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1. 发明申请

WO2016179148A1 HEPATOCYTES WITH HIGH REGENERATIVE CAPACITY FOR LIVER REPAIR 审中-公开
标题翻译：具有高再生能力的肝脏肝脏修复
公开(公告)号：WO2016179148A1
公开(公告)日：2016-11-10
申请号：PCT/US2016/030520
申请日：2016-05-03
申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人： FONT-BURGADA, Joan , KARIN, Michael
IPC分类号： C12N5/02 , G01N33/567 , C12N5/071
CPC分类号： G01N33/567 , A61K35/407 , C07K16/28 , C07K16/303 , C12N5/067 , G01N2800/08
摘要： The invention provides purified mammalian hybrid hepatocyte (HybHP) cells, compositions comprising HybHP cells, methods for purifying HybHP cells, methods for in vitro culture of HybHP cells, and methods for using HybHP cells to repopulate and/or treat the liver of a subject in need thereof.
摘要翻译：本发明提供纯化的哺乳动物杂合肝细胞（HybHP）细胞，包含HybHP细胞的组合物，纯化HybHP细胞的方法，HybHP细胞的体外培养方法和使用HybHP细胞重新填充和/或治疗受试者肝脏的方法需要。

2. 发明申请

WO2016033326A3 METHODS OF TREATING TRANSTHYRETIN (TTR) MEDIATED AMYLOIDOSIS 审中-公开
标题翻译：治疗TRANSTHYRETIN（TTR）介导性淀粉样变性的方法
公开(公告)号：WO2016033326A3
公开(公告)日：2016-04-21
申请号：PCT/US2015047185
申请日：2015-08-27
申请人： ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC
发明人： BETTENCOURT BRIAN
IPC分类号： A61P25/02 , A61P25/28 , C12N15/00
CPC分类号： G01N33/566 , C07D263/57 , C07K1/00 , C12N15/113 , C12N2310/14 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/567 , G01N33/6896
摘要： Disclosed herein are methods for reducing or arresting an increase in a Neuropathy Impairment Score (NIS) or a modified NIS (mNIS+7) in a human subject by administering an effective amount of a transthyretin (TTR)-inhibiting composition.
摘要翻译：本文公开了通过施用有效量的转甲状腺素（TTR）抑制组合物来减少或阻止人受试者的神经病变损伤评分（NIS）或修饰的NIS（mNIS + 7）的增加的方法。

3. 发明申请

WO2016055941A1 ANTI-TAU ANTIBODY AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：抗TAU抗体及其用途
公开(公告)号：WO2016055941A1
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：PCT/IB2015/057645
申请日：2015-10-06
申请人： NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA , SUTHERLAND, Garnette R. , LAMA, Sanju
发明人： SUTHERLAND, Garnette R. , LAMA, Sanju , ARBABI-GHAHROUDI, Mehdi
IPC分类号： C07K16/18 , A61K49/18 , A61K51/12 , C07K17/00 , C07K17/14 , C12N15/13 , G01N33/53 , G01N33/567
CPC分类号： A61K49/1875 , A61K51/12 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K17/00 , C07K17/14 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/35 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/569 , C07K2317/64 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00 , G01N33/00 , G01N33/53 , G01N33/567 , G01N33/6896
摘要： The present invention relates to Tau-specific antibodies, fragments thereof, and uses thereof. More specifically, the present invention relates to Tau-specific antibodies, fragments thereof, and conjugates thereof with conjugated to a superparamagnetic nanoparticle. The molecules of the present invention may be used in visualizing damage from traumatic brain injury.
摘要翻译：本发明涉及Tau特异性抗体，其片段及其用途。更具体地说，本发明涉及与超顺磁性纳米颗粒缀合的Tau特异性抗体，其片段及其缀合物。本发明的分子可用于可视化创伤性脑损伤的损伤。

4. 发明申请

WO2014115571A1 Ｄ－細胞の可視化方法审中-公开
标题翻译： D细胞可视化方法
公开(公告)号：WO2014115571A1
公开(公告)日：2014-07-31
申请号：PCT/JP2014/000430
申请日：2014-01-28
申请人：池本桂子
发明人：池本　桂子
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/48
CPC分类号： G01N33/567 , G01N33/56966
摘要：【課題】ヒトの死後、剖検後に得られる脳組織に含まれるＤ－細胞を可視化する方法を提供すること。【解決手段】ヒトの死後、剖検後に得られる脳組織を固定するステップと、前記固定された脳組織をスライスするステップと、前記スライスされた脳組織に含まれるペルオキシダーゼを不活性化させるステップと、前記ペルオキシダーゼが不活性化した脳組織に対し、動物に抗原を反応させて得られた一次抗体を反応させるステップと、前記一次抗体を反応させた脳組織に対し、前記一次抗体を抗原とする二次抗体を反応させるステップと、前記二次抗体と反応させた脳組織を発色させるステップと、を含む、Ｄ－細胞の可視化方法。
摘要翻译： [问题]提供在死亡或尸体解剖后获得的人脑组织中包含的D细胞的可视化方法。 [解决方案]一种D细胞可视化方法，包括：在死亡或尸体解剖后获得的人脑组织的固定步骤; 切割固定脑组织的步骤; 使包含在切片脑组织中的过氧化物酶失活的步骤; 使抗原与动物反应获得的一抗与其中过氧化物酶失活的脑组织反应的步骤; 将一次抗体用作抗原的二次抗体与一次抗体已经反应的脑组织反应的步骤; 以及使二次抗体反应的脑组织着色的步骤。

5. 发明申请

WO2012088210A2 METHODS AND COMPOSITIONS FOR WOUND TREATMENT 审中-公开
标题翻译：治疗方法和组合物
公开(公告)号：WO2012088210A2
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/US2011/066353
申请日：2011-12-21
申请人： SCIENCE APPLICATIONS INTERNATIONAL CORPORATION , DRESIOS, John , GRIFFEY, Richard
发明人： DRESIOS, John , GRIFFEY, Richard
IPC分类号： A61K39/395 , G01N33/68 , A61K9/127 , A61P17/02
CPC分类号： G01N33/6887 , A61K9/1271 , A61K38/02 , A61K38/1777 , A61K39/44 , A61K47/42 , A61K47/6801 , A61K47/6803 , A61K47/6811 , A61K47/6847 , A61K49/0058 , C07K16/18 , G01N33/5088 , G01N33/567 , G01N33/6893 , G01N2333/47 , G01N2333/4712 , G01N2333/78
摘要： The present disclosure relates to methods for identifying proteins or peptide motifs of intracellular, extracellular, or extracellular matrix proteins specifically exposed in wound sites, as well as compositions for treating wounds, and methods for their use.
摘要翻译：本公开涉及用于鉴定特异性暴露于伤口部位的细胞内，细胞外或细胞外基质蛋白的蛋白质或肽基序的方法，以及用于治疗伤口的组合物及其使用方法。

6. 发明申请

WO2010052337A3 BIOANALYTICAL PROCEDURE TO DETECT MEMBRANE RECEPTOR ACTIVATION 审中-公开
标题翻译：检测膜受体活化的生物学方法
公开(公告)号：WO2010052337A3
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：PCT/EP2009064907
申请日：2009-11-10
申请人： ECOLE POLYTECH , PICK HORST MATTHIAS , VOGEL HORST
发明人： PICK HORST MATTHIAS , VOGEL HORST
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/567 , B82Y30/00 , G01N33/554 , G01N33/6872 , G01N2500/04
摘要： The invention concerns a method for screening compound interaction with transmembrane receptors involved in cellular signal transduction, preferably with G protein coupled receptors, by adding the compound to be analyzed into a medium comprising native inverted vesicles with at least one said transmembrane receptor whose native intracellular side is located on the outer surface of the inverted vesicle.
摘要翻译：本发明涉及通过将待分析的化合物加入包含天然倒卵泡的培养基中的至少一种所述跨膜受体（其天然细胞内侧面）来筛选与参与细胞信号转导的跨膜受体的化合物相互作用的方法，所述跨膜受体优选与G蛋白偶联受体位于倒置囊泡的外表面。

7. 发明申请

WO2005095965A1 ANALYTICAL PLATFORM AND METHOD FOR GENERATING PROTEIN EXPRESSION PROFILES OF CELL POPULATIONS 审中-公开
标题翻译：用于产生细胞群体的蛋白质表达谱的分析平台和方法
公开(公告)号：WO2005095965A1
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：PCT/EP2004/002127
申请日：2004-03-03
申请人： ZEPTOSENS AG , PAWLAK, Michael , SCHICK, Eginhard , OROSZLAN, Peter
发明人： PAWLAK, Michael , SCHICK, Eginhard , OROSZLAN, Peter
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/6845 , G01N33/567 , G01N33/6842
摘要： The present invention is related to analytical platforms and methods performed therewith for generating qualitative and / or quantitative protein expression profiles, in particular differential protein expression profiles, of cell populations comprising: - generating lysates of one or more populations of cells, the lysates comprising a plurality of proteins expressed by the respective cell populations, - providing an essentially planar solid support, - depositing at discrete sites small quantities of the cell lysates, in diluted or undiluted form directly on said solid support or on an adhesion-promoting layer applied on said solid support, thereby creating one or more one- or two-dimensional arrays of discrete measurement areas on said solid support, - applying a number of binding reagents as specific binding partners for the proteins contained in cell lysates in discrete measurement areas and to be detected and, if adequate, one or more detection reagents on said one or more arrays of measurement areas, the binding reagents and the detection reagents being applied sequentially or in a single addition-step, after binding of the detection reagents to the binding reagents, to the one or more arrays of discrete measurement areas for e.g. global analysis of signalling pathways or screening antibody sets/libraries against protein targets for best specificity, selectivity and affinity, and - measuring and recording optical signals emanating from said one or more arrays of discrete measurement areas in a locally resolved manner, wherein said essentially planar solid support is non-porous and an optionally applied adhesion-promoting layer has a thickness of less than 1 µm.
摘要翻译：本发明涉及用于产生细胞群体的定性和/或定量蛋白质表达谱，特别是差异蛋白质表达谱的分析平台和方法，包括： - 产生一个或多个细胞群的裂解物，裂解物包含由相应的细胞群体表达的多种蛋白质， - 提供基本上平面的固体支持物 - 在稀释或未稀释的形式的离散位置上沉积在所述固体支持物上或在施加在所述细胞溶解物上的粘附促进层上沉积固体支持物，从而在所述固体支持物上产生离散测量区域的一个或多个一维或二维阵列， - 将多种结合试剂作为离散测量区域中包含在细胞裂解物中的蛋白质的特异性结合伴侣应用并被检测并且如果足够，在所述一个或多个阵列上的一个或多个检测试剂 f测量区域，结合试剂和检测试剂在检测试剂与结合试剂结合后，顺序地或在单个添加步骤中被应用于离散测量区域的一个或多个阵列，例如，全面分析信号通路或筛选针对蛋白质靶标的抗体集/文库，以获得最佳特异性，选择性和亲和力，以及 - 以局部解析的方式测量和记录从所述一个或多个离散测量区域阵列发出的光信号，其中所述基本上平面固体支持物是无孔的，并且任选施加的粘附促进层的厚度小于1μm。

8. 发明申请

WO2005051905A3 LARGE-AREA TWO-DIMENSIONAL NON-ADHESIVE CELL ARRAYS FOR SENSING AND CELL-SORTING APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：用于传感和细胞分类应用的大面积两维非粘性细胞阵列
公开(公告)号：WO2005051905A3
公开(公告)日：2005-09-01
申请号：PCT/US2004038180
申请日：2004-11-15
申请人： MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY , COHEN ROBERT E , HAMMOND CUNNINGHAM PAULA T , IRVINE DARRELL J , KIM HEEJAE , DOH JUNSANG
发明人： COHEN ROBERT E , HAMMOND CUNNINGHAM PAULA T , IRVINE DARRELL J , KIM HEEJAE , DOH JUNSANG
IPC分类号： B05D1/36 , B05D7/00 , C07D20060101 , C12M1/34 , C12M3/00 , C12N11/00 , C12N11/02 , C12N11/06 , C12N11/08 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/544 , G01N33/549 , G01N33/567 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/5005 , C12N11/00 , G01N33/5047 , G01N33/5073 , G01N33/544 , G01N33/567 , G01N33/56966
摘要： One aspect of the present invention relates to an array of non-adhesive cells, comprising a polymeric substrate, an array of a graft copolymer bound to the polymeric substrate, an antibody bound to the polymeric substrate in an area of the polymeric substrate not covered by the graft copolymer, and a non-adhesive cell bound to the antibody. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing an array of non-adhesive cells, comprising depositing an array of a graft copolymer upon a polymeric substrate; binding an antibody to an area of the polymeric substrate not covered by the graft copolymer; and binding a non-adhesive cell to the antibody.
摘要翻译：本发明的一个方面涉及一种非粘合细胞阵列，其包括聚合物底物，与聚合物底物结合的接枝共聚物的阵列，在聚合物底物的未被接枝共聚物和与抗体结合的非粘性细胞。本发明的另一方面涉及一种制备非粘合细胞阵列的方法，包括将接枝共聚物阵列沉积在聚合物基底上; 将抗体结合到未被接枝共聚物覆盖的聚合物基材的区域; 并将非粘性细胞与抗体结合。

9. 发明申请

WO2004068116A2 RECEPTOR DEORPHANIZATION USING TAGGED MOLECULAR LIBRARIES 审中-公开
标题翻译：受体分离使用标记分子图谱
公开(公告)号：WO2004068116A2
公开(公告)日：2004-08-12
申请号：PCT/US2004/000425
申请日：2004-01-09
申请人： ACLARA BIOSCIENCES, INC. , SINGH, Sharat
发明人： SINGH, Sharat
IPC分类号： G01N
CPC分类号： C40B30/04 , G01N33/54306 , G01N33/566 , G01N33/567 , G01N33/582 , G01N33/74 , G01N2333/726
摘要： The present invention provides a method of screening test compounds and test conditions for the ability to modulate (activate or inhibit, enhance or depress) a GPCR pathway, and provides methods of assessing GPCR pathway function, such as the function of an orphan GPCR, in a cell in general. In another aspect of the present method, lipophilic photosensitizers are attached to the cellular membranes. A candidate ligand or a library of candidate ligands can be attached to a molecular, after which the ligand is allowed to bind to the receptor. After excitation of the photosensitizer with a light source, the cleavable linker is cleaved releasing the molecular tag. The released molecular tag can be detected in the extracellular fluid, as detailed above, which provides information on the structure of the ligand for the GPCR.
摘要翻译：本发明提供筛选测试化合物和测试条件以调节（激活或抑制，增强或抑制）GPCR途径的能力的方法，以及提供评估GPCR途径功能的方法，例如孤儿GPCR的功能，一般的细胞在本方法的另一方面，亲脂性光敏剂附着于细胞膜。候选配体或候选配体文库可以连接到分子上，之后允许配体结合受体。用光源激发光敏剂后，切割的接头被切割释放分子标签。如上所述，可以在细胞外液中检测释放的分子标签，其提供关于GPCR的配体结构的信息。

10. 发明申请

WO2003090780A1 DIRECT CELL TARGET ANALYSIS 审中-公开
标题翻译：直接细胞目标分析
公开(公告)号：WO2003090780A1
公开(公告)日：2003-11-06
申请号：PCT/US2003/012734
申请日：2003-04-25
申请人： THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES , EMMERT-BUCK, Michael, R. , AHRAM, Mamoun
发明人： EMMERT-BUCK, Michael, R. , AHRAM, Mamoun
IPC分类号： A61K39/395
CPC分类号： H04B10/0731 , G01N33/5091 , G01N33/567 , G01N33/6857 , G01N2333/908 , H04B10/2916
摘要： Disclosed herein are Direct Cell Target Analysis ("DCTA") molecules and Direct Cell Target ("DCT") methods for directly targeting and acting upon biomolecules. These methods and molecules can be used with specific cells within complex, heterogeneous tissue such that target biomolecules can be procured for subsequent analysis or directly analyzed without the need for physical separation of the biomolecules from other cells or cell components in the population. In general, the methods involve use of a fusion molecule having a first moiety to identify and localize target cells within a tissue sample, and a second moiety to generate detectable products within the target cells that may be detected and subsequently analyzed, and optionally isolated.
摘要翻译：本文公开了用于直接靶向和作用于生物分子的直接细胞靶分析（“DCTA”）分子和直接细胞靶（“DCT”）方法。这些方法和分子可以与复杂的异质组织中的特定细胞一起使用，使得靶生物分子可以被采购用于随后的分析或直接分析，而不需要生物分子与群体中其他细胞或细胞组分的物理分离。通常，所述方法包括使用具有第一部分的融合分子来鉴定和定位组织样品中的靶细胞，以及第二部分以在靶细胞内产生可被检测和随后分析并任选分离的可检测产物。

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