专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2012028647A1 BICYCLISCHE AZA-HETEROCYCLEN UND IHRE VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：双环AZA-杂环及其用途
公开(公告)号：WO2012028647A1
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/EP2011/065006
申请日：2011-08-31
申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , FOLLMANN, Markus , STASCH, Johannes-Peter , REDLICH, Gorden , ACKERSTAFF, Jens , GRIEBENOW, Nils , KNORR, Andreas , WUNDER, Frank , LI, Volkhart Min-Jian , BÄRFACKER, Lars , WEIGAND, Stefan
发明人： FOLLMANN, Markus , STASCH, Johannes-Peter , REDLICH, Gorden , ACKERSTAFF, Jens , GRIEBENOW, Nils , KNORR, Andreas , WUNDER, Frank , LI, Volkhart Min-Jian , BÄRFACKER, Lars , WEIGAND, Stefan
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P13/12
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07D473/28 , C07D475/06 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, bicyclische Aza-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
摘要翻译：本申请涉及新的双环氮杂杂环化合物，单独使用或用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物用于疾病的治疗和/或预防中的用途组合它们的制备方法，它们的用途，尤其是用于治疗和 /或心血管疾病的预防。

2. 发明申请

WO2007060404A1 PYRIDO-,PYRAZO- AND PYRIMIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：吡咯并吡喃并吡啶并吡啶衍生物作为mTOR抑制剂
公开(公告)号：WO2007060404A1
公开(公告)日：2007-05-31
申请号：PCT/GB2006/004327
申请日：2006-11-20
申请人： KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED , HUMMERSONE, Marc, Geoffrey , GOMEZ, Sylvie , MENEAR, Keith, Allan , SMITH, Graeme, Cameron, Murray , MALAGU, Karine , DUGGAN, Heather, Mary, Ellen , COCKCROFT, Xiao-Ling Fan , HERMANN, Gesine, Johanna
发明人： HUMMERSONE, Marc, Geoffrey , GOMEZ, Sylvie , MENEAR, Keith, Allan , SMITH, Graeme, Cameron, Murray , MALAGU, Karine , DUGGAN, Heather, Mary, Ellen , COCKCROFT, Xiao-Ling Fan , HERMANN, Gesine, Johanna
IPC分类号： C07D475/06 , C07D475/08 , C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00
CPC分类号： C07D475/08 , C07D475/06 , C07D487/04
摘要： There is provided compounds of formula (I), which are suitable for the treatment of cancer.
摘要翻译：提供了适合于治疗癌症的式（I）化合物。

3. 发明申请

WO2005033115A1 NEW 2-SUBSTITUTED, 4-AMINO-THIAZOLO[4,5-D] PYRIMIDINES, USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS, ESP. CX3CR1 审中-公开
标题翻译：新的2-取代的4-氨基 - 噻唑并[4,5-D]吡啶，有用的作为化合物受体拮抗剂，ESP。 CX3CR1
公开(公告)号：WO2005033115A1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：PCT/SE2004/001421
申请日：2004-10-05
申请人： ASTRAZENECA AB , NORDVALL, Gunnar , REIN, Tobias , SOHN, Daniel , ZEMRIBO, Ronald
发明人： NORDVALL, Gunnar , REIN, Tobias , SOHN, Daniel , ZEMRIBO, Ronald
IPC分类号： C07D513/04
CPC分类号： C07D513/04 , C07D475/06
摘要： There are disclosed novel compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are CX 3 CR1 receptor antagonists and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders, demyelinating disease, atherosclerosis and pain.
摘要翻译：公开了式（I）的新化合物，其中A，R 1，R 2，R 3和X如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐及其制备方法，药物包含它们的组合物及其在治疗中的用途。式（I）化合物是CX3CR1受体拮抗剂，因此特别可用于治疗或预防神经变性疾病，脱髓鞘疾病，动脉粥样硬化和疼痛。

4. 发明申请

WO01062758A1 PTERIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS 审中-公开
标题翻译：用于治疗PSORIASIS的苦苷化合物
公开(公告)号：WO01062758A1
公开(公告)日：2001-08-30
申请号：PCT/SE2001/000374
申请日：2001-02-20
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/439 , A61K31/4427 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61P1/00 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D453/02 , C07D453/06 , C07D475/00 , C07D475/06 , C07D513/04
CPC分类号： C07D513/04 , C07D453/02 , C07D475/06
摘要： The invention provides pteridine compounds of formula (I), processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. Formula (I) in which A is a group of formula (a) or (b).
摘要翻译：本发明提供式（I）的蝶啶化合物，其制备中使用的方法和中间体，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。式（I）其中A是式（a）或（b）的基团。

5. 发明申请

WO00056738A1 PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYTOKINE MEDIATED DISEASE 审中-公开
标题翻译：吡啶和吡嗪衍生物及其作为细胞因子介导疾病的抑制剂的用途
公开(公告)号：WO00056738A1
公开(公告)日：2000-09-28
申请号：PCT/GB2000/001006
申请日：2000-03-17
IPC分类号： C07D473/34 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D475/06 , C07D495/04 , C07D513/04 , A61K31/33
CPC分类号： C07D471/04 , C07D475/06 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： This invention concerns a bicyclic compound of Formula (I), wherein: G is N, CH or C(CN); ring X is a 5- or 6-membered fused heteroaryl ring which contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen; m is 0 - 2; R is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy and carbamoyl; each of R and R is hydrogen, halo, C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; R is a group such as hydrogen, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, amino and N-C1-6alkylamino; R is a group such as hydrogen, halo, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino and hydroxy, and q is 0 - 4; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo cleavable ester thereof; processes for its preparation, a pharmaceutical composition containing it and its use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的双环化合物，其中：G为N，CH或C（CN）; 环X是含有1,2或3个选自氧，硫和氮的杂原子的5或6元稠合杂芳基环; m为0-2; R 1是羟基，卤素，三氟甲基，氰基，巯基，硝基，氨基，羧基和氨基甲酰基等基团。 R 2和R 3各自为氢，卤素，C 1-6烷基，C 2-6烯基或C 2-6炔基; R 4是氢，羟基，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基，氨基和N-C 1-6烷基氨基; R 5是氢，卤素，三氟甲基，氰基，硝基，氨基和羟基的基团，q是0-4; 或其药学上可接受的盐或其体内可切割的酯; 其制备方法，含有它的药物组合物及其在治疗由细胞因子介导的疾病或医学病症中的用途。

6. 发明申请

WO2016044183A1 METHODS OF PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS 审中-公开
标题翻译：制备类似受体调节剂的方法
公开(公告)号：WO2016044183A1
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：PCT/US2015/050039
申请日：2015-09-14
申请人： GILEAD SCIENCES, INC.
发明人： ALLEN, Darin , BROWN, Brandon Heath , CHAO, Jessica Jade , HALCOMB, Randall L. , HRVATIN, Paul , MCFADDEN, Ryan , ROETHLE, Paul , RUDIO, Erwina , YANG, Hong , YU, Richard Hung Chiu
IPC分类号： C07D487/04 , C07D207/06 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/545
CPC分类号： C07D475/06 , C07D207/06 , C07D207/09 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/545 , C07D487/04
摘要： The present invention provides methods of preparing 4-amino-2-biitoxy-8-(3- (pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one and related compounds.
摘要翻译：本发明提供4-氨基-2-二氧化-8-（3-（吡咯烷-1-基甲基）苄基）-7,8-二氢蝶啶-6（5H）酮及其相关化合物的制备方法。

7. 发明申请

WO2014078637A1 NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY 审中-公开
标题翻译：作为激酶活性调节剂的新型杂环衍生物
公开(公告)号：WO2014078637A1
公开(公告)日：2014-05-22
申请号：PCT/US2013/070261
申请日：2013-11-15
申请人： MERCK PATENT GMBH , LAN, Ruoxi , HUCK, Bayard R. , CHEN, Xiaoling , XIAO, Yufang
发明人： LAN, Ruoxi , HUCK, Bayard R. , CHEN, Xiaoling , XIAO, Yufang
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61P35/00
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61K45/06 , A61N5/10 , A61N2005/1098 , C07D239/70 , C07D471/04 , C07D475/06 , C07D487/04
摘要： The invention provides novel imidazol-piperidinyl derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 , W, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n have the meanings indicated in formula (I), and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.
摘要翻译：本发明提供了式（I）的新的咪唑 - 哌啶基衍生物，其中R1，R2，W，X1，X2，X3，X4和n具有式（I）所示的含义，其制备和用途过度增生性疾病，如癌症。

8. 发明申请

WO2013018103A2 EXTRACTION OF B-VITAMINS FROM PLANT MATTER 审中-公开
标题翻译：从植物提取B维生素
公开(公告)号：WO2013018103A2
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：PCT/IN2012/000528
申请日：2012-07-30
申请人： RAJENDRAN, Ramaswamy , RAJENDRAN, Kamala
发明人： RAJENDRAN, Ramaswamy , RAJENDRAN, Kamala
IPC分类号： C07D475/06
CPC分类号： A61K36/752 , A61K31/16 , A61K31/4406 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K36/53 , A61K36/61 , C07D415/00 , C07D475/06 , C07D475/14 , C07H1/08 , C07H23/00
摘要： A process for the extraction of the B group of vitamins from a first plant matter is disclosed wherein, prior to the said extraction operation, the first plant matter is treated with a second plant matter comprising acidic compounds. The acidification converts the said vitamins into more water-soluble forms and increases the yield thereof. In one example, the first plant matter comprises guava fruit matter, holy basil leaves and lemon peels, the two last-mentioned plant species being the source of the acidic compounds. The vitamins extracted and the proportions thereof can be controlled by a suitable choice of the plant species constituting the first and second plant matters and their quantities such as to give a substantially ready formulation conforming to RDA values or other requirements. The vitamins extracted are Bl, B2, B3, B5, B6 and B9, the above combination of plant matters giving higher yield than others. The process is of general applicability to other plant constituents.
摘要翻译：公开了从第一植物物质中提取B族维生素的方法，其中在所述提取操作之前，用包含酸性化合物的第二植物物质处理第一植物物质。酸化将所述维生素转化为更多的水溶性形式并提高其产率。在一个实例中，第一植物物质包括番石榴果实物质，圣罗勒叶和柠檬皮，两种最后提到的植物物种是酸性化合物的来源。提取的维生素及其比例可以通过适当选择构成第一和第二植物物质的植物物种及其数量来控制，从而给出符合RDA值或其他要求的基本准备的制剂。提取的维生素是B1，B2，B3，B5，B6和B9，上述植物物质的组合比其他物质产生更高的产量。该方法对其他植物成分具有普遍适用性。

9. 发明申请

WO2006058867A2 SUBSTITUIERTE PTERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON ENTZÜNDLICHEN ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译：用于治疗炎性疾病的替代性喋啶
公开(公告)号：WO2006058867A2
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：PCT/EP2005/056244
申请日：2005-11-25
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG , MARTYRES, Domnic , DOLLINGER, Horst , NICKOLAUS, Peter , JUNG, Birgit
发明人： MARTYRES, Domnic , DOLLINGER, Horst , NICKOLAUS, Peter , JUNG, Birgit
IPC分类号： C07D475/08 , C07D475/06 , A61K31/519 , A61P11/00
CPC分类号： C07D475/08 , C07D475/06
摘要： Die Erfindung betrifft neue Pteridine, die geeignet sind zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen die diese Verbindungen beinhalten.
摘要翻译：
本发明涉及新蝶啶适合于呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节，皮肤的entz导航用途农村疾病或眼中，PERIPH＆AUML的疾病的治疗;仁或中枢神经系统或癌症和含有这些化合物的药物组合物。

10. 发明申请

WO2005046698A1 FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：熔融杂环化合物
公开(公告)号：WO2005046698A1
公开(公告)日：2005-05-26
申请号：PCT/US2004/037463
申请日：2004-11-10
申请人： SYNTA PHARMACEUTICALS, CORP. , ONO, Mitsunori , SUN, Lijun , WADA, Yumiko , PRZEWLOKA, Teresa , LI, Hao , DEMKO, Zachary , CHIMMANAMADA, Dinesh
发明人： ONO, Mitsunori , SUN, Lijun , WADA, Yumiko , PRZEWLOKA, Teresa , LI, Hao , DEMKO, Zachary , CHIMMANAMADA, Dinesh
IPC分类号： A61K31/517
CPC分类号： C07D239/95 , C04B35/632 , C07D215/40 , C07D239/84 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D475/06 , C07D491/04
摘要： This invention provides fused heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of, inter alia , IL-12 related disease and disorders.
摘要翻译：本发明提供稠合杂环化合物，化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗特别是IL-12相关疾病和病症的方法。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式