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1. 发明申请

WO2018022624A1 INHIBITION OF GALECTIN 3 BINDING TO THE AIRWAY EPITHELIAL SURFACE TO TREAT OR PREVENT SEPTIC SHOCK RESULTING FROM INFLUENZA AND SUBSEQUENT PNEUMOCOCCAL PNEUMONIA INFECTION 审中-公开
标题翻译：抑制GALECTIN 3与气道上皮表面结合以治疗或预防因流感和随后的肺炎球菌肺炎引起的败血症
公开(公告)号：WO2018022624A1
公开(公告)日：2018-02-01
申请号：PCT/US2017/043739
申请日：2017-07-25
申请人： UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE , UNIVERSITY OF MARYLAND, COLLEGE PARK , VASTA, Gerardo , WANG, Lai-Xi
发明人： VASTA, Gerardo , WANG, Lai-Xi
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/7004 , A61K31/702
CPC分类号： A61K31/7004 , A61K9/1075 , A61K31/351 , A61K31/4192 , A61K31/43 , A61K31/7016 , A61K31/7036 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61K31/724 , A61K45/06 , A61P11/00 , A61P31/00
摘要： Galectin 3 inhibitors and methods for treating sepsis using the same are provided herein.
摘要翻译：本文提供了半乳糖凝集素3抑制剂和使用其治疗败血症的方法。

2. 发明申请

WO2017223178A1 TREATING VIRAL INFECTIONS WITH IMPDH INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：用IMPDH抑制剂治疗病毒感染
公开(公告)号：WO2017223178A1
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：PCT/US2017/038500
申请日：2017-06-21
申请人： TREK THERAPEUTICS, PBC
发明人： TONG, Xiao
IPC分类号： A61K31/421 , A61P31/12 , C07D263/30 , C07D263/32 , C07D413/12
CPC分类号： A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4965 , A61K31/7056 , A61P31/12 , A61K2300/00
摘要： Methods for treating or reducing the risk or severity of a hemorrhagic virus infection or certain other viral infections in a mammal that include administering a therapeutically effective amount of an IMPDH inhibitor selected from ( S )-N-3-[3-(3-methoxy-4-ox- azol-5-yl-phenyl)ureido]-benzylcarbamic acid tetrahydrofuran-3-yl-ester (VX-497) and ( R )-1-cyanobutan-2-yl (( S )-1-(3-(3-(3-methoxy-4-(oxazol-5-yl)phenyl)ureido)phenyl)ethyl)carbamate (VX-944) optionally in combination with another anti-viral drug are described.
摘要翻译：用于治疗或降低哺乳动物出血性病毒感染或某些其他病毒感染的风险或严重程度的方法，所述方法包括给予治疗有效量的选自（S）（N-3- [3-（3-甲氧基-4-氧代 - 唑-5-基 - 苯基）脲基] - 苄基氨基甲酸四氢呋喃-3-基酯（VX-497） R）-1-氰基丁-2-基（（S）-1-（3-（3-（3-甲氧基-4-（恶唑-5-基）苯基）脲基）苯基）乙基）氨基甲酸酯（VX-944），任选地与另一种抗病毒药物组合。

3. 发明申请

WO2017177896A1 AMPA受体增效剂的脑靶向前药及其医药用途审中-公开
公开(公告)号：WO2017177896A1
公开(公告)日：2017-10-19
申请号：PCT/CN2017/080083
申请日：2017-04-11
申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
发明人：李松 , 周辛波 , 肖典 , 钟武 , 肖军海 , 郑志兵 , 李行舟 , 谢云德 , 王晓奎
IPC分类号： C07D271/12 , C07D413/12 , C07H13/04 , C07H1/00 , A61K31/4245 , A61K31/7056 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P11/00
CPC分类号： C07H13/04 , A61K31/4245 , A61K31/7056 , A61P11/00 , A61P25/28 , C07D271/12 , C07D413/12 , C07H1/00
摘要：本发明公开了通式(I)所示的化合物、其几何或光学异构体、其药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物。本发明还公开了包含通式(I)所示的化合物、其几何或光学异构体、其药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物的组合物。本发明还公开了通式(I)所示的化合物、其几何或光学异构体、其药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物用于与谷氨酸功能低下的病症、神经退行性疾病、呼吸抑制的疾病或症状的用途，特别是用于与AMPA受体有关的疾病或症状中的用途。

4. 发明申请

WO2017106754A2 LISTERIA-BASED IMMUNOTHERAPY AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：基于李斯特菌的免疫疗法及其使用方法
公开(公告)号：WO2017106754A2
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：PCT/US2016/067331
申请日：2016-12-16
申请人： ADVAXIS, INC.
发明人： PETIT, Robert , CODER, Brandon
IPC分类号： A61K39/02 , A61K39/00 , A61K31/70 , A61K31/7036
CPC分类号： A61K31/7036 , A61K31/43 , A61K31/7056 , A61K39/0011 , A61K45/06 , A61K2039/523 , A61K2300/00

5. 发明申请

WO2017064670A2 TREATMENT FOR INFECTION COMPOSED OF MENSTRUAL STEM CELLS 审中-公开
标题翻译：常规干细胞感染的治疗
公开(公告)号：WO2017064670A2
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：PCT/IB2016/056180
申请日：2016-10-14
申请人： CELLS FOR CELLS, S.P.A. , KHOURY, Maroun , ALCAYAGA, Francisca
发明人： KHOURY, Maroun , ALCAYAGA, Francisca
IPC分类号： A61K35/12 , A61K31/5383
CPC分类号： A61K31/5383 , A61K31/198 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/496 , A61K31/546 , A61K31/7056 , A61K35/28 , A61K38/14 , Y02A50/473 , A61K2300/00
摘要： The present invention offers a solution to the lack of effective alternative treatments to fight infectious disease, preferably involving sepsis, comprising active ingredients obtained by non- intrusive and efficient methods. In particular, the present invention is the first to show that mesenchymal stem cells obtained from menstrual fluids (MenSCs) have the capacity to control infectious diseases, especially those leading to a reaction of the host body like sepsis. As shown herein, in vivo experiments illustrate that MenSCs have antibacterial activity in vitro, increase the survival rates of a mouse model for sepsis, regulate several parameters that are altered in sepsis patients and that are related with multi-organ dysfunction, such as the levels of Alanine aminotransferase (ALT), Aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), glucose in blood, serum albumin, lung injury. Results show that in the mouse model for sepsis, MenScs also regulate the pro- and anti-inflammatory cytokine levels, reduce the loss of lymphocytes during sepsis and systemic bacterial proliferation in blood. The conditioned medium of MenSCs also increases the survival rates of mouse animals affected by sepsis. Overall, the invention offers a promising alternative method to treat infectious diseases. Since it is principally composed of stem cells present in menstrual fluid, the invention provides an ease access and repeated sampling in a non-invasive manner. Such attributes allow the rapid production of the treatment.
摘要翻译：本发明提供了一种解决方案，其缺乏有效的替代疗法以对抗感染性疾病，优选涉及脓毒症，其包含通过非侵入性和有效方法获得的活性成分。具体而言，本发明首次显示从月经液（MenSCs）获得的间充质干细胞具有控制感染性疾病的能力，特别是导致宿主体如脓毒症反应的那些。如本文所示，体内实验说明MenSC在体外具有抗菌活性，增加小鼠模型对脓毒症的存活率，调节在脓毒症患者中改变的并且与多器官功能障碍相关的若干参数，例如水平谷丙转氨酶（ALT），天冬氨酸转氨酶（AST），碱性磷酸酶（ALP），血糖，血清白蛋白，肺损伤。结果显示，在小鼠脓毒症模型中，MenScs还调节促炎和抗炎细胞因子水平，减少败血症期间淋巴细胞的损失和血液中全身性细菌增殖。 MenSC的条件培养基也增加了受败血症影响的小鼠的存活率。总体而言，本发明提供了治疗感染性疾病的有前途的替代方法。由于它主要由存在于月经液中的干细胞组成，因此本发明提供了以非侵入方式轻松进入和重复采样。这些属性可以使治疗的快速生产。

6. 发明申请

WO2017064317A1 NEW COMBINATION THERAPIES FOR TREATING NEUROLOGICAL DAMAGE 审中-公开
标题翻译：治疗神经损伤的新组合疗法
公开(公告)号：WO2017064317A1
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：PCT/EP2016/074828
申请日：2016-10-17
申请人： UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
发明人： CASAS LOUZAO, Caty , ROMEO GUITART, David , FORÉS VIÑETA, Joaquim
IPC分类号： A61K31/185 , A61K31/7056 , A61K9/00
CPC分类号： A61K31/185 , A61K9/0085 , A61K31/7056 , A61K2300/00
摘要： The invention is directed to combinations of acamprosate and ribavirin, to pharmaceutical compositions, kits and treatment methods for the treatment or prevention of neurological damage.
摘要翻译：本发明涉及阿坎酸和利巴韦林的组合，涉及用于治疗或预防神经损伤的药物组合物，药盒和治疗方法。

7. 发明申请

WO2017019951A2 COMPOSITIONS AMD METHODS OF TREATING ACNE AND PHOTOAGING 审中-公开
标题翻译：组合物AMD治疗鼻炎和摄影的方法
公开(公告)号：WO2017019951A2
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：PCT/US2016/044679
申请日：2016-07-29
申请人： CUROLOGY, INC.
发明人： LORTSCHER, David
IPC分类号： A61K31/194
CPC分类号： A61K31/7056 , A61K8/361 , A61K8/362 , A61K8/4926 , A61K8/55 , A61K8/58 , A61K8/602 , A61K9/0014 , A61K31/194 , A61K31/20 , A61K31/203 , A61K31/315 , A61K31/4406 , A61K31/455 , A61K31/555 , A61K31/665 , A61K31/7028 , A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61K2800/59 , A61Q19/08 , A61K2300/00
摘要： Pharmaceutical compositions comprising a first anti-acne compound, a second anti¬ acne compound, and an anti-photoaging compound are described. Methods for the treatment of acne and photoaging using the compositions are also described.
摘要翻译：描述了包含第一抗痤疮化合物，第二抗痤疮化合物和抗光老化化合物的药物组合物。还描述了使用组合物治疗痤疮和光老化的方法。

8. 发明申请

WO2017007934A1 METHODS FOR TREATING HCV 审中-公开
标题翻译：治疗HCV的方法
公开(公告)号：WO2017007934A1
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：PCT/US2016/041334
申请日：2016-07-07
申请人： ABBVIE INC.
发明人： BERNSTEIN, Barry M. , DUTTA, Sandeep , LIU, Wei , PODSADECKI, Thomas J. , CAMPBELL, Andrew , MENON, Rajeev M. , LIN, Chih-Wei , WANG, Tianli , AWNI, Walid M.
IPC分类号： A61K31/454 , A61K31/498 , A61K31/7072 , A61K31/7056 , A61P31/12 , A61K38/21
CPC分类号： A61K31/498 , A61K31/454 , A61K31/7056 , A61K31/7072 , A61P31/14 , A61K2300/00
摘要： The present invention features interferon-free therapies for the treatment of HCV. Preferably, the treatment is over a shorter duration of treatment, such as no more than 12 weeks. In one aspect, the treatment comprises administering at least two direct acting antiviral agents to a subject with HCV infection, wherein the treatment lasts for 12 weeks and does not include administration of either interferon or ribavirin, and said at least two direct acting antiviral agents comprise (a) Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and (b) Compound 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译：本发明的特征在于用于治疗HCV的无干扰素治疗。优选地，治疗超过较短的治疗持续时间，例如不超过12周。在一个方面，治疗包括向具有HCV感染的受试者施用至少两种直接作用的抗病毒剂，其中所述治疗持续12周，并且不包括施用干扰素或利巴韦林，并且所述至少两种直接作用的抗病毒剂包含（a）化合物1或其药学上可接受的盐和（b）化合物2或其药学上可接受的盐。

9. 发明申请

WO2016126450A1 NANO-TARGETED DELIVERY OF PROTEASE, POLYMERASE INHIBITORS WITH OR WITHOUT IMMUNE MODULATORS IN THE TREATMENT OF HEPATITIS C 审中-公开
标题翻译：蛋白酶，聚合酶抑制剂与免疫调节剂在治疗乙型肝炎方面的NANO定向交付
公开(公告)号：WO2016126450A1
公开(公告)日：2016-08-11
申请号：PCT/US2016/014795
申请日：2016-01-26
申请人： MOUSA, Shaker A.
发明人： MOUSA, Shaker A.
IPC分类号： A61K31/734 , A61K31/737 , A61K31/7056 , A61K31/7072
CPC分类号： A61K31/7056 , A61K31/7072 , A61K31/734 , A61K31/737 , A61K2300/00
摘要： This disclosure concerns novel formulation and Nanoformulations as defined in the specification and compositions comprising combination of HCV protease and polymerase inhibitors, with or without interferon, along with anti-fibrotic/anti-hemolytic agents' combination of naturally driven Polyphenol/Thiols, and Non-anticoagulant GAGs.. These compounds are effective antiviral agents, especially in inhibiting the function of the various genotypes of Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising nano-targeted delivery of novel nanoformulation containing combined composition for HCV and/or hepatic targeted delivery for improved efficacy and safety.
摘要翻译：本公开涉及如本说明书中定义的新型制剂和纳米制剂，其包含具有或不具有干扰素的HCV蛋白酶和聚合酶抑制剂的组合以及天然驱动的多酚/硫醇与抗纤维化/抗溶血剂组合的组合，抗凝剂GAGs。这些化合物是有效的抗病毒剂，特别是抑制丙型肝炎病毒（HCV）各种基因型的功能。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含纳米靶向递送含有用于HCV和/或肝靶向递送的组合组合物的新型纳米制剂的组合物来治疗HCV相关疾病或病症的方法，以提高功效和安全性。

10. 发明申请

WO2016062286A1 脱克钙药物在用于制备治疗癌症的医药组合物中的用途审中-公开
公开(公告)号：WO2016062286A1
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：PCT/CN2015/092776
申请日：2015-10-23
申请人：朗齐生物医学股份有限公司
发明人：陈丘泓 , 庄秀美 , 魏宗德 , 萧乃文
IPC分类号： A61K31/137 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/381 , A61K31/00 , A61K31/085 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/196 , A61K31/197 , A61K31/216 , A61K31/341 , A61K31/366 , A61K31/404 , A61K31/4427 , A61K31/4525 , A61K31/505 , A61K31/549 , A61K31/55 , A61K31/7056 , A61K38/00 , A61K38/02 , A61K38/05 , A61K38/14 , A61K45/06 , A61K2300/00 , C07C211/27 , C07C211/30
摘要：一种脱克钙药物在用于制备治疗癌症的医药组合物中的用途，所述癌症是肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、前列腺癌、乳癌、卵巢癌、胃癌、肝癌、大肠癌、胰脏癌、舌癌中的一种或多种。有效剂量浓度为每日20-500mg/Kg。

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