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1. 发明申请

WO2010029208A1 PREPARACIÓN DE AZO COMPUESTOS CON CATALIZADORES SÓLIDOS 审中-公开
标题翻译：用固体催化剂制备AZO化合物
公开(公告)号：WO2010029208A1
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：PCT/ES2009/070378
申请日：2009-09-10
申请人： UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA (UPV) (50%) , CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (50%) , CORMA CANÓS, Avelino , GARCÍA GÓMEZ, Hermenegildo , GRIRRANE, Abdessamad
发明人： CORMA CANÓS, Avelino , GARCÍA GÓMEZ, Hermenegildo , GRIRRANE, Abdessamad
IPC分类号： C07C245/02 , B01J21/00 , B01J23/00 , B01J23/52
CPC分类号： B01J23/52 , B01J21/06 , B01J21/063 , B01J31/064 , B01J35/0013 , B01J35/006 , B01J37/035 , B01J37/16 , B01J2231/70 , B01J2531/18 , C07C245/08 , C07C253/30 , C07D213/74 , C07C255/67
摘要： La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos azo que comprende la reacción entre al menos: - una amina o poliamina, - oxígeno molecular, - un catalizador que está formado por al menos * un soporte seleccionado entre al menos un óxido metálico de alguno de los elementos de los grupos 3, 4, 5, 6, 8, 9, 11 y 13, sílice, un compuesto laminar aniónico de tipo hidrotalcita o sus derivados, carbón activo o un polímero orgánico. Además dicho catalizador puede contener nanopartículas de oro.
摘要翻译：本发明涉及一种制备偶氮化合物的方法，所述偶氮化合物包括至少一种胺或多胺，分子氧，包含至少一种选自至少三种元素之一的金属氧化物的载体的催化剂， 4,5,6,8,9,11和13，二氧化硅，水滑石型或其衍生物的阴离子层状化合物，活性炭或有机聚合物。此外，所述催化剂可以含有金纳米颗粒。

2. 发明申请

WO9214696A3 SUBSTITUTED (ALPHA)-AMINOALDEHYDES AND DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：取代（ALPHA） - 胺衍生物和衍生物
公开(公告)号：WO9214696A3
公开(公告)日：1993-02-18
申请号：PCT/US9201077
申请日：1992-02-21
申请人： DU PONT MERCK PHARMA
发明人： HODGE CARL NICHOLAS
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/215 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/66 , A61K38/00 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C243/32 , C07C245/02 , C07C271/22 , C07C307/04 , C07C311/01 , C07C311/54 , C07C317/48 , C07C323/23 , C07C327/48 , C07C335/16 , C07D207/335 , C07D209/20 , C07D211/14 , C07D213/30 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/58 , C07D215/38 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D239/42 , C07D239/80 , C07D257/04 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D295/08 , C07D307/66 , C07D311/08 , C07D317/46 , C07D333/22 , C07D401/12 , C07F9/09 , C07K5/06 , C07K5/065 , C07K14/81 , A61K31/195 , A61K31/27 , C07C323/25
CPC分类号： C07D213/56 , A61K38/00 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07K5/06078
摘要： This invention relates to substituted α-aminoaldehydes, pharmaceutical compositions containing them and methods for using such compounds as antiviral agents.

3. 发明申请

WO2017044844A1 AZOPHENOLS AS ERG ONCOGENE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： AZOPHENOLS作为ERG ONCOGENE抑制剂
公开(公告)号：WO2017044844A1
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：PCT/US2016/051098
申请日：2016-09-09
申请人： THE HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE, INC.
发明人： DOBI, Albert L. , DALGARD, Clifton , SRIVASTAVA, Shiv
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/045 , A61K31/15 , C07C245/00 , C07C245/02 , C07C245/04
CPC分类号： A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61P35/00 , C07C245/00 , C07C245/02 , C07C245/04 , C07D277/50
摘要： Selective azophenol inhibitors of a wild type or an altered ERG protein expression are described, where the inhibitors represent a compound of Formula (I) or Formula (II), wherein X, X1, X2, X3, X4, X5, R1 through R4 and R9 are as described. An aspect of the present invention relates to a method for treating a disease associated with overexpression of wild type ERG protein, an altered ERG protein, ERG gene transcription or ERG mRNA translation in a subject suffering therefrom, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or Formula (II)
摘要翻译：描述了野生型或改变的ERG蛋白表达的选择性二氮酚抑制剂，其中抑制剂代表式（I）或式（II）的化合物，其中X，X 1，X 2，X 3，X 4，X 5，R 1至R 4和 R9如上所述。本发明的一个方面涉及一种治疗与受试者相比较的野生型ERG蛋白过表达的疾病，改变的ERG蛋白，ERG基因转录或ERG mRNA翻译的方法，包括向受试者施用治疗有效量的式（I）或式（II）的化合物

4. 发明申请

WO2012101564A2 ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：抗炎化合物
公开(公告)号：WO2012101564A2
公开(公告)日：2012-08-02
申请号：PCT/IB2012/050298
申请日：2012-01-23
申请人： PIRAMAL LIFE SCIENCES LIMITED , PARI, Koteppa , MAHAJAN, Girish , TOMAR, Nidhi , YEMPARALA, Vijaya Phani Kumar , KULKARNI-ALMEIDA, Asha Adrian , GEORGE, Saji
发明人： PARI, Koteppa , MAHAJAN, Girish , TOMAR, Nidhi , YEMPARALA, Vijaya Phani Kumar , KULKARNI-ALMEIDA, Asha Adrian , GEORGE, Saji
IPC分类号： A61K31/655 , C07D491/044 , A61K31/5365 , C07C245/02 , A61P1/00 , A61P19/00 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P31/14 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P11/00 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12P13/00 , C09B39/00
CPC分类号： C07C245/02 , B82Y30/00 , C07D498/04 , C09B67/0005 , C09B67/0013 , C12P13/008 , C12P17/188 , C12R1/01
摘要： This invention relates to novel compounds obtained by fermentation of Myxobacteria strain (PM0670013/ MTCC 5570). The present invention further relates to the processes for the production of the novel anti-inflammatory compounds, to the culture no. PM0670013 (MTCC 5570), and to pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention as active ingredient(s) and their use in medicines for the treatment of inflammatory diseases or disorders mediated by proinflammatory cytokines such as Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α) and/or interleukins such as IL-6, having anti-inflammatory activity. The invention also includes all stereoisomeric forms of the compounds of the present invention.
摘要翻译：本发明涉及通过发酵霉菌菌株（PM0670013 / MTCC5570）获得的新化合物。本发明还涉及生产新型抗炎化合物的方法， PM0670013（MTCC5570），以及含有本发明化合物作为活性成分的药物组合物及其在药物治疗由炎性细胞因子如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）介导的炎性疾病或病症中的用途）和/或白细胞介素如IL-6，具有抗炎活性。本发明还包括本发明化合物的所有立体异构形式。

5. 发明申请

WO2012089516A1 SURFACE-MODIFIED PIGMENT PREPARATIONS 审中-公开
标题翻译：表面改性颜料制剂
公开(公告)号：WO2012089516A1
公开(公告)日：2012-07-05
申请号：PCT/EP2011/072862
申请日：2011-12-15
申请人： BASF SE , BUGNON, Philippe , NESVADBA, Peter
发明人： BUGNON, Philippe , NESVADBA, Peter
IPC分类号： C09B67/00 , C07C245/02
CPC分类号： C09D7/007 , C07C245/04 , C07C255/65 , C07C281/20 , C07C309/51 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , C07F9/3808 , C07F9/3882 , C07F9/4006 , C09B67/0004 , C09B67/0034 , C09B68/26 , C09B68/4475 , C09D7/41 , C09D11/037
摘要： A pigment preparation is provided, said preparation comprises an organic pigment comprising a chromophore Q 1 and a derivative thereof comprising specific organic substituents via an aliphatic carbon atom in an amount of from 0.1 to 30 mol, based on 100 mol of the organic pigment as well as a process for its preparation and to its use in coloring an organic material such as plastics, coatings or inks.
摘要翻译：提供颜料制剂，所述制剂包含有机颜料，其包含发色团Q1及其衍生物，其衍生物含有基于100摩尔有机颜料的0.1-30摩尔脂族碳原子的特定有机取代基，以及其制备方法和用于着色有机材料如塑料，涂料或油墨的方法。

6. 发明申请

WO2009124150A2 STABILIZED NUCLEIC ACID DARK QUENCHER-FLUOROPHORE PROBES 审中-公开
标题翻译：稳定的核酸深度淬火 - 荧光探针
公开(公告)号：WO2009124150A2
公开(公告)日：2009-10-08
申请号：PCT/US2009039213
申请日：2009-04-01
申请人： BIOSEARCH TECHNOLOGIES INC , COOK RONALD M , LYTTLE MATT
发明人： COOK RONALD M , LYTTLE MATT
IPC分类号： C07C245/02 , C07D241/46 , C07H21/00
CPC分类号： C12Q1/6876 , C07D219/04 , C07H19/06 , C07H19/073 , C09B31/02
摘要： The present invention provides a new class of solids supports for synthesis of modified oligomers of nucleic acids, and nucleic acid probes that have a format expediently synthesized on the new supports. Exemplary solid supports include at least one quencher bound through a linker to the solid support. Various exemplary embodiments include a moiety that stabilizes a duplex, triplex or higher order aggregation (e.g., hybridization) of nucleic acids of which the oligomer of the invention is a component. Other components of the solid support include moieties that stabilize aggregations of nucleic acids, e.g., intercalators, minor groove binding moieties, bases modified with a stabilizing moiety (e.g., alkynyl moieties, and fluoroalkyl moieties), and conformational stabilizing moieties, such as those described in commonly owned U.S. Patent Application Publication No. 2007/0059752.
摘要翻译：本发明提供了用于合成核酸修饰寡聚体的新一类固体载体，以及在新载体上方便合成的形式的核酸探针。示例性的固体载体包括至少一种通过接头与固体载体结合的猝灭剂。各种示例性实施方案包括稳定本发明的寡聚物作为组分的核酸的双链体，三链体或更高级聚集体（例如杂交）的部分。固体支持物的其他组分包括稳定核酸聚集的部分，例如嵌入剂，小沟结合部分，用稳定部分（例如炔基部分和氟代烷基部分）修饰的碱基和构象稳定部分，如所述的那些在共同拥有的美国专利申请公开号2007/0059752中。

7. 发明申请

WO2004002945A1 (E)-1-[[(2E, 4E)-1-HEXYL-2,4-OCTADECADIENYL]OXY]-2-HYDROXYDIAZINE AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING HEPATITIS 审中-公开
标题翻译：（E）-1 - [[（2E，4E）-1-HEXYL-2,4-OCTADECADIENYL] OXY] -2-羟基二苯胺和用于治疗抗坏血酸的药物组合物
公开(公告)号：WO2004002945A1
公开(公告)日：2004-01-08
申请号：PCT/KR2003/001278
申请日：2003-06-28
申请人： BIOKOREA CO., LTD , LEA, Young-Sung , AHN, Dong-Ho , LIM, Yoong-Ho , YOON, Seung-Kew , KIM, Man-Bae , KIM, Nam-Jin , CHANG, Eun-Joo , LEE, Min-Kyung
发明人： LEA, Young-Sung , AHN, Dong-Ho , LIM, Yoong-Ho , YOON, Seung-Kew , KIM, Man-Bae , KIM, Nam-Jin , CHANG, Eun-Joo , LEE, Min-Kyung
IPC分类号： C07C245/02
CPC分类号： C07C245/02
摘要： Disclosed are a (E)-1-[[(2E,4E)-1-hexyl-2,4-octadecadienyl]oxy]-2hydroxydiazine compound represented by Chemical Formula I, below, or its pharmaceutically acceptable base addition salt, a method of preparing the compound, and a pharmaceutical composition comprising the compound for treating or preventing hepatitis. [Chemical Formula I] The compound of the present invention has an inhibitory effect on HBV activity as well as being effective in reducing HBV levels. Therefore, the compound of the present invention is very useful as a therapeutic agent for treatment of hepatitis.
摘要翻译：公开了以下化学式I表示的（E）-1 - [[（2E，4E）-1-己基-2,4-辛二烯基]氧基] -2-羟基嘧啶化合物或其药学上可接受的碱加成盐，制备该化合物的方法和包含用于治疗或预防肝炎的化合物的药物组合物。 [化学式I]本发明化合物对HBV活性具有抑制作用，并且对降低HBV水平有效。因此，本发明的化合物作为治疗肝炎的治疗剂是非常有用的。

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