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1. 发明申请

WO2016146588A1 PROCEDE DE SYNTHESE DE NOUVEAUX COMPOSES DERIVES D'ACIDE 3-HYDROXY-CYCLOPENTYL ACETIQUE 审中-公开
标题翻译：合成来自3-羟基 - 环戊酸乙酸的新型化合物的方法
公开(公告)号：WO2016146588A1
公开(公告)日：2016-09-22
申请号：PCT/EP2016/055459
申请日：2016-03-14
申请人： L'OREAL
发明人： DALKO, Maria , MARAT, Xavier , HITCE, Julien , LI, Chao-Jun
IPC分类号： C07C45/69 , C07C47/222 , C07C49/597 , C07C45/61 , C07C51/38 , C07C62/02
CPC分类号： C07C59/11 , A61K8/365 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , C07C45/54 , C07C45/69 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/72 , C07C67/347 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/757 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C59/48 , C07C47/27 , C07C47/273 , C07C49/747 , C07C69/716 , C07C69/738
摘要： La présente invention concerne des composés de formule (I) : dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un radical phényle ou un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant 1 à 8 atomes de carbone.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物：其中R 1为氢原子，苯基或具有1至8个碳原子的直链或支链，饱和或不饱和烃基。

2. 发明申请

WO2005007605A1 α，α－ビス（ヒドロキシメチル）アルカナールの製造方法审中-公开
标题翻译：生产α，α-BIS（羟甲基）烷烃的方法
公开(公告)号：WO2005007605A1
公开(公告)日：2005-01-27
申请号：PCT/JP2004/010754
申请日：2004-07-22
申请人：協和発酵ケミカル株式会社 , 小西眞一 , 中山真吾 , 磯貝幸宏 , 吉元特行
发明人：小西眞一 , 中山真吾 , 磯貝幸宏 , 吉元特行
IPC分类号： C07C47/19
CPC分类号： C07C45/75 , C07C47/267 , C07C47/27 , C07C47/19
摘要： A process for the production of alpha,alpha-bis(hydroxymethyl)- alkanals represented by the general formula (II): (II) [wherein R is alkyl, cycloalkyl, or aryl], characterized by reacting an aldehyde represented by the general formula (I): (I) [wherein R is as defined above] with formaldehyde in the presence of a basic catalyst and a phase -transfer catalyst.
摘要翻译：用于制备由通式（II）表示的α，α-双（羟甲基） - 链烷的方法：（II）[其中R是烷基，环烷基或芳基]，其特征在于使由通式（I）：（I）[其中R如上所定义）与甲醛在碱性催化剂和相转移催化剂存在下反应。

3. 发明申请

WO1986006064A1 NAPHTHALENIC DERIVATIVES WITH RETINOID ACTIVITY, PREPARATION PROCESS THEREOF AND MEDICINAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：具有活性活性的萘衍生物，其制备方法以及含有它们的药物和化妆品组合物
公开(公告)号：WO1986006064A1
公开(公告)日：1986-10-23
申请号：PCT/FR1986000123
申请日：1986-04-14
申请人： L'OREAL , LANG, Gérard , MAIGNAN, Jean , RESTLE, Serge , MALLE, Gérard
发明人： L'OREAL
IPC分类号： C07C57/42
CPC分类号： A61Q19/008 , A61K8/671 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61Q5/02 , A61Q7/00 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , C07C33/18 , C07C45/46 , C07C47/232 , C07C47/27 , C07C47/277 , C07C49/223 , C07C49/248 , C07C49/255 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C49/788
摘要： Compound having the formula (I) wherein R1 to R represent independently H, OH, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; and A represents -COR5, R5 being H when at least one of the substituants R1 to R4 is different from H; C1-C6 alkyl; amino; (C1-C6) alkyl amino; di(C1-C6)alkylamino; aryl amino; benzyl amino; amino derived from a cyclic or heterocyclic amine; (-COR5 which may be, when it is an amide function, the amide functin of an amino acid or a glucosamine) or else R5 represents -ORE6, R6 being H, (C1-C6) alkyl; mono-or polyhydroxyalkyl in C1-C6 aryl or benzyl, both of them being optionally substituted; -OR6 being optionally derived from a sugar; and the salts and isomers of said compound. The invention also relates to a process for the preparation of said compound and of medicinal and cosmetic compositions containing it.
摘要翻译：具有式（I）的化合物，其中R 1至R 4独立地表示H，OH，C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷氧基; 并且A表示-COR 5，当至少一个取代基R 1至R 4不同于H时，R 5为H; C1-C6烷基; 氨基; （C 1 -C 6）烷基氨基; 二（C1-C6）烷基氨基; 芳基氨基; 苄基氨基; 衍生自环状或杂环胺的氨基; （-COR5，当它是酰胺官能团时可以是氨基酸或葡糖胺的酰胺官能团），或者R5代表-OR6，R6是H，（C1-C6）烷基; C1-C6芳基或苄基中的单或多羟基烷基，它们都是任选被取代的; -OR 6任选衍生自糖; 和所述化合物的盐和异构体。本发明还涉及制备所述化合物的方法和含有该化合物的药物和化妆品组合物。

4. 发明申请

WO2014062965A1 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS 审中-公开
标题翻译： 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGG LIGANDS
公开(公告)号：WO2014062965A1
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：PCT/US2013/065516
申请日：2013-10-17
申请人： NORTHEASTERN UNIVERSITY
发明人： MAKRIYANNIS, Alexandros , D'SOUZA, Marsha, R. , BAJAJ, Shama , NIKAS, Spyridon, P. , THAKUR, Ganeshsingh, A.
IPC分类号： C07C39/10 , C07C49/23 , C07D311/78
CPC分类号： C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/168 , C07C43/1788 , C07C47/27 , C07C47/46 , C07C49/603 , C07C49/747 , C07C62/32 , C07C69/16 , C07C69/18 , C07C69/63 , C07C235/40 , C07C245/24 , C07C247/06 , C07C255/36 , C07C255/38 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/42 , C07C2603/04 , C07C2603/74 , C07D295/092 , C07D295/096 , C07D295/192 , C07D309/06 , C07D311/78 , C07D339/06
摘要： The present invention relates to novel 2-cycloalkyl resorcinol compounds; to pharmaceutical compositions comprising the compounds; and to methods of preparing the compounds and uses thereof. The disclosed compounds can bind to and modulate the cannabinoid receptors and thus, they are specific ligands for these receptors. The invented compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response may be useful to treat a number of physiological conditions.
摘要翻译：本发明涉及新的2-环烷基间苯二酚化合物; 涉及包含该化合物的药物组合物; 以及制备化合物的方法及其用途。所公开的化合物可以结合并调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当以治疗有效量施用于个体或动物时，本发明的化合物在个体或动物中导致足够高的该化合物水平以引起生理反应。生理反应可用于治疗许多生理条件。

5. 发明申请

WO2012121659A1 REDUCTION OF C-0 BONDS BY CATALYTIC TRANSFER HYDROGENOLYSIS 审中-公开
标题翻译：通过催化转移氢化法还原C-0
公开(公告)号：WO2012121659A1
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：PCT/SE2012/050262
申请日：2012-03-08
申请人： SAMEC, Joseph , LUNDSTEDT, Anna , SAWADJOON, Supaporn , KAT2BIZ AB C/O INTERPARES KONSULT AB
发明人： SAMEC, Joseph , LUNDSTEDT, Anna , SAWADJOON, Supaporn
IPC分类号： C07C1/22
CPC分类号： C07D317/46 , C07B31/00 , C07C1/2076 , C07C1/22 , C07C1/321 , C07C5/03 , C07C29/132 , C07C29/60 , C07C37/055 , C07C41/18 , C07C45/61 , C07C45/65 , C07C67/00 , C07C67/31 , C07C2523/44 , C07C15/073 , C07C15/085 , C07C15/06 , C07C33/22 , C07C49/84 , C07C47/27 , C07C39/11 , C07C43/23 , C07C69/732 , C07C39/04
摘要： The present invention relates to a method of reducing a C-O bond to the corresponding C-H bond in a substrate which could be a benzylic alcohol, allylic alcohol, ester,or ether or an ether bond beta to a hydroxyl group or alpha to a carbonyl group.
摘要翻译：本发明涉及在底物中还原C-O键的方法，该底物可以是苄基醇，烯丙醇，酯或醚或与羰基的α或α的醚键的醚键。

6. 发明申请

WO2012060387A1 新規ジヒドロキシベンゼン誘導体およびそれらを有効成分とする抗原虫剤审中-公开
标题翻译：新型二羟基苯甲醛衍生物和包含其的抗真菌药物作为活性成分
公开(公告)号：WO2012060387A1
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：PCT/JP2011/075216
申请日：2011-11-01
申请人：アリジェン製薬株式会社 , 斎本博之 , 北潔 , 薮義貞 , 山本雅一
发明人：斎本　博之 , 北　潔 , 薮　義貞 , 山本　雅一
IPC分类号： C07C47/56 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/336 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61P33/00 , C07C49/86 , C07C59/74 , C07C69/73 , C07D303/32 , C07D307/33 , C07D317/26
CPC分类号： C07C255/53 , A61K31/047 , A61K45/06 , C07C47/27 , C07C47/56 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/258 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C59/74 , C07C59/90 , C07C69/738 , A61K2300/00
摘要：　下記の新規な化合物は、原虫類によって引き起こされる疾患を予防または治療するために有用である。　式（Ｉ）（式中、　Ｘは、水素原子またはハロゲン原子を表し、　Ｒ１は、水素原子を表し、　Ｒ２は、水素原子または炭素数１－７のアルキル基を表し、　Ｒ 3 は、－ＣＨＯ、－Ｃ(＝Ｏ)Ｒ 5 、－ＣＯＯＲ 5 （式中Ｒ 5 は、炭素数１－７のアルキル基を表す）、－ＣＨ２ＯＨまたは－ＣＯＯＨを表し、　Ｒ４は、末端の炭素上および／若しくは非末端の炭素上に各種置換基を有する炭素数１－１６のアルキル基、末端の炭素上および／若しくは非末端の炭素上に各種置換基を有する炭素数２－１６のアルケニル基または末端の炭素上および／若しくは非末端の炭素上に各種置換基を有する炭素数２－１６のアルキニル基を表す。）で示される化合物、それらの光学異性体、およびそれらの医薬上許容される塩のうち１種または２種以上を用いる。
摘要翻译：由式（I）表示的新型化合物可用于预防或治疗由原生动物引起的疾病。使用由选自式（I）表示的化合物，其旋光异构体和其药学上可接受的盐中的一种或多种成员制成。式（I）中，X表示氢原子或卤原子; R1表示氢原子; R2表示氢原子或C1-7烷基; R3表示-CHO，-C（= O）R5，-COOR5 [其中R5表示C1-7烷基]，-CH2OH或-COOH; 并且R 4表示在末端碳原子和/或非末端碳原子上具有各种取代基的C1-16烷基，在末端碳原子上具有各种取代基的C2-16烯基和/或末端碳原子和/或非末端碳原子上具有各种取代基的非末端碳原子或C 2-6-16炔基。

7. 发明申请

WO2008042921A2 TETRA-O-SUBSTITUTED BUTANE-BRIDGE MODIFIED NDGA DERIVATIVES, THEIR SYNTHESIS AND PHARMACEUTICAL USE 审中-公开
标题翻译： TETRA-O-取代的丁烷桥改性NDGA衍生物的合成及其药物应用
公开(公告)号：WO2008042921A2
公开(公告)日：2008-04-10
申请号：PCT/US2007080231
申请日：2007-10-02
申请人： ERIMOS PHARMACEUTICALS LLC , CHEN QINGQI , LOPEZ ROCIO A , HELLER JONATHAN D , MORRIS AMANDA JEAN
发明人： CHEN QINGQI , LOPEZ ROCIO A , HELLER JONATHAN D , MORRIS AMANDA JEAN
IPC分类号： A01N37/02
CPC分类号： C07D295/088 , C07C37/50 , C07C39/21 , C07C39/367 , C07C43/2055 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C47/27 , C07C47/273 , C07C217/20 , C07C217/54 , C07C255/33 , C07D277/24 , C07C39/16
摘要： The present invention relates to nordihydroguaiaretic acid derivative compounds, namely, butane bridge modified nordihydroguaiaretic acid (NDGA) compounds and butane bridge modified tetra-O-substituted NDGA compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them and kits including them for the treatment of diseases and disorders, in particular, diseases resulting from or associated with a virus infection, such as HIV infection, HPV infection, or HSV infection, an inflammatory disease, such as various types of arthritis and inflammatory bowel diseases, metabolic diseases, such as diabetes and hypertension, or a proliferative disease, such as diverse types of cancers.
摘要翻译：本发明涉及去甲二氢愈创木酸衍生物化合物，即丁烷桥改性的去甲二氢愈创木酸（NDGA）化合物和丁烷桥改性的四-O-取代的NDGA化合物，含有它们的药物组合物，其制备方法以及使用它们和试剂盒的方法包括它们用于治疗疾病和病症，特别是由病毒感染如HIV感染，HPV感染或HSV感染引起的或与之相关的疾病，炎性疾病如各种类型的关节炎和炎症性肠病，代谢疾病如糖尿病和高血压，或增殖性疾病如不同类型的癌症。

8. 发明申请

WO00000456A1 PREPARATION OF AN ALDOL USING A BASE-MODIFIED CLAY CATALYST 审中-公开
标题翻译：使用碱改性粘土催化剂制备ALD
公开(公告)号：WO00000456A1
公开(公告)日：2000-01-06
申请号：PCT/US1999/014785
申请日：1999-06-30
IPC分类号： B01J21/16 , B01J23/02 , C01B33/44 , C07B61/00 , C07C29/145 , C07C29/17 , C07C45/62 , C07C45/66 , C07C45/72 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C45/75 , C07C67/44 , C07C69/28 , C07C29/141 , C07C31/20
CPC分类号： C07C29/145 , B01J21/16 , B01J23/02 , C07C29/175 , C07C45/62 , C07C45/66 , C07C45/72 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C45/75 , C07C67/44 , C12C11/02 , Y02P20/52 , C07C31/20 , C07C49/04 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/27 , C07C47/36 , C07C31/12 , C07C31/202
摘要： The invention is a base-modified clay and an improved process for preparing a beta-hydroxy compound via an aldol condensation reaction using the base-modified clay as a catalyst. The base-modified clay comprises a clay having secluded conjugate base sites and exchangeable interstitial cationic spaces. In the base-modified clay, the interstitial hydroxyl groups have been converted to oxide sites, at least one structural hydroxyl group has been converted to an oxide site. The base-modified clay contains sufficient conjugate base cations to balance the charge of said oxide groups. The process for preparing a beta-hydroxy compound includes reacting a first carbonyl compound having at least one alpha hydrogen with a second carbonyl compound in the presence of a catalytic amount of a base-modified clay as described above. The invention also relates to a process for preparing a 1,3-diol comprising the hydrogenation of a beta-hydroxy compound prepared by the process described above. In yet another embodiment, the invention relates to a process for preparing a ketone or an alcohol comprising the dehydration of the above described beta-hydroxy-containing carbonyl compound followed by hydrogenation to produce the ketone. The alcohol is prepared by further hydrogenation of the ketone.
摘要翻译：本发明是碱改性的粘土和通过使用碱改性粘土作为催化剂的醛醇缩合反应制备β-羟基化合物的改进方法。碱改性粘土包括具有隐蔽共轭碱基位点和可交换的间隙阳离子空间的粘土。在基础改性的粘土中，间隙羟基已经转化为氧化物位点，至少一个结构羟基已转化为氧化物位点。碱改性粘土含有足够的共轭碱阳离子以平衡所述氧化物基团的电荷。制备β-羟基化合物的方法包括如上所述在催化量的碱改性粘土存在下使具有至少一个α氢的第一羰基化合物与第二羰基化合物反应。本发明还涉及一种制备1,3-二醇的方法，其包括通过上述方法制备的β-羟基化合物的氢化。在另一个实施方案中，本发明涉及一种制备酮或醇的方法，该方法包括将上述含有β-羟基的羰基化合物脱水，然后氢化制备酮。通过酮的进一步氢化制备醇。

9. 发明申请

WO2017009175A1 COMPOUND HAVING A MUGUET ODOR 审中-公开
标题翻译：具有多种气味的化合物
公开(公告)号：WO2017009175A1
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：PCT/EP2016/066142
申请日：2016-07-07
申请人： FIRMENICH SA
发明人： COULOMB, Julien
IPC分类号： C11B9/00 , A61Q13/00 , C07C47/27 , C11D3/50
CPC分类号： C11B9/0061 , A61Q13/00 , C07C47/225 , C07C47/27 , C11D3/50
摘要： The present invention relates to phenylpropanal derivatives of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and wherein the dotted line represents a carbon-carbon single or double bond; X represents a CN or CHO group; each R 1 , R 2 and R 3 independently from each other, represents a hydrogen atom or a C 1-2 alkyl group; and R represents a group of formula -[CH 2 ] n C(Me) 2 OH, wherein n is 1 or 2; said R being a meta or para substituent of the aromatic ring, relative position 1; and their uses as perfuming ingredients as well as the composition and consumer product including such derivatives.
摘要翻译：本发明涉及其立体异构体或其混合物中任何一种形式的式（I）的苯基丙醛衍生物，其中虚线表示碳 - 碳单键或双键; X表示CN或CHO基团; 每个R 1，R 2和R 3彼此独立地表示氢原子或C 1-2烷基; 并且R表示式 - [CH 2] n C（Me）2 OH的基团，其中n为1或2; 所述R是芳环的间位或对位取代基，相对位置1; 及其作为加香成分的用途以及包含这些衍生物的组合物和消费品。

10. 发明申请

WO2015051760A1 一类GABAB受体负向变构调节剂及其医药用途审中-公开
公开(公告)号：WO2015051760A1
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：PCT/CN2014/088328
申请日：2014-10-10
申请人：中国科学院上海药物研究所 , 华中科技大学
发明人：南发俊 , 刘剑峰 , 陈林海 , 孙兵
IPC分类号： C07C39/00 , C07C49/04 , C07C49/20 , A61K31/00
CPC分类号： C07C59/90 , C07C47/27 , C07C49/245 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07D495/04
摘要：本发明涉及药物化学领域。具体地，涉及一类γ氨基丁酸B型受体(Gamma Aminobutyric Acid B Receptor，简称GABA B R或GABA B 受体)的配体分子及其医药用途，所述配体分子具有式I的结构。本发明所涉及的配体分子为GABA B 受体的负向变构调节剂，可以非竞争性的抑制GABA B 受体的激动剂引起的该受体的激活，可用于制备治疗GABA B 受体兴奋性过高相关疾病的药物，所述疾病包括癫痫、焦虑、抑郁或者因神经损伤而导致的认知能力低下等。

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