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1. 发明申请

WO2019156903A1 NAPHTHALENE ISOXAZOLINE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS 审中-公开
公开(公告)号：WO2019156903A1
公开(公告)日：2019-08-15
申请号：PCT/US2019/016260
申请日：2019-02-01
申请人： FMC CORPORATION
发明人： XU, Ming , LAHM, George, Philip , LONG, Jeffrey, Keith
IPC分类号： C07D413/10 , A01N43/80 , C07D261/04 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D417/10
CPC分类号： C07D261/04 , A01N43/80 , A01N43/88 , A01N53/00 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： Disclosed are compounds of Formula 1, wherein J is and R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 14 , R 15 , R 16 , Q and X are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

2. 发明申请

WO2018155942A1 A PLURALITY OF HOST MATERIALS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME 审中-公开
公开(公告)号：WO2018155942A1
公开(公告)日：2018-08-30
申请号：PCT/KR2018/002230
申请日：2018-02-23
申请人： ROHM AND HAAS ELECTRONIC MATERIALS KOREA LTD.
发明人： CHO, Sang-Hee , MOON, Doo-Hyeon , KIM, Bitnari
IPC分类号： C07D263/52 , C07D277/60 , C07D263/60 , C07D277/84 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D403/10 , C07D417/14 , C07D413/14 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC分类号： C09K11/025 , C07D263/52 , C07D263/60 , C07D277/60 , C07D277/84 , C07D403/10 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , H01L51/0059 , H01L51/006 , H01L51/0061 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/5016 , H01L2251/5384
摘要： The present disclosure relates to a plurality of host materials and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent device of the present disclosure can exhibit excellent lifespan characteristics while maintaining high luminous efficiency by including a specific combination of a plurality of host compounds.

3. 发明申请

WO2018081378A1 COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR 审中-公开
标题翻译：用于调节CFTR的化合物，组合物和方法
公开(公告)号：WO2018081378A1
公开(公告)日：2018-05-03
申请号：PCT/US2017/058466
申请日：2017-10-26
申请人： PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC.
发明人： PARKS, Daniel , MUNOZ, Benito
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D237/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D417/10 , A61P11/00 , C07D237/14 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： The present disclosure is directed to pyridazinone derivatives of generic formula that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.
摘要翻译：本公开涉及通式的哒嗪酮衍生物，其调节例如解决CFTR活性的细胞加工中潜在的缺陷。

4. 发明申请

WO2017144517A1 IMINOTHIADIAZINANE DIOXIDE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为PLASMEPSIN V抑制剂的亚胺二氮杂二氧化物衍生物
公开(公告)号：WO2017144517A1
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：PCT/EP2017/054023
申请日：2017-02-22
申请人： UCB BIOPHARMA SPRL
发明人： DE HARO GARCIA, Teresa , LOWE, Martin Alexander , MACCOSS, Malcolm , TAYLOR, Richard David , ZHU, Zhaoning
IPC分类号： C07D417/10 , C07D417/14 , A61K31/54 , A61P33/06
CPC分类号： C07D417/10 , C07D417/14
摘要： A series of 3-imino-5-methyl-1,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide derivatives of formula (I), substituted in the 5-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.
摘要翻译：一系列式（I）的3-亚氨基-5-甲基-1,2,4-噻二嗪烷-1,1-二氧化物衍生物，其在5位被苯基部分取代，被含有至少一个氮原子的任选取代的稠合双环杂芳族环体系间位取代，它们是plasmepsin V活性的选择性抑制剂，作为药物试剂是有益的，特别是在治疗疟疾中。

5. 发明申请

WO2017122669A1 カルバゾール化合物及びその用途审中-公开
标题翻译：咔唑化合物及其用途
公开(公告)号：WO2017122669A1
公开(公告)日：2017-07-20
申请号：PCT/JP2017/000613
申请日：2017-01-11
申请人：東ソー株式会社
发明人：新屋宏和 , 松本直樹 , 宮崎高則
IPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , C09K11/06 , H01L51/50
CPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , C09K11/06 , H01L51/50
摘要：従来公知のカルバゾール化合物に比べて、電子の阻止機能に優れ、有機ＥＬ素子の高効率化及び長寿命化に寄与する特定のカルバゾール化合物を提供する。　一般式（１）で表されるカルバゾール化合物。【化１】（式中、Ｘは１，４－フェニレン基又は１，３－フェニレン基を表す。Ｙは硫黄又は酸素原子を表す。Ｒ１～Ｒ８は、各々独立して、水素原子、メチル基、又は一般式（２）で表される基を表し、Ｒ１～Ｒ８のうち少なくとも一つは下記一般式（２）で表される基である。）【化２】（式中、Ａｒ１及びＡｒ２は、各々独立して、炭素数６～１８の芳香族炭化水素基又は４－（カルバゾール－９－イル）フェニル基であり、これらの基は、各々独立して、メチル基又はメトキシ基を有していてもよい。）
摘要翻译：与传统已知的咔唑化合物相比，提供了具有优异电子阻挡功能并有助于有机EL器件的高效率和长寿命的特定咔唑化合物。由通式（1）表示的咔唑化合物。其中X代表1,4-亚苯基或1,3-亚苯基，Y代表硫或氧原子，R 1至R 8 R8至R8各自独立地为氢原子，甲基或由通式（2）表示的基团， R 1和R 2中的至少一个是由以下通式（2）表示的基团：其中Ar 1和Ar 2分别代表氢，各自独立地表示具有6至18个碳原子的芳族烃基或4-（咔唑-9-基）苯基，这些基团中的每一个独立地具有甲基或甲氧基）

6. 发明申请

WO2017076740A1 SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI 审中-公开
标题翻译：用于杀灭致病真菌的替代性恶二唑
公开(公告)号：WO2017076740A1
公开(公告)日：2017-05-11
申请号：PCT/EP2016/075941
申请日：2016-10-27
申请人： BASF SE
发明人： WIEBE, Christine , CRAIG, Ian Robert , GRAMMENOS, Wassilios , KRETSCHMER, Manuel , ESCRIBANO CUESTA, Ana , TERTERYAN-SEISER, Violeta , QUINTERO PALOMAR, Maria Angelica , FEHR, Marcus , MENTZEL, Tobias , LOHMANN, Jan Klaas , GROTE, Thomas , WINTER, Christian , MUELLER, Bernd , CAMBEIS, Erica
IPC分类号： A01N43/90 , C07D413/10 , C07D417/10 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/82 , C07D271/06 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14
摘要： The present invention relates the use of compounds of the formula (I) or the N-oxides, or the agriculturally acceptable salts thereof for combating phytopathogenic harmful fungi, wherein the variables are defined as given in the description and claims. Further the present invention relates to novel compounds, mixtures comprising at least one such compound of the formula (I) and at least one further pesticidally active substance selected from the group consisting of herbicides, safeners, fungicides, insecticides, and plant growth regulators; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound of the formula I and to agrochemical compositions further comprising seeds.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物或其N-氧化物或其农业上可接受的盐用于防治植物病原性有害真菌的用途，其中所述变量如描述中给出的定义和索赔。此外，本发明涉及新化合物，包含至少一种这样的式（I）化合物和至少一种选自除草剂，安全剂，杀真菌剂，杀虫剂和植物生长调节剂的其他农药活性物质的混合物; 并涉及包含至少一种这样的式I化合物的农化组合物和涉及还包含种子的农化组合物。

7. 发明申请

WO2017075910A1 吡唑酮类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途审中-公开
公开(公告)号：WO2017075910A1
公开(公告)日：2017-05-11
申请号：PCT/CN2016/070453
申请日：2016-01-08
申请人：青岛清原化合物有限公司
发明人：连磊 , 征玉荣 , 何彬 , 彭学岗 , 金涛 , 崔琦
IPC分类号： C07D231/20 , C07D403/10 , A01N43/56 , A01P13/00
CPC分类号： A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/84 , A01N47/06 , C07D231/20 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14
摘要：本申请属于农药领域，具体涉及一种吡唑酮类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途。所述吡唑酮类化合物如通式I所示。式中，R 1 R 2 N代表取代或未取代的含有1～3个杂原子的3～8元含氮杂环基；或者R 1 、R 2 分别代表氢、C 1～8 烷基等；R 3 代表氢、C 1～4 烷基、烯基、炔基、未取代或用C 1～4 烷基取代的C 3～6 环烷基；R 4 代表甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基；X代表氢、-S(O) n R 6 、-R 7 、取代或未取代的含有1～4个杂原子的3～8元杂环基，其中，n代表1、2、3，R 6 代表取代或未取代的烷基或芳基，R 7 代表取代或未取代的烷基、芳基、烷酰基或芳酰基。本发明提供的药物活性物药效好、使用方便、成本低廉，具备良好的商业价值。

8. 发明申请

WO2017024180A1 VINYL FLUORIDE CYCLOPROPYL FUSED THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：作为β-分泌酶抑制剂的乙烯基氟化物环丙二烯化的噻嗪-2-胺化合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2017024180A1
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：PCT/US2016/045650
申请日：2016-08-04
申请人： AMGEN INC.
发明人： ALLEN, Jennifer, R. , AMEGADZIE, Albert , BOURBEAU, Matthew, P. , BROWN, James, A. , CHEN, Ning , FROHN, Michael, J. , LIU, Longbin , LIU, Qingyian , PETTUS, Liping, H. , QIAN, Wenyuan , REEVES, Corey, M. , SIEGMUND, Aaron, C.
IPC分类号： A61K31/5415 , A61P25/28 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D279/08
CPC分类号： C07D417/10 , C07D279/08 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/056
摘要： The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , and each of R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 8 R 9 and R 10 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to Aβ plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions.
摘要翻译：本发明提供了一类可用于调节β-分泌酶（BACE）活性的化合物。化合物具有通式I：其中式I中的变量A4，A5，A6，A7以及式I的R a，R b，R 1，R 2，R 3，R 8 R 9和R 10各自独立地定义。本发明还提供包含该化合物的药物组合物，以及由BACE的生物活性产生的化合物和组合物用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的病症和/或病症的用途。这种BACE介导的疾病包括例如阿尔茨海默病，认知缺陷，认知障碍，精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。

9. 发明申请

WO2016181846A1 π共役系化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、発光材料、発光性薄膜、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置审中-公开
标题翻译： Π结合化合物，有机电致发光元件材料，发光材料，发光薄膜，有机电致发光元件，显示装置和照明装置
公开(公告)号：WO2016181846A1
公开(公告)日：2016-11-17
申请号：PCT/JP2016/063242
申请日：2016-04-27
申请人：コニカミノルタ株式会社
发明人：宮田　康生 , 並川　威人 , 飯島　貴之 , 菅原　隆太郎 , 山田　哲也 , 鈴木　隆嗣
IPC分类号： C07D209/86 , C07C255/51 , C07D241/24 , C07D251/24 , C07D265/38 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/10 , C07D471/14 , C07D491/048 , C07D519/00 , C09K11/06 , H01L51/50
CPC分类号： C07D403/14 , C07C255/51 , C07D209/86 , C07D241/24 , C07D251/24 , C07D265/38 , C07D401/14 , C07D417/10 , C07D471/14 , C07D491/048 , C07D519/00 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1059 , H01L51/0067 , H01L51/0072 , H01L51/50 , H01L51/5016
摘要：例えば有機エレクトロルミネッセンス素子の発光効率を改良しうる新たなπ共役系化合物を提供することを課題とする。　当該課題を解決するため、下記一般式（１）で表される構造を有する、π共役系化合物とする。（一般式（１）中、Ｚ１～Ｚ６は、それぞれ水素原子、重水素原子、電子供与性基Ｄ又は電子吸引性基Ａを表し、Ｚ１～Ｚ６のうち少なくとも二つの一方が前記電子供与性基Ｄであり、他方が前記電子吸引性基Ａであり、かつＺ１～Ｚ６のうちオルト位の組み合わせＺ１とＺ２、Ｚ２とＺ３、Ｚ３とＺ４、Ｚ４とＺ５、Ｚ５とＺ６、及びＺ６とＺ１の少なくとも一つが、前記電子供与性基Ｄと前記電子供与性基Ｄ、前記電子吸引性基Ａと前記電子吸引性基Ａ、又は前記電子供与性基Ｄと前記電子吸引性基Ａの組み合わせのいずれかである）
摘要翻译：为了提供能够提高有机电致发光元件的发光效率的新型π-共轭化合物，例如，该π-共轭化合物具有通式（1）所示的结构。（通式（1）：Z1-Z6各自独立地表示氢原子，氘原子，给电子基团D或吸电子基团A，Z1-Z6中的至少两个为电子 - D组，另一个是吸电子组A; Z1-Z6中的至少一个邻位组合Z1和Z2，Z2和Z3，Z3和Z4，Z4和Z5，Z5和Z6，或Z6和Z1是给电子基团D和给电子基团D中的一个组合，吸电子基团A和吸电子基团A，或给电子基团D和吸电子基团A.）

10. 发明申请

WO2015153683A8 ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES 审中-公开
标题翻译：抗纤维蛋白胨
公开(公告)号：WO2015153683A8
公开(公告)日：2016-10-13
申请号：PCT/US2015023712
申请日：2015-03-31
申请人： INTERMUNE INC
发明人： RAMPHAL JOHNNIE Y , BUCKMAN BRAD OWEN , EMAYAN KUMARASWAMY , NICHOLAS JOHN BEAMOND , SEIWERT SCOTT D
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/395 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61P11/00 , A61P13/12 , C07C49/753 , C07C211/52 , C07D205/08 , C07D207/267 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/48 , C07D211/76 , C07D213/46 , C07D213/70 , C07D221/04 , C07D223/10 , C07D401/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
CPC分类号： C07D498/04 , C07C25/18 , C07C225/20 , C07D209/34 , C07D211/76 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D221/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/02 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/02 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： This application relates to polycyclic compounds with a pyridinone or pyridinone derivative core including, substituted pyridinones, 5,6- and 6,6- bicyclic heterocycles and substituted pyridine-thiones. This application also discloses methods of preparing these polycyclic compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising said compounds and methods to treat, prevent or diagnose diseases, disorders or conditions associated with fibrosis.
摘要翻译：本申请涉及具有吡啶酮或吡啶酮衍生物核心的多环化合物，包括取代的吡啶酮，5,6-和6,6-二环杂环和取代的吡啶硫酮。本申请还公开了制备这些多环化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和药物以及治疗，预防或诊断与纤维化相关的疾病，病症或病症的方法。

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