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1. 发明申请

WO2012089516A1 SURFACE-MODIFIED PIGMENT PREPARATIONS 审中-公开
标题翻译：表面改性颜料制剂
公开(公告)号：WO2012089516A1
公开(公告)日：2012-07-05
申请号：PCT/EP2011/072862
申请日：2011-12-15
申请人： BASF SE , BUGNON, Philippe , NESVADBA, Peter
发明人： BUGNON, Philippe , NESVADBA, Peter
IPC分类号： C09B67/00 , C07C245/02
CPC分类号： C09D7/007 , C07C245/04 , C07C255/65 , C07C281/20 , C07C309/51 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , C07F9/3808 , C07F9/3882 , C07F9/4006 , C09B67/0004 , C09B67/0034 , C09B68/26 , C09B68/4475 , C09D7/41 , C09D11/037
摘要： A pigment preparation is provided, said preparation comprises an organic pigment comprising a chromophore Q 1 and a derivative thereof comprising specific organic substituents via an aliphatic carbon atom in an amount of from 0.1 to 30 mol, based on 100 mol of the organic pigment as well as a process for its preparation and to its use in coloring an organic material such as plastics, coatings or inks.
摘要翻译：提供颜料制剂，所述制剂包含有机颜料，其包含发色团Q1及其衍生物，其衍生物含有基于100摩尔有机颜料的0.1-30摩尔脂族碳原子的特定有机取代基，以及其制备方法和用于着色有机材料如塑料，涂料或油墨的方法。

2. 发明申请

WO1993013768A1 THERAPEUTIC USES OF THIOL-OXIDIZING AGENTS AND SULFHYDRYL-ALKYLATING AGENTS 审中-公开
标题翻译：硫氧化剂和硫酸脱氢剂的治疗用途
公开(公告)号：WO1993013768A1
公开(公告)日：1993-07-22
申请号：PCT/US1993000045
申请日：1993-01-05
申请人： ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.
发明人： ARIAD PHARMACEUTICALS, INC. , WEIGELE, Manfred , KLAUSNER, Richard, D.
IPC分类号： A61K31/40
CPC分类号： C07D207/448 , C07C245/04 , C07C281/20 , C07D231/12 , C07D241/26 , C07D295/215
摘要： The present invention relates to the therapeutic uses of thiol-oxidizing agents and of sulfhydryl-alkylating agents. The sulfhydryl-alkylating agents are maleimide and its derivatives. Therapeutic compositions comprising such agents are also provided. In a specific embodiment, the therapeutic agent is a thiol-oxidizing agent such as a diazene dicarbonyl compound. In another embodiment, the therapeutic agent is maleimide or a derivative thereof. In yet another embodiment, the invention provides methods of treating cystic fibrosis, by administering a therapeutic agent of the invention.
摘要翻译：本发明涉及硫醇氧化剂和巯基烷基化剂的治疗用途。巯基烷基化剂是马来酰亚胺及其衍生物。还提供了包含这些试剂的治疗组合物。在具体实施方案中，治疗剂是硫醇氧化剂，例如二氮烯二羰基化合物。在另一个实施方案中，治疗剂是马来酰亚胺或其衍生物。在另一个实施方案中，本发明提供了通过施用本发明的治疗剂来治疗囊性纤维化的方法。

3. 发明申请

WO2013045487A1 AZOMEDIATOREN 审中-公开
公开(公告)号：WO2013045487A1
公开(公告)日：2013-04-04
申请号：PCT/EP2012/068951
申请日：2012-09-26
申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
发明人： DUVALL, Stacy H. , GEBAUER, Peter , HEINDL, Dieter , HORN, Carina , KRATZSCH, Peter , MARQUANT, Michael , MEIER, Thomas
IPC分类号： C07C281/20 , C07D295/215 , C12Q1/26 , C12Q1/32
CPC分类号： C12Q1/54 , C07C281/20 , C07D295/215
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft Azoverbindungen sowie deren Verwendung als Mediator in einem diagnostischen Verfahren. Weiterhin betrifft die vorliegende Anmeldung Nachweisreagenzien, Kits und Testelemente, welche derartige Azoverbindungen umfassen.
摘要翻译：本申请涉及偶氮化合物及其作为介体在诊断方法中使用。此外，本申请的检测试剂，试剂盒和测试元件包括这样的偶氮化合物。

4. 发明申请

WO2013029009A1 TUNABLE NITRIC OXIDE-RELEASING MACROMOLECULES HAVING MULTIPLE NITRIC OXIDE DONOR STRUCTURES 审中-公开
标题翻译：具有多种氮氧化物结构的耐氧化氮氧化物分解
公开(公告)号：WO2013029009A1
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：PCT/US2012/052350
申请日：2012-08-24
申请人： NOVAN, INC. , THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL , SCHOENFISCH, Mark , LU, Yuan , STASKO, Nathan , BAO, Jian
发明人： SCHOENFISCH, Mark , LU, Yuan , STASKO, Nathan , BAO, Jian
IPC分类号： C07C245/00
CPC分类号： C07C281/20 , A61K31/655 , C07C247/10 , C07C291/02 , Y10T428/2982
摘要： Provided here are nitric oxide-releasing compounds that include at least two different NO donor functional groups of the same class. In some embodiments, such nitric oxide-releasing compounds are macromolecules such as dendrimer and co-condensed silica. Pharmaceutical compositions, wound dressings, kits and methods of treatments are also provided herein.
摘要翻译：这里提供一氧化氮释放化合物，其包括相同类别的至少两个不同的NO供体官能团。在一些实施方案中，这种释放氧化氮的化合物是大分子如树枝状聚合物和共缩合二氧化硅。本文还提供药物组合物，伤口敷料，试剂盒和治疗方法。

5. 发明申请

WO2007122847A1 有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法审中-公开
标题翻译：有机合成试剂及有机合成反应方法
公开(公告)号：WO2007122847A1
公开(公告)日：2007-11-01
申请号：PCT/JP2007/052996
申请日：2007-02-19
申请人：国立大学法人東京農工大学 , JITSUBO株式会社 , 千葉一裕 , 金承鶴 , 河野悠介
发明人：千葉一裕 , 金承鶴 , 河野悠介
IPC分类号： C07B61/00 , C07C41/22 , C07C41/26 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C67/08 , C07C69/734 , C07C217/84 , C07C265/12 , C07C273/18 , C07C275/34 , C07C281/20 , C07D233/60 , C07D487/04 , C07F9/50
CPC分类号： C07C69/96 , C07C67/08 , C07C217/58 , C07C265/12 , C07C275/34 , C07C281/20 , C07D233/60 , C07D487/04 , C07F9/5022 , C07C69/734
摘要：　液相にて化学反応を行うことができ、且つ、反応終了後の液相からの不必要な化合物の分離を、容易に、且つ低コストで行うことができる、有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法を提供することである。　溶液組成及び／又は溶液温度の変化に伴い、液相状態から固相状態に可逆的に変化する性質を有し、且つ、有機合成反応に用いられる有機合成用試薬。本発明の有機合成用試薬によれば、プロセス開発を容易とするばかりでなく、例えば、化合物ライブラリー合成等による医薬品等の研究開発を促進することが可能となり、ひいては生化学工業や化学工業における技術革新に寄与することができる。
摘要翻译：在液相中可以进行化学反应的有机合成试剂和不需要的化合物可以在反应完成后以低成本容易地与液相分离。用于有机合成的试剂从溶液组成和/或溶液温度的变化可逆地从液相状态变为固相状态，并用于有机合成反应。这种有机合成试剂有助于工艺开发。通过试剂，可以加速例如药物的研究和开发，例如通过化合物文库合成等。从而有助于生化工业和化工行业的技术创新。

6. 发明申请

WO2016039466A1 アゾジカルボンアミドの新規製造法审中-公开
标题翻译： AZODICARBONAMIDE的新生产方法
公开(公告)号：WO2016039466A1
公开(公告)日：2016-03-17
申请号：PCT/JP2015/075926
申请日：2015-09-11
申请人： I&C・ケムテック株式会社
发明人：谷口　正俊
IPC分类号： C07C281/20
CPC分类号： C07C281/20
摘要：　アゾジカルボンアミドの、経済的、安全且つ環境負荷の軽減された製造方法を提供する。　水又は有機溶媒又はイオン液体、及び有機溶媒又は、及びイオン液体と水との均一系又は不均一な混合系において、尿素に過酸化水素を使用して活性塩素、活性塩素イオン及び活性臭素又は活性臭素イオン等の活性臭素化合物又は、及び過酸化水素由来活性体を反応させる事により、又は希望するなら中間体を電解酸化して目的物を得て、反応後の副生物をリサイクル使用してアゾジカルボンアミドを製造する。
摘要翻译：提供了一种经济，安全，更环保的偶氮二甲酰胺的生产方法。根据本发明，在水或有机溶剂或离子溶液，有机溶剂和/或离子溶液和水的均相系统或异质混溶体系中，通过在尿素中使用过氧化氢并使活性物质反应来制备偶氮二酰胺氯或活性氯离子和活性溴化合物如活性溴或活性溴离子和/或由过氧化氢衍生的活性形式，或通过根据需要电解氧化中间体以获得靶标，并循环使用反应后副产物。

7. 发明申请

WO2008093702A1 アゾジカルボン酸ビス（２－アルコキシエチル）エステル化合物、その製造中間体审中-公开
标题翻译： BIS（2-烷氧基乙基）二异氰酸酯酯化合物及其生产中间体
公开(公告)号：WO2008093702A1
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：PCT/JP2008/051359
申请日：2008-01-30
申请人：東洋化成工業株式会社 , 兵庫県 , 萩谷一剛 , 杉村高志
发明人：萩谷一剛 , 杉村高志
IPC分类号： C07C281/20 , C07C281/02
CPC分类号： C07C281/20
摘要：　リン化合物と併用して脱水縮合反応を行う光延反応、酸化剤、および種々合成原料として有用な工業的に安全且つ有用なアゾジカルボン酸ビス（２－アルコキシエチル）エステル化合物、その製造中間体と、それらの製造方法を提供することにある。一般式（１）; （式中、Ａは炭素数１～１０のアルキル基を示す。）で表されるアゾジカルボン酸ビス（２－アルコキシエチル）エステル化合物。
摘要翻译：公开了：可以在Mitsunobu反应中与磷化合物组合使用以实现脱水/缩合反应的双（2-烷氧基乙基）偶氮二甲酸酯化合物作为氧化剂或各种合成原料化合物，在工业上是安全有用的; 用于生产化合物的中间体; 以及该化合物或中间体的制造方法。具体公开了由通式（1）表示的双（2-烷氧基乙基）偶氮二羧酸酯化合物。（1）其中A表示碳原子数1〜10的烷基。

8. 发明申请

WO2005005376A8 FUNGICIDAL PHENOXYPHENYLHYDRAZINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：杀真菌剂苯氧基衍生物
公开(公告)号：WO2005005376A8
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：PCT/US2004016324
申请日：2004-05-25
申请人： UNIROYAL CHEM CO INC , CROMPTON CO CIE , CHEE GAIK-LEE , DEKEYSER MARK A , SEEBOLD KENNETH W JR , OSIKA EWA MARIA , BROUWER WALTER G , PARK SHELDON B , LAI HOI KIONG
发明人： CHEE GAIK-LEE , DEKEYSER MARK A , SEEBOLD KENNETH W JR , OSIKA EWA MARIA , BROUWER WALTER G , PARK SHELDON B , LAI HOI KIONG
IPC分类号： C07C323/48 , C07D213/77 , C07D249/08
CPC分类号： C07D213/77 , C07C243/22 , C07C243/28 , C07C281/02 , C07C281/20 , C07C323/48 , C07D249/08
摘要： A fungicidally active compound of the formula: wherein Q is -NY-NH-,-N=N-,or X is oxygen, sulfur, sulfoxide, or sulfone; n is 0 or 1; Y is hydrogen, C 1 -C 4 alkanoyl, C 1 -C 6 haloalkanoyl, C 1 -C 6 straight chain or branched alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkoxy(C 1 -C 4 ) alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkyl, or C 1 -C 4 haloalkyl; R 1 is C 1 -C 6 alkoxy, C 3 -C 6 branched alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkoxy, phenoxy, benzyloxy, C 2 -C 6 alkenyloxy, C 2 -C 6 alkynyloxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, silyloxy, (C 1 -C 6 alkoxy)-carbonylmethoxy, C 1 -C 6 thioalkoxy, C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 branched alkyl, (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkoxy, or (C 1 -C 6 alkoxy)carbonyl; R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 branched alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, cyano, or (C 1 -C 6 alkoxy) carbonyl; R 4 is C 1 -C 6 alkyl; and Z 1 and Z 2 are each independently, carbon or nitrogen with the proviso that when Z 1 is carbon, X is oxygen, and R 2 is hydrogen, then R 3 cannot be hydrogen; wherein R 5 is C 1 -C 6 alkoxy; an R 6 and R 7 are, independently halo or C 1 -C 6 haloalkyl, or wherein R 8 is C 1 -C 6 alkyl; and R 9 and R 10 , independently, are halo or C 1 -C 6 haloalkyl, and a method for controlling fungi using the compound.
摘要翻译：一种杀真菌活性的下式化合物：其中Q为-NY-NH - ， - N = N-，或X为氧，硫，亚砜或砜; n为0或1; Y是氢，C 1 -C 4烷酰基，C 1 -C 6卤代烷酰基，C 1 -C 4烷基， C 1 -C 6直链或支链烷氧基羰基，C 1 -C 4烷氧基（C 1 -C 12 - C 1 -C 4烷氧基羰基，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4烷基， 4卤代烷基; R 1是C 1 -C 6烷氧基，C 3 -C 6烷基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷基，支链烷氧基，C 3 -C 6环烷氧基，苯氧基，苄氧基，C 2 -C 6链烯氧基，C C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基，甲硅烷氧基，（C 1 -C 6）烷氧基， C 1 -C 6烷氧基） - 羰基甲氧基，C 1 -C 6硫代烷氧基，C 1 -C C 1 -C 6烷基氨基，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6烷基，C 1 -C 6 - 支链烷基，（C 1 -C 6烷氧基）C 1 -C 6烷氧基，或（C 1 -C 6 - C 1 -C 6烷氧基）羰基; R 2和R 3各自独立地为氢，卤素，C 1 -C 6烷基，C C 3 -C 6支链烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 12 C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基，氰基或（C 1 -C 3 - C 6 -C 6烷氧基）羰基; R 4是C 1 -C 6烷基; R 4是C 1 -C 6烷基; Z 1和Z 2各自独立地为碳或氮，条件是当Z 1是碳时，X是氧，R H 2是氢，则R 3不能是氢; 其中R 5是C 1 -C 6烷氧基; R 6和R 7独立地是卤素或C 1 -C 6卤代烷基，或其中R 1， SUP> 8是C 1 -C 6烷基; 和R 9和R 10独立地是卤素或C 1 -C 6卤代烷基，以及一种方法用于控制使用该化合物的真菌。

9. 发明申请

WO2005005376A2 FUNGICIDAL PHENOXYPHENYLHYDRAZINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：杀真菌苯氧基苯基肼衍生物
公开(公告)号：WO2005005376A2
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：PCT/US2004016324
申请日：2004-05-25
申请人： UNIROYAL CHEM CO INC , CROMPTON CO CIE , CHEE GAIK-LEE , DEKEYSER MARK A , SEEBOLD KENNETH W JR , OSIKA EWA MARIA , BROUWER WALTER G , PARK SHELDON B , LAI HOI KIONG
发明人： CROMPTON CO CIE , CHEE GAIK-LEE , DEKEYSER MARK A , SEEBOLD KENNETH W JR , OSIKA EWA MARIA , BROUWER WALTER G , PARK SHELDON B , LAI HOI KIONG
IPC分类号： C07C323/48 , C07D213/77 , C07D249/08 , C07C281/02 , A01N37/28
CPC分类号： C07D213/77 , C07C243/22 , C07C243/28 , C07C281/02 , C07C281/20 , C07C323/48 , C07D249/08
摘要： A fungicidally active compound of the formula: wherein Q is -NY-NH-,-N=N-,or X is oxygen, sulfur, sulfoxide, or sulfone; n is 0 or 1; Y is hydrogen, C1-C4 alkanoyl, C1-C6 haloalkanoyl, C1-C6 straight chain or branched alkoxycarbonyl, C1-C4 alkoxy(C1-C4) alkoxycarbonyl, C1-C4 alkyl, or C1-C4 haloalkyl; R is C1-C6 alkoxy, C3-C6 branched alkoxy, C3-C6 cycloalkoxy, phenoxy, benzyloxy, C2-C6 alkenyloxy, C2-C6 alkynyloxy, C1-C6 haloalkoxy, silyloxy, (C1-C6 alkoxy)-carbonylmethoxy, C1-C6 thioalkoxy, C1-C6 alkylamino, C1-C6 alkyl, C3-C6 branched alkyl, (C1-C6 alkoxy) C1-C6 alkoxy, or (C1-C6 alkoxy)carbonyl; R and R are each, independently, hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 branched alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, cyano, or (C1-C6 alkoxy) carbonyl; R is C1-C6 alkyl; and Z and Z are each independently, carbon or nitrogen with the proviso that when Z is carbon, X is oxygen, and R is hydrogen, then R cannot be hydrogen; wherein R is C1-C6 alkoxy; an R and R7 are, independently halo or C1-C6 haloalkyl, or wherein R is C1-C6 alkyl; and R and R , independently, are halo or C1-C6 haloalkyl, and a method for controlling fungi using the compound.
摘要翻译：具有下式的杀真菌活性化合物：其中Q是-NY-NH - ， - N = N-或X是氧，硫，亚砜或砜; n是0或1; Y是氢，C 1 -C 4烷酰基，C 1 -C 6卤代烷酰基，C 1 -C 6直链或支链烷氧基羰基，C 1 -C 4烷氧基（C 1 -C 4）烷氧基羰基，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4卤代烷基; R 1是C 1 -C 6烷氧基，C 3 -C 6支链烷氧基，C 3 -C 6环烷氧基，苯氧基，苄氧基，C 2 -C 6烯氧基，C 2 -C 6炔氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基，甲硅烷氧基，（C 1 -C 6烷氧基） C 1 -C 6烷基氨基，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6支链烷基，（C 1 -C 6烷氧基）C 1 -C 6烷氧基或（C 1 -C 6烷氧基）羰基; R 2和R 3各自独立地为氢，卤素，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6支链烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基，氰基或（C 1 -C 6） C6烷氧基）羰基; R 4是C 1 -C 6烷基; Z 1和Z 2各自独立地为碳或氮，条件是当Z 1为碳时，X为氧且R 2为氢，则R 3不能为氢; 其中R 5是C 1 -C 6烷氧基; R 6和R 7独立地为卤代或C 1 -C 6卤代烷基，或者其中R 8为C 1 -C 6烷基; 并且R 9和R 10独立地为卤代或C 1 -C 6卤代烷基，和使用该化合物防治真菌的方法。

10. 发明申请

WO2003016246A1 FLUOROUS NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF ALCOHOLS AND REAGENTS FOR USE THEREIN 审中-公开
标题翻译：酒精及其使用的试剂的氟代核酸取代
公开(公告)号：WO2003016246A1
公开(公告)日：2003-02-27
申请号：PCT/US2002/026045
申请日：2002-08-15
申请人： UNIVERSITY OF PITTSBURGH
发明人： CURRAN, Dennis, P. , DANDAPANI, Sivaraman
IPC分类号： C07B63/00
CPC分类号： C07B41/12 , C07B63/00 , C07C67/08 , C07C281/02 , C07C281/20 , C07C303/40 , Y02P20/582 , C07C311/53
摘要： A method of effecting a nucleophilic substitution of an alcohol to produce a target product includes the steps of: reacting the alcohol and a nucleophile with an azodicarboxylate and a phosphine. At least one of the azodicarboxylate and the phosphine includes at least one fluorous tag. In several embodiments, the azodicarboxylate includes at least one fluorous tag, and the phosphine includes at least one fluorous tag. A compound has the formula: In the above formula n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8, n9 and n10 are independently 1 or =. X 1 , X2, X3, X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 9 , X 10 , X 11 , X 12 , X 13 , X 14 , X 15 , X 16 , X 17 , X 18 , X 19 and X 20 are independently H, F, C1,an alkyl group, an aryl group or an alkoxy group. R 1 , R2, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 are independently H, F, C1, an alkyl group, an alkoxy group, a thioalkyl group, a dialkylamino group, a nitro group, a fluorinated amine group, O-Rf 1 , S-Rf 2 , or N(Rf 3 )(R 22 ), Wherein R 22 is an alkyl group or Rf 4 , and wherein Rf 1 , Rf 2 , Rf 3 and Rf4 are independently a fluorous group selected from the group of a perfluoroalkyl group, a hydrofluoroalkyl group, a fluorinated ether group or a fluorinated amine group. At least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 or R 16 is O-Rf 1 , -N(Rf 3 )(R 22 ), a perfluoroalkyl group, a hydrofluoroalkyl group, a fluorinated ether group or a fluorinated amine group.
摘要翻译：实现醇的亲核取代以产生目标产物的方法包括以下步骤：使醇和亲核试剂与偶氮二羧酸酯和膦反应。至少一种偶氮二羧酸酯和膦包括至少一个氟标签。在几个实施方案中，偶氮二甲酸酯包括至少一个氟标签，并且膦包括至少一个氟标签。化合物具有下式：在上式n1中，n2，n3，n4，n5，n6，n7，n8，n9和n10独立地为1或=。 X 1，X 2，X 3，X 4，X 5，X 6，X 7，X 8，X 9，X 10，X 11，X X 13，X 14，X 15，X 16，X 17，X 18，X 19和X 20独立地是H，F，Cl ，烷基，芳基或烷氧基。 R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 11 R 12，R 13，R 14，R 15和R 16独立地是H，F，C 1，烷基，烷氧基，硫代烷基，二烷基氨基，硝基，氟化胺基，O-Rf 1，S-R f 2或N（R f 3）（R 22）），其中R 22是烷基或Rf < 4>，其中Rf 1，Rf 2，Rf 3和Rf 4独立地是选自全氟烷基，氢氟烷基，氟化醚基或氟化胺基的氟基。 R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 9，R 9， R 10，R 12，R 13，R 14，R 15或R 16是O-R f，-N（R f 3） R 22），全氟烷基，氢氟烷基，氟化醚基或氟化胺基。

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