是一系列新颖有效的整合酶抑制剂，其在逆转录病毒的生命周期中是必需的。这些化合物被设计为具有限制性构象以确定整合酶结合位点和抑制机制。本发明的整合酶抑制剂在亚微摩尔范围内是有效的，从而提供用于开发抗病毒治疗剂的新型铅化合物。

8. 发明申请

WO2021243432A1 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR STAINING MEMBRANES AND OTHER BIOLOGICAL STRUCTURES 审中-公开
公开(公告)号：WO2021243432A1
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：PCT/CA2020/000073
申请日：2020-06-05
申请人： TANG, Connie
发明人： TANG, Connie
IPC分类号： A61K49/00 , A61P41/00 , C07C309/47 , C07C309/50 , C07D311/62
摘要： The present invention refers to pharmaceutical compositions and to a process for producing them, comprising delphinidin alone or in combination with brilliant blue and/or trypan blue for staining biological material and improving the identification of the different types of biological material, in particular during surgical procedures including chromovitrectomy. The present invention further relates to a method for staining biological material, the said method comprising a step of delivering a pharmaceutical composition, according to the present invention, to improve the identification, manipulation and removal of the different biological material during surgical procedures, including eye surgery. The pharmaceutical compositions of the present invention are also useful for protecting biological structures from surgical light. Therefore, this invention is in the technical domain of medical and pharmaceutical industry and related ones.

9. 发明申请

WO2015144282A8 INORGANIC-ORGANIC HYBRID COMPOUND 审中-公开
标题翻译：无机复合有机化合物
公开(公告)号：WO2015144282A8
公开(公告)日：2016-08-04
申请号：PCT/EP2015000454
申请日：2015-02-26
申请人： KARLSRUHER INST FÜR TECHNOLOGIE , MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V , GEORG AUGUST UNIVERSITÄT STIFTUNG ÖFFENTLICHEN RECHTS UNIVERSITÄTSMEDIZIN
发明人： HECK JOACHIM , POSS MARIEKE , REICHARDT HOLGER , NAPP JOANNA , ALVES FRAUKE , STÜHMER WALTER , FELDMANN CLAUS
IPC分类号： C07F7/00 , C07C237/26 , C07C309/47 , C07C309/50 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D493/10 , C07F5/06 , C07F9/09 , C07F9/117 , C07F9/12 , C07F9/30 , C07F9/38 , C07F9/58 , C07F9/6503 , C07F9/6506 , C07F9/6509 , C07F9/6533 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07F9/6574 , C07H19/00
CPC分类号： A61K49/0041 , A61K31/185 , A61K31/427 , A61K31/519 , A61K31/546 , A61K31/569 , A61K31/65 , A61K31/661 , A61K31/6615 , A61K31/662 , A61K31/663 , A61K31/665 , A61K31/675 , A61K31/683 , A61K31/7008 , A61K31/704 , A61K31/7056 , A61K31/7068 , A61K31/7076 , A61K38/12 , A61K47/02 , A61K49/0021 , A61K49/0032 , A61K49/0034 , A61K49/0036 , C07C237/26 , C07C309/47 , C07C2603/46 , C07D251/50 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D493/10 , C07F5/069 , C07F7/006 , C07F9/091 , C07F9/117 , C07F9/12 , C07F9/301 , C07F9/3813 , C07F9/3873 , C07F9/582 , C07F9/65033 , C07F9/65061 , C07F9/650958 , C07F9/65335 , C07F9/65505 , C07F9/65515 , C07F9/65517 , C07F9/65522 , C07F9/65583 , C07F9/65586 , C07F9/6561 , C07F9/65744 , C07F9/65746 , C07J1/0033 , C07J51/00 , C09B1/02 , C09B1/52 , C09B11/08 , C09B19/00 , C09B23/06 , C09B23/086 , C09B29/16 , C09B31/072 , C09B31/08 , C09B35/023 , C09B55/006 , C09B55/009 , C09B57/00 , C09B57/02 , C09B57/08 , C09B62/085 , C09B63/005
摘要： The invention relates to an inorganic-organic hybrid compound as an ion compound, composed of an inorganic cation and an organic anion active substance and optionally, an organic anion fluorescent dye.
摘要翻译：本发明涉及一种有机 - 无机混合化合物作为无机阳离子组成的离子性化合物和有机Wirkstoffanion和任选的有机Fluoreszenzfarbstoffanion。

10. 发明申请

WO2005058807A1 MAGENTA DYES AND THEIR USE IN INK-JET PRINTING 审中-公开
标题翻译：墨水染色及其在喷墨打印中的使用
公开(公告)号：WO2005058807A1
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：PCT/GB2004/005125
申请日：2004-12-06
申请人： AVECIA INKJET LIMITED , FOSTER, Clive, Edwin , SCHOFIELD, David , DOWNEY, Julie, Ann , BURNHAM, Neil , DOUBLE, Philip, John , BRADBURY, Roy
发明人： FOSTER, Clive, Edwin , SCHOFIELD, David , DOWNEY, Julie, Ann , BURNHAM, Neil , DOUBLE, Philip, John , BRADBURY, Roy
IPC分类号： C07C309/50
CPC分类号： C07D251/20 , C09B31/072
摘要： A compound of Formula (1) and salts thereof; wherein: Q is an optionally substituted aryl ring; Y is C0 2 H, S0 3 H or P0 3 H 2 ; R and X are substituents; m is 0 to 3; n is 0 to 6; and q is 0 to 6. Also compositions comprising these compounds, ink-jet inks, an ink jet process and an ink-jet cartridge.
摘要翻译：式（1）的化合物及其盐; 其中：Q是任选取代的芳基环; Y为CO 2 H，SO 3 H或P 3 O 2; R和X是取代基; m为0〜3; n为0〜6; 和q为0至6.还包含这些化合物的组合物，喷墨油墨，喷墨工艺和喷墨墨盒。

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