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    • 3. 发明申请
    • 金属酸化物触媒およびその製造方法
    • 金属氧化物催化剂及其制造方法
    • WO2018066158A1
    • 2018-04-12
    • PCT/JP2017/017431
    • 2017-05-08
    • 東亞合成株式会社
    • 屠 新林丹羽 正雄荒野 明男木全 良典野村 聡一
    • B01J27/057B01J37/02B01J37/04B01J37/08C07C51/215C07C57/05C07B61/00
    • B01J27/057B01J37/02B01J37/04B01J37/08C07B61/00C07C51/215
    • 本発明の課題は、プロパンの酸化反応またはアンモ酸化において、高い反応収率を発現して、且つ、反応における経時的な触媒収率の低下を最小限に抑える金属酸化物触媒を提供することである。 本発明の金属酸化物触媒は、下記組成式(1)で表される金属酸化物の表面に、ケイ素、リン、ホウ素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ビスマス、テルルおよびタリウムよりなる群から選ばれる少なくとも1種類以上の金属元素からなる表面改質剤が付着してなり、加速劣化試験による吸光度の割合変化率が13%以下である。 組成式(1):MoV i A j B k O n  式中、AはTeまたはSbであり、BはNbまたはTaであり、iおよびjは各々0.01~1.5であり、j/i=0.3~1.0であり、kは0.001~3.0であり、nは他の元素の酸化状態によって決定される数である。
    • 挑战

      本发明中,在氧化反应中或丙烷的氨氧化,表达高反应产率,和金属以最小化催化剂随时间产率在反应中还原 并提供氧化物催化剂。 由碲和铊的本发明的金属氧化物催化剂,由下面的组成式(1)中,选择硅,磷,硼,碱金属,碱土金属,铋表示的金属氧化物的表面上,从所述组 附着有至少一种金属元素的表面改性剂,通过促进劣化试验的吸光度的变化率为13%以下。 在该式中,A代表Te或Sb(子) ,B是Nb或Ta,i和j各自为0.01-1.5,j / i为0.3-1.0,k为0.001-3.0 而n是由其他元素的氧化态决定的数字。

    • 4. 发明申请
    • 金属酸化物触媒の製造方法
    • 生产金属氧化物催化剂的方法
    • WO2018016155A1
    • 2018-01-25
    • PCT/JP2017/017430
    • 2017-05-08
    • 東亞合成株式会社
    • 横幕 正治若山 敏之
    • B01J37/08B01J27/057B01J37/16C07C51/215C07C57/05C07B61/00
    • B01J27/057B01J37/08B01J37/16C07B61/00C07C51/215
    • 本発明が解決しようとする課題は、優れた触媒性能を有する金属酸化物触媒を、再現性良く製造することである。 本発明の金属酸化物触媒の製造方法は、焼成を2段階で行い、1段目の焼成で得られる物質が下記分析値Aおよび下記分析値Bのうち少なくとも1つの分析値に含まれる。 組成式:MoV i Te j A k O y 分析値A:下記式1で定義される質量変化率の値が1.2~4.0%である。 質量変化率(%)=[(加熱前の質量-加熱後の質量)/加熱前の質量]×100(式1) 分析値B:燃焼法による炭素、水素および窒素の元素分析における窒素含有量が0.8~1.5質量%である。
    • 本发明要解决的问题是以令人满意的再现性生产具有优异催化剂性能的金属氧化物催化剂。 根据本发明的用于生产金属氧化物催化剂的方法包括在两个阶段中进行燃烧,第一阶段燃烧中获得的物质满足分析值A和/或分析值B.经验式:MoViTejAkOy分析值A: 由等式1定义的质量变化为1.2-4.0%。 质量变化(%)= {[(加热前质量) - (加热后质量)] /(加热前质量)}×100(式1)分析值B:通过元素分析测定的碳含量, 和利用燃烧法的氮的含量为0.8〜1.5质量%。