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    • 3. 发明申请
    • CONCURRENT SULFUR DIOXIDE OXIDATION PROCESS AND ITS USE IN MANUFACTURE OF TETRABROMOPHTHALIC ANHYDRIDE
    • 当前的二氧化硫氧化过程及其在制备四氢呋喃非离子水中的应用
    • WO2005113430A1
    • 2005-12-01
    • PCT/US2004/012861
    • 2004-04-27
    • ALBEMARLE CORPORATIONHARROD, William, B.HALL, Tyson, J.KNIGHT, Christopher, S.PRINDLE, John, C., Jr.ARMSTRONG, David, M.
    • HARROD, William, B.HALL, Tyson, J.KNIGHT, Christopher, S.PRINDLE, John, C., Jr.ARMSTRONG, David, M.
    • C01B17/76
    • C01B17/79C01B17/76C07C51/567C07C63/68
    • Sulfur trioxide is formed by a process wherein a first gaseous stream comprised of S0 2, SO 3 , and oxygen and/or air is passed into a bed of a vanadium-containing catalyst that oxidizes S0 2 to S0 3 and that releases therefrom a second gaseous stream comprised of sulfur trioxide. This process is improved in a first case by providing vaporized sulfur in the first gaseous stream so that the resultant mixture passes through a substantial portion of the catalyst bed, and maintaining the catalyst bed at one or more temperatures in the range of about 450 to about 700 °C. The sulfur is oxidized to S0 2 . As a result, the second gaseous stream released from the downstream end portion of the catalyst bed has an enriched content of sulfur trioxide, which can be used for production of compounds such as tetrabromophthalic anhydride. In a second case, a stream of sulfur dioxide is generated from sulfur and an oxidant, and this stream is introduced into the first gaseous stream referred to above. In this second case, the feed of sulfur dioxide replaces the vaporized sulfur used in the first case. As in the first case, an enriched stream of sulfur trioxide is released from the downstream end of the catalyst and can be used for producing compounds such as tetrabromophthalic anhydride.
    • 三氧化硫是通过一种方法形成的,其中由SO 2,SO 3和氧气和/或空气组成的第一气态物流进入含氧催化剂的床中,其将SO 2氧化成SO 3,并从其中释放出由硫组成的第二气态物流 三氧化二砷。 在第一种情况下,通过在第一气流中提供蒸发的硫使得所得混合物通过催化剂床的大部分,并将催化剂床保持在约450至约 700°C。 硫被氧化成SO 2。 结果,从催化剂床的下游端部排出的第二气态物质具有富含三氧化硫的含量,可用于生产四溴邻苯二甲酸酐等化合物。 在第二种情况下,硫和氧化剂产生二氧化硫流,并将该流引入上述第一气流。 在第二种情况下,二氧化硫的进料代替第一种情况下使用的汽化硫。 如在第一种情况下,富集的三氧化硫流从催化剂的下游端释放出来,可用于生产化合物如四溴邻苯二甲酸酐。
    • 5. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES ORGANISCHEN ELEKTRONISCHEN BAUTEILS UND EIN ORGANISCHES ELEKTRONISCHES BAUTEIL
    • 方法制备有机电子元件和有机电子部件
    • WO2016050330A1
    • 2016-04-07
    • PCT/EP2014/079049
    • 2014-12-22
    • OSRAM OLED GMBH
    • SCHMID, GünterMALTENBERGER, AnnaPECQUEUR, SébastienREGENSBURGER, Stefan
    • H01L51/05H01L51/50H01L51/54H01L51/42H01L51/44C07F9/94
    • C07F1/08C07C63/06C07C63/68C07F9/94H01L21/0212H01L51/001H01L51/002H01L51/0035H01L51/0077H01L51/0084H01L51/0091H01L51/0558H01L51/4253H01L51/506H01L51/5096H01L51/56
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines organisches elektronisches Bauteils, wobei das Bauteil zumindest eine organische elektronische Schicht aufweisend eine Matrix umfasst, wobei die Matrix als Dotand einen Metallkomplex enthält, der mindestens ein Metallatom M und mindestens einen an das Metallatom M gebundenen Liganden L, wobei die Liganden L unabhängig voneinander die folgende Struktur aufweisen: wobei E 1 und E 2 unabhängig voneinander Sauerstoff, Schwefel, Selen, NH oder NR' sein können, wobei R' ausgewählt ist aus der Gruppe enthaltend Alkyl oder Aryl und mit dem substituierten Benzolring des Liganden L verbunden sein kann; und die Substituenten R 1 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend verzweigte oder unverzweigte, fluorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 10C-Atomen, wobei n = 1 bis 5 ist; und die Substituenten R 2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend –CN, verzweigte oder unverzweigte aliphatische Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 10 C-Atomen, Aryl und Heteroaryl, wobei m = 0 bis maximal 5-n ist; wobei die Abscheidung des Dotand der zumindest einen organischen elektronischen Schicht mittels Gasphasenabscheidung über eine Quelleerfolgt, wobei die Quelle so ausgestaltet ist, dass der Dotand Stöße mit zumindest einer Wand der Quelle erfährt.
    • 本发明涉及一种用于制造有机电子器件,其中,所述部件至少包括包括有机电子层包含基质,其中所述基质包含作为掺杂剂含有至少一种金属原子M的金属配合物,和至少一部分键合到金属原子M配位体L 其中所述配体L独立地具有以下结构:其中E1和E2各自独立地为氧,硫,硒,NH或NR“可以是,其中R”选自包含烷基或芳基,和与配体的取代的苯环 L可以被连接; 和取代基R 1独立地选自包含具有1至10个C原子,其中n是1至5的支链或无支链的,氟化的脂族烃的组; 且取代基R 2独立地选自由-CN组成的组中的,支链或碳原子数为1〜10,芳基和杂芳基,其中m = 0是最大5-n至的无支链的脂族烃; 其中至少一个有机电子层的掺杂剂的通过经由源,借此迫使所述源被设计成使得所述掺杂剂经历碰撞与源中的至少一个壁气相沉积装置的沉积。
    • 8. 发明申请
    • METHOD OF SYNTHESIZING TETRAFLUOROPHTHALONITRILE
    • 合成四氢呋喃酮的方法
    • WO1987007267A1
    • 1987-12-03
    • PCT/US1986002662
    • 1986-12-10
    • ALLIED CORPORATION
    • ALLIED CORPORATIONNALEWAJEK, DavidLOCKYER, George, DonaldEIBECK, Richard, ElmerPYSZCZEK, Michael, Francis
    • C07C121/50
    • C07C255/00C07C51/08C07C51/363C07C63/68
    • A process for the preparation of compounds of the general formula C6Fx(CN)y, wherein x and y are whole integers whose sum equals 6. The process is particularly useful for the synthesis of fluorinated nitriled containing at least two cyano groups (y=2). Among the preferred compounds prepared is tetrafluorophthalonitrile, a key intermediate used as a building block in the pharmaceutical industry. In the process described, tetrafluorophthalonitrile is prepared by the reaction of a chlorinated compound of general formula C6Clx(CN)y wherein x and y are whole integers whose sum equals 6. Specifically, tetrachlorophthalonitrile is reacted with potassium fluoride in an aprotic solvent to prepare tetrafluorophthalonitrile. The fluoronitrile is produced in at least 80 % yield and a minimum purity of 98.5 %. Only one additional recrystallization is required to produce a material of > 99.5 % purity. In another embodiment, the crude tetrafluorophthalonitrile is recrystallized from a hydrocarbon alkane solvent to produce a product of > 99.5 % purity which can be used directly as an intermediate. This process represents an economical means to produce tetrafluorophthalonitrile on an industrial scale.
    • 制备通式为C 6 F x(CN)y的化合物的方法,其中x和y是总和等于6的整数。该方法特别可用于合成含有至少两个氰基的氟化腈(y = 2 )。 在制备的优选化合物中,四氟邻苯二甲腈是制药工业中用作结构单元的关键中间体。 在所述方法中,四氟邻苯二腈通过与通式C 6 Cl x(CN)y的氯化化合物反应制备,其中x和y为总和为6的整数。具体地说,四氟邻苯二腈与氟化钾在非质子传递溶剂中反应制备四氟邻苯二甲腈 。 氟代腈的产率至少为80%,最低纯度为98.5%。 需要再进行一次再结晶以制备纯度> 99.5%的材料。 在另一个实施方案中,将粗四氟邻苯二甲腈从烃烷烃溶剂中重结晶以产生可直接用作中间体的> 99.5%纯度的产物。 该方法代表在工业规模上生产四氟邻苯二腈的经济手段。